The efficacy of standard therapeutic strategies for Helicobacter pylori (H. pylori) infection is decreasing over time due to the emergence of drug-resistant strains. As an alternative, the present study investigated the capacity of Lactobacilllus paracasei (L. paracasei) HP7, isolated from kimchi, to inhibit H. pylori growth. The effects of L. paracasei HP7 on H. pylori adhesion and H. pylori-induced inflammation were examined in AGS human gastric adenocarcinoma epithelial cells and a mouse model of H. pylori SS1 infection. L. paracasei HP7 reduced H. pylori adhesion to AGS cells and suppressed the inflammatory response in infected cells by downregulating interleukin-8. H. pylori colonization in the stomach of C57BL/6 mice was demonstrated by rapid urease test, and results showed significant decrease in mice post-treated with L. paracasei HP7. Additionally, L. paracasei HP7 decreased gastric inflammation and epithelial lesions in the stomach of H. pylori-infected mice. These results demonstrate that L. paracasei HP7 treatment can inhibit H. pylori growth and is thus a promising treatment for patients with gastric symptoms such as gastritis that are caused by H. pylori infection.
Objectives : Nardostachys jatamansi (NJ) is a medicinal herb that has been reported in various traditional systems of medicine for its use in antispasmodic, a digestive stimulant, skin diseases. Previous studies have already reported that NJ effectively protects against inflammation. However, the active compound in NJ is unknown. Therefore, in the present study, we analyzed effects of a compound, 8α-hydroxy pinoresinol (HP), isolated from NJ against lipopolysaccharide (LPS) induced inflammation in RAW 264.7 cells.Methods : To examine the anti-inflammatory effect of HP against LPS, intraperitoneally pre-treat the HP (100, 200, 500 and 1,000 nM) 1 h prior to LPS challenges. LPS was stimulated with 500 ng/ml in RAW 264.7 cells. To identify the anti-inflammatory effect of HP, we measured inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and its derivative nitric oxide (NO), cyclooxygenase-2 (COX-2), prostaglandin E2 (PGE2). Also we evaluated molecular mechanisms including mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear factor-kappaB (NF-κB) activation by western blot.Results : The HP inhibited production of inflammatory mediators, such as iNOS and its derivative NO, COX-2 and PGE2 in LPS- induced inflammationin RAW 264.7 cells. Additionally, HP also inhibited activation of p38 pathway signaling but not extracellularsignal-regulatedkinase (ERK), c-jun NH2-terminal kinase (JNK), and NF-κB.Conclusion : Our results suggest that HP has anti-inflammatory functions through the dephosphorylation of p38 and HP can provide beneficial strategy for prevention and therapy of inflammation.
1991년 12월에 개설, 설립한 지 만 12년이 된 한국HP의 스키.스노우보드 동호회 '스노우 HP(회장 이강세 과장, 국제구매본부)'는 스키는 물론, 요즘 젊은이들의 폭발적인 인기를 끌고 있는 스노우보드를 즐기는 모임이다. 사람들의 활동이 눈에 띄게 줄어드는 겨울 철, '스노우HP'는 움츠러드는 몸을 추스르고 눈밭 길을 오르내리며 사원간의 친목을 다지는 동호회로서 매년 12월에서 익년 2월 사이에 5-7회의 정기모임을 갖는다.
Purpose : We performed this study to evaluate the diagnostic usefulness of endoscopic finding of nodular gastritis, CLO and HpKit test for H. pylori infection in children. Methods : Gastroduodenal endoscopy and mucosal biopsy were performed on 212 children who visited our hospital between Jul. 1999 and May 2000 due to abdominal pain. We performed CLO and HpKit test for H. pylori with the time interval of 15, 30 minutes, 1, 2, 3, 24, 48, 72, 96, 120 and 144 hours. Histological examination of H. pylori was made by H-E or Alcian yellow stain with biopsy specimens. Sensitivity, specificity, positive predictive and negative predictive value of nodular gastritis, CLO and HpKit test were calculated from the analysis of above data. Results : Sensitivity and specificity of 3 hour-CLO test was 68.4% and 100% respectively. Sensitivity and specificity of 3 hour-HpKit test was 65.8% and 100% respectively. No significant difference in sensitivity and specificity was found between in 3 hour-CLO and HpKit test(P>0.05). Sensitivity of CLO test increased as time lapsed, but corresponding specificity did not decrease as time lapsed(sensitivity and specificity at 144 hours : 89.5% and 94.8% respectively). However, sensitivity of HpKit test increased as time lapsed, but specificity markedly decreased. Sensitivity and specificity of the nodular gastritis was 78.9% and 93.7% respectively. Conclusion : Both CLO and HpKit test have relatively low sensitivity and specificity for the detection of H. pylori in 3 hours of testing in children. The endoscopic finding of nodular gastritis is another good standard in the diagnosis of H. pylori infection in children.
Purpose: The Helicobacter pylori stool antigen (HpSA) enzyme immunoassay is a non-invasive test for the diagnosis and monitoring of H. pylori infection. But, there are few validation studies on the HpSA test after eradication in children. The aim of this study was to assess the diagnostic accuracy of HpSA enzyme immunoassay for the detection of H. pylori to confirm eradication in children. Methods: From January 2001 to October 2003, 164 tests were performed in 146 children aged 1 to 17.5 years (mean $9.3{\pm}4.3$ years). H. pylori infection was confirmed by endoscopy-based tests (rapid urease test, histology, and culture). All H. pylori infected children were treated with quadruple regimens (Omeprazole, amoxicillin, metronidazole and bismuth subcitrate for 7 days). Stool specimens were collected from all patients for the HpSA enzyme immunoassay (Primier platinum HpSA). The results of HpSA tests were interpreted as positive for $OD{\geq}0.160$, unresolved for $$0.140{\leq_-}OD$$<0.160, and negative for OD<0.140 at 450 nm on spectrophotometer. Results: 1) One hundred thirty-one HpSA tests were performed before treatment. The result of HpSA enzyme immunoassay showed three false positive cases and one false negative case. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of HpSA enzyme immunoassay before treatment were 96.4%, 97.1%, 90%, and 99%, respectively. 2) Thirty-three HpSA enzyme immunoassay were performed at least 4 weeks after eradication therapy. The results of HpSA enzyme immunoassay showed two false positive cases and one false negative case. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value after treatment were 88.9%, 91.7%, 80%, and 95.7%, respectively. Conclusion: Diagnostic accuracy of the HpSA enzyme immunoassay after eradication therapy was as high as that of the HpSA test before eradication therapy. The HpSA enzyme immunoassay was found to be a useful non-invasive method to confirm H. pylori eradication in children.
Haptoglobin (Hp) is a glycoprotein that is produced by hepatic cells and secreted into the circulation. While studying the physiologic functions of Hp, we found that Hp synthesized in THP-1 monocytic cells was largely retained within cells, although Hp is considered a secretory protein. To investigate the molecular mechanism on Hp secretion in THP-1 cells, in the present study, we examined the effect of protein kinase C (PKC) on Hp secretion. When several inhibitors of PKC isoforms were tested, only Rottlerin, a specific inhibitor of PKC-$\delta$, completely blocked Hp secretion from cells to culture medium. To confirm the role of PKC-$\delta$ in Hp secretion, Hp-overexpressing COS7 cells were transiently transfected with a wild-type or a dominantnegative mutant of the PKC-$\delta$ gene. Mutant PKC-$\delta$ significantly inhibited Hp secretion, whereas the wild-type gene slightly increased Hp secretion. These results demonstrate that the PKC-$\delta$ signal is involved in Hp secretion.
Carbolic Acid which is called phenol is one of the important starting and/or intermediate materials in various industrial processes. However, its excessive release into environment poses a threat to living organisms, as it is a highly carcinogens and hazardous pollutant even at the very low concentration. Thus removal of phenol from polluted environments is very crucial for sustainable remediation process. We developed a low cost adsorption method for separating phenol from a model aqueous solution. The phenol adsorption was studied using two adsorbents i.e., Amber lite XAD-16 and Amber lite XAD-7 HP with a constant amount of resin 0.1 g at varying aqueous phenol concentrations ($50-200mgL^{-1}$) at room temperature. We compared the efficacy of two phenol adsorbents for removing higher phenol concentrations from the media. We investigated equilibrium and kinetics studies of phenol adsorption employing Freundlich, Temkin and Langmuir isotherms. Amberlite XAD-16 performed better than Amberlite XAD-7 HP in terms of phenol removal efficiency that amounted to 95.52%. Pseudo second order model was highly fitted for both of the adsorption systems. The coefficient of determination ($R^2$) with Langmuir isotherm was found to be 0.98 for Amberlite XAD-7 HP. However, Freundlich isotherm showed $R^2$ value of 0.95 for Amberlite XAD-16, indicating that both isotherms could be described for the isotherms on XAD-7 HP and Amberlite XAD-16, respectively.
Monascus purpureus recombinant mppC and mpp7 knockout strains were subjected to extractive fermentation in the context of azaphilone pigment production. Inclusion of Diaion HP-20 resin resulted in the selective production of unreduced azaphilone congeners, in addition to the early intermediate FK17-P2a, from ${\Delta}mppC$ and ${\Delta}mpp7$ strains that would otherwise mainly produce reduced congeners. Structural determination of two novel unreduced azaphilones from the ${\Delta}mpp7$ strain was accomplished. The unreduced azaphilone compound was converted into the cognate reduced congener in recombinant M. purpureus strains, demonstrating its intermediate role in azaphilone biosynthesis. This study demonstrates the possibility that extractive fermentation with Diaion HP-20 resin can be used to obtain cryptic azaphilone metabolites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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