The spectrophotometric determination method of scandium with eriochrome cyanine R (ECR) and the composition ratio of the complex were investigated in the presence of surfactants. A volume of 5 mL of 1.0×$10^{-3}$ M ECR and 10 mL of 2.0×$10^{-4}$ M CTMAB are necessary for the determination of 1.0×$10 ^{-7}$ ~ 3.0×$10^{-6}$ M Sc(III) at pH 6.5. The apparent molar absorption coefficient of the Sc(III)-ECR-CTMAB, ternary complex at 610 nm is 5.6×$10^5$$mol^{-1}cm{-1}$L and its detection limit is 1.0×$10^{-7}$ M. Separation studies were conducted by the column method. The effect of pH, elution solution and the influence of rare earth elements as interferents was discussed. Their separation was carried out in 0.1 M HCl-50% methanol solution and 1.0 M HCl media. The method was applied for the determination of Sc(III) in monazite.
The electroplating of the Ag ions from aqueous solution on activated porous carbons was investigated over a wide range of plating time. The adsorption capacities of Ag metallic carbons were associated with their internal porosity and were related to physical properties such as surface area and pore size distribution. And, surface morphologies and quantitative analysis for the metal supported carbons are investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy disperse X-ray (EDX) measurements to explain the changes in adsorption properties. It is considered that the pH is an very important factor at the reason of water pollutant with increasing acidity in industrial field. The results of ICP-AES analysis showed that the residual concentration of Ag ions decreased with an increasing electroplating time. The metallic Ag-activated porous carbons electroplated showed microbicidal effects and strong antibacterial activity against six kinds of strains that were used. Finally, we confirmed that the presence of the electrolytic plated Ag-activated porous carbons is a determining factor in the HCl removal by chemical reaction, clarifying the surface chemical behavior.
Supported liquid membrane process usually is used for recovering or enrichment of valuable metals in the industrial wastewater. But, even if the metals in the wastewater was separated with high chemical selectivity, it cannot be enough concentrated since separation performance of supported liquid membrane (SLM) process is limited by concentration gradient between feed solution and stripping solution. If metal concentration in the stripping solution to be enough low, transport of metal through membrane can be accomplishment constantly. Therefore, Electrodialysis (ED) has been placed after SLM process and the stripping solution of SLM was used as the feed solution for the ED process. Transport of ions in the solutions is successfully performed by ED process. Thus, the metal concentration in the stripping solution does not rise as to stop ion transport. Besides, valuable metals easily are concentrated by ED process for re-use. In this study, effects of operation parameters like initial Cd(II) concentration, HCl concentration in the feed solution of SLM and applied voltage are investigated on separation efficiency, flux and permeability of the both processes. As the feed solution concentration increased, all performance values has increased. When initial concentration of 100 mg/L is used, separation performances (SP) are 55% and 70%, for SLM and consecutive process, respectively. The best HCl concentration in the feed solution of SLM has determined as 2 M, in this conditions SP are 64% and 72%, for SLM and consecutive process, respectively. With increased of applied voltage on ED process, SP of the consecutive process has been raised from 72% to 83%. According to the obtained experimental data, consecutive process has better separation performance than SLM. When the separation performances of both processes were compared for the same operating conditions, it was determined higher the separation efficiency, permeability and flux values of the consecutive process, 8%, 9% and %10.6, respectively. Consequently, the use of the consecutive process increases the performance efficiency of both processes. The consecutive process studied has quite a good chemical separation efficiency, and enrichment capability. Moreover, this process requires few water and energy.
Distribution diagram of $CoCl_2$ and $MnCl_2$ was obtained by analyzing ionic equilibria of the two metals in HCl solution. In the HCl concentration range of 4 and 10 M, most of cobalt exists as $CoCl_2$, whereas Mn exists $MnCl_{3}^-$ and $MnCl_2$. Extraction isotherm of Co(II) and Mn(II) was calculated by using the equilibrium constant for the solvent extraction of the two metals by Alamine336. Although the equilibrium constant for the solvent extraction of Mn was higher than that of Co, extraction isotherm indicated that cobalt could be extracted more efficiently than manganese at the same initial extraction conditions.
The synthesis of N-benzyloxycarbonyl-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester(ZAPM), a precursor of aspartame, from N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid(Z-Asp) and L-phenylalanine methyl ester hydrochloride(L-PM-HCl) was investigated in ethylacetate-MES buffer two-phase system using thermolysin. In organic two-phase system, the degree of spontaneous hydrolysis of L-PM. HCl was significantly reduced with increasing the volume ratio of organic to aqueous phase. Stability of thermolysin in organic two-phase system was found to be higher than that in MES buffer solution. More than 90% of initial enzyme activity was maintained after 10 days of incubation in case that the volume of organic phase was equal to that of buffer phase, while the half life of thermolysin was about 2 days in aqueous buffer solution. The results of partitioning of substrates and product in organic two-phase system showed that the difference in partition coefficients between substrates and product was maximum at pH 5.5. The optimal pH for 2-APM synthesis in organic two-phase system was found to be 5.5-5.8, which is consistent with the value expected from the partition experiments. As the concentration of substrates was increased the conversion yield of Z-APM was increased with concomitant reduction of L-PMqHC1 hydrolysis. In case that the concentration of L-PM-HCl and Z-Asp were 160 mM and 80 mM respectively, the conversion yield of Z-APM reached 90% after 28 hrs of reaction. The yield obtained at different volume ratio of organic phase compares well with the predicted equilibrium constant in biphasic system.
The etching solution for slimming of glass substrates was manufactured and HF was used as the main ingredient of wet etching solutions. Various types of strong acids such as HCl, HNO3, H2SO4, amino acids and carboxylic acids such as citric acid, and etched solutions, respectively, were used to measure the etching rates and changes in surface shape of the glass. Regardless of the type of strong acids, the etching rate of the glass increased linearly as the added amount increased, and the sludge removal effect of the glass surface was also shown. The etching solution containing HCl showed more efficient results than other strong acids in the etching rate and the effect of removing sludge. The addition of carboxylic acid did not significantly affect the variation of etching rate, but had the effect of removing sludge. However, if amino acids were added, changes in etching rate and sludge removal were not significant.
The following new techniques have been developed: (A); To a 500ml of sample water, it was adjusted pH 10 with ammonia-anmonium citrate, added 10ml of 1${\%}$ sodium diethyldithiocarbamate and extracted three times with 10ml of CHCl3. The extract was shaken with 10ml of 0.05N $HCl-4{\times}10^{-4}M\;HgCl_2$. The aqueous solution was added 2ml of 2N KCl and washed two times with 10ml of pure $CHCl_3$, and then recorded square wave polarograms. (B); To a 500ml of sample water adjusted pH 10 with ammonia-ammonium citrate, it was added 2ml of 1${\%}$ 8-hydroxyquinoline and extracted three times with 10ml $CHCl_3$. The separated $CHCl_3$ phase was shaken with 10ml of 0.2 N HCl. The aqueous solution was recorded polarograms directly. These methods can be used for determination of the ppb order of metal in water with an error of ${\pm}10{\%}$. The method (B) can not be used for the determination of zinc on account of the free 8-hydroxyquinoline.
N'-phenyl-N-(2-chloroethyl)-N-aminourea has been prepared from N'-phenyl-N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea by means of the electrochemical reduction with the mercury pool electrolytic cell. In order to find out the optimum condition of the reaction, the voltammetric behaviors for N'-aryl-N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea derivatives have been investigated by the cyclic voltammetry and polarography. The peak potentials was shifted to the negative direction as the pH value of the solution decrease. The substituent effects of phenyl ring on the peak potential were not observed in this case. (5:3) EtOH/4 N-HCl mixed solution was employed for the electrolysis. The applied potential was -0.7 V vs. Ag/AgCl/4 N-HCl electrode. The number of electrons participated to the reduction process was 4, respectively. The product was identified by FT-IR, NMR, mass and/or elemental analysis data.
Nguyen, Thi Thuy Nhi;Nguyen, Thi Hong;Lee, Man Seung
Resources Recycling
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v.26
no.6
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pp.58-64
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2017
Leaching of black dross with HCl solution was conducted to find a suitable process to recover valauble materials. In this work, the leaching behavior of the components was compared between black dross and the residues after water treatment. All the components except $TiO_2$ in the black dross were dissolved by HCl solution in the experimental ranges. Treatment of the black dross with water to recover the salts has negative effect on the leaching of $Al_2O_3$, MgO and $SiO_2$. The reactions occuring during the leaching were discussed. At an optimum leaching condition of 3 M HCl and $90^{\circ}C$, the leaching percentage of $Al_2O_3$, MgO and $SiO_2$ was 85, 100 and 40%, respectively.
Mechanical and chemical methods are the two ways to treat the implant surfaces. By using mechanical method, it is difficult to eliminate bacteria and by-products from the rough implant surface and it can also cause the structural change to the implant surface. Therefore, chemical method is widely used in order to preserve and detoxicate the implant surface more effectively. The purpose of this study is to evaluate the effect of tetracylcline- HCl on the change of implant surface microstructure according to application time. Implants with pure titanium machined surface, SLA surface and $TiO_2blasted$ surface were used in this study. Implant surface was rubbed with sponge soaked in 50mg/ml tetracycline - HCl solution for $\frac{1}{2}$ min., 1min., $1\frac{1}{2}$ min., 2 min., and $2\frac{1}{2}min.$ respectively in the test group and with no treatment in the control group. The sponge was soaked in every 30 seconds. Then, the specimens were processed for scanning electron microscopic observation. Based upon the analysis of photographs by three dentists who are not related with this study, the results were obtained as follows; 1. In the pure titanium machined surfaces, the control specimen showed a more or less rough machined surface composed of alternating positive and negative lines corresponding to grooves and ridges. After treatment, machining line was more pronounced for the control specimens. but in general, test specimens were similar to control. 2. In the SLA surfaces, the control specimen showed that the macro roughness was achieved by large-grit sandblasting. Subsequently, the acid-etching process created the micro roughness, which thus was superimposed on the macro roughness. Irrespective of the application time of 50mg/ml tetracycline - HCl solution, in general, test specimens were similar to control. 3. In the $TiO_2blasted$ surfaces, the control specimen showed the rough surface With small pits. The irregularity of the $TiO_2blasted$ surfaces with 50mg/ml tetracycline - HCl solution was lessened and the flattened areas got wider after 1 minute.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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