Forward osmosis (FO) is an emerging membrane technology with potential applications in desalination and wastewater reclamation. The osmotic pressure gradient across the FO membrane is used to generate water flux. In this study, flux performance and foulant deposition on the FO membrane were systematically investigated with a co-current cross-flow membrane system. Sodium alginate (SA), bovine serum albumin (BSA) and tannic acid (TA) were used as model foulants. Organics adsorbed on the membrane were peeled off via oscillation and characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). When an initial flux of $8.42L/m^2h$ was applied, both flux reduction and foulant deposition were slight for the feed solution containing BSA and TA. In comparison, flux reduction and foulant deposition were much more severe for the feed solution containing SA, as a distinct SA cake-layer was formed on the membrane surface and played a crucial role in membrane fouling. In addition, as the initial SA concentration increased in FS, the thickness of the cake-layer increased remarkably, and the membrane fouling became more severe.
In this study, the electroless nickel plating method has been investigated for the coating of Ni nanoparticles onto fine Al powder as promising energetic materials. The adsorption of nickel nanoparticles onto the surface of Al powders has been studied by varying various process parameters, namely, the amounts of reducing agent, complexing agent, and pH-controller. The size of nickel nanoparticles synthesized in the process has been optimized to approximately 200 nm and they have been adsorbed on the Al powder. TGA results clearly show that the temperature at which oxidation of Al mainly occurs is lowered as the amount of Ni nanoparticles on the Al surface increases. Furthermore, the Ni-plated Al powders prepared for all conditions show improved exothermic reaction due to the self-propagating high-temperature synthesis (SHS) between Ni and Al. Therefore, Al powders fully coated by Ni nanoparticles show the highest exothermic reactivity: this demonstrates the efficiency of Ni coating in improving the energetic properties of Al powders.
Modern passenger cars with diesel engines are equipped with DOC(diesel oxidation catalyst) for the purpose of reducing HC and CO in the exhaust stream. Cold start exhaust emissions pose troubles here as on gasoline engine vehicles. As a result, some of the diesel passenger cars roll off todays the assembly lines with WCC(warm-up catalytic converter). Oxidation characteristics of the particulates in WCC is analyzed in this study by EEPS(engine exhaust particulate size spectrometer). The maximum number of PM is found to come out of WCC in sizes near 10nm when an HSDI diesel engine is operated under the conditions of high speed and medium to heavy load. When the temperature of the WCC exceeds $300^{\circ}C$, the number of PM smaller than 30 nm in diameter sharply increases upon passing through the WCC. Total mass of emitted PM gets reduced downstream of the WCC under low speed and light load conditions due to adsorption of PM onto the catalyst. Under conditions of high speed and medium to heavy load, the relatively large PM shrink or break into fine particles during oxidation process within the WCC, which results in more mass fraction of fine particles downstream of the WCC.
Transition metal ions($Ni^{2+}$, $Cr^{3+}$ and $V^{5+}$) doped $TiO_2$ nanostructured powders were synthesized by mechanical alloying(MA) to shift the adsorption threshold into the visible light region. The synthesized powders were characterized by XRD, SEM, TEM and BET for structural analysis, UV-Vis and photoluminescence spectrum for the optical study. Also, photocatalytic abilities were evaluated by decomposition of 4-chlorophenol(4CP) under ultraviolet and visible light irradiations. Optical studies showed that the absorption wavelength of transition metal ions doped $TiO_2$ powders moved to visible light range, which was believed to be induced by the energy level change due to the doping. Among the prepared $TiO_2$ powders, $NiO^{2+}$ doped $TiO_2$ powders, showed excellent photooxidative ability in 4CP decomposition.
In the present study, potassium and caesium doped Ag/$Al_2O_3$ catalysts were synthesized by simple wet impregnation method and evaluated for selective catalytic reduction (SCR) of NOx using methane. TEM analysis and diffraction patterns demonstrated the finely dispersed Ag particles. BET surface measurements reveal that the prepared materials have moderate to high surface area and the metal amount found from ICP analysis was well matching with the theoretical loadings. The synthesized K-Ag/$Al_2O_3$ and Cs-Ag/$Al_2O_3$ catalysts exhibited a promotional effect on deNOx activity in the presence of $SO_2$ and $H_2O$. The long-term isothermal studies at $550^{\circ}C$ under oxygen rich condition showed the superior catalytic properties of the both alkali promoted samples. The crucial catalytic properties of materials are attributed to NO adsorption properties detected by the NO TPD.
Abstract Two glucans (PONGa and PONGb) differing in their anomeric and glycosidic linkage structures were isolated from the water-insoluble materials (PON) of Pleurotus ostreatus basidiocarps, which activated the complement system and were almost soley composed of D-glucose. The isolatIon was achieved by repeated precipitations with ethanol and adsorption on concanavalin A (Con A) of paN suspension in thymol/NaCL Based on methylation analysis. IR, GLC-MS, $^1H,{\;}and{\;}^{13}C-NMR$ spectroscopies, PONGa was found to be a branched a-glucan composed of ${\alpha}-linked$ D-glucopyranose residues and ${\alpha}-linked$ units with 6-branching points, whereas PONGb was a linear ${\beta}-1,3-glucan$ composed mainly of ${\beta}-1,3-linked$ D-glucopyranose residues. The PONGb particles reacted more potently than the PONGa particles as C3 activator in alternative complement hemolysis and crossed-immunoelectrophoresis using anti-human C3, thereby suggesting that the complement activating components of PON were ${\beta}-(13)-glucans rather$ than ${\alpha}-glucan$ components.onents.
Kim, Cheong-Taek;Kim, Won-Chan;Jin, Mu-Hyun;Kim, Ho-Jeong;Kang, Sang-Jin;Cho, Wan-Goo
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.660-671
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2003
A chemical investigation of Peucedanum praeruptorum has resulted in the isolation of 3 khellactone derivatives, which have inhibitory effects on melanogenesis in B16 mouse melanoma cell lines. The khellactone derivatives were isolated from the crude extract of the roots of Pecedanum praeruptorum by a combination of adsorption chromatography and HPLC. The structures of isolated compounds were identified as 3', 4'-diangeloyl-cis-khellactone, 3'-angeloyl-4'-senecioyl-cis-khellactone and, 3', 4'-disenecioyl-cis-khellactone by $^1$H NMR, $^{13}$ C NMR and mass spectral studies and by comparisons of spectral data with reported literatures. These khellactone derivatives can be a good candidate for new skin whitening agent due to its strong inhibitory activity and safety.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.45.2-45.2
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2011
Metal organic frameworks (MOF) have generated considerable interests as a potential candidate for hydrogen storage owing to their extremely high surface-to-volume ratio and low density. In this study, Pt nanoparticles of about 3 nm in size were introduced outside MOF-5 [$Zn_4O$(1,4-benzenedicarbocylate)3], which was then encapsulated with hydrophobic microporous carbon black (denoted CB@Pt/MOF-5) in order to enhance hydrogen uptake capacity without decreasing the specific surface area and hydrostability. To study the chemical composition, morphology, crystal information, and properties of the synthesized material, a variety of techniques is employed, including WXRD, XPS, ICP-AES, FE-SEM, HR-TEM, and N2 adsorption-desorption, confirming the formation of novel hybrid composite designated CB@Pt/MOF-5 with highly crystalline structure, large specific surface area and pore volume. In addition, $H_2$ storage capacity for resulting material was measured using magnetic suspension microbalance at 77 and 298 K under high-pressure condition, and the hydrostability was also tested by exposing the sample to 33% relative humidity at $23^{\circ}C$ and measuring XRD as a function of time.
Uresti, Diana B. Hernandez;De la Cruz, Azael Martinez;Martinez, Leticia M. Torres;Lee, Soo-Wohn
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.49.2-49.2
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2011
$PbMoO_4$ nanoparticles were successfully obtained in the presence of ethylene glycol (EG) with the assistance of a prolonged sonication process. The nanoparticles were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), diffuse reflectance spectroscopy (DRS) and adsorption-desorption $N_2$ isotherms (BET). The catalyst prepared sonochemically showed higher photocatalytic activity than $PbMoO_4$ prepared by solid-state reaction in the degradation reactions of rhodamine B (rhB), indigo carmine (IC), orange G (OG), and methyl orange (MO) under UV-Vis light radiation. In order to elucidate aspects of the degradation mechanism of the organic dyes, some experimental variables were modified such as pH, $O_2$ level in solution, and radiation source. In general, the photocatalytic activity for the degradation of organic dyes followed the sequence IC>OG>rhB>MO.
Wastewater treatment plants need to reduce phosphorus in order to meet increasingly stringent regulations on phosphorus. This study evaluated the feasibility of dolomite as a coagulation aid to enhance phosphorus removal from secondary treated wastewater by chemical coagulation. Standard jar tests were conducted to evaluate the effect of dolomite addition on a coagulation process for phosphorus removal and to determine the optimum doses of coagulants and dolomite. Coagulants used with dolomite yielded a significant improvement in phosphorus removal and reduced total phosphorus concentrations below 0.02 mg/L in wastewater effluent. Dolomite has played an important role in enhancing phosphate adsorption and increasing pH, as a coagulation aid. The maximum removal efficiency of phosphorus in this study was yielded at 25 mg/l of dolomite and 20 mg Al/L of PAC dose. However, considering economic aspects, the optimum doses of dolomite and PAC were 10 mg/L and 15mg Al/L, respectively. Consequently, dolomite, a coagulation aid, can be used in coagulation processes to enhance the removal of phosphorus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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