Kim, Jee-Hyun;Shin, Mi-Sun;Yi, Gwang;Jee, Byung-Chul;Lee, Jung-Ryeol;Suh, Chang-Suk;Kim, Seok-Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.39
no.1
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pp.28-32
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2012
Objective: This study was performed to assess the prognostic value of serum hCG, progesterone, and inhibin A levels measured at 11 days post-ET for predicting pregnancy outcome in women participating in IVF. Methods: Between May 2005 and April 2008, sera were obtained from 70 infertile women who underwent IVF-ET at 11 days post-ET and stored. HCG, progesterone, and inhibin A levels were measured by commercial enzyme-linked immunosorbent assay kits. The predictive accuracy of hCG, progesterone, and inhibin A levels for establishment of intrauterine pregnancy and ongoing pregnancy was calculated by receiver-operating characteristic curve analysis. Results: For the prediction of intrauterine and ongoing pregnancy, serum hCG was better than progesterone and inhibin A. The predictive performance of progesterone and inhibin A was similar. The serum progesterone and inhibin A levels were significantly correlated each other (r=0.915, p=0.010). Conclusion: A single measurement of the serum hCG level is sufficient to predict pregnancy outcome in IVF-ET patients.
The influence of hypoxanthine and ovarian steroids on the meiotic maturation process of mouse oocytes was investigated for the qualified application of culture medium in in vitro fertilization(IVF). Mouse oocytes were cultured in hypoxanthine and various ovarian steroids(progesterone, estradiol-17${\beta}$ and testosterone) and their effects on the oocyte maturation had been observed. When mouse oocytes were cultured in the various concentration(1-4mM) of hypoxanthine, meiotic maturation of cumulus cell-enclosed oocytes was inhibited by presence itself, which was a dose-dependent effect in meiotic arrest of mouse oocytes. The presence of progesterone, estradiol-17${\beta}$ and testosterone have made the mouse oocyte mature properly. Meanwhile maturation of cumulus cell-enclosed oocyte was severely inhibited by 3 hoursculture in the media of progesterone supplemented with hypoxanthine. However the continuous presence lasting 24 hours of progesterone even supplemented with hypoxanthine had got rid of the inhibition of oocytes maturation. Not only estradiol-17${\beta}$ supplemented with hypoxanthine but also testosterone supplemented with hypoxanthine exert the severe inhibition of the maturation of cumulus cell-enclosed oocytes for 3-hours culture. However the continuous presence lasting 24 hours of estradiol-17${\beta}$ and testosterone even supplemented with· hypoxanthine had relieved the inhibition of oocytes maturation. These results make us suggest that hypoxanthine inhibits the mouse oocyte maturation, particularly markedly in conjunction with ovarian steroids for short period, which indicated some sort of the synergistic inhibitory retationship between the ovarian steroids and hypoxanthine.
Kim, Hoon;Kim, Seul Ki;Yu, Eun Jeong;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul;Suh, Chang Suk;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.42
no.4
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pp.136-142
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2015
Objective: Smoking has been reported to harm nearly every organ of the body, but conflicting results have been reported regarding the effects of smoking on assisted conception. In this prospective cohort study, we aimed to investigate the prevalence of positive urinary cotinine tests in infertile couples and whether cotinine positivity was associated with infertility treatment outcomes. Methods: A qualitative urinary cotinine test was administered to 127 couples who underwent in vitro fertilization (IVF, n=92) or intrauterine insemination (IUI, n=35). Results: The overall prevalence of positive urinary cotinine test was 43.3% (55/127) in the male partners and 10.2% (13/127) in the female partners with similar prevalence rates in both genders in the IUI and IVF groups. Semen characteristics, serum markers of ovarian reserve, and number of retrieved oocytes were comparable among cotinine-positive and cotinine-negative men or women (with the exception of sperm count, which was higher among cotinine-positive men). The results of urinary cotinine tests in infertile couples were not associated with IVF and IUI outcomes. Conclusion: The presence of cotinine in the system, as indicated by a positive urinary cotinine test, was not associated with poorer outcomes of infertility treatment.
Nho, Eun Jee;Hong, Yeon Hee;Park, Ju Hee;Kim, Seul Ki;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.47
no.3
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pp.227-232
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2020
Objective: The aim of this study was to compare in vitro fertilization outcomes between fresh day 3 or day 4 embryo transfer cycles with dual progesterone (P) administration (intramuscular and vaginal) and cycles with single intramuscular P administration for luteal support. Methods: We selected 124 cycles from 100 women (under age 40 years) who underwent oocyte pick-up (number of trials ≤ 3, 4-14 oocytes obtained) and transfer of two or three day 3 or day 4 embryos at two infertility centers from January 2014 to June 2019. Dual P (intramuscular P [50 mg] daily+vaginal P) was used in 52 cycles and a single intramuscular administration of P (50 mg daily) was used in 72 cycles. Results: Women's age, infertility factors, number of oocytes retrieved, number of transferred embryos, and mean embryo score were similar between the dual P group and the single P group. Although the number of trial cycles was significantly higher (1.9 vs. 1.5), and the mean endometrial thickness on the trigger day (10.0 mm vs. 11.0 mm) was significantly lower in the dual P group, the implantation rate, clinical pregnancy rate, ongoing pregnancy rate, and miscarriage rate for both day 3 and day 4 transfers were similar between the two groups. Conclusion: In fresh day 3 or day 4 embryo transfer cycles, dual P administration did not demonstrate any clinical advantages. Intramuscular P alone appears to be sufficient for luteal support.
Cryopreservation is able to store the surplus pre-embryos for freezing and furthermore thawing and transfer in a subsequent cycle. Cryopreserving cells which are maintaining their viability are the very complex process. This study has been carried out in order to find the effects of cryopreservation steps, freezing media and embryonic stages on the rates of viability and development of cryopreserved mouse embryos. Female ICR mice ($6{\sim}8$ weeks old) were induced to superovulate by sequential intraperitoneal injection of 5 IU PMSG and 5 IU hCG 48h apart. Mouse embryos were collected according to its developmental stage after the injection of hCG. Embryos were cryopreserved not only by cryoprotectant step (1 step${\sim}$4 step) but also in a variety of media (HTF, IVF medium, D-PBS) and cell stage. The results were as follows: There is no clear advantage in these freezing media of rapid method, but 4 cell and 8 cell of slow method (2, 3, 4 step) have advantage in D-PBS. The development of embryos according to cell stage become greater in 8 cell stage. In the treatment steps of cryopreservation, the development of embryo to blastocyst was similar among rapid method, but the development of 4 cell and 8 cell embryos to blastocyst according to slow method was better than rapid method.
This study was carried out investigate the effect of water quality and the kind of media on the in vitro development of 1-cell and stage mouse embryos. $F_1$ hybrid mice were superovulated and timely mated. 1-cell stage and 2-cell stage mouse embryos were recruited and taken into Ham's F-10 or m-KRB media which was made of two of two kinds of water having different quality, highly purified water and tap water. 2-cell stage embryos grew up well in vitro to blastocyst or hatching blastocyst regardless of the composition of culture media, but 1-cell stage mouse embryo didn't develop well to blastocyst or hatching blastocyst in simple media like m-KRB. These results meant in vitro devleopment of 1-cell stage mouse embryo neded complex media like Ham's F-10 which contained abundant protein components. In case of quality control for water, in vitro fertilization program. observation of in vitro development of 2-cell mouse embryos up to blastocyst or hatching blastocyst media such as m-KRB would be efficatious in detecting the difference of water quality.
Kim, Jung-Gu;Park, Chang-Soo;Choi, Young-Min;Shin, Chang-Jae;Moon, Shin-Yong;Chang, Yoon-Seok;Lee, Jin-Yong
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.20
no.1
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pp.87-94
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1993
Antiendometrial antibodies were tested by passive hemagglutination assay(PHA) and enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) in sera of 45 patients with endometriosis and 21 controls for the evaluation of its clinical usefulness. Both titers(reciprocal) of serum antiendometrial antibody by PHA and ELISA reactivity against endometrial antigens at 405nm were significantly higher in patients with endometriosis than in the control group. Of 45 patients with endometriosis, twenty-six(57.8%) by PHA and twenty-three(51.1%) by ELISA were determined antiendometrial antibody positive but none of the controls were positive. Antiendometrial antibody titers were followed up by PHA and ELISA in 14 patients with high antiendometrial antibody titers before and after treatment with Decapeptyl. There was a decreasing tendency of antiendometrial antibody titers after treatment but there was no statistical significance. These data suggest that the measurement of circulating antiendometrial antibody may be useful for the diagnosis but not for the follow up of endometriosis.
Serum inhibin concentrations, determimed by radioimmunoassay, were measured in women undergoing pituitary suppression with Decapeptyl and subsequently ovarian stimulation with Highly Purified-Metrodin(HP-FSH) to appraise follicular development. Early follicular basal serum inhibin level correlated with the number of oocytes retrieved(r=0.89, n=8, p<0.05). The number of oocytes retrieved showed a significant correlation with serum inhibin level on the day of hCG administration(r=0.73, n=8, p<0.05). The number of mature oocytes showed a significant correlation with serum inhibin level on the day of hCG administration(r=0.73, n=8, p<0.05). These data suggest that: (1) In the early follicular phase, basal serum inhibin may be a valid index to predict ensuing follicular growth : (2) In the preovulatory phase, maximum serum inhibin may be one of the indexes of follicular development during hyperstimulation cycles.
Park, Dong-Wook;Yang, Hyun-Won;Kwon, Hyuck-Chan;Chang, Ki-Hong;Kim, Sei-Kwang;Cho, Dong-Jae;Oh, Kie-Suk
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.26
no.1
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pp.1-8
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1999
In order to study the implantation mechanism various methods for culture of endometrial cells in vitro have been attempted. However, a disadvantage is that primary cultures of stromal and epithelial cells do not have the ability to differentiate, and therefore cannot be reproduced in the same manner as in vivo endometrium. The object of this study is to establish a three dimensional culture of endometrial cells which are both morphologically and functionally identical to in vivo endometrium. Endometrial tissues obtained after hysterectomies were cut into thin slices and treated with collagenase and trypsin-EDTA. The stromal cells and the epithelial cells were separated by centrifugation and cultured for 24 hours in DMEM media containing 10% FCS, 100 nM progesterone, and 1 nM estradiol. The cultured stromal cells were mixed with collagen gel and solidified, after which it was covered with matrigel. Epithelial cells were inoculated on the top and then cultured for 3 days. The three dimensionally cultured endometrial cells were stained for integrin ${\alpha}1,\;{\alpha}4,\;{\beta}3$, and cyclooxygenase-l, -2 by immunohistochemistry, which all showed strong expression. The cultured epithelial cells showed the formation of microvilli, tight junctions and pinopodes by electron microscopy. Studies are currently under way utilizing this three dimensional culture model to ascertain the interaction between the embryo and human endometrial cells at the time of implantation, and it is thought that further studies into a new culture environment which would allow longer periods of culture will be necessary.
Kim, Seung-Hyun;Kang, Kyoung-Hwa;Yang, Yun-Seok;Hwang, In-Taek;Park, Jun-Suk;Kim, Jeong-Hyun;Kim, Jin-Sub
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.35
no.2
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pp.163-167
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2008
Ovarian hyperstimuation syndrome (OHSS) is the most serious complication of controlled ovarian stimulation. It causes symptoms such as, ovarian enlargement, ascites, pleural effusion, pericardial effusion, hemoconcentration, electrolyte imbalance, and thromboembolism. Although proper management is done, thromboembolism could occur and is difficult to predict. Moreover it can cause death. Consequently thromboembolism is the most dangerous complication of OHSS. We experienced a OHSS patient with thromboembolism of the brain after having IVF-ET.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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