Aloe products are one of the top selling health-functional foods in Korea, however the adequate level of intake to achieve desirable effects are not well understood. The objective of this study was to determine the intestinal uptake and metabolism of physiologically active aloe components using in vitro intestinal absorption model. The Caco-2 cell monolayer and the everted gut sac were incubated with $5-50{\mu}M$ of aloin, aloe-emodin, and aloesin. The basolateral appearance of test compounds and their glucuronosyl or sulfated forms were quantified using HPLC. The % absorption of aloin, aloe-emodin, and aloesin was ranged from 5.51% to 6.60%, 6.60% to 11.32%, and 7.61% to 13.64%, respectively. Up to 18.15%, 18.18%, and 38.86% of aloin, aloe-emodin, and aloesin, respectively, was absorbed as glucuronidated or sulfated form. These results suggest that a significant amount is transformed during absorption. The absorption rate of test compounds except aloesin was similar in two models; more aloesin was absorbed in the everted gut sac than in the Caco-2 monolayer. These results provide information to establish adequate intake level of aloe supplements to maintain effective plasma level.
To investigate the intestinal absorption of a fibrinolytic and proteolytic lumbrokinase extracted from Eisenia andrei, we used rat everted gut sacs and an in situ closed-loop recirculation method. We extracted lumbrokinase from Eisenia andrei, and then raised polyclonal antibody against lumbrokinase. Fibrinolytic activity and proteolytic activity in the serosal side of rat everted gut sacs incubated with lumbrokinase showed dose- and time-dependent patterns. Immunological results obtained by western blotting serosal side solution using rat everted gut sacs method showed that lumbrokinase proteins between 33.6 and 54.7 kDa are absorbed mostly by the intestinal epithelium. Furthermore, MALDI- TOF mass spectrometric analysis of plasma fractions obtained by in situ recirculation method confirmed that lumbrokinase F1 is absorbed into blood. These results support the notion that lumbrokinase can be absorbed from mucosal lumen into blood by oral administration.
The primordial germ cell of the sweet fish was recognized from the 2-day old fry (tl : 0.66 cm), when it began to protrude into peritoneal cavity between meaonephric duct and gut. The primordial gonad, with the formation of genital ridge, developed on the 30-day old fry. Ovarian differentiation was identified by the presence of ovarian cavity and meiotic oocytes from the 90-day old fry (tl : 3.42 cm). Testicular differentiation was identified by the presence of spermatogonial cells with efferent duct from the 100-day old fry (11 : 4.50 cm). Hence the sweet fish belongs to the differentiated type of gonochoristic teleost.
Using light microscopy, the digestive tract of the parrot fish, Oplegnathus fasciatus was studied histologically. The tract consists of esophagus, stomach, intestine and fifty or sixty pyloric caecae. Each pyloric caecum is a blind sac of banana shape, and is originated from pyloric end of the stomach. The relative length of gut (RLG), that is length of digestive tract to standard length, is 1.78 (n=30). Esophagus has an undeveloped submucosa and a well developed muscularis mucosae. Its mucosa displays primary and secondary folds lined with a cuboidal or columnar epithelium and numerous acidic mucous secretory cells. The stomach has muscularis, which consists of longitudinal and circular muscular layers; its submucosa and muscularis mucosae are well developed. Only primary folds are present in the stomach. Microvilli are present in the epithelial layer. The stomach has a well-developed gastric gland and relatively more secretory granules. Mucosal epithelium of the pyloric caeca is composed of neutral mucous secretory cells and columnar epithelium with developed microvilli in the apical portion. Using the morphological and histological features, the intestine may be divided into anterior, mid and posterior parts. It has an advanced striated border and abundant acidic mucous secretory cells and some neutral mucous secretory cells. The mid intestine has more abundant acidic mucous secretory cells than the anterior and posterior parts. A thick longitudinal muscle is formed in the intestine and its thickness is progressively increased towards the posterior end.
The digestive tract of the rockfish, Sebastes schlegeli composed of pharynx, esophagus, stomach, intestine, anus and ten or eleven pyloric caeca. Pyloric caeca is blind sac of banana shape, and that is originated from pyloric portion of the stomach. The relative length of gut(RLG), that is length of digestive tract to standard length, is about 1.56(n=10). Esophageal muscularis consists of thin outer layer of longitudinal muscle and thick inner layer of circular muscle. Mucosal epithelium consists of columnar epithelium with short microvilli and contains numerous mucous secretory cell. The mucosal folds of the stomach are regular, and the muscularis consists of longitudinal, oblique and circular muscle layer. The chief cell of the gastric gland have a tubular mitochondria, endoplasmic reticula and numerous secretory granules in electron-dense. However, parietal cell contains small mitochondria, endoplasmic reticula and vacuoles in low electron density. Mucosal epithelium of the pyloric caeca and intestine composed of columnar epithelium, goblet cell, rodlet cell and dark cell. Columnar absorptive cell in the pyloric caeca and intestine contains well developed mitochondria, endoplasmic reticula, vesiculated granules in high electron density, pinocytotic vesicles and multivesicular body. Rodlet cell have a well developed cytoplasmic capsule and the endoplasmic reticula in the cytoplasm. Dark cell showing a high electron density in the cytoplasm and contains well developed mitochondria. Columnar epithelium of the intestine have a well developed intercellular junction and the microvilli which contains actin filament originated from the cytoplasm. Mucosal epithelium of the intestine have a longer microvilli and more abundant goblet cells than in the pyloric caeca.
Park, Sang-Yong;Lee, Youn-A;Choi, Kyong-Cheol;Kang, Eon-Jong;Bang, In-Chul
Korean Journal of Ichthyology
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v.13
no.4
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pp.248-253
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2001
An histological study was conducted to determine the initial treatment time and treatment duration in the use of sex-reversal hormones in relation to gonadal development and sexual differentiation in the bagrid catfish, Leiocassis ussuriensis. The primordial germ cell, which could be recognized from one-day-old fry, began to protrude into the peritoneal cavity between the mesonephric duct and the gut. The primordial gonad with a genital ridge was developed at 5~10 days after hatching. Sex differentiation of the ovary was identified by the ovarian cavity and meiotic oocytes from 20-day-old larvae. Testicular differentiation was also identified by spermatogonial cells from 20-day-old larvae. It may therefore be concluded that this species belongs to the differentiated type of gonochoristic teleost.
The early gonadal development and sex differentiation of the mandarin fish, Siniperca scherzeri was described from hatch to the 130th day post-hatch (DPH). Primordial germ cells were observed on the just hatched fry (5.10 mm in total length (TL)) and began to protrude into the peritoneal cavity between mesonephric duct and gut. The primordial gonad, with the formation of genital ridge, developed on the 8-10th DPH (10.77-12.47 mm TL). Ovarian differentiation was identified by the presence of ovarian cavity and meiotic oocytes from the 40th DPH (29.75 mm TL). Testicular differentiation was identified by the presence of spermatogonial cells with efferent duct also from the 40th DPH. Sex differentiation of the mandarin fish was identified as gonochoristic type.
Shin, Ui Cheol;Jeong, Yeon Kyu;Yoon, Sang Chul;Choi, Kwang Ho;Kim, Jin-Koo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.21
no.12
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pp.37.1-37.10
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2018
The larvae and juveniles of Porocottus leptosomus belonging to the family Cottidae were collected (n = 95, 3.9-16.5 mm in body length, BL) from Busan, Korea, in March 2015. The larvae and juvenile were identified using DNA barcoding as P. leptosomus, and their morphological description was presented in detail. The yolk-sac larvae (3.9-5.6 mm BL) body was slightly compressed, the head was large, the eye was round and large, and the anus was before the middle of the body. The preflexion larvae (5.2-10.0 mm BL) body length drastically increased; caudal fin rays began to occur. The flexion larvae (9.4-11.8 mm BL) notochord flexion started; dorsal, pectoral, and anal fin rays began to occur; pelvic fin buds are seen; they possessed a pair of parietal spine; and a pair of supraocular cirri was first to develop. At 12 mm BL, the notochord was completely flexed. The larva stage (3.9-12.6 mm SL) had the stellate melanophores in the head, isthmus, gut, and tail (along to the ventral midline). During the juvenile stage (11.4-16.5 mm BL), melanophores covered the head and began to form five black bands on the side of the body. The larvae of P. leptosomus spent pelagic life, but moved to the bottom during the juvenile stage. The larvae and juveniles of P. leptosomus differ from other cottid larval fishes by body shape, melanophore head pattern, and spine development. P. leptosomus can be distinguished from Porocottus allisi by morphological development and the occurrence of larval fish: preopercular spine development, melanophore pattern, and caudal fin development.
The digestive tract of the black sea bream, Acanthopagrus schlegeli is composed of esophagus, stomach, intestine, anus and four or five pyloric caeca. Pyloric caecum is a blind sac in shape and originated from pyloric portion of the stomach. Relative length of But (RLG), that is length of digestive tract to standard length, is 1.04 (n=10). Histological layer of the digestive tract is composed of serous membrane, muscular layer, undeveloped submucosal layer and mucosal layer. The mucosal folds of the esophagus are regular branched form, Esophageal muscularis mucosae is well-developed. Mucosal epithelial layer is composed of cuboidal or columnar epithelium and mucous secretory cell. Microvilli are absent in the free surface of mucosal epithelium. The mucosal folds of the stomach are regular unbranched form. The stomach has a well-developed muscular layer and muscularis mucosae. Microvilli are present in the free surface of mucosal surface epithelium. The fundic portion of the stomach have a well-developed gastric gland and more numerous secretory granules than the other parts. The mucosal folds of the pyloric caeca and the intestine are irregular branched form, Intestine is divided into the anterior, mid and posterior intestines with length of mucosal folds and histological features, Posterior intestine has a more developed striated border and goblet cells than the other parts. Mid intestine has a more abundant absorptive cells than the other parts in the intestine and pyloric caeca.
Early development Linuparus trigonus(von Siebold) has been studied based on the samples collected monthly in Je-ju Island, Korea from February, 1975 to January, 1977. Gametogenesis, reproductive cycle, embryonic development were investigated by histological mettled, and morphological description was made on the first phyllosoma larva which reared in the laboratory. Testis is composed of two tubular duct which are symmetrical with H-shaped appearance. Outer layer of testis is of fibrous connective tissue capsule. In the lumen there is a convoluted seminiferous tubule with interstitial tissue. Ovary is a pair of symmetrical blind tubular lobes, and the midportions are connected each other. The ovary consists of a couple of ovarian sacs partitioned by two-layered connective tissue fibers. Proliferation of spermatogonia are observed all the year around on the germinal epithelium of seminiferous tubule. Partial spermatogenesis is always in progress, and the spermatozoa appear all the year around in the tubules. Nutrition of early oogonia is supplied by fibrous mesenchyme which is abundantly distributed in ovarian sacs. Oocytes grow and couplete maturation divisions in the follicle layers. They finally develop into mature ova before spawning. Reproductive cycle is classified into four successive stages; multiplication stage from September to December, growing stage from January to March, maturation division stage from April to May and mature stage from June to August. Spawning takes place from May to August with peak spawning from Into July to early August. Cleavage type is superficial. Blastopore is formed in blasto-disc region which is proliferation of blastoderm cells. Germinal layers are also derived from tile region. Mesoderm formation is originated from endodermal cells which are formed front the blasto-disc region. The endodermal cells are separated by the process of delamination from yolk sac and take part in the formation of the mid-gut. Morphological characteristics of first phyllosoma larva are different from the larvae of other Palinurid and Scyllarid species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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