Reconstruction of calvarial bone defects from congenital anomaly or from bone loss due to traumatic or neoplastic processes remains a significant problem in craniofacial surgery and neurosurgery. To facilitate bone regeneration, there have been many trials such as autologous bone graft or allograft, and the addition of demineralized bone matrix and matrix-derived growth factor. Guided bone regeneration is one of the methods to accelerate bone healing for calvarial bone defects especially in children. Pericranium is one of the most usable structure in bone regeneration. It protects the dura and sinus, and provides mechanical connection between bone fragments. It supplies blood to bone cortex and osteoprogenitor cells and enhances bone regeneration. For maximal effect of pericranium in bone regeneration, authors used pericranium as a flap for covering calvarial defects in surgeries of 11 craniosynostosis patients and achieved satisfactory results: The bone regeneration of original cranial defect in one year after operation was 74.6%(${\pm}8.5%$). This pericranial flap would be made more effectively by individual dissection after subgaleal dissection rather than subperiosteal dissection. In this article, we reviewed the role of pericranium and reported its usefulness as a flap in surgery of craniosynostosis to maximize bone regeneration.
Background: Implant surgery has become popular with the advance of surgical techniques such as sinus lifting, guided bone regeneration, and block bone graft. However, there were no data about the frequency of bone graft during implant surgery. The purpose of this study was to report the frequency and types of bone graft depending on dental implant patients' profile to complement the database regarding implant surgery. Methods: The implant operations had been performed from January 2006 to October 2014. The upper and lower jaws were divided into six sextants. A total of 792 sextants were included in this study. Patient information including sex, age, sites, bone graft, and types of bone were investigated. Results: A total of 1512 implants had been placed. Male and female sextants were 421 and 371, respectively (M:F = 1:0.88). Average age was 54.3 (ranging from 20 to 88 years old). Implants were placed in the posterior maxilla (322 sextants, 40.7 %), posterior mandible (286 sextants, 36.1 %), anterior maxilla (127 sextants, 16.1 %), and anterior mandible (57 sextants, 7.2 %). Bone graft was performed in 50.3 % of the sextants. Among the bone grafted sites, sinus lifting with lateral approach (22.1 %) and guided bone regeneration (22.7 %) were performed most frequently. Conclusions: Bone graft in implant surgery was necessary to augment defects. More than half of the sextants needed bone graft for implant installation.
After loss of tooth, initial healing process is critical to preserve residual alveolar process. This study was conducted to compare the effect of hydroxylapatite particle synthetic graft and guided tissue regeneration procedure on healing of extraction wounds in 5 mongrel dogs. To investigate the maturity of bone and velocity of bone heating, bone-labeled tracers were used. After 16 weeks healing period, dogs were sacrificed. The specimens were treated with Villanueva bone stain. Fluorescence microscopy and polarized microscopy were performed to exam the pattern of bone formation in the extraction socket. The results were following ; 1. Pattern of bone regeneration in the group of hydroxylapatie graft and the group of membrane protection after hydroxylapatite graft was following ; bone regeneration was slow, regenerated bone was immature, and thickness of cortical layer was thin compare to that of untreated control group. 2. Cortical layers in membrane protected group were somewhat thicker but less condense to that of untreated control group. 3. Infiltration of inflammation cells were found in the groups using hydroxylapatite graft and membrane. We concluded that grafting of replamineform hydroxylapatite particles into the extraction socket delayed healing of the wound and disturbed the formation of cortical bone at the roof of extraction socket. The placement of expanded polytetrafluoroethylene membranes on the extraction socket promotes the bone regeneration. But newly formed bone in cortical layer consists of the cortico-cancellous bone in comparison with the cortical bone of the control group.
Allomatrix (Wright Medical Tech, Inc., USA), is a newly designed, injectable putty with a reliable demineralized bone matrix(DBM), derived from human bone. The compound contains 86% DBM and other bone growth factors such as bone morphogenic protein (BMP)-2, BMP-4, insulin-like growth factor (IGF)-1, and transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$. It has excellent os-teoinduction abilities. In addition, DBM is known to have osteoconduction capacity as a scaffold due to its collagen matrix. This product contains a powder, which is a mix of DBM and surgical grade calcium sulfate as a carrier. A practitioner can blend the powder with calcium sulfate solution, making a putty-type material which has the advantages of ease of handling, better fixation, and no need for a membrane, because it can function as membrane itself. This study reports the clinical and radiographic results of various guided bone regeneration cases using Allomatrix, demonstrating its strong potential as a graft material.
The modified ridge splitting/expansion technique combined with guided bone regeneration (GBR) for implant surgery is used to expand the narrow and atrophied edentulous alveolar ridge. Also, the simultaneous implant placement after ridge splitting/expansion technique can reduce the treatment and healing time. This case report includes three patients with a narrow edentulous alveolar ridge of the 2 to 4mm. All three patients underwent a fracture of thin buccal cortical bone plate, and these defects were corrected by the use of the guided bone regeneration (GBR). After 7 to 18 months, all surgical area was stable, and all implant showed a good healing state on the clinical and radiographic examination. In conclusion, though this surgical method is technique sensitive, the modified ridge splitting/expansion technique combined with GBR for implant surgery is recommended for a horizontal augmentation in the narrow edentulous alveolar ridge.
The current interest in periodontal tissue regeneration has lead to research in bone graft, root surface treatments, guided-tissue regeneration, and the administration of growth factors as possible means of regenerating lost periodontal tissue. Several studies have shown that a strong correlation between platelet-rich plasma and the stimulation of remodeling and remineralization of grafted bone exists, resulting in a possible increase of 15-30% in the density of bone trabeculae. The purpose of this study was to study the histopathological correlation between the use of platelet-rich plasma and a bone xenograft used in conjunction with a non-resorbable guided-tissue membrane, e-PTFE, compared to a control group with regards to bone regeneration at the implant fixture site. Implant fixtures were inserted and graft materials placed into the left femur of in the experimental group, while the control group received only implant fixtures. In the first experimental group, platelet-rich plasma and BBP xenograft were placed at the implant fixture site, and the second experimental group had platelet-rich plasma, BBP xenograft, and the e-PTFE membrane placed at the fixture site. The degree of bone regeneration adjacent to the implant fixture was observed and compared histopathologically at 2 , 4, and 8 weeks after implant fixture insertion. The results of the experiment are as follows: 1. The rate of osseointegration to the fixture threads was found to be greater in the first experimental group compared to the control group. 2. The histopathological findings of the second experimental group showed rapid resorption of BBP with subsequent new bone formation replacing the resorbed BBP. 3. The second experimental group showed new bone formation in the area adjacent to the fixture threads beginning two weeks after fixture implantation, with continued bone remodeling in the areas mesial and distal to the fixture. 4. Significant new bone formation and bone remodeling was observed in both experimental groups near the implant fixture sites. 5. The rate of osseointegration at the fixture threads was greater in the second experimental group compared to the first group, and the formation of new bone and trabeculae around the fixture site occurred after the fourth week in the second experimental group. The results of the experiment suggest that a greater degree of new bone formation and osseointegration can occur at the implant fixture site by utilizing platelet-rich plasma and bone xenografts, and that these effects can be accelerated and enhanced by concurrent use of a non-resorbable guided tissue membrane.
Alveolar ridge defects may limit or restrict placement of implants. The purpose of this study was to evaluate clinical and histopathologic results which occur following guided bone regeneration using platelet-rich plasma, bovine bone powder and e-PTFE membrane in the localized alveolar bone defects. Ten patients who required guided bone regeneration in implant placemnet, were slelected. Alveolar crest height and width were measured at baseline and, afer 2nd surgery 5 months later At 5 months , we obtained histopathological results as follows: 1. Alveolar crest height was an average of $8.20{\pm}3.74$ mm preoperatively and decreased to an average of $7.40{\pm}1.84$ mm postoperatively. There was no significant difference. 2. Alveolar crest width was an average of $4.25{\pm}2.03$ mm preoperatively and significantly increased to an average of $7.20{\pm}2.44$ mm postoperatively (P<0.01) 3. The change of Alveolar crest height and width were $0.80{\pm}1.40$ mm, $2.95{\pm}1.09$ mm 4. Histopathological evaluations revealed new bone formation with graft material and laminated bone containing the presence of osteocyte-like cell In conclusion, guided bone regeneration using platelet-rich plasma, bovine bone powder and e-PTFE membrane would provide a viable therapeutic alternative for implant placement in the localized alveolar defect or implant failure
The goal of periodontal therapy is the regeneration of the periodontium lost by periodontal disease. The purpose of this study was to evaluate the regenerative potential of the autogenous bone graft and guided tissue regeneration in the treatment of periodontal bony defect in dogs. Experimental periodontitis were induced in the mandibular left 3rd premolar and right 3rd and 4th premolars of 5 dogs using orthodontic ligature wire. After 6 weeks, the ligature wire removed, surgical procedure were performed as follows. 1) control group : Flap operation(Mn.Lt 3rd premolar) 2) experimental group I : Flap operation + autogenous bone graft (Mn.Rt. 3rd premolar) 3) experimental group II : Flap operation + Gore-Tex membrane (Mn.Rt. 4th premoalr) Thereafter, dogs were sacrificed on the 1,2,4,8,16th week and the specimens were prepared and stained with hematoxyline-eosin stain for the light microscopic examination. The results of this study were as follows. 1. The apical migration of junctional epithelium was most remarkable in the flap operation and the experimental group II was less than the experimental group I. 2. In the formation of new alveolar bone, it was found in experimental group I,II and experimental group I is more than II. In the control group, few bone formation was found. 3. In the formation of new cementum, it was found in experimental group I,II and experimental group II is more than I. So, the periodontal therapy combined with autogenous and guided tissue regeneration will be produce the periodontal regeneration.
4 beagle dogs aged over one and half years and weighed 15 to 16 Kg were utilized in this study. Experimental dehiscent defects were made in the mandibular edentulous area after removal of lower premolar. e-PTFE membrane resorbable membrane, and PDGF-BB-loaded resorbable membrane were covered at the dehiscent defects around the dental implants respectively. Animal was sacrificed at 1, 2, 3 months respectively. Non-decalicifed specimens were made and mutiple-stained for light microscopic study. The results were as follows: 1. Dehiscent defects around the implant installed in the beagle dog were an excellent defect model for studying guided bone regeneration. 2. Fibroblasts penetrated into expanded-PTFE membrane was observed and inflammatory cell infiltration was also observed around the membrane. 3. Resorbable membrane was degradaded and resorbed at 1 month after application to the dehiscent defect. Though multinucleated giant cells were observed adjacent to the membrane, that had no reverse effect on the boe regeneration. 4. PDGF-BB-Ioaded resorbable membrane was same capability as the resorbable membrane and e-PTFE membrane in the guided bone regeneration. 5. PDGF-BB-Ioaded resorbable membrane-applied site was better than resorbable membrane-applied site in the speed and maturity of bone formation. Within the above results, it was suggested that PDGF-BB-Ioaded resorbable membrane might have same bone regeneration capacity as nonresorbable membrane in the dehisced implant of the beagle dog and potentiality to use in human subjects.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.