This study investigated the antioxidant effects of complex extracts from pine needles (PN), green tea (GT), and sea buckthorn leaves (SL). Measurement of total polyphenol and flavonoid content, DPPH radical scavenging activity (DPPH), ABTS+ radical scavenging activity (ABTS), and reducing power (RP), showed that SL extract (SE) had the highest values. The superoxide radical scavenging activity (SSA) and nitrite scavenging activity (NSA) were the highest in the GT extract (GE). In most experiments, the PN extract (PE) showed higher activity in complex extracts than in single extracts. The combination of GT and SL led to a higher activity than that exhibited by GT (DPPH and ABTS at 300 ppm, RP at 100 and 500 ppm) and SL (SSA at 100 ppm and NSA at 300 ppm) alone. These results suggest that the combination of PE, GE, and SE may be a useful functional food material in the food industry.
Moon, Gyo-Ha;Kim, Gyeong-Ji;Lee, Yu-Rim;Kim, Jong Cheol;Shim, Doobo;Chung, Kang-Hyun;Lee, Kwon-Jai;An, Jeung Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.53
no.4
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pp.454-462
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2021
This study investigated the antioxidant and nitric oxide (NO) inhibition effects of three domestic and seven foreign fermented black tea 70% ethanol extracts. Bosung showed the highest total polyphenol and tannin contents. Jeju showed the highest total flavonoid contents. The theanine content was higher in Hadong (651.50 mg%) than in foreign fermented black tea. At 25 ㎍/mL, the domestic fermented black tea extract showed the highest DPPH and ABTS racial-scavenging activities, reducing power assays. Domestic fermented black tea showed higher NO inhibitor activity than foreign black tea at 50 ㎍/mL. Bosung black tea extract showed an increase in SOD-1 level (1.39-fold) compared to the LPS-only group. Bosung and Jeju decreased the GST protein by 1.52- and 1.46-folds, respectively, compared to the LPS-only group. Thus our results suggest that domestic fermented black tea (Bosung, Jeju, and Hadong) are effective antioxidants in RAW 264.7 cells.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.859-863
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2010
The principal objective of this study was to compare and analyze the qualitative characteristics of mulberry leaf tea (MLT) and fermented mulberry leaf tea (FMLT). The concentrations of polyphenols were approximate in FMLT and MLT, with measurements of 4,022.82 mg/100 g and 3,932.32 mg/100 g, respectively. These polyphenol concentrations were relatively high and were approximate to the contents in green tea and yellow tea. Moreover, both MLT and FMLT contained small amount of vitamin C. The concentrations of caffeine were also relatively low for both MLT and FMLT, with values of 5.68 mg/100 g and 21.11 mg/100 g, respectively. When the quality of the MLT and FMLT was evaluated, we noted only minimal difference in color a (redness) values between each material; however, the b (yellowness) and the L (lightness) values were higher in the MLT than in the FMLT. When sensory tests were conducted, both materials were judged to have a bitter taste, and FMLT has a synthetic and pleasant taste.
To determine fusion-complex activity of Camellia extract extracted hot water, this study was conducted. Special catechin was identified at this extract by analysis of catechin. In analysis of antioxidant activity, the extract was contained antioxidant material and flower among the other parts showed high antioxidant activity. flavonoid showed most high content of Camellia. Flavonoid content was found to be $223.29{\pm}0.005mg/g$ to measured most high to stem, a control group was measured Green tea new leaves $126.14{\pm}0.005mg/g$. Total polyphenol content exhibited most high content at new leaves and flavonoid showed most high content at stem. ${\gamma}$-Amino butyric acid (GAVA) among the free amino acid showed highly at all parts.
To investigate the potential therapeutic effects of polyphenols in treating Pb induced renal dysfunction and intoxication and to explore the detailed underlying mechanisms. Wistar rats were divided into four groups: control groups (CT), Pb exposure groups (Pb), Pb plus Polyphenols groups (Pb+PP) and Polyphenols groups (PP). Animals were kept for 60 days and sacrificed for tests of urea, serum blood urea nitrogen (BUN) and creatinine. Histological evaluations were then performed. In vitro studies were performed using primary kidney mesangial cells to reveal detailed mechanisms. Cell counting kit-8 (CCK-8) was used to evaluate cell viability. Pb induced cell apoptosis was measured by flow cytometry. Reactive oxygen species (ROS) generation and scavenging were tested by DCFH-DA. Expression level of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-1-${\beta}$ (IL-1-${\beta}$) and IL-6 were assayed by ELISA. Western blot and qPCR were used to measure the expression of ERK1/2, JNK1/2 and p38. Polyphenols have obvious protective effects on Pb induced renal dysfunction and intoxication both in vivo and in vitro. Polyphenols reduced Pb concentration and accumulation in kidney. Polyphenols also protected kidney mesangial cells from Pb induced apoptosis. Polyphenols scavenged Pb induced ROS generation and suppressed ROS-mediated ERK/JNK/p38 pathway. Downstream pro-inflammatory cytokines were inhibited in consistency. Polyphenol is protective in Pb induced renal intoxication and inflammatory responses. The underlying mechanisms lie on the antioxidant activity and ROS scavenging activity of polyphenols.
Epigallocathechin-3-gallate (EGCG), the main polyphenol component in green tea, inhibits angiogenesis, urokinase, and matalloproteinases, and EGCG also has the antioxidative property. Recent reports proposed that EGCG may modulate the immune response on allergy or asthma. Human nasal mucosal fibroblasts are a rich source of cytokines, inflammatory mediators, and chemokines. Chemokines are important for the recruitment of leukocytes to sites of infection, which is essential in host defense. The objective of this study was to investigate the effect of EGCG on the expression of the chemokines such as RANTES (regulated upon activation, normal T cell expressed and presumably secreted), eotaxin, and interleukin-8 (IL-8) in human nasal mucosal fibroblasts after stimulation with cytokines like IL-4, tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha})$, and $interferon-{\gamma}\;(IFN-{\gamma})$. To detect the expression of chemokine genes, RT-PCR was performed. Expressions of RANTES, eotaxin, and IL-8 mRNA stimulated with IL-4 and $TNF-{\alpha}$ were increased, respectively, while the expression of those genes incubated with $IFN-{\gamma}$ was similar pattern compared to control group. Analyses of chemokine genes of cells pretreated with EGCG showed that the expressions of eotaxin, and IL-8 genes stimulated $IFN-{\gamma}$ were higher compared with those not pretreated with EGCG.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is a key regulator of energy metabolism. Previous studies have shown that activation of AMPK results in suppression of cardiac myocyte hypertrophy via inhibition of the p70S6 kinase (p70S6K) and eukaryotic elongation factor-2 (eEF2) signaling pathways. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the major polyphenol found in green tea, possesses multiple protective effects on the cardiovascular system including cardiac hypertrophy. However, the molecular mechanisms has not been well investigated. In this study, we found that EGCG could significantly reduce natriuretic peptides type A (Nppa), brain natriuretic polypeptide (BNP) mRNA expression and decrease cell surface area in H9C2 cardiomyocytes stimulated with phenylephrine (PE). Moreover, we showed that AMPK is activated in H9C2 cardiomyocytes by EGCG, and AMPK-dependent pathway participates in the inhibitory effects of EGCG on cardiac hypertrophy. Taken together, our findings provide the first evidence that the effect of EGCG against cardiac hypertrophy may be attributed to its activation on AMPK-dependent signaling pathway, suggesting the therapeutic potential of EGCG on the prevention of cardiac remodeling in patients with pressure overload hypertrophy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.6
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pp.767-774
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2011
Defatted green tea seed was extracted with 100% ethanol for 4 hr and then fractionated with petroleum ether, ethyl acetate and butanol. The ethanol and butanol extracts showed greater increases in antiproliferation potential against liver cancer cells than petroleum ether, ethyl acetate, $H_2O$, and hot water extracts did. Thus, this study was carried out to investigate the anti-proliferative actions of defatted green tea seed ethanol extract (DGTSE) in HepG2 cancer cells. The DGTSE contained catechins including EGC ($1039.1{\pm}15.2\;g/g$), tannic acid ($683.5{\pm}17.61\;{\mu}g/g$), EC ($62.4{\pm}5.00\;{\mu}g/g$), ECG ($24.4{\pm}7.81\;{\mu}g/g$), EGCG ($20.9{\pm}0.96\;{\mu}g/g$) and gallic acid ($2.4{\pm}0.68\;{\mu}g/g$), but caffeic acid was not detected when analyzed by HPLC. The anti-proliferation effect of DGTSE toward HepG2 cells was 83.13% when treated at $10\;{\mu}g$/mL, of DGTSE, offering an $IC_{50}$ of $6.58\;{\mu}g$/mL. DGTSE decreased CYP1A1 and CYP1A2 protein expressions in a dose-dependent manner. Quinone reductase and antioxidant response element (ARE)-luciferase activities were increased about 2.6 and 1.94-fold at a concentration of $20\;{\mu}g$/mL compared to a control group, respectively. Enhancement of phase II enzyme activity by DGTSE was shown to be mediated via interaction with ARE sequences in genes encoding the phase enzymes. DGTSE significantly (p<0.05) suppressed prostaglandin $E_2$ level, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) protein expressions, and NF${\kappa}$B translocation, but did not affected nitric oxide production. From the above results, it is concluded that DGTSE may ameliorate tumor and inflammatory reactions through the elevation of phase II enzyme activities and suppression of NF${\kappa}$B translocation and TNF-${\alpha}$ protein expressions, which support the cancer cell anti-proliferative effects of DGTSE in HepG2 cells.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.10
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pp.1241-1247
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2007
Contents of polyphenol compounds and the physiological activity of extracts from Grifola frondosa by water and methanol extraction were investigated to determine their functional effects. A functional beverage was developed using the extracts. The yield and phenolic compounds content of the water extracts were highest (49.2% and 327 mg/100 g, respectively), while for the methanol extraction method they were 28.7% and 130 mg/100 g, respectively. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity was 76.3% for the water extract and 65.4% for methanol extract, whereas the superoxide dismutase (SOD)-like activity was low ($26.3{\sim}36.8%\;at\;1,000{\mu}g/mL$ concentration) Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory effect of water extract (75.1%) was higher compared to the methanol extracts (41.2%). Tyrosinase inhibition activity was 42.5% for the water extracts and 31.8% for the methanol extracts at $1,000{\mu}g/mL$ concentration. The most acceptable formulation for G. frondosa beverage developed was 0.5% G. frondosa water extract, 8.0% oligosaccharide, 2.0% green tea extract, 2.0% jujube extract, 1.0% Solomon's seal extract, 0.01% vitamin C, and 2.0% apple extract. The final product had 9.8 Brix and color values of L, 35.2+1.1; a, 3.2+0.2; b, 13.6+0.3.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.47-54
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2014
The aim of this study is to evaluate the effects of green tea polyphenol (GTP) on anticancer treatment with cisplatin (CP), using both an in vitro cell culture model and an in vivo mouse model of established breast tumor. Mouse breast cancer cells (EMT6) were treated with or without GTP and CP followed by determination of the cell viability using an MTT assay. The relative cell viability of CP treated EMT6 cells was 96% at a 20 ${\mu}g/mL$ concentration of cisplatin; however, in combination with GTP (50 ${\mu}g/mL$), the cell viability decreased to 20% at the same concentration of CP (20 ${\mu}g/mL$). For the in vivo study, EMT6 cells were inoculated into Balb/c mice for the establishment of a tumor-bearing mice model. The tumor-bearing mice were treated with CP (5 mg/kg. i.p.) with or without dietary GTP (0.2% drinking water). Tumor growth was monitored by a measurement of tumor size using a digital caliper, and nephrotoxicity was determined by enzymatic and histological examinations. The levels of p53 and caspase-3 in tumor tissues were examined by a Western blot. In tumor-bearing mice treated with GTP plus CP, the increment of tumor volume showed a significant reduction, compared with CP or GTP alone. The levels of p53 and cleaved caspase-3 (caspase-3/p17) in tumor tissues of tumor-bearing mice were increased by CP and GTP compared to CP alone. In CP treated tumor-bearing mice, ${\gamma}$-glutamyltranspeptidase (GGT) and alkaline phosphatase (AP) activities were decreased, and marked tubular necrosis and dilatation were observed in the kidney. CP-induced enzymatic and histopathological changes in the kidney of tumor-bearing mice were reduced by combinations of GTP with CP. The results of these experiments demonstrated that dietary GTP has a potentiating effect on CP anti-tumor activity and a protective effect against CP-induced renal dysfunction. Therefore, GTP may be used as a modulator in anticancer treatment with CP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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