The utilization of geopolymer recycled aggregate concrete (GRAC) as the infilled core of the concrete-filled steel tubular (CFST) columns provides superior economic and environmental benefits. However, limited research exists within the field of geopolymer recycled aggregate concrete considered a green and sustainable material, in addition to the limitation of the design guidelines to predict the behavior of such an innovative new material combination. Moreover, the behavior of high-strength concrete is different from the normal-strength one, especially when there is another material of high-strength properties, such as the steel tube. This paper aims to investigate the behavior of the axially loaded square high-strength GRACFST columns through the nonlinear finite element analysis (NLFEA). A total of thirty-two specimens were simulated using ABAQUS/Standard software with three main variables: recycled aggregate replacement ratio (0, 30, and 50) %, width-to-thickness ratios (52.0, 32.0, 23.4, and 18.7), and length-to-width ratio (3, 5, 9, and 12). During the analysis, the response in terms of the axial load versus the longitudinal strain was recorded and plotted. In addition, various mechanical properties were calculated and analyzed. In view of the results, it has been demonstrated that the mechanical properties of high-strength GRACFST columns such as ultimate load-bearing capacity, compressive stiffness, energy absorption capacity, and ductility increase with the increase of the steel tube thickness owing to the improvement of the confinement effect of the steel tube. In contrast, the incorporation of the recycled aggregate adversely affected the mentioned properties except the ductility, while the increase of the recycled aggregate replacement ratio improved the column's ductility. Moreover, it has been found that the increase in the length-to-width ratio significantly reduced both the failure strain and the energy absorption capacity. Finally, the obtained NLFEA results of the ultimate load-bearing capacity were compared with the corresponding predicted capacities by numerous codes. It has been concluded that AISC, ACI, and EC give conservative predictions for the ultimate load-bearing capacity since the confinement effect was not considered by these codes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.5
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pp.500-506
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2008
Enhanced phytoremediation with EDTA or PSM(Phosphate solubilizing microorganism) was studied using green foxtail (Setaria viridis) in columns packed with 1,200 mgPb/kg contaminated soil to investigate the effects of EDTA or PSM on the plant uptake and vertical migration of Pb. EDTA, equimolar amount of total Pb in the column soil, was administered in two methods: the one was treated with 1/6 aliquots of the equimolar EDTA every week for 6 weeks and the other was treated with single dose of the equimolar EDTA before 14 days of harvest. The results showed that higher concentrations of Pb accumulated in the biomass of green fowtail after the chemical or biological treatment. The plant-root Pb concentration in PSM treatment(M), EDTA aliquot treatment(ES), and single dose treatment(E) was 2.6, 3.0, and 3.3 times higher, respectively, than that in the plant-root of control(164.7 mg/kg). The plant-stem Pb concentration in the M, ES and E treatment was 27, 37, and 40 times higher than that in the stem of control(8.1 mg/kg). The translocation factor, the ratio of shoot/root Pb concentration, was 0.6 in the two EDTA treatment, 0.5 in the M treatment, and 0.05 in the control, respectively. The largest amount of Pb was phyto-extracted in the E treatment whereas vertical migration of EDTA was significant in the ES treatment. This result showed that a single large dose of EDTA before harvest serves better for enhanced phytoremediation of Pb. Although, treatment with PSM showed less Pb phytoextraction by the plant but enhanced both the growth of plants in the column and microbial dehydrogenase activity in the soils. Therefore, enhanced phytoextraction of Pb with PSM treatment can be an alternative option for EDTA treatment, which is toxic to plants and soil ecosystem.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.29
no.6C
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pp.751-762
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2004
In this paper, we propose the method to derive new GRM(Generalized Reed-Muller) coefficients for each 2$^n$ polarities using Triangle cell. As the existing methods to generate GRM coefficients, there are Green's method to operate transform matrix with a given RM coefficient and Besslich's method to get other polarities using basic transfer matrices repeatedly. In this paper, Triangle cell is defined so as to obtain GRM coefficients efficiently. After arranging 2$^n$ given RM coefficients of a first row of Triangle cell, sequence modulo sum is peformed in parallel to low column by a fixed numerical formula. To prove the efficiency of proposed arithmetic method, it is compared with Besslich’s method. As the compared result, to calculate GRM coefficients of all polarities to n input variables, Besslich’s method needs 2$^n$$^{-1}$${\times}$(2$^n$-1) two-input Ex-ORs and the proposed method needs 2${\times}$(the number of Ex-ORs for n-1 variables)+3$^n$$^{-1}$ for the same system complexity - (lo $g_2$$^n$) $T_{X}$./.
The objective of this study was to investigate mineral precipitates, which derived from the zero valent iron (ZVI) corrosion during TCE dechlorination and to find the controlling factors in mineral precipitates. A series of column experiemnts were conducted to evaluate the location of ZVI and the effects of electrode arrangements in electro-enhanced permeable reactive barrier (E2PRB) systems. Based on mineralogical study, ZVI samples near the influent port had more lepidocrocite, ferrihydrite or Fe (oxy)hydroxide, and (phospho)siderite while backward samples had more akaganeite, magnetite/maghemite, and intermediate green rust (GR) I and GR II. A suite of mineral distribution was preferabley related to the dissolved oxygen and the increased pH. Controlling factors of mineral precipitates in an E2PRB system were found to be (1) pH, (2) dissolved oxygen, (3) the types of Fe intermediates, and (4) anionic species to form complex strongly.
Marasmius scorodonius secretes an extracellular laccase in potato dextrose broth, and this enzyme was purified up to 206-fold using $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and a Hi-trap Q Sepharose column. The molecular mass of the purified laccase was estimated to be ~67 kDa by SDS-PAGE. The UV/vis spectrum of the enzyme was nontypical for laccases, and metal content analysis revealed that the enzyme contains 1 mole of Fe and Zn and 2 moles of Cu per mole of protein. The optimal pH for the enzymatic activity was 3.4, 4.0, and 4.6 with 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothazoline-6-sulfonate) (ABTS), guaiacol, and 2,6-dimethoxy phenol as the substrate, respectively. The optimal temperature of the enzyme was $75^{\circ}C$ with ABTS as the substrate. The enzyme was stable in the presence of some metal ions such as $Ca^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Mg^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Ba^{2+}$, $Co^{2+}$, and $Zn^{2+}$ at a low concentration (1 mM), whereas $Fe^{2+}$ completely inhibited the enzymatic activity. The enzymatic reaction was strongly inhibited by metal chelators and thiol compounds except for EDTA. This enzyme directly decolorized Congo red, Malachite green, Crystal violet, and Methylene green dyes at various decolorization rates of 63-90%. In the presence of 1-hydroxybenzotriazole as a redox mediator, the decolorization of Reactive orange 16 and Remazol brilliant blue R was also achieved.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.2
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pp.59-64
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2015
Purpose: Lactate has two optical isomers, L-lactate and D-lactate. In human L-lactate is the most abundant enantiomer of lactate. As plasma and urinary levels of L-lactate is associated with inherited metabolic disorders in general, D-lactate have been linked to the presence of diabetes and inflammatory bowel disease. Previously developed techniques have shown several limitations to further evaluate D-lactate as a biomarker for this condition. In this paper, we describe a highly sensitive, specific and fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the analysis of D-, L-lactate in urine. Methods: D- and L-lactate were quantified using high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with labelled internal standard. Samples were derivatized with (+)-O,O'-diacety-L-tartaric anhydride (DATAN) and seperated on a Poroshell 120 EC-C18 column. Results: Quantitative analysis of D-, and L-lactate was achieved successfully. Calibration curves were linear (r>0.999) over $0.5-100{\mu}g/mL$. Stabilities for samples were within the 10% varation. Inter- and Intra-day assay variations were below 10%. Conclusion: The presented method proved to be suitable for the quantitation of D- and L-lactate and opens the possibility to explore the use of D-lactate as a biomarker.
The objective of this study was to investigate the antitumor activity of suspension cultures of tea callus cells grown in the presence of different concentrations of the growth regulator 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) with or without light irradiation. The methanol and ethanol extracts of precipitated cells (MEP, EEP) exhibited stronger inhibitory effects on the growth of tumor cell lines than the water extract of precipitated cells (WEP) or the supernatant Compared to culture under dark conditions, exposure to light irradiation led to significantly higher antitumor activity. The MEP from light irradiated cells at $250{\mu}g/mL$ with 2.0mg/L 2,4-D displayed more than 64% growth inhibition of HEP-2 cells, whereas normal cells showed less than 25% growth inhibition. The some fractions of MEP obtained from Diaion HP-20 column chromatography displayed the majority of inhibitory activity against the HEP-2 cell line. These results show that 2,4-D, and light stimulated the synthesis of antitumor compounds.
Yun Ji Hye;Myung Ja Hye;Kim Hye Jin;Lee Sibeum;Park Jong-Sei;Kim Won;Lee Eun-Hee;Moon Cheol Jin;Hwang Sung-Joo
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.4
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pp.463-468
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2005
The purpose of the present study was to develop a standard protocol for imidapril hydrochloride bioequivalence testing. For this reason, a specific LC-MS method was developed and validated for the determination of imidapril in human plasma. A solid-phase extraction cartridge, $Sep-pak^{R}$ C18, was used to extract imidapril and ramipril (an internal standard) from deproteinized plasma. The compounds were separated using a XTerra $MS^{R}$?C18 column ($3.5 {\mu}m, 2.1\times150 mm$) and $acetonitrile-0.1\%$ formic acid (67:33, v/v) adjusted to pH 2.4 by 2 mmol/L ammonium formic acid, as mobile phase at 0.3 mL/min. Imidapril was detected as m/z 406 at a retention time of ca. 2.3 min, and ramipril as m/z 417 at ca. 3.6 min. The described method showed acceptable specificity, linearity from 0.5 to 100 ng/mL, precision (expressed as a relative standard deviation of less than $15\%$), accuracy, and stability. The plasma concentration-versus-time curves of eight healthy male volunteers administered a single dose of imidapril (10 mg), gave an $AUC_{12hr}$ of imidapril of $121.48\pm35.81 ng mL^{-1} h$, and $C_{max} and T_{max}$ values of $32.59\pm9.76 ng/mL and 1.75\pm0.27 h$. The developed method should be useful for the determination of imidapril in plasma with sufficient sensitivity and specificity in bioequivalence study.
The activity changes and biochemical properties of ${\beta}$-gal in tomato fruits during ripening were investigated. The total activity was increased during ripening and three isoenzymes (${\beta}$-gal I, II and III) were purified through DEAE Sephadex A-50 and Sephadex G-100 column chromatography. The activities of ${\beta}$gal isoenzymes (${\beta}$-gal I, II and III) during ripening were 69.8, 31.8 and 170.0 units in mature green phase, while those were 48.7, 88.4 and 136.8 units in Red phase, respectively. As the ripening proceeded the activities of ${\beta}$-gal I and III were some what decreased but the activity of ${\beta}$-gal II was incresed more than 2.8 fold. The optimum pH of ${\beta}$-gal I, II and III were 3.9, 4.2 and 3.9 and the optimum temperature of those were $60^{\circ}C$, $56^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$, respectively. All isoenzymes were stable at pH 3.6~6.0 and lost their activity about 50% when it heated at $55^{\circ}C$ for 5 minute. $Mg^{{+}{+}}$-activated the three isoenzymes but $Ca^{{+}{+}}$ and SDS inhibited about 30~40%. $Hg^{{+}{+}}$ inhibited completely. The km value of ${\beta}$-gal I, II and III was 0.36mM, 0.63mM and 0.45mM, reaction rate was rapidly increased until the concentration of substrate was $6.0{\times}10^{-5}M$.
Kim, Gyeong-Ha;Ahn, Kyung-Geun;Kim, Gi-Ppeum;Hwang, Young-Sun;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung-Gun
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.4
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pp.345-353
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2015
The aim of this study is to develop residue analysis method for fenoxanil, a MBI (melanin biosynthesis inhibitor) propionamide fungicide, had mainly been used to control rice blast, and disease of other crops, fruits, and vegetables by using GLC/NPD and GC/MS. Extraction with acetone and partition with n-hexane/dichloromethane (80/20, v/v) were performed from hulled rice, soybean, Kimchi cabbage, green pepper, and apple, then column clean-up with florisil was applied. Mean recoveries were 82.2%-109.1% with less than 7.2% of coefficients of variation and limit of quantitation was set at the concentration of 0.04 mg/kg from the five agricultural products through the determination by GLC/NPD equipped with DB-5 capillary column and single laboratory validation. As a confirmatory method, GC/MS selected ion monitoring (SIM) was set from m/z 125.0, 188.9, and 293.0. Developed method is expected to apply the single residue analysis of fenoxanil in agricultural products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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