Kim, Na-Yeong;Kim, Young-Ran;Kim, Min-Kyu;Cho, Du-Wan;Kim, Jong-Seol
Korean Journal of Microbiology
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v.43
no.3
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pp.193-200
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2007
Indoor airborne bacterial and fungal concentrations were examined at classrooms and corridors of 3 elementary schools in Ulsan. Airborne microorganisms were collected with an impaction-type air sampler using plate count agar and dichloran rose bengal chloramphenicol agar. During the semester, concentrations of bacteria ranged $168{\sim}3,887 MPN/m^3$ at classrooms and $168{\sim}6,339 MPN/m^3$ at corridors, while those of fungi ranged $34{\sim}389 MPN/m^3$ at classrooms and $91{\sim}507 MPN/m^3$ at corridors. The bacterial concentrations showed larger variations between situations and schools compared to those of fungi. When airborne bacteria were isolated and identified, 84% were observed as Gram-positive, and Micrococcus spp. was the most abundant group with 61% of tested isolates, followed by genus Staphylococcus with 10%. The Micrococcus spp. isolates, of which 75% were identified as M. luteus, appeared to be from human origins. The protective pigments and substantial cell wall of Micrococcus may provide selective advantage for their survival in the air. We also isolated and identified 15 genera of filamentous fungi. The most common culturable fungi were Cladosporium, Aspergillus and Penicillium, and these 3 genera were 69% of fungal isolates. Genus Stachybotrys, of which S. chartarum is a well known producer of many potent mycotoxins, was also detected from one of the schools. further systematic studies are necessary with an emphasis on species identification and mycotoxin production of isolated fungal genera, including Aspergillus, Penicillium, and Stachybotrys.
Kim, In-Seon;Kim, Ok-Sun;Jeon, Sun-Ok;Witzel, Karl-Paul;Ahn, Tae-Seok
Korean Journal of Microbiology
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v.44
no.2
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pp.147-155
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2008
The diversity of sulfate reducing bacteria was investigated in different depths of sediments in Lake Sihwa, Korea and Lake Aha, China by PCR amplification, denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and clone libraries targeting dissimilatory sulfite redectase (dsr) gene. In the analysis of DGGE band patterns, the community compositions of dsr gene in the sediments of both lakes were significantly different whereas bands in all depths of each environment revealed similar patterns. Bands from Lake Sihwa were produced much more than those from Lake Aha, demonstrating a higher diversity of dsr gene in Lake Sihwa. Total 68 clones containing dsr gene were obtained to analyze their sequences. Sequences from the sediment of Lake Sihwa were affiliated to Deltaproteobacteria, the Gram-positive thermophilic sulfate reducers belonging to the genus Desulforomaculum and archaeal thermophilic SRB belonging to the genus Archaeoglobus, whereas sequences from the sediments of Lake Aha were related to genus Desulfotomaculum. Clones retrieved from sediment of Lake Sihwa revealed a higher numbers than those of Lake Aha, demonstrating a higher diversity of dsr gene in Lake Sihwa. Most of clones (59%) were distantly related to the known cultivated SRB with $60\sim65%$ of similarity, which were clustered only the sequences from the environments showed less than 90% similarity. These habitat specific sequences suggested that the clustered dsr sequences represent species or groups of species that were indigenous to these environments. This study showed that these lakes have a specific bacterial communities having dsr gene distinct from those in other environments such as soil and marine ecosystems around the world.
RNase E (Rne) is an essential enzyme involved in the processing and degradation of a large portion of RNAs in Escherichia coli. The enzymatic activity of RNase E is controlled by regulators of ribonuclease activity, namely, RraA and RraB. Gram-positive bacterium Streptomyces coelicolor also contains homologs of Rne and RraA, designated as RNase ES (Rns), RraAS1, and RraAS2. In the present study, we investigated the effect of S. coelicolor RraAS1 on the ribonucleolytic activity of RNase E in E. coli. Coexpression of RraAS1 with Rne resulted in the decreased levels of rpsO, ftsZ, and rnhB mRNAs, which are RNase E substrates, and augmented the toxic effect of Rne overexpression on cell growth. These in vivo effects appeared to be induced by the binding of RraAS1 to Rne, as indicated by the results of co-immunoprecipitation analysis. These results suggested that RraAS1 induces ribonucleolytic activity of RNase E in E. coli.
A small pot experiment, filled with one hundred fifty gram of Cd amended soil, was conducted in order to learn the effect of combined application of lime and organic matter and of calcium silicate on Chinese cabbage(Brassica pekinensis, Var. Seoul, Heungnong, Miho 70 days). Results obtained are as follows: 1. The application of lime without organic matter depressed the growth of cabbage at the first and second harvests, but, at the later part of third harvest the growth was facilitated so as to harvest very good yield. 2. The combined application of lime and organic matter gave not only a good growth of cabbage from the first crop, but also lowered the cadmium content of dry cabbage bellow that of cabbage harvested from the plot applied with slaked lime alone. Those effect of combined application of both materials were lasted untill the third harvest. 3. Although gave little effect on soil pH, calcium silicate raised a normal good cabbage, and depressed the cadmium content of dry cabbage, by 0.21 me per 100g, which is higher than that of slaked lime plot cabbage, but within the range of no harm to cabbage growth. 4. The control and organic matter plots resulted in a remarkable soil pH drop and high cadmium content in dry cabbage, which lead the crop to a death from the second crop. 5. A negative correlation was observed between the contents of cadmium and calcium in dry cabbage crop, but positive correlations between those of cadmium and magnesium or cadmium and potassium. These relations were grown up as the harvesting were proceeding.
Park, Eun-Min;Kim, Young-Hwa;Park, So-Jin;Kim, Yun-Im;Ha, Yu-Mi;Kim, Sung-Koo
Journal of Life Science
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v.14
no.4
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pp.683-688
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2004
A bacteriocin-producing lactic acid bacteria was isolated from Kimchi on MRS selective media with the use of Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii as an indicator strain. The strain YH-10 was identified as Lactococcus lactis subsp. lactis through the API test. The crude bacteriocin (freeze-dried 50% ammonium sulfate precipitate of culture supernatant) produced by the strain was named as lacticin YH-10. Lacticin YH-10 showed the growth inhibitory activity against Gram positive pathogenic bacteria and other lactic acid bacteria. The bacteriocin was inactivated by proteases such as protamex and aroase AP-10 and partially inactivated by amylase, proteinase K, trypsin, and papain. The lacticin YH-10 remained its activity with the treatment of heat at 10$0^{\circ}C$ for 60 min or the changes of pH 2 to 11. However, the activity was lost at high pH combined with the exposure to 10$0^{\circ}C$. The bacteriocin production of the strain was started in the exponential phase and stopped in the stationary phase. The approximate molecular mass of the bacteriocin produced by the strain was approximate 14 kDa in the analysis on SDS-PAGE.
The effect of irradiation on the shelf-life of commercial ham products and its quality were investigated during eight weeks storage at $30^{\circ}C$ following 3-8kGy irradiation. Total bacterial count of unirradiated group was proliferated from. $5.4{\times}10^{3}$ per gram of sample to $10^{6}$ after two weeks storage but the bacterial count in irradiated group was propagated to the same level after three to five weeks storage and the growth of coliform group was shown negative. The freshness of stored ham was better in irradiated group than in unirradiated one and the changes in components related to the quality of ham were almost the same between unirradiated and irradiated group. Discoloration and irradiation odor were positive in 8kGy irradiated group according to the sensory test, but 5 kGy irradiated group was not only good in texture but also in the extension of shelf-life to more than two times as compared with that of unirradiated one.
The primary objective of this study was to select a probiotic starter for cheonggukjang using 60 strains isolated from rice straw. Among isolated strains, only 8 strains including strain B-59 evidenced proteolytic, amylolytic and soybean activity. These 8 strains were all gram-positive, spore-forming rods. The B-59 strain evidenced antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas fluorescens, and Vibrio parahaemolyticus. The antimicrobial activity of isolated B-59 was verified by its ability to inhibit the growth of S. aureus, L. monocytogenes, P. fluorescens, and V. parahaemolyticus. The selected B-59 strain was indentified as Bacillus licheniformis, as shown by a result of 99.0% homology upon API kit analysis. The selected B-59 strain also displayed viability in pH 2.5 artificial gastric juice, artificial bile acid, NaCl (2, 4, 8, 16, 32%), and ethanol (4, 8, 16, 32%). The antioxidative activity of the strain B-59 culture was assessed via a DPPH free radical scavenging activity assay. The activity increased with an increasing in the fermentation time of strain B-59 for 20 hours.
Information on the prevalence of S. aureus and the current antimicrobial resistance profile is necessary in selecting the appropriate treatment of S. aureus infections in any part of the world. This study examined the frequency and antibiotic resistance list of S. aureus isolates obtained from clinical specimens at one hospital in Korea. A total of 1,746 gram positive cocci collected were identified as S. aureus. S. aureus isolates were obtained from different samples including sputum (N=565; 32.4%), endotracheal aspirate (358; 20.5%), wounds (329; 18.8%), blood (137; 7.8%), urine (67; 3.8%), and pus (59; 3.4%). All 1,545 S. aureus (100%) strains screened from sputum (565; 36.6%), endotracheal aspirate (388; 25.1%), wounds (329; 21.3%), blood (137; 8.9%), urine (67; 4.3%), and pus (59; 3.8%) were sensitive to glycopeptide (vancomycin, teicoplanin), oxazolidinone (linezolid) and stretogramin (quinupristin/dalfopristin). The prevalence of resistant S. aureus was significantly (P<0.01) lower in urine, blood, pus, wounds, and sputum than in endotracheal aspirates. As a result, there was a significant difference in the antibiotic resistance of S. aureus according to the clinical specimens.
In March 1987, a bacterial disease occured among cultured tilapia (Oreochromis niloticus), in the aquarium of Fish Pathology Laboratory of National Fisheries University of Pusan. The diseased fish showed abdominal inflamation of ascites. The causative organisms isolated from the kidney were Gram negative rods. On SS agar colonies developed within 48 hours at $25^{\circ}C$. On the basis of the morphological and biochemical characteristics the organisms were identified as Edwardsiella tarda. They were sensitive to chloramphenicol, ampicilline and oxytetracycline. The pathogenicity was proved positive by intraperitoneal injection. Three kinds of antigen were prepared with E. tarda for the immune response in tilapia : i.e., by inactivating the strain with 0.4% formalin for 24 hrs at $25^{\circ}C$ ultrasonicating it 3 times with 5 watts for 30 seconds each time and filtrating it through millipore filter. The formalin killed antigen showed good efficacy at the injection concentration of over $10^7$ cells per fish of 50g. All the immunized tilapia showed only a little agglutination titer to the three antigens. The highest survival rate was recorded in challenged tilapia immunized with formalin killed cells.
As extraction solvent, ethanol fraction was revealed the highest anti-microbial activities. The butanol, ethyl acetate and chloroform fractions were also revealed anti-microbial activities with less extent compared to ethanol fraction. All fractions exhibited to inhibition of bacterial growth regardless gram positive and negative, yeast and fungi, however, was not exhibited effectively to their growth. In the inhibition activities against E. coli, the complete inhibition concentration of Yecheon propolis were at 0.40mg/ml, respectively. Complete inhibition concentration of Youngwol was revealed at 0.25mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against P. aeruginosa, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis wat at 0.20mg/ml. Yecheon propolis was reveraled the inhibition at 0.20mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against S. typhimurium, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis was at 0.20 and 0.25mg/ml and Yecheon was 0.40mg/ml. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of ethanol extraction fraction of Yecheon propolis to P. aeruginosa, S. aureus, and S. typhimurium were > 0.2, 0.25, 0.25 and 0.4∼>0.5mg/ml, and of Youngwol propolis to P. aeruginosa, E. coli, S. aureus, S. typhimurium, B. subtlis and C. utilis were 0.15, 0.25, 0.25, 0.3 and 0.4mg/ml, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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