Purpose: Split or full thickness skin graft is generally used to reconstruct the palmar skin and soft tissue defect after release of burn scar flexion contracture of hand. As a way to overcome and improve aesthetic and functional problems, the authors used the preserved superficial fat skin(PSFS) composite graft for correction of burn scar contracture of hand. Methods: From December of 2001 to July of 2007, thirty patients with burn scar contracture of hand were corrected. The palmar skin and soft tissue defect after release of burn scar contracture was reconstructed with the PSFS composite graft harvested from medial foot or below lateral and medial malleolus, with a preserved superficial fat layer. To promote take of the PSFS composite graft, a foam and polyurethane film dressing was used to maintain the moisture environment and Kirschner wire was inserted for immobilization. Before and after the surgery, a range of motion was measured by graduator. Using a chromameter, skin color difference between the PSFS composite graft and surrounding normal skin was measured and compared with full thickness skin graft from groin. Results: In all cases, the PSFS composite graft was well taken without necrosis, although the graft was as big as $330mm^2$(mean $150mm^2$). Contracture of hand was completely corrected without recurrence. The PSFS composite graft showed more correlations and harmonies with surrounding normal skin and less pigmentation than full thickness skin graft. Donor site scar was also obscure. Conclusion: The PSFS composite graft should be considered as a useful option for correction of burn scar flexion contracture of hand.
Purpose: To correct the facial asymmetry and to achieve symmetry and balance, not only the soft tissue restoration of deficits but also creation and facial contour line such as mandible border and angle is important. Micro fat graft has limitation such as high resorption rate and somewhat limited ability to emphasize the rigid bony characteristics of the mandible angle due to its innate soft consistency. We have investigated the advantages of dermal fat graft over micro fat graft to correct asymmetry of the lower face in patients who had undergone mandibular reconstruction or distraction, using comparative analysis. Methods: Total of 12 patients were enrolled in our study: 6 micro fat graft and 6 dermal fat graft. Postoperative results were compared and analyzed at immediate postoperative period and more than 1 year later in each group with photographs, and analysised with image J program. Result: No complications were noted both in the micro fat type and the dermal fat type of procedures such as fat necrosis or micro calcifications. All of the patients who received micro fat graft, however had considerable amount of fat resorption after the procedure which led to two additional fat graft procedures. Although minor contour obliteration due to contracture was seen in patients who had undergone dermal fat graft procedure, no definite resorption was found even after more than one year follow-up. Results of dermal fat graft patients were satisfactory in terms of mandible angle symmetry. Secondary revision was necessary in one case due to overcorrection using dermal fat graft. Conclusion: The dermal fat graft has many advantages over the conventionally more popular micro fat graft to correct asymmetry of the lower face following mandible reconstruction owing to its lower resoption rate, more effective in emphasizing the natural curvilinear anatomical contours of the mandible angle and body and lower complication rates such as fat necrosis or micro calcifications.
bone grafting is indicated in the case of bony defects and is classified into autograft, allograft, and xenograft. Synthetic bone graft is contrasted with these three categories in that it has a different donor source. Autograft is most prominent as it is known as a gold standard of all grafting procedures. Its principles and practices are well established via accumulated informations and clinical experiences, which imposes no regulations or restrictions in its clinical use. On the other hand, other bone graft procedures are under tight control for the safety and effectiveness of each product. Food and Drug Administration of the United States has a system in which the information on the approvals and clearances of bone graft materials on their internet homepage. All the bone graft materials that are under the regulations of the United States are classified into the category of medical devices, which includes allogenic bone, xenogenic bone, and synthetic bone graft materials. Each bone graft material has its own indication and the FDA approvals and clearances of medical devices contain the item of "intended use" to specify the indications of each bone graft materials. US dentists, as users of the specific bone graft materials, are provided with adequate information on the approved materials they are to utilize. As an user of these materials, Korean dentists are less provided with the information on the bone graft materials they want to use. Medical providers of the bone graft materials have to be able to provide their users with the essential information such as the intended use of the regulatory approval. Dentists must also be active in gathering informations on the material of their interest, and the system must be built in which both of the medical providers and users of bone graft materials can be satisfied in providing and getting the information, respectively.
Park, Jong-Cheol;Kim, Yun-Ho;Choi, Hong-Seok;Oh, Jong-Shik;Shin, Sang-Hun;Kim, Yong-Deok
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
제39권
/
pp.21.1-21.6
/
2017
Background: The purposes of the present study were to compare implant stabilities of mandibular block bone graft and bovine bone graft and to evaluate influencing factors for implant stability in mandibular block bone (MBB) graft. Methods: This retrospective study investigated 1224 cases and 389 patients treated by one surgeon in the Department of Oral and Maxillofacial Surgery of Pusan National University Dental Hospital (Yangsan, Korea) between January 2010 and December 2014. Proportions that MBB graft cases constitute in all implant restoration cases and in all bone graft cases were measured. Implant stability quotient (ISQ) values were achieved by the same surgeon before loading. The average ISQ values of the experimental groups were compared. In addition, ISQ values of influencing factors, such as age, sex, implant size, and implant placement site, were compared within the MBB group using $Osstell^{TM}$ Mentor ($Osstell^{(R)}$, $G{\ddot{o}}teborg$, Sweden). Paired t test and ANOVA were conducted for statistical analysis with a significance level of 0.05. Results: Fifty-five percent of all implant restoration cases performed bone graft while MBB cases constituted 34% of all implant restoration cases and 61% of all bone graft cases. Comparing ISQ values according to bone graft materials, the MBB group manifested sufficient implant stability by presenting comparable ISQ value to that of the experimental group without bone graft. Among the reviewed factors, females, mandibular molar regions, and implants in larger diameter displayed greater implant stabilities. Conclusions: Satisfactory implant stability was accomplished upon administration of MBB graft. Within the limitation of this study, gender, implant site, and implant diameter were speculated to influence on implant stability in MBB graft.
The maxillary posterior area is the most challenging site for the dental implant. After missing of teeth on maxillary posterior area due to periodontal problems, the remaining alveolar ridge is usually very thin because of not only pneumatization of maxillary sinus but also destruction of alveolar bone. The maxillary sinus bone graft procedure is one of the most predictable and successful treatments for the rehabilitation of atrophic and pneumatized endentulous posterior maxilla. But, in case of severe destruction of alveolar bone due to periodontal problems, very long crown length is still remaining problem after successful sinus graft procedures. We performed vertical augmentation of maxillary posterior alveolar ridge using mandibular ramal block bone graft with simultaneous sinus graft. After this procedures, we could get more favorable crown-implant ratio of final prosthodontic appliance and more satisfactory results on biomechanics. This is a preliminary report of the vertical augmentation of maxillary posterior alveolar ridge using mandibular ramal block bone graft with simultaneous sinus graft, so requires more long-term follow up and further studies.
The usual treatment for aortic aneurysms is surgical replacement with a prosthetic graft; however the associated morbidity and mortality rates must be considered. Endovascular placement of self-expandable stent-graft is a safe noninvasive treatment that can be an alternative to the surgical repair, the postoperative course of the 2 cases of thoracoabdominal aortic aneurysms was uneventful and no complication has been associated with the stent-graft during the 17 months and 5 months follow-up studies,.
The extracted right mandibular third molar of a 37-year-old man was transplanted into the first molar area, and a bone graft procedure using autogenous tooth-bone graft material was performed for the space between the root and the alveolar socket. Reattachment was achieved after 10 months. Therefore, autogenous tooth-bone graft material is considered reasonable for bone induction and healing in the autotransplantation of teeth.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제40권1호
/
pp.37-42
/
2014
Recently, clinical application of autogenous tooth bone-graft materials has been reported. Autogenous tooth bone graft has been used in implant surgery. Familial tooth bone graft is a more advanced procedure than autogenous teeth bone graft in that extracted teeth can be used for bone graft materials of implant and teeth donation between siblings is possible. We used autogenous tooth and familial tooth bone-graft materials for ridge augmentation and sinus bone graft and obtained satisfactory results. The cases are presented herein.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제26권6호
/
pp.557-564
/
2000
The bone graft materials can be grossly divided into autogenous bone, allogenic bone, xenogenic bone, and alloplastic material. Much care was given to other bone graft materials away from autogenous bone due to its additional operation for harvesting, delayed resorption and limitation of quantity. Demineralized freeze-dried bone(DFDB) and hydroxyapatite are the representatives of bone graft materials. As resorbable hydroxyapatite is developed in these days, the disadvantage of nonresorbability can be overcome. So we planned to study on the strength and the bone formation at the rats calvarial defects of DFDB graft and those of the composite graft with DFDB and resorbable hydroxyapatite. We used the 16 male rats weighting range from 250 to 300 gram bred under the same environment during same period. After we made the 6mm diameter calvarial defect, we filled the DFDB in 8 rats and DFDB and resorbable hydroxyapatite in another 8 rats. We sacrificed them at the postoperative 1 month and 2 months with the periostium observed. As soon as the specimens were delivered, we measured the compressive forces to break the normal calvarial area and the newly formed bone in calvarial defect area using Instron(Model Autograph $S-2000^{(R)}$, Shimadzu, Japan). The rest of the specimens were stained with H&E(Hematoxylin & Eosin) and evaluated with the light microscope. So we got the following results. 1. In every rats, there was no significant difference between the measured forces of normal bone area and those of the bone graft area. 2. In 1 month, the measured forces at DFDB graft group were higher than those of the DFDB and resorbable hydroxyapatite composite graft group(P<0.05). 3. In 2 months, there was no significant differences between the measured forces of DFDB graft group and those of the DFDB and resorbable hydroxyapatite composite graft group. 4. In lightmicroscopic examination, most of the grafted DFDB were transformed into bone in 1 month and a large numbers of hydroxyapatite crystal were observed in DFDB and resorbable hydroxyapatite composite graft group in 1 month. 5. Both group showed no inflammatory reaction in 1 month. And hydroxyapatite crystals had a tight junction without soft tissue invagination when consolidated with newly formed bone. 6. In both groups, newly formed bone showed the partial bone remodeling and the lamellar bone structures and some of reversal lines were observed in 2 months. From the above results, it is suggested that DFDB and resorbable hydroxyapatite composite graft group had a better resistance to compressive force in early stage than DFDB graft group, but there would be no significant difference between two groups after some period. And it is suggested that the early stage of bone formation procedure of DFDB and resorbable hydroxyapatite composite graft group was slight slower than that of DFDB graft group, but there would be no significant difference between two groups after some period.
The two major concerns in skin grafting are poor color match in the recipient site and the donor site morbidity. A new skin graft(dermis graft; deepithelialized split thickness skin graft), was used to minimize these problems. The important aspects of this method involve immediate return of epidermis to the donor site and restoration of the recipient site's epidermis by inducing epithelialization from adjacent skin. From April of 2001 to March of 2004, dermis graft and a conventional split thickness skin graft(STSG) were performed in 53 and 33 patients, respectively. The healing time, the scar condition, and the patients' satisfaction were compared. Regarding the recipient sites, the wounds of the dermis graft(n=53) and STSG(n=33) had reepithelialized after $15.5{\pm}1.9$ and $11.8{\pm}1.6$ days, respectively. The scarring were less severe on the dermis graft in terms of pigmentation, height, and vascularity(p<0.05). No significant difference in pliability was detected. The patients' satisfaction with the dermis graft was also better. Concerning the donor sites, the wounds healed within $7.5{\pm}0.8$ and $12.8{\pm}1.1$ days, respectively. In terms of scar quality and patients' satisfaction, the dermis graft(n=26) showed better results. The dermis graft is superior to conventional STSG both aesthetically and functionally in both the recipient and donor sites.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.