To develop a new ginseng variety with good quality and high yielding, a lot of individual ginseng plant were selected in the farmers'fields in 1968. Among them, a promising line,680-83-4, has been developed through comparative cultivation of several lines selected with pure line separation from local races in KT&C Central Research Institute, preliminary and advanced yield trials were performed fir 8 years.680-83-4 was designated as KG103, which was then registered as a new variety “Gopoong” with the regional yield and adaptation trials for 10 years (1981-1990) on December 27,2000 in Korea. Gopoong has different phenotype of a dark violet stem and dark red fruit and inverted triangle shape of berries cluster as compared with other varieties. Taproot of Gopoong was longer than local race Jakyungjong, and root yield was 4.5% higher than local race Jakyungjong. In red ginseng quality, the rates of Chun-Jeesam grade(Chun and Jee means 1 st and 2nd grade, respectively) were 16.6% and 9.4% for Gopoong and Jakyungjong, respectively. In these results, it was that Gopoong was superior ginseng line with good quality far manufacture of red ginseng.
This study was carried out to obtain information of the photosynthetic rate at various temperature and light intensity, stomata, chlorophyll, specific leaf weight, characteristics of aerial part and root in ginseng new cultivars developed by pure line selection. The light saturation point of leaves in new cultivars and Jakyungjong were 15,000 lux, and the optimum air temperature on the photosynthesis of new cultivars and Jakyungjong were 20$\^{C}$. The photosynthetic rates were increased in order of Jakyungjong, Gopoong, Chunpoong and Yunpoong. The dark respiration rate of leaves in ginseng cultivars were increased according to the increasing of temperature, and the dark respiration rate of leaves of Yunpoong was the highest among cultivars. The specific leaf weight (SLW) were increased in order of Jakyungjong, Yunpoong, Gopoong, Chunpoong, but total chlorophyll contents were not different among cultivars. Stomata frequency of Yunpoong was the highest being 69.2ea among cultivars, while the length of stomata was reverse. Yunpoong was superior in aerial part among ginseng cultivars : the number of stem was 1.8ea, the number of palmately leaves was 7.7ea, the number of leaflets was 41.0ea, leaf area was 12.3 dm$^2$ The root weight were increased in order of Jakyungjong, Gopoong, Chunpoong and Yunpoong. Chunpoong and Gopoong hove good root shape the length of tap root in Chunpoong and Gopoong were the longest being 6.5 cm and 6.8 cm respectively, but that in Yunpoong was the shortest being 4.4 cm.
This paper reports the characteristics of 8 new cultivars for selected from Korean ginseng. The occurance of multi stems were the highest in Yunpoong(45%) and the lowest in Gumpoong(7%), but growth of aerial parts were the highest in Gumpoong and the lowest In Yunpoong among new cultiyars. The ratio of seeds harvest were the highest in Gumpoong(85.4%) and the lowest in Chunpoong(69.1%), but number of seeds per plant were the highest in Yunpoong(108.3ea) and the lowest in Chunpoong(77.5ea) among new cultivars. The ratio of leaf burning were the highest in Chunpoong but the lowest in Yunpoong among new cultivars. In weight distribution of the different parts of the ginseng roots, the ratio of main root were high in Jakyungjong(63.1%) but low in new cultivars(49%-55.9%), but the ratio of lateral root were high in new cultivars(19.3-23.3%), but low in Jakyungjong(13.2%), the ratio of fine root were not different. Root yield declined in the order of Yunpoong, Gumpoong, Gopoong, Chunpoong, Sunpoong, Jakyungjong. The length of main root were the longest in Chunpoong(8,0cm) but the shortest in Yunpoong(6,4cm), The ratio of rusty-root was low in new cultivars(0,2-9,5%), but high in Jakyungiong(16,3%). The grade of red ginseng roots decreased in the order of Chunpoong, Gumpoong, Gopoong, Sunpoong, Yunpoong, Cheongsun, Jakyungjong. The total ginsenoside contents per dry weight in main roots was high in Gumpoong(8.53mg), Yunpoong(8.13mg), Gopoong(7,47mg), but low in Chunpoong(5.73mg), Sunpoong(4.87mg).
The principal objective of this study was to develop a discrimination method using SSR markers in Korean ginseng cultivars. Five cultivars--Chunpoong, Yunpoong, Gopoong, Sunpoong, and Kumpoong--were evaluated by nine markers out of 22 SSR markers. A total of 23 alleles were detected, ranging from 1 to 4, with an average of 2.6 alleles per locus, and an averages of gene diversity (GD) of 0.480. Nine markers were tested in order to distinguish among five Korean ginseng cultivars. Two markers out of nine SSR markers, GB-PG-065 and GB-PG-142, were selected as key markers for discrimination among Korean ginseng cultivars. Two genotypes were detected in GB-PG-065. Chunpoong and Kumpoong shared the same allele type, and Yunpoong, Gopoong, and Sunpoong shared another identical allele type. In the case of GB-PG-142, a specific allele type differentiated from those of other four cultivars was observed only in Sunpoong cultivar. Consequently, the SSR markers developed in this study may prove useful for the identification of Korean ginseng cultivars and the development of ginseng seed management systems, as well as tests to guarantee the purity of ginseng seeds.
This study was carried out to identify Korean ginseng cultivars using peptide nucleic acid (PNA) microarray. Sixty-seven probes were designed based on nucleotide variation to distinguish Korean ginseng cultivars of Panax ginseng. Among those PNA probes, three (PGB74, PGB110 and PGB130) have been developed to distinguish five Korean ginseng cultivars. Five Korean ginseng cultivars were denoted as barcode numbers depending on their fluorescent signal patterns of each cultivar using three probe sets in the PNA microarray. Five Korean ginseng cultivars, Chunpoong, Yunpoong, Gopoong, Gumpoong and Sunpoong, were simply denoted as '111', '222', '211', '221' and '122', respectively. This is the first report of PNA microarray which provided an objective and reliable method for the authentication of Korean ginseng cultivars. Also, the PNA microarray will be useful for management system and pure guarantee in ginseng seed.
Kim, Nam-Hoon;Choi, Hong-Il;Ahn, In-Ok;Yang, Tae-Jin
Journal of Ginseng Research
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v.36
no.3
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pp.298-307
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2012
Panax ginseng has been cultivated for centuries, and nine commercial cultivars have been registered in Korea. However, these nine elite cultivars are grown in less than 10% of ginseng fields, and there is no clear authentication system for each cultivar even though their values are higher than those of local landraces. Here, we have developed 19 microsatellite markers using expressed gene sequences and established an authentication system for all nine cultivars. Five cultivars, 'Chunpoong', 'Sunpoong', 'Gumpoong', 'Sunun', and 'Sunone', can each be identified by one cultivar-unique allele, gm47n-a, gm47n-c, gm104-a, gm184-a (or gm129-a), and gm175-c, respectively. 'Yunpoong' can be identified by the co-appearance of gm47n-b and gm129-c. 'Sunhyang' can be distinguished from the other eight cultivars by the co-appearance of gm47n-b, gm129-b, and gm175-a. The two other cultivars, 'Gopoong' and 'Cheongsun', can be identified by their specific combinations of five marker alleles. This marker set was successfully utilized to identify the cultivars among 70 ginseng individuals and to select true F1 hybrid plants between two cultivars. We further analyzed the homogeneity of each cultivar and phylogenetic relationships among cultivars using these markers. This marker system will be useful to the seed industry and for breeding of ginseng.
In order to develop a novel system for the discrimination of five ginseng cultivars (Panax ginseng Meyer), single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping assays with real-time polymerase chain reaction were conducted. Nucleotide substitution in gDNA library clones of P. ginseng cv. Yunpoong was targeted for the SNP genotyping assay. From these SNP sites, a set of modified SNP specific fluorescence probes (PGP74, PGP110, and PGP130) and novel primer sets have been developed to distinguish among five ginseng cultivars. The combination of the SNP type of the five cultivars, Chungpoong, Yunpoong, Gopoong, Kumpoong, and Sunpoong, was identified as 'ATA', 'GCC', 'GTA', 'GCA', and 'ACC', respectively. This study represents the first report of the identification of ginseng cultivars by fluorescence probes. An SNP genotyping assay using fluorescence probes could prove useful for the identification of ginseng cultivars and ginseng seed management systems and guarantee the purity of ginseng seed.
Little is known about the genetics or genomics of Panax ginseng. In this study, we developed 70 expressed sequence tagderived polymorphic simple sequence repeat markers by trials of 140 primer pairs. All of the 70 markers showed reproducible polymorphism among four Panax species and 19 of them were polymorphic in six P. ginseng cultivars. These markers segregated 1:2:1 manner of Mendelian inheritance in an $F_2$ population of a cross between two P. ginseng cultivars, 'Yunpoong' and 'Chunpoong', indicating that these are reproducible and inheritable mappable markers. A phylogenetic analysis using the genotype data showed three distinctive groups: a P. ginseng-P. japonicus clade, P. notoginseng and P. quinquefolius, with similarity coefficients of 0.70. P. japonicus was intermingled with P. ginseng cultivars, indicating that both species have similar genetic backgrounds. P. ginseng cultivars were subdivided into three minor groups: an independent cultivar 'Chunpoong', a subgroup with three accessions including two cultivars, 'Gumpoong' and 'Yunpoong' and one landrace 'Hwangsook' and another subgroup with two accessions including one cultivar, 'Gopoong' and one landrace 'Jakyung'. Each primer pair produced 1 to 4 bands, indicating that the ginseng genome has a highly replicated paleopolyploid genome structure.
Kim, Nam-Hoon;Choi, Hong-Il;Jung, Ju-Yeon;Choi, Beom-Soon;Ahn, In-Ok;Lee, Joon-Soo;Yang, Tae-Jin
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2010.10a
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pp.11-11
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2010
The Korean ginseng, Panax ginseng C. A. Meyer is a popular medicinal herb in Araliaceae. Genetic map in crops provides valuable information for breeding, genetic and genomic researches. However, little information is available for construction of genetic map in ginseng. Up to now, we have produced large amounts of expressed sequence tags (ESTs) from four ginseng cultivars (37Mb, 49Mb, 39Mb, 47Mb from Gopoong, Gumpoong, Chunpoong and Yunpoong respectively using pyrosequencing technique and 5Mb from normalized full-length cDNA library of Chunpoong) to obtain comprehensive information of gene expression, and constructed EST database including ESTs from public database. Till now, we designed 261 SSR primer sets using EST sequences and identified 106 intergenic polymorphic markers. And 44 of the 106 showed polymorphisms among panax ginseng cultivars. Among 44 markers, 27 SSR polymorphic markers were inspected to 51 $F_2$ population from Yunpoong x Chunpoong, which showed good at the fitness of Mendellian segregation ratio 1:2:1. To enrich the number of markers, and thus construct high resolution genetic map which can be used as frame map for further genome sequencing. we are planning to develop large scale EST-derived SNP markers which are available in the F2 population. This study provides genetic information as well as foundation for ginseng researches such as genetics, genomics, breeding, and the final goal for whole genome sequencing. This study was supported by Technology Development Program for Agriculture and Forestry, Ministry for Food, Agriculture, Forestry and Fisheries, Republic of Korea (Grant No. 609001-051SB210).
Park, Hong Woo;Jang, In Bae;Kang, Seung Weon;Kim, Young Chang;Kim, Jang Uk;Bang, Kyong Hwan;Kim, Gi Hong;Hyun, Dong Yun;Choi, Jae Eul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.21
no.5
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pp.372-379
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2013
The present study was investigated the effect of planting density on plant growth and yield of Panax ginseng C. A. Meyer. Sowing density is one of the most important factors affecting yield. The value of roots have affected by shape, color, weight and degree of disease injury in ginseng. Also, it needed to minimize elapsed time for 5 years including pre-planting field management and cultivation period. We were conducted to evaluate that planting densities and varieties on the growth, yield and missing rate. The direct sowing was treated seeds density as a four levels (seeds; 72, 90, 120, 144) and 10 different varieties with 3 years old ginseng roots. Root weight was significantly affected by planting density and variety, but the number of lateral root and yield were affected by only planting density. Growth index was related to variety and planting density. Also, Root shape index was affected by both varieties and planting densities. Suitable planting density and variety were 120 plant per 1.62 $m^2$ and Gopoong, respectively. Results showed that it was also a significant difference (p=5%) in variety of planting density on growth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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