Ku, Sae-kwang;Park, Ki-dae;Lee, Jae-hyun;Lee, Hyeung-sik
Korean Journal of Veterinary Research
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v.38
no.4
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pp.704-711
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1998
With histological changes, ontogeny and relative frequencies of bovine Sp-1/chromogranin(bCG)-, serotonin-, gastrin-, cholecystokinin-8(CCK-8)-, somatostatin-, S-100 protein-, polypeptide YY(PYY)- and glucagon-immunoreactive cells were investigated in the duodenum of the chicken embryos from 10 days of incubation to hatching. Histologically, pseudostraitified columnar epithelium were observed from 10 days of incubation to 14 days of incubation, thereafter these epithelium were differentiated to simple columnar epithelium. $Liberk{\ddot{u}}hn$ glands were observed from 18 days of incubation and goblet cells were detected from hatching. In the duodenum, bCG-immunoreactive cells were detected from 14 days of incubation and increased to 18 days of incubation, thereafter decreased with ages. Serotonin-immunorecative cells were detected from 14 days of incubation and increased with ages. Somatostatin-immunoreactive cells were detected from 14 days of incubation and CCK-immunoreactive cells were detected from 19 days of incubation. No gastrin-, S-100 protein-, PYY-, glucagon-immunoreactive cells were detected in this study.
Serous otitis media is closely related with auditory tube function, but its etiology and pathogenesis are not clearly defined yet. So we tried to prove the theory of hydrops ex vacuo via the experimental study with cats by means of obstructing the pharyngeal orfice of the auditory tube and observe the serial changes in tympanic mucosa through light and electron microscopy. The results are as follows; 1. We confirmed the production of serous otitis media with auditory tube obstruction and have a new understanding of auditory tube function in middle ear aeration. 2. The effusion in serous otitis media was produced from the next day of experiment and increased till the fourteenth day, but decreased after the spontaneous perforation of ear drum. 3. Through the light microscopy, we observed the increasement of the sercretory cells including goblet cells, epithelial hyperplasia, capillary proliferation and invasion of inflammatory cells. 4. Through the elctron microscopy, we observed the protrusion of secretory cells, blobs in cilia, loss of cilia, increasement of vesicles, vacuoles and dense bodies in ciliated cells and Invasion of inflammatory cells. With above results, we concluded that aeration through auditory tube is the most important factor in serous otitis media and presumed the effusion was secreted by secretory cells.
The mucosubstances in the gastrointestinal mucous secreting cells of Rana rugosa were detected histochmeically during pre-hibernating, hibernating, post-hibernating and active phases. The results of the observation were as follows: 1. The mucosubstances in the gastrointestinal mucous secreting cells of active frog were strongly PAS-active in stomach, PAS-active and alcianophilic at pH 2.5 in small intestine and alcianophilic at pH 2.5 in large intestine. 2. The PAS-active mucosubstances in the gastric surface epithelial cells were increased remarkably during hibernation. 3. The alcianophilic mucosubstances at both pH 2.5 and pH 1.0 were decreased remarkably in the goblet cells of small intestine during hibernation, but a little PAS-active ones were increased. 4. The alcianophilic mucosubstances at pH 2.5 were decreased remarkably and a lttle PAS-active ones also were done in the goblet cells of large intestine during hibernation. 5. The increases of the contained quantity of mucosubstances in the gastric surface epithelial cells during hibernationi may have theeffects of preventing cohesions of gastric mucosae and suppressing activities of gastric acid and enzymes. The mucosubstances neutral acidity in the intestine during hibernation may be secreted, because of acidity being done near neutrality in its lumen, due to remarkable decrease of intestinal juices and gastric acids.
In order to study the effects of Jengjengamiyjintang on the duodenal ulcer induced by HCl-aspirin in rats, the changes of histological profiles, goblet cells(PAS-positive cells), and the distribution and frequency of cholecystokinin(CCK)-8 and serotonin-producing gastro-entero-endocrine cells were observed after oral administration of Jengjengamiyjintang. Histologically, very severe injury to duodenal epithelium were observed in control groups and these injuries were increased with time intervals. But in the Jengjengamiyjintang administrated groups, no gross lesion of ulcer were demonstrated and histologically minor injury to the mucosal epithelium were observed. PAS-positive cells were increased in the Jengjengamiyjintang administrated groups compared to that of control groups. Severe degranulation of CCK-8- and serotonin-immunoreactive cells were observed in control groups but these phenomenon was seldom in the Jengjengamiyjintang administrated groups. Serotonin-immunoreactive cells were significantly decreased in control groups but increased in Jengjengamiyjintang administrated groups compared with control groups. According to these result, it is suggested that Jengjengamiyjintang would accelerat the healing of the duodenal ulcer but the functional mechanisms were unknown.
Echinostomes are intestinal trematodes that infect a wide range of vertebrate hosts, including humans, in their adult stage and also parasitize numerous invertebrate and cold-blooded vertebrate hosts in their larval stages. The purpose of this study was to compare Echinostoma malayanum parasite growth, including worm recovery, body size of adult worms, eggs per worm, eggs per gram of feces, and pathological changes in the small intestine of experimental animals. In this study, 6-8-week-old male hamsters, rats, mice, and gerbils were infected with echinostome metacercariae and then sacrificed at day 60 post-infection. The small intestine and feces of each infected animal were collected and then processed for analysis. The results showed that worm recovery, eggs per worm, and eggs per gram of feces from all infected hamsters were higher compared with infected rats and mice. However, in infected gerbils, no parasites were observed in the small intestine, and there were no parasite eggs in the feces. The volume of eggs per gram of feces and eggs per worm were related to parasite size. The results of histopathological changes in the small intestine of infected groups showed abnormal villi and goblet cells, as evidenced by short villi and an increase in the number and size of goblet cells compared with the normal control group.
This study was performed to identify the effect of Backchulsan and Backpeundu, on the muco-substances of the goblet cells in the small and large intestines of the mouse. After injected castor oil into oral cavity, the experimental animals were administrated with 5.952mg per 30g body weight of Backchulsan, with 0.519mg per 30g body weight of Backpeundu. The specimens used in this study were obtained from the small and large intestines of the mouse. All specimens were stained with periodic acid-Schiff reaction, alcian blue pH 2.5 and alcian blue pH 1.0 procedures. The results were as follows : 1. The most remarkable decrease of neutral and acid mucosubstance was observed in the control group 1 and 6 hours after castor oil administration. 2. Increase of neutral and mucosubstance was observed in Backchulsan administration group 3 hours in comparision with that of control group administrated of castor oil, especially of the upper and lower villi regions. 3. Increase of neutral and acid mucosubstance was observed in Backpeundu administration group 6 hours in comparision with that of control group administration of castor oil. 4. The most remarkable increase of neutral and acid mucosubstance was observed in Backchulsan administration group after 3 hours in comparision with that of Backpeundu administration group.
Objectives: This study investigated the effects of Douchi Hataedock on Th2-skewed conditions to control allergic rhinitis. Methods: NC/Nga mice were divided into three groups: 10 mice were assigned to the control group (CTRL; no treatment), 10 mice to allergic rhinitis-induced (ARE) without treatment group, and 10 mice to the allergic rhinitis-induced (FGT) after Douchi Hataedock treatment group. The 3-week-old mice of the FGT group were given one 10 mg/kg dose of Douchi Hataedock extract and resensitized to allergic antigens at weeks four, five, and six. Allergic rhinitis was induced primarily in mice nasal cavities for five days after one week of final sensitization. The second induction used the same method one week after the first induction was completed. After one week, the nasal mucosal tissues of each group were observed. Immunohistochemical staining for IL-4, STAT6, CD40, $Fc{\varepsilon}RI$, substance P, MMP-9, $NF-{\kappa}B$ p65, p-IkB, and iNOS in the nasal mucosa was also performed. Results: The FGT group had less respiratory epithelial damage and less mucin secretion in goblet cells than the ARE group and showed a 62% decrease in IL-4, 85% decrease in STAT6, 71% decrease in CD40, 69% decrease in $Fc{\varepsilon}RI$, 43% decrease in substance P, 49% decrease in MMP-9, 43% decrease in NF-kB p65, 38% decrease in p-IkB, and 73% decrease in iNOS compared to the ARE group. Conclusions: Douchi Hataedock lessens inflammation in epithelial and goblet cells and reduces inflammatory mediator secretion in a mouse allergic rhinitis model.
Allergic asthma is a worldwide public health problem and a major socioeconomic burden disease. It is a chronic inflammatory disease marked by airway eosinophilia and goblet cell hyperplasia with mucus hypersecretion. Mouse models have proven as a valuable tool for studying human asthma. In the present report we describe a comparison of mouse asthma models. The experiments were designed as follows: Group I was injected with ovalbumin (OVA, i.p.) on day 1 and challenged with 1% OVA (aerosol exposure) on days $14{\sim}21$. Group II was injected on day 1, 14 and aerosol-immunized on days $14{\sim}21$. Group III was injected on day 1, 14 and immunized by 1% OVA aerosol on days $18{\sim}21$. We assessed asthma induction by determining the total number of white blood cells (WBC) and eosinophils as well as by measuring cytokine levels in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). In addition, we evaluated the histopathological changes of the lungs and determined the concentration of immunoglobulin E (IgE) in serum. Total WBC, eosinophils, Th2 cytokines (IL-4, IL-13) and IgE were significantly increased in group I relative to the other groups. Moreover, histopathological studies show that group I mice show an increase in the infiltration of inflammatory cell-in peribronchial and perivascular areas as well as an overall increase in the number of mucus-containing goblet cells relative to other groups. These data suggest that group I can be a useful model for the study of human asthma pathobiology and the evaluation of existing and novel therapeutic agents.
Background: Gut microflora contributes to the nutritional metabolism of the host and to strengthen its immune system. However, if the intestinal barrier function of the living body is destroyed by radiation exposure, the intestinal bacteria harm the health of the host and cause sepsis. Therefore, this study aims to trace short-term radiation-induced changes in the mouse gut microflora-dominant bacterial genus, and analyze the degree of intestinal epithelial damage. Materials and Methods: Mice were irradiated with 0, 2, 4, 8 Gy X-rays, and the gut microflora and intestinal epithelial changes were analyzed 72 hours later. Five representative genera of Actinobacteria, Firmicutes, and Bacteroidetes were analyzed in fecal samples, and the intestine was pathologically analyzed by Hematoxylin-Eosin and Alcian blue staining. In addition, DNA fragmentation was evaluated by the TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay. Results and Discussion: The small intestine showed shortened villi and reduced number of goblet cells upon 8 Gy irradiation. The large intestine epithelium showed no significant morphological changes, but the number of goblet cells were reduced in a radiation dose-dependent manner. Moreover, the small intestinal epithelium of 8 Gy-irradiated mice showed significant DNA damaged, whereas the large intestine epithelium was damaged in a dose-dependent manner. Overall, the large intestine epithelium showed less recovery potential upon radiation exposure than the small intestinal epithelium. Analysis of the intestinal flora revealed fluctuations in lactic acid bacteria excretion after irradiation regardless of the morphological changes of intestinal epithelium. Altogether, it became clear that radiation exposure could cause an immediate change of their excretion. Conclusion: This study revealed changes in the intestinal epithelium and intestinal microbiota that may pave the way for the identification of novel biomarkers of radiation-induced gastrointestinal disorders and develop new therapeutic strategies to treat patients with acute radiation syndrome.
Mucosal mast cell (MMC) and goblet cell (GC) responses were observed in the small intestine of two strains of mice (BALBfc and C3H) infected with Weodiplostomum seouLehTe, and their roles in the host defense and worm expulsion were studied. From day 3 to 28 post-infection (Pl) with 200 metacercariae, the worm recovery rate from BALB/c mice was consistently and remarkably higher than that from C3H mice. In the duodenum of both strains of mice, the main habitat of the flukes, mastocytosis was pronounced on day 7 Pl but quickly diminished thereafter. Similar kinetics were observed in the jejunum and ileum, although the extent of mastocytosis was lesser in the ileum than other two areas. These MMC kinetics were not different between the ko strains of mice. Moreover, the extent of mastocytosis was stronger in BALB/C mice than in C3H mice. GC hyperplasia was remarkable in the duodenum of BALBlc mice throughout the course of infection except day 14 Pl, whereas it was recognizable only in the jejunum and ileum of C3H mice on day 7 Pl. Mucin activation was evidently demonstrated in both strains of mice throughout the course of infection, but more marked in BALB/c than in C3H mice. The results strongly suggest that mastocytosis and GC hyperplasia are local immune responses against N. seoulense, however, they play a minor role in the host defense and worm expulsion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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