Jee, Jung-Hoon;Keum, Yoo-Hwa;Bae, Jun Sung;Lee, Chae Won;Yang, Chan Yeong;Choi, Sang-Hoon;Kang, Ju-Chan;Park, Kwan Ha
한국어병학회지
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제32권2호
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pp.113-121
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2019
Effects on glutathione-related antioxidant parameters were examined after a chronic exposure of olive flounder, Paralichthys olivaceus to dietary 4-tert-octylphenol (4-tert-OP). Fish were fed diets containing 4-tert-OP at 0, 1, 5 and 10 mg/kg diet for 6 weeks. Antioxidant parameters examined were reduced glutathione (GSH) contents and enzyme activities of glutathione reductase (GR), glutathione S-transferase (GST) and glutathione peroxidase (GPx) in tissue homogenates of the liver, kidney and gill. It was observed that all parameters examined increased although there were some differences in dose responses and temporal patterns in the increase. GSH contents increased after exposure to 4-tert-OP in the three organs examined. However, the GSH increase was evident only after 4 weeks in the liver whereas it was elevated after 2 weeks in the kidney and gill. GR activity exhibited a significant increase in response to 4-tert-OP at 1 mg/kg in all three organs, however, its activity returned to control levels when exposed to 5 and 10 mg/kg. Hepatic GST activity showed an earlier increase at week 2 in contrast to the kidney and gill where they increased after 4 weeks of 4-tert-OP exposure. Temporal patterns in GPx activity changes to 4-tert-OP exposure were dissimilar among the organs: hepatic activity increased from week 2 through week 6; renal activity increased transiently at week 2; gill levels were higher through weeks 4 - 6. The results suggest that elevation of several GSH-related antioxidant parameters can be considered as evaluation criteria for 4-tert-OP-induced oxidative stress in a fish.
The beneficial effects of tea catechins (TCs) are related not only to their antioxidant potential but also to the improvement of animal meat quality. In this study, we assessed the effects of dietary TC supplementation on plasma biochemical parameters, hormone responses, and glutathione redox status in goats. Forty Liuyang goats were randomly divided into four equal groups (10 animals/group) that were assigned to four experimental diets with TC supplementation at 4 levels (0, 2,000, 3,000 or 4,000 mg TC/kg DM feed). After a 60-day feeding trial, all goats were slaughtered and sampled. Dietary TC treatment had no significant effect on blood biochemical parameters, however, low-density lipoprotein cholesterol (p<0.001), triglyceride (p<0.01), plasma urea nitrogen (p<0.01), and glucose (p<0.001) decreased and total protein (p<0.01) and albumin (p<0.05) increased with the feeding time extension, and day 20 was the turning point for most of changes. Interactions were found in glutathione (p<0.001) and the ratio of reduced and oxidized glutathione (p<0.05) in whole blood between treatment and feeding time. Oxidized glutathione in blood was reduced (p<0.05) by 2,000 mg TC/kg feed supplementation, and a similar result was observed in longissimus dorsi muscle. Though plasma glutathione peroxidase (p<0.01) and glutathione reductase (p<0.05) activities were affected by treatment and feeding time interactions, and glutathione S-transferases activity increased with feeding day extension, no changed values appeared in longissimus dorsi muscle. In conclusion, dietary TC supplementation affected the concentrations of some blood metabolites and accelerated GSH depletion in the blood of goats. In terms of less high-density lipoprotein cholesterol, the highest insulin and IGF-I concentrations, the highest ratio of reduced and oxidized glutathione in plasma, the dosage of 2,000 mg TC/kg feed might be desirable for growing goats to prevent glutathione depletion and keep normal physiological metabolism.
This study was conducted in order to investigate the association between hypertension and oxidative stress-related parameters and to evaluate these parameters in subclinical hypertensive patients and normotensive subjects living in Korea. We attempted to determine whether oxidative stress-related parameters would differ between two groups of 227 newly-diagnosed, untreated (systolic blood pressure (BP) ${\geq}$ 130 mmHg and diastolic BP ${\geq}$ 85 mmHg) and 130 normotensive subjects (systolic BP < 120 mmHg and diastolic BP < 80 mmHg). General characteristics of the subjects were collected using a simple questionnaire. From subjects' blood, degree of DNA damage in lymphocytes, the activities of erythrocyte superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase, level of plasma total radical-trapping antioxidant potential (TRAP), glutathione, and anti-oxidative vitamins, as well as plasma lipid profiles and conjugated diene (CD) were analyzed. Evaluation of the associations of oxidative stress-related parameters with blood pressure of the subjects was performed using Pearson partial correlation and multivariate logistic regression analysis after adjusting for confounding factors. Several oxidative stress-related parameters were higher in subclinical hypertensive patients than in normotensive subjects. Plasma levels of ${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene, TRAP, and activity of GSH-px were significantly lower in subclinical hypertensive patients than in normotensive subjects. Increased levels of DNA damage, lipid peroxidation, triglyceride, total cholesterol, and LDL-cholesterol were observed in subclinical hypertensive patients. These results confirm an association between blood pressure and oxidative stress-related parameters and suggest that the pathogenic role of oxidative stress in hypertension might be significant.
Objectives This study aimed to estimate the effects of 4-nonylphenol (NP), a ubiquitously present surfactant in aquatic environments, on the anti-oxidant systems of the liver in the Far Eastern catfish Silurus asotus. Methods Changes in biochemical parameters involved in glutathione (GSH)-related and other anti-oxidant systems were analyzed following 4 weeks of 4-NP administration (0.1 and 1.0 mg/kg diet) via a formulated diet to catfish. Results 4-NP exposure induced an elevation in hepatic lipid peroxide levels and an accompanying decrease in reduced state GSH after 2 weeks, suggesting pro-oxidant effects of the chemical in catfish. This oxidative stress was associated with an inhibition of the GSH-utilizing enzyme glutathione peroxidase at the same time point. This inhibition was restored after 4 weeks. The activities of other anti-oxidant enzymes, i.e., glutathione reductase, superoxide dismutase and catalase were increased after 4 weeks. These enzyme increases occurred more strongly at the higher 4-NP concentration (1.0 mg/kg diet). Conclusions 4-NP given to catfish at 0.1 to 1.0 mg/kg diet, concentrations relevant to environmental levels, depletes the endogenous anti-oxidant molecule GSH and temporarily inhibits GSH-related anti-oxidant enzymes. Such declines in anti-oxidant capacity and elevated oxidative stress seem to be compensated eventually by subsequent activation of various anti-oxidant enzyme systems.
Several bichemical parameters related to free radicals were estimated in senile-prone (P) and resistant(R) strains of male senescence-accelerated mice(SAM) at 2, 5 and 11 months of age. The superoxide generation was increased with age in SAM-R/1 and SAM-P/2. Compared to SAM-R/1, more generation of superoxide was significantly noted in the SAM-P/2 liver. The activities of Cu/Zn-superoxide dismutase and catalase were decreased during aging and these activities in SAM-P/2 were significantly lower than in SAM-R/l liver. The activities of glutathione S-transferase were varied with aging, whereas SAM-P/2 showed lower levels compared to SAM-R/l. The gradual decreases of glutathione, protein bound-SH and nonprotein bound-SH contents were noted with increasing age. SAM-P/2 liver contained lesser amounts of glutathione and nonprotein bound-SH compared to SAM-R. In conclusion, superoxide generation was increased whereas the antioxidant enzyme activities were decreased during aging in SAM-R/1. In addition, SAM-P/2 strain showed more superoxide generation and less antioxidant enzyme activities than SAM-R/1 in the liver, thus we assume that these factors might accelerate the senescence of SAM-P/2 strain.
Effects of ginseng on in vivo antioxidant capacities with age were studied in rats. All rats were reared in the conventional system. Ginseng-treated rats were supplied with ginseng water extracts (25 mg/kg/day) continuously from 6 weeks of age to spontaneous death. None of the rats showed any discernible adverse effects of treatment with ginseng-containing water. There was no significant difference in body weight (BW) gains with age between treated and control groups. However, ginseng extracts did cause a decrease in the level of serum low density lipoprotein (LDL)-cholesterol, glucose, and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the treated rats. The activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and glutathione peroxidase in liver cytosol decreased with age in the control group. However, these enzyme activities were well maintained in the ginseng-treated rats and, especially, catalase and glutathione peroxidase activities were consistently higher than in control rats. The levels of total sulfhydryl group (T-SH) and glutathione reductase (GR) were unchanged, and glutathione-s-transferase (GST) activity gradually decreased with age in both groups. There were no differences in T-SH, GR, or GST between the control and treatment groups. These results indicate that long-term administration of ginseng retards age-related deterioration in some biochemical parameters such as cholesterol, glucose, and lactate dehydrogenase in serum and it has an enhancing effect on antioxidant capacity in the liver.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Glutathione s-transferase (GST) is involved in the formation of a multigene family comprising phase II detoxification enzymes, involved in the detoxification of reactive oxygen species. This study evaluated whether daily supplementation with kale juice could modulate levels of plasma antioxidant vitamins and oxidative stress-related parameters. We further examined whether this modulation was affected by combined GSTM1 and T1 polymorphisms. SUBJECTS/METHODS: Totally, 84 subclinical hypertensive patients having systolic blood pressure (BP) over 130 mmHg or diastolic BP over 85 mmHg, received 300 mL of kale juice daily for 6 weeks. Blood samples were drawn before start of study and after completion of 6 weeks. RESULTS: After supplementation, we observed significant decrease in DNA damage and increase in erythrocyte catalase activity in all genotypes. Plasma level of vitamin C was significantly increased in the wild/null and double null genotypes. The plasma levels of ${\beta}-carotene$, erythrocyte glutathione peroxidase activity, and nitric oxide were increased only in the wild/null genotype after kale juice supplementation. CONCLUSIONS: The effect of kale juice was significantly greater in the GSTM1 null genotype and wild/null genotype groups, suggesting possibility of personalized nutritional prescriptions based on personal genetics.
The present study deals with the amelioration by Lagerstroemia speciosa Linn. leaf extract against hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride ($CCl_4$), which was evaluated in terms of serum marker enzymes like serum glutamate pyruvate transaminase, serum glutamate oxaloacetate transaminase, alkaline phosphatase, serum total bilirubin, total protein levels along with concomitant hepatic and antioxidants like superoxide dismutase, catalase, glutathione, glutathione peroxidase and lipid peroxidation enzymes were monitored. These biochemical parameters altered by the single dose level of $CCl_4$ (0.75 ml/kg body weight, i.p). Pre treatment with L. speciosa prior to the administration of $CCl_4$, at the doses of 50 and 250 mg/kg. body weight/day, p.o. for 7 days, significantly restored all the serum and liver tissue parameters near to the normal levels, respectively. Silymarin was used as a reference standard, prior to the administration of $CCl_4$ to rats. These findings indicate the protective potential of L. speciosa against hepato toxicity which possibly involve mechanism related to its ability of selective inhibitors of (reactive oxygen species like antioxidants brought about significant inhibition of TBARS suggesting possible involvement of $O_2{\cdot}-$, $HO_2{\cdot}$, and ${\cdot}OH$. In conclusion, the amelioration may be attributed to the synergistic effects of its constituents rather than to any single factor as the leaves are rich in tannins, sterols, flavonoids, saponins etc.
Background: Glutathione S-transferase M1 (GSTM1) is involved in the detoxification of carcinogenic agents. DNA copy number variants of GSTM1 may be associated with cancer progression and may result in reduced survival time of various cancers. Determination of DNA copy number variants was here used to assess the association between GSTM1 copy number variant and pathological status and survival time of colorectal-cancer patients treated with 5-fluorouracil-based chemotherapy. Methods: One hundred thirteen Thai colorectal-cancer patients were investigated for GSTM1 copy number variant by real-time PCR. Relationships between gene copy number variants and clinico-pathological parameters were determined. Result: Associations were evident between GSTM1 copy number and stage of tumor (P = 0.026) and metastasis at diagnosis (P = 0.049), with odds ratio values of 0.2 and 0.3 respectively. Conclusions: GSTM1 copy number variant was here not related with reduced overall survival for the colorectal-cancer patients receiving 5-FU-based chemotherapy.
A single large dose of ethanol as well as chronic ethanol consumption produces alcoholic fatty liver in human and experimental animals. We examined the effects of YH439, a potential hepatoprotective agent, on alcoholic fatty liver generation in adult female rats. In rats treated with YH439 (250 mg/kg, po) 4 hr prior to a single dose of ethanol (6 g/kg, po), a significant decrease in hepatic triglyceride accumulation was observed. YH439 also has an inhibitory effect on hepatic triglyceride and cholesterol accumulation induced by repeated ethanol treatments for one week. Because it has been known that induction of alcoholic fatty liver is associated with lipid peroxidation and/or hepatic glutathione depression, the effect of YH439 on these parameters was determined in the livers of rats treated with ethanol. Coadministration with YH439 inhibited MDA formation and gIutathione depression induced by acute or repeated ethanol administration. In order to determine the effect of YH439 on ethanol metabolism in vivo, disappearance of ethanol from blood was measured. In rats treated with a single dose of ethanol (6 g/kg, po), the ethanol concentration in blood reached a peak approximately 120 min following the treatment which declined linearly for 18 hrs. YH439 had no effect on the decline of blood ethanol concentration regardless of the dose of ethanol given to rats. These results in this study suggest that YH439 has an inhibitory effect on fatty liver generation induced by acute or repeated ethanol consumption through a mechanism not directly related to the rate of ethanol metabolism in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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