The present study evaluated the effect of various dosages of soybean isoflavone extract on body weight changes, glucose tolerance and liver function in streptozotocin-induced diabetic rats. One group of normal rats (normal control) was fed an AIN-76-based experimental diet and four groups of diabetic rats were fed the same diet supplemented with four different levels of soybean isoflavone extract for seven weeks. The daily dosages of pure isoflavone for four diabetic groups were set to be 0 mg (diabetic control), 0.5 mg (ISO-I), 3.0 mg (ISO-II) and 30.0 mg (ISO-III) per kilogram of body weight, respectively. The daily consumption of isoflavone at the level of 3.0mg per kilogram of body weight resulted in the suppression of body weight loss and increased the survival rate of diabetic animals one and half times compared to that of the diabetic control group. Blood glucose levels in a fasting state and after the oral administration of glucose were significantly lower in the ISO-II group during the oral glucose tolerance test. The ISO-II group showed a tendency to elongate the gastrointestinal transit time. The activity of serum aminotransferases, indicator of liver function, was not negatively affected by any intake level of isoflavone. The present study demonstrated that the soybean isoflavone extract may be beneficial to diabetic animals by improving their glucose tolerance and suppressing weight loss without incurring hepatotoxicity at the daily dosage of 3.0 mg per kg of body weight.
This study was performed to investigate the effect of cyclosporine (CsA) on glucose tolerance and peripheral insulin sensitivity in normal Sprague-Dawley rats. After daily treament of CsA (10 mg/kg, i.p.) for two weeks, glucose tolerance tests were carried out by the treatment of glucose (Glu, 2 g/kg, i.p.) alone or in conjunction with exogenous insulin (Ins; human regular insulin, 5 U/kg, s.c.) and measured the decrement of area under the time-plasma glucose concentration curve ($AUC_{o\longrightarrow120}$; g.min/ml) by the trapezoidal rule. The rats were divided into three groups (Glu- (Control), Ins+Glu- and CsA+Ins+Glu-, n=7 in each group). The $AUC_{o\longrightarrow120}$ of the CsA+Ins+Glu-group was significantly (p<0.01) lower than that of Glu-group (61.0% of control) and significantly (p<0.05) higher than that of Ins+Glu-group (197.4% of Ins+Glu-). The CsA+Ins+Glu- grou showed higher levels of maximal blood glucose concentration and higher $AUC_{o\longrightarrow120}$ than those of Ins+Glu-group in normal rats. Besides direct pancreatic toxicity of CsA previously reported (Hahn et al., 1972), these results suggest that CsA also make the possibility to induce peripheral insulin insensitivity and glucose intolerance in normal rats.
Objectives: This study investigated the effects of the mixed herbal extract from Cinnamomum cassia Blume, Atractylodes macrocephala Koidzumi, Pueraria lobata Benth, and Aconitum carmichaeli Debx (CAPA) on obesity and glucose tolerance in obese mice. Methods: Animals were divided in 6 groups, normal diet, high fat diet (HFD), HFD with CAPA 100 mg/kg (CAPA 100), CAPA 300 mg/kg (CAPA 300), and metformin 200 mg/kg or lorcaserin 10 mg/kg as positive controls, and treated for 16 weeks. Body weight, food intake, fasting blood glucose, and body temperature were checked every week and then organs, blood serums were collected after treatment. The oral glucose tolerance test was also carried out after treatment. Results: Compared to HFD, CAPA extract treated mice showed significant decreases in body weight, adipose tissue weight, lipid accumulations in liver and serum lipid levels without a reduction of food intake. And fasting glucose and glucose tolerance were all improved in the CAPA treated mice. Conclusions: Our results suggest that CAPA extract can prevent diet induced obesity and glucose intolerance without a reduction of energy intake in obese mice.
The blood glucose and plasma immunoreactive insulin(IRI) levels were measured glucose tolerance test in 7 healthy subjects and 6 patients with chronic liver diseases. The glucose tolerance was impaired in 5 of the 6 patients and normal in 1. Plasma IRI responses were markedly increased and delayed in all patients, suggesting insulin resistance. Patients with more glucose intolerance showed less increase in plasma IRI than the group with less intolerance. It is suggested that some insulin antagonists may decrease the peripheral insulin sensitivity and stimulate compensatory hyperactivity of pancreatic islets. If the compensatory hyperactivity is inadequate due to genetic predisposition to diabetes mellitus or exhaustion of ${\beta}$-cells of pancreatic islsts, the glucose intolerance and overt diabetes mellitus may ensue.
This study designed to investigate the blood glusose lowering effect of sericultural products using allozan-induced byperglycemic mice. The administration of sericultural products did not affect body weight between normal mice and alloxan induced hyperglycemic mice. High blood glucose level in alloxan-induced mice group was maintained, during all the experimental period. In the 2-3 weeks, a significant decrease in the blood glucose level was observed in the group treated with sericultural products. Up to 5 weeks, blood glucose level of those group was maintained. Sericultural products treatment group have an activity for glucose tolerance test. Sericultural products showed the blood glucose lowering acivity for loading maltose and sucrose.
The aim of the study was to determine whether vitamin E supplementation in three experimental model rats with impaired glucse tolerance could change serum insulin concentration and lipid distribution. The three groups were adult(AS) and neonatal (NS) streptozotocin-induced groups, and a high sucrose diet(HS) group. Each group was divided into control and vitamin E supplementatino groups at the age of 9 weeks. The level of vitamin E supplementation was 5g/kg diet. Blood and organ samples were taken at 5 and 10 weeks and were examined for changes in the level of serum insulin, glucose, lipids, liver lipids, and oxidative status. Vitamin E supplementation significantly reduced serum insulin in the HS group and caused the significant beneficial changes in serum lipids and triglycerides in As grouop at 10 weeks . In all groups, serum vitamin E was increased and malondialdehyde(MDA) in serumand liver were decreased significantly by vitamin E supplementation. The results suggest that vitamin E supplementation improves lipid distribution in adult streptozotocin-induced rats and serum insulin concentration in high sucrose diet-induced rats. Vitamin E might prevent on reduce oxidative injury in all experimental model rats with impaired glucose tolerance.
Oxygen is the final acceptor of electron transport from fat and carbohydrate oxidation, which is the rate-limiting factor for cellular ATP production. Under altitude hypoxia condition, energy reliance on anaerobic glycolysis increases to compensate for the shortfall caused by reduced fatty acid oxidation [1]. Therefore, training at altitude is expected to strongly influence the human metabolic system, and has the potential to be designed as a non-pharmacological or recreational intervention regimen for correcting diabetes or related metabolic problems. However, most people cannot accommodate high altitude exposure above 4500 M due to acute mountain sickness (AMS) and insulin resistance corresponding to a increased levels of the stress hormones cortisol and catecholamine [2]. Thus, less stringent conditions were evaluated to determine whether glucose tolerance and insulin sensitivity could be improved by moderate altitude exposure (below 4000 M). In 2003, we and another group in Austria reported that short-term moderate altitude exposure plus endurance-related physical activity significantly improves glucose tolerance (not fasting glucose) in humans [3,4], which is associated with the improvement in the whole-body insulin sensitivity [5]. With daily hiking at an altitude of approximately 4000 M, glucose tolerance can still be improved but fasting glucose was slightly elevated. Individuals vary widely in their response to altitude challenge. In particular, the improvement in glucose tolerance and insulin sensitivity by prolonged altitude hiking activity is not apparent in those individuals with low baseline DHEA-S concentration [6]. In addition, hematopoietic adaptation against altitude hypoxia can also be impaired in individuals with low DHEA-S. In short-lived mammals like rodents, the DHEA-S level is barely detectable since their adrenal cortex does not appear to produce this steroid [7]. In this model, exercise training recovery under prolonged hypoxia exposure (14-15% oxygen, 8 h per day for 6 weeks) can still improve insulin sensitivity, secondary to an effective suppression of adiposity [8]. Genetically obese rats exhibit hyperinsulinemia (sign of insulin resistance) with up-regulated baseline levels of AMP-activated protein kinase and AS160 phosphorylation in skeletal muscle compared to lean rats. After prolonged hypoxia training, this abnormality can be reversed concomitant with an approximately 50% increase in GLUT4 protein expression. Additionally, prolonged moderate hypoxia training results in decreased diffusion distance of muscle fiber (reduced cross-sectional area) without affecting muscle weight. In humans, moderate hypoxia increases postprandial blood distribution towards skeletal muscle during a training recovery. This physiological response plays a role in the redistribution of fuel storage among important energy storage sites and may explain its potent effect on changing body composition. Conclusion: Prolonged moderate altitude hypoxia (rangingfrom 1700 to 2400 M), but not acute high attitude hypoxia (above 4000 M), can effectively improve insulin sensitivity and glucose tolerance for humans and antagonizes the obese phenotype in animals with a genetic defect. In humans, the magnitude of the improvementvaries widely and correlates with baseline plasma DHEA-S levels. Compared to training at sea-level, training at altitude effectively decreases fat mass in parallel with increased muscle mass. This change may be associated with increased perfusion of insulin and fuel towards skeletal muscle that favors muscle competing postprandial fuel in circulation against adipose tissues.
Objectives : To prove the channel-tropism theory of herbal medicines on diabetes mellitus as emaciation-thirst disease in Korean Medicine Theory, we investigated the selective therapeutic effects of Mori Cortex Radidus (MCR), Schisandrae Fructus (SF), Anemarrhenae Rhizoma (AR) for the upper emaciation on different organs in high fat and high sucrose (HF/HS) feeding-induced prediabetic mice. Methods : Diabetes in C57BL/6 mice was induced by the administration of high fat (45 kal%) and high sucrose (32 kal%) for 8 weeks, and them treated with each extract at 250 or 500 mg/kg body weight for 4 weeks (once a day). Oral glucose tolerance test and body weight was measured once a week. Insulin, total cholesterol, triglyceride, ${\gamma}GTP$, GOT and GPT were measured in the sera of all mice. Histopathological changes of different organs, lung, heart, pancreas, stomach, liver, and kidney were observed by H&E staining. Results : The results revealed that MCR extract inhibited the impaired glucose tolerance and lung damage, and increased serum insulin levels in HF/HS-induced prediabetic mice. SF extract inhibited the impaired glucose tolerance and lung damage, increased serum insulin levels, and decreased serum triglycerige levels. Meanwhile, AR extract inhibited the impaired glucose tolerance and lung damage, and decreased serum levels of insulin, total cholesterol and triglycerige levels. Conclusions : These results demonstrated that MCR, SF, and AR extract as the upper emaciation herbal medicines were followed their channel-tropism theory like a lung, and may have a selective therapeutic potential for control of diabetic stage.
Onion (Allium cepa Linn) has been reported to have hypoglycemic activity in human and several animal models. In the present study, we performed intraperitoneal glucose tolerance test (IPGTT) in young (1.5mo) and aged (5 mo) rats treated with onion in order to determine whether aging can influence on the anti-hy-perglycemic effect of onion. In addition, we investigated the hypoglycemic effect of onion in streptozotocin- induced diabetic rats treated with aqueous extracts of onion (500 mg/kg, i.p., daily) for 4 weeks. Blood glucose level was determined in fasted and fed rats by using a glucometer (Johnson & Johnson). In glucose tolerance test, blood glucose level was maximally increased 15 min after glucose load (2 g/kg, i.p.), and recovered to the basal level 3 hr after glucose challenge in young and old rats. The maximum blood glucose levels of young and aged rat were 184$\pm$7.49 and 225.2$\pm$ 12.55 mg/dl, respectively. A single i.p. injection of aqueous extract of onion (1 g/kg) 30 min before glucose challenge significantly decreased blood glucose levels at 15, 30, 60, 90 min after glucose load in aged rats, while the administration of onion did not show any significant effect in young rats. In onion-treated diabetic rats, significant hypoglycemic effect (p<0.05) was observed, and the effect was greater in fasted rats than in fed. In conclusion, these results suggest that anti-hyperlycemic effect of onion can be changed by age and fasting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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