The effects of glucose on cell growth kinetics, monoclonal antibody productivity, and cell metabolism or hybridoma cells were investigated. The mouse-mouse hybridoma cell line VIII H-8 producing mouse IgG2a was used as a modal system. Glucose showed substrate inhibition type dependence on specific growth raie. The maximum cell density increased as initial glucose concentration increased up to 4 g/$\ell$. Glucose showed a strong influence on cell death kinetics, and an inverse relationship between specific death rate and glucose concentration was found. Cell viability and monoclonal antibody production increased as initial glucose concentration increased. The specific glucose consumption rate increased with glucose concentration, and cumulative specific lactate production rate increased with increasing initial glucose concentration. The overall kinetics of ammonium ion production was almost invariant with respect to initial glucose concentration, while the cumulative specific ammonium ion production rate was dependent on initial glucose concentration.
The glucose isomerase productivity of Arthrobacter sp. L-3 was studied. glucose plus xylose showed higher productivity of glucose isomerase than any other carbon sources. Yeast extract showed higher productivity of glucose isomerase than any other nitrogen sources. The optimum culture time for the production of glucose isomerase was 40hrs.
The assimilability of glucose and xylose of Rhodopseudomonas K-7, whose hydrogen evolution has been characterized previously, was investigated under the anaerobic photosynthetic and the aerobic dark conditions. This organism is able to grow well in the medium containing glutamate and malate as organic substances under the anaerobic light condition. However, the substitution of glucose for malate retarded the growth rate, while the addition of glucose to the seed culture remarkably promoted the utilization of glucose added in the main culture. Optimal glucose concentration in the seed culture to induce glucose assimilability of the organism was around the concentration of 60 mM of glucose. Then, the seed culture grown in the medium containing 60 mM of glucose were inoculated in the medium containing 10, 20, 30, 60 and 100 mM of glucose respectively. The results were revealed that the consumable content of glucose was limited even though the high concentrations of glucose was contained in the medium. The consumption of considerable amount of glucose was observed when cultured under the aerobic dark conditions than the anaerobic illuminated conditions.
Diets based on carbohydrates increase rapidly the blood glucose level due to the fast conversion of carbohydrates to glucose. High glucose diets have been known to induce many lifestyle diseases. Here, we demonstrated that high glucose diet shortened the lifespan of Caenorhabditis elegans through apoptosis induction. Control adult groups without glucose diet lived for 30 days, whereas animals fed 10 mg/L of D-glucose lived only for 20 days. The reduction of lifespan by glucose diet showed a dose-dependent profile in the concentration range of glucose from 1 to 20 mg/L. Aging effect of high glucose diet was examined by measurement of response time for locomotion after stimulating movement of the animals by touching. Glucose diet decreased the locomotion capacity of the animals during mid-adulthood. High glucose diets also induced ectopic apoptosis in the body of C. elegans, which is a potent mechanism that can explain the shortened lifespan and aging. Apoptotic cell corpses stained with SYTO 12 were found in the worms fed 10 mg/L of glucose. Mutation of core apoptotic regulatory genes, CED-3 and CED-4, inhibited the reduction of viability induced by high glucose diet, which indicates that these regulators were required for glucose-induced apoptosis or lifespan shortening. Thus, we conclude that high glucose diets have potential for inducing ectopic apoptosis in the body, resulting in a shortened lifespan accompanied with loss of locomotion capacity.
Effect of glucose addition to xylose medium on xylitol production was investigated by using Candida parapsilosis ATCC 21019 mutant. With increasing the ratio of glucose to xylose in total amount of 50 g/l as glucose and/or xylose, xylitol production was decreased but ethanol and glycerol production were increased. Ethanol and glycerol concentration were maxmum in 10 g/l of xylose and 40 g/l of glucose medium as 21.5 g/l and 3.6 g/l, respecti- vely. No xylitol was formed in glucose medium without xylose because xylitol could be not produced from glucose. With increasing the ratio of glucose to xylose, the activity of xylose reductase which converted xylose to xylitol were decreased. The activities of xylitol dehydrogeiiase which converted xylitol to xylulose and then cell materials were found to be constant regardless of the ratio of glucose to xylose. This results indicated that glucose addition to xylose medium on cell growth was not affected. In order to prevent the inhibitory effect of glucose on xylitol production, glucose in a fermentor was fed with low concentration and then ethanol and glycerol was critically decreased and the xylitol yield from xylose of the culture with glucose feeding was recovered the almost same as that with only 50 g/l of xylose. However, the xylitol yield from total sugars (xylose and glucose) was decreased and glucose was not contributed to xylitol production. Therefore, the fermentation at high concentration of xylose without glucose was carried out. A final xylitol concentration of 242 g/l which corresponding 80.7% of xylitol yield was obtained from 300 g/l of xylose for 273 hours.
Blood glucose curves in the management for diabetic patients have several limitations including intermittent assessment of blood glucose concentration, hospitalization, patient restraint, and repeated phlebotomy. The aim of this study was to apply and evaluate a wireless continuous glucose monitoring system (CGMS) in healthy dogs. Subcutaneous interstitial glucose concentrations in 7 dogs were continuously monitored and recorded by wireless CGMS. During induced hyperglycemia, the interstitial glucose concentrations were compared with whole blood glucose concentrations measured by glucometer and serum glucose concentrations measured by automated chemistry analyzer, respectively. There were no significant differences among interstitial, whole blood and serum glucose concentrations. The interstitial glucose concentrations had a good correlation to serum glucose concentrations. The real-time wireless CGMS is a valuable tool for monitoring system of glucose concentrations in dogs. Use of the CGMS for diabetic patients will provide accurate information over traditional blood glucose curves.
The development of glucose biosensors has been attracting much attention because of their importance in monitoring glucose in the human body; such sensors are used to diagnose diabetes and related human diseases. Thanks to the high selectivity, sensitivity to glucose detection, and relatively low-cost fabrication of enzyme-immobilized electrochemical glucose sensors, these devices are recognized as one of the most intensively investigated glucose sensor types. In this work, ZnO nanofibers were synthesized using an electrospinning method with polyvinyl alcohol zinc acetate as precursor material. Using the synthesized ZnO nanofibers, we fabricated glucose biosensors in which glucose oxidase was immobilized on the ZnO nanofibers. The sensors were used to detect a wide range of glucose from 10 to 700 M with a sensitivity of $10.01nA/cm^2-{\mu}M$, indicating that the ZnO nanofiber-based glucose sensor can be used for the detection of glucose in the human body. The control of nanograins in terms of the size and crystalline quality of the individual nanofibers is required for improving the glucose-sensing abilities of the nanofibers.
Objective: The aim of the present study was to evaluate the predictive capability of fasting-state measurements of glucose and insulin levels alone for abnormal glucose tolerance in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: In total, 153 Korean women with PCOS were included in this study. The correlations between the 2-hour postload glucose (2-hr PG) level during the 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) and other parameters were evaluated using Pearson correlation coefficients and linear regression analysis. The predictive accuracy of fasting glucose and insulin levels and other fasting-state indices for assessing insulin sensitivity derived from glucose and insulin levels for abnormal glucose tolerance was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis. Results: Significant correlations were observed between the 2-hr PG level and most fasting-state parameters in women with PCOS. However, the area under the ROC curve values for each fasting-state parameter for predicting abnormal glucose tolerance were all between 0.5 and 0.7 in the study participants, which falls into the "less accurate" category for prediction. Conclusion: Fasting-state measurements of glucose and insulin alone are not enough to predict abnormal glucose tolerance in women with PCOS. A standard OGTT is needed to screen for impaired glucose tolerance and type 2 diabetes mellitus in women with PCOS.
Diabetes mellitus is a complex metabolic derangement with hyperglycaemia being the most characteristic symptom of diabetes. Hyperglycaemia can be caused by an increase in the rate of glucose production by the liver or by a decrease in the rate of glucose use by peripheral tissues. Impaired glucose transport is one of the major factors contributing to insulin resistance in type 2 diabetic patients. The ability of insulin to mediate tissue glucose uptake is a critical step in maintaining glucose homeostasis and in clearing the post-prandial glucose load. Glucose transport is mediated by specific carriers called glucose transporters (GLUTs). In this article, the functional importance and molecular mechanisms of insulin-induced glucose transport and development of hypoglycaemic agents which increase glucose transport are reviewed.
Soybean sprouts peroxidase can be used for enzymatic determination of glucose. Peroxidase from soybean sprouts was purified by ammonium sulfate precipitation and DEAE Sephacel column chromatography. The glucose could be quantitatively assayed by using glucose oxidase and soybean sprouts peroxidase. The optimum pH and temperature for glucose assay were of pH 5.5 and $40^{\circ}C$, respectively. The relationship between absorbance and glucose concentration was linear. And also the relationship between absorbance and reaction time was linear. The reducing agents such as L-cysteine, dithiothreitol inhibited the glucose assay by glucose oxidase and soybean sprouts peroxidase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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