ICR 마우스 췌장에 존재하는 내분비세포의 부위별 분포 및 상대적 빈도를 4 종류의 항혈청 즉, insulin, glucagon, somatostatin 및 human pancreatic polypeptide (PP)을 사용하여 면역조직화학적 방법으로 관찰하였다. 마우스의 췌장은 췌장섬, 외분비부 및 췌관의 3 부분으로 구별되었으며, 췌장섬은 이들 면역반응세포들의 출현 부위에 따라 다시 중심부분, mantle부분 및 가장자리부분으로 다시 세분되었다. 췌장섬의 경우, insulin 면역반응세포들은 주로 췌장섬의 중심부분과 mantle 부분에서 주로 관찰되었으나, somatostatin, glucagon 및 PP 면역반응세포들은 다양한 출현빈도를 나타내며 주로 mantle부분과 가장자리부분에 걸쳐 관찰되었다. 또한 극소수의 PP 면역반응세포들은 췌장섬의 중심부분에서도 관찰되었다. 외분비부에서도 insulin, glucagon, somatostatin 및 PP 면역반응세포들 모두 관찰되었으며, 주로 외분비 샘포 세포 사이공간에서 관찰되었다. 췌관에서는 insulin 및 glucagon 면역반응세포들이 소수 또는 극소수의 빈도로 췌관 상피세포 사이공간에서 관찰되었으며, 극소수의 PP 면역반응세포들 역시 췌관상피 아래부위에서 관찰되었으나, somatostatin 면역반응세포들은 이 부위에서 관찰되지 않았다.
Exendin-4 (Ex-4), a peptide secreted from the salivary glands of the Gila monster lizard, can increase pancreatic $\beta$-cell growth and insulin secretion by activating glucagon-like peptide-1 receptor. In this study, we expressed a fusion protein consisting of exendin-4 and the human immunoglobulin heavy chain (Ex-4/IgG-Fc) in E. coli and explored its potential therapeutic use for the treatment of insulin-resistant type 2 diabetes. Here, we show that the Ex-4/IgG-Fc fusion protein induces expression of insulin receptor substrate-2 in rat insulinoma INS-1 cells. Our findings therefore suggest that Ex-4/IgG-Fc overexpressed in E. coli could be used as a potential, long-acting glucagon-like peptide-1 mimetic.
This experiment was performed to investigate the effect of Sinjigolpy-tang on the diabetic rats induced by STZ. After experimental diabets was induced by 55mg/kg of STZ injection, we administered Sinjigolpy-tang extract for 14 days after STZ injection. Glucagon and insulin granules in Langerhans islets were stained by use of immunohistochemical(ABC) method and observed the relative amount of the each granules in Langerhans islet by light microscope and image analysis system. Area % of insulin granules in Langerhans islets in Sinjigolpy-tang increased and showed the statistically significant difference with the control group at 14th day. Area % of glucagon granules in Langerhans islets in Sinjigolpy-tang decreased and showed the statistically significant difference with the control group at 7th and 14th day. It can be inferred that Sinjigolpy-tang has a control effect on glucagon and insulin granules in Langerhans islets of diabetic rats induced by STZ.
Human Glucagon like peptide-1 (GLP-1) is an incretin hormone that promotes secretion of insulin. In order to eliminate the formation of the soluble aggregate, Ala19 in GLP-1 was substituted with Thr, resulting in a GLP-1 mutant GLP-1A19T. The gene synthesis of GLP-1A19T and the fusion of 6-lysine tagged ubiquitin gene were accomplished by using the overlap extension polymerase chain reaction. The ubiquitin fused GLP-1A19T (K6UbGLP-1A19T) is expressed as form of inclusion body with little formation of the soluble aggregation in recombinant E. coli. In order to produce K6UbGLP-1A19T in large amounts, fed-batch fermentation was carried out in a pH-stat feeding strategy. Maximum dry cell weight of 87.7 g/L and 20.4% of specific K6UbGLP-1A19T content were obtained. Solid-phase refolding using a cation exchanger was carried out to renature K6UbGLP-1A19T. The refolded K6UbGLP-1A19T aggregated little and was released GLP-1A19T by on-column cleavage with ubiquitin-specific protease-1. The molecular mass of GLP-1A19T showed an accurate agreement with its theoretical molecular mass.
Recently, the researches on the enteroendocrine cells of vertebrates have made a remarkable advance by the immunocytochemical methods. This study was attempted to investigate the topographical distributions and the shapes of gastrin, glucagon, somatostatin and cholecystokinin-8 immuno-reactive cells in the gastrointestinal tract of the Korean hedgehog, Erinaceus koreanus. For light-microscopical examination of immunocytochemistry, the tissue specimens taken from the various portions(body and pyloric protion of stomach, duodenum, jejunum, ileum and rectum) were fixed in glutaraldehyde-picric acid-acetic acid (GPA) or 10% neutral buffered formalin solutions. For the demonstration of immunoreactive cells, the paraffin sections (6$\mu$m) were immunocytochemically identified by PAP procedure (Sternberger, 1979) with gastrin, glucagon, somatostatin and cholecystokinin-8 antisera. Gastrin-immunoreactive cells were mainly distributed in the pyloric portion of stomach and were a few in the duodenum and jejunum. The shapes of these cells were round or oval in the pyloric portion and pyramidal in the small intestine. Glucagon-immunoreactive cells were sparsely distributed in the only small intestine. The shapes of these cells were mainly pyramidal. Somatostatin-immunoreactive cells were a few in the pyloric portion and duodenum, and were sparsely distributed in the body of stomach and jejunum. The shapes of these cells were round or oval in the stomach and oval or pyramidal in the small intestine. Cholecystokinin-8-immunoreactive cells were sparsely distributed in the only small intestine. The shapes of these cells were mainly oval or pyramidal.
In present study, we investigated the antidiabetic effect of Momordica charantia(as well known "bitter melon"). This study was conducted to determine antidiabetic mechanism of Bitter Melon Extract (BME). We measured blood glucose, insulin, glucagon level in a Sprague-Dawley rat model of high-fat diet/streptozotocin(HFD/STZ)-induced diabetes. Five experimental groups were used: normal, HFD/STZ, BME 62.5 mg/kg HFD/STZ, BME 125 mg/kg HFD/STZ and BME 250 mg/kg HFD/STZ. BME was orally administered to the rats every other day for 9 weeks. Results showed that fasting blood glucose levels were significantly lower in the BME 125 mg/kg(150.17 ± 20.22 mg/dL) and 250 mg/kg(124.17 ± 22.17 mg/dL) groups than in the vehicle group(188.83 ± 26.63 mg/dL)(p<0.05). In addition, glucagon levels were lower in the three BME treatment groups than in the vehicle group(p<0.05). Oral glucose tolerance tests revealed that the BME 250 mg/kg group had significantly(p<0.05) reduced 120-minute blood glucose levels and areas under the curve. Our results suggest that BME induces antidiabetic effects via the reduction of glucagon and blood glucose levels.
본 연구는 건강한 개에서 혈장 homocysteine농도가 비만이나 비만 관련인자(예, 지방, 인슐린, 혈당, 글루카곤, fructosamine)들과 어떤 상관관계가 있는지를 확인하기 위해 실시되었다. 이를 위해, 절식시 혈당, 지방지수(예, total triglycerides [TG], total cholesterol [TC], high-density lipoprotein cholesterol [HDL-C]과 low-density lipoprotein cholesterol [LDL-C]), fructosamine, insulin 및 glucagon 농도를 각각 측정하였다. 실험에 사용된 개들은 body condition score (BCS)에 따라 분류하였다. 평균 혈장 homocysteine 농도는 비만한 개 집단이 정상이나 마른 개 집단에 비해 상당히 높았다. 또한 혈장 homocysteine농도는 HDL-C농도 뿐아니라 TG, TC, 혈장 glucagon 및 fructosamine 농도와도 밀접한 상관관계를 가지고 있었다. 반대로 LDL-C 농도, 절식시 혈당농도 및 insulin농도는 아무런 상관관계가 확인되지 않았다. 본 연구 결과, homocysteine의 농도 상승이 비만견에서 생물학적으로 중요한 역할을 하는 것으로 추정된다.
The aim of this study was to examine the hypoglycemic effect of chlorella in 6 week-old type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK, n=30) rats and 6 week-old normal Wistar (n=30) rats. Animals were randomly assigned to 3 groups respectively, and were fed three different experimental diets containing 0%, 3% or 5% (w/w) chlorella for 8 weeks. In diabetic GK rats, the insulinogenic-indices were not significantly different among the groups. The concentrations of fasting plasma glucagon and hepatic triglyceride, and the insulin/glucagon ratios of the GK-3% chlorella and GK-5% chlorella groups were significantly lower than those of the GK-control group. The HOMA-index and the concentrations of fasting blood glucose and plasma insulin of the GK-3% chlorella and GK-5% chlorella groups were slightly lower than those of the GK-control group. In normal Wistar rats, the insulinogenic-indices were not significantly different among the normal groups, but that of the Wistar-5% chlorella group was slightly higher than the other groups. The concentrations of fasting blood glucose and plasma insulin, and the HOMA-index of the Wistar-5% chlorella group were a little higher, and the fasting plasma glucagon concentration and the insulin/glucagon ratio of the Wistar-5% chlorella group were significantly higher than those of the Wistar-control and Wistar-3% chlorella groups. In conclusion, this study shows that the glucose-stimulated insulin secretion was not affected by the intake of chlorella, which could be beneficial, however, in improving insulin sensitivity in type 2 diabetic GK and normal Wistar rats.
The distribution and relative frequencies of the endocrine cells were studied immunohistochemically in the common pancreatic ducts of the Korean native goat with serotonin, glucagon, insulin, BCG, BPP and somatostatin antisera. Serotonin-, glucagon-, BCG-, BPP- and somatostatin-immunoreactive cells were detected in the basal portion of the mucosal gland in the common pancreatic ducts of the Korean native goat but insulin-immunoreactive cells were not detected. The function of these immunoreactive cells and appearance of other immunoreactive cells in the common pancreatic ducts of the Korean native goat were remains unknown.
Atherosclerotic vascular disease is a major cause of the increased morbidity and mortality assciated with diabetes mellitus. The prominent role of nutrition in hypercholesteolemia and atherosclerosis is generally accepted. Diet is a key element in the management of diabetes (type I-IDDM), yet the appropriate diet for patient with diabetes mellitus is not well known. Dietary protein has been shown to have a significant effect on plasma cholesterol levels in both experimental animals and humans. The present experiment was designed to determine the effect of the dietary protein level(20% vs 60%) on plasma glucose concentration, lipids profile, insulin and glucagon levels from non-diabetic and streptozotocin-induced diabetic rats. Results showed that a high protein diet decreased triglyceride concentration in diabetic rats. Also diabetic rats fed a high protein diet were hypocholesterolemic than rats fed a control diet. There were no effects by level of protein on fasting blood glucose concentration and insulin/glucagon ratio. Results from the present study suggest that a high protein diet may be beneficial to control pasma lipids in chemically-induced diabetic rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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