The effect of the addition of 2 kinds of chemically modified starches (the anti-caking agents; tapioca starch and com starch) on caking of ramen soup was observed using a low-resolution proton-pulsed nuclear magnetic resonance (NMR) technique. After storing ramen soup samples with diverse compositions of modified starch at 20-40% relative humidity for 4 weeks, changes in the spin-spin relaxation time constant ($T_2$) were measured as a function of temperature. $T_2-Temperature$ curves for ramen soup containing modified starches showed that the caking initiation temperature (glass transition temperature) was increased by $5^{\circ}C$ following the addition of only 0.5% modified cornstarch. The results indicate that the modified com starch used in this study would be an effective anti-caking agent for ramen soup, thus prolonging the shelf life of the product.
Proceedings of the Korean Reliability Society Conference
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2004.07a
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pp.303-311
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2004
This paper presents the reliability estimation of door hinge for home appliances, which consists of bushing and shaft. The predominant failure mechanism of bushing made of polyoxymethylene(POM) is brittle fracture due to decrease of strength caused by voids existing, and that of shaft made of acrylonitrile-butadiene-styrene(ABS) is creep due to plastic deformation caused by excessive temperature and lowering of glass transition temperature by absorbed moisture. Since the brittle fracture of bushing is overstress failure mechanism, the load-strength interference model is used to estimate the failure rate of it along with failure analysis. By the way, the creep of shaft is wearout failure mechanism, and an accelerated life test is then planned and implemented to estimate its lifetime. Through the technical review about failure mechanism, temperature and humidity are selected as accelerating variables. Assuming Weibull lifetime distribution and Eyring model, the life-stress relationship and acceleration factor, B$_{10}$ life and its lower bound with 90% confidence at worst case use condition are estimated by analyzing the accelerated life test data.a.
Characterization of a series of bio-based terpolymers containing various amounts of ethylene glycol, 1,4-cyclohexylene dimethanol, and isosorbide units were studied by $^1H$ NMR and $^{13}C$ NMR. The NMR results revealed that they had all random microstructures and that their sequence distribution was affected by the content of isosorbide. From DSC data for the terpolymer series investigated, it was observed that the glass transition temperature increased mainly as the content of isosorbide increased. The glass transition temperatures of terpolymers were estimated from the composition by extended Fox equation.
Trifunctional epoxy resin triglycidyl paraaminophenol (TGPAP)/$CaCO_3$ nanocomposites were prepared using the melt blending method. The effects of nano-$CaCO_3$ content on the thermal behaviors, such as cure behavior, glass transition temperature ($T_g$), thermal stability, and the coefficient of thermal extension (CTE), were investigated by several techniques. Differential scanning calorimetry (DSC) results indicated that the cure reaction of the TGPAP epoxy resin was accelerated with the addition of nano-$CaCO_3$. When the nano-$CaCO_3$ content was increased, the $T_g$ of the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites did not obviously change, whereas the crosslinking density was linearly increased. The nanocomposites showed a higher thermal stability than that of the neat epoxy resin. This result could be attributed to the increased surface contact area between the nano-$CaCO_3$ particles and the epoxy matrix, as well as the high crosslinking density in the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites. The CTE of the nanocomposites in the rubbery region was significantly decreased as the nano-$CaCO_3$ content was increased.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.55
no.12
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pp.570-575
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2006
In this paper, we have investigated thermal properties by changing the content of carbon nanotube, which is component part of semiconductive shield in underground power transmission cable. Heat capacity (${\Delta}H$), glass transition temperature (Tg) and melting temperature (Tm) were measured with the samples of eight, through DSC (Differential Scanning Calorimetry), and the measurement ranges of temperature selected from $-100[^{\circ}C]\;to\;100[^{\circ}C]$ with heating temperature selected per $4[^{\circ}C/min]$ Also, high temperature, heat degradation initiation temperature, and heat weight loss were measured by TGA (Thermogravimetric Analysis) in the temperature from $0[^{\circ}C]\;to\;700[^{\circ}C]$ with rising temperature of $10[^{\circ}C/min]$. As a result, the Glass transition temperatures of the sample were showed near $-20[^{\circ}C]{\sim}25[^{\circ}C]$, and the heat capacity and melting temperature from the DSC was increased according to increasing the content of carbon nanotube, while, thermal diffusivity was increased according to increasing the content of carbon nanotube. Also, heat degradation initiation temperature from the TGA results was increasing according to increasing the content of carbon nanotube with CNT/EEA. Therefore, heat stabilities of EVA, which contained the we VA (vinyl acetate), showed the lowest.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.53
no.4
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pp.192-199
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2004
Elastic-factor of elastic epoxy were investigated by TMA (Thermomechanical Analysis), DMTA (Dynamic Mechanical Thermal Analysis), TGA (Thermogravimetric Analysis) and FESEM (Field Emission Scanning Electron Microscope) for structure-images analysis as toughness-investigation to improve brittleness of existing epoxy resin. A range of measurement temperature of the TMA and DMTA was changed from -20($^{\circ}C$) to $200^{\circ}(C)$, and TGA was changed from $0^{\circ}(C)$ to $600^{\circ}(C)$. Glass transition temperature (Tg) of elastic epoxy was measured through thermal analysis devices with the content of 0(phr), 20(phr) and 35(phr). Also, thermal expansion coefficient (a), high temperature, modulus and loss factor were investigated through TMA, TGA, and DMTA. In addition, the structure of specimens was analyzed through FESEM, and then elastic-factor of elastic epoxy was visually showed by FESEM. As thermal analysis results, 20(phr) was more excellent than 30(phr) thermally and mechanically. Specially, thermal expansion coefficient, high temperature, modulus, and damping properties were excellent. By structure-images analysis through FESEM, we found elastic-factor of elastic epoxy that is not existing epoxy, and proved high impact.
The purpose of this study was to improve the properties of epoxy resin using titanium oxide nanoparticles. The effects of particle weight fraction, dispersion agent, and curing agents with different molecular weights on the thermal and mechanical properties of titanium-oxide-reinforced epoxy resin were investigated. In addition, the effect of the particle dispersion condition on the mechanical properties of nanocomposites was studied. As a result, it was found that the glass transition temperature of film-shaped nanocomposites decreased with an in-crease in the nanoparticle content. Because nanoparticles interrupted the cross linkage between the epoxy resin and the amine curing agent, the cross-link density of the epoxy became lower and led to a decrease in $T_g$ in the nanocompo-sites. The tensile strength and modulus in film-shaped nanocomposites also increased with the particles content. But in the case of dog-bone-shaped nanocomposites, the values were not similar to the trend for the film-shaped nanocompo-sites. This was probably a result of the different nanoparticles dispersions in the epoxy resins resulting from the respective-thicknesses of the film and dog-bone-shaped samples.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.19
no.2
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pp.131-136
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2002
As model waterborne acrylic coatings, mono-dispersed poly(butyl acrylate-methyl methacrylate) copolymer latexes of random copolymer and core/shell type graft copolymer were prepared by seeded multi-staged emulsion polymerization with particle size of $180{\sim}200$ nm using semi-batch type process. Sodium lauryl sulfate and potassium persulfate were used as an emulsifier and an initiator, respectively. The effect of particle texture including core/shell phase ratio, glass transition temperature and crosslinking density, and film forming temperature on the film formation and final properties of film was investigated using SEM, AFM, and UV in this study. The film formation behavior of model latex was traced simultaneously by the weight loss measurement and by the change of tensile properties and UV transmittance during the entire course of film formation. It was found that the increased glass transition temperature and higher crosslinking degree of latex resulted in the delay of the onset of coalescence of particles by interdiffusion during film forming process. This can be explained qualitatively in terms of diffusion rate of polymer chains. However, the change of weight loss during film formation was insensitive to discern each film forming stages-I, II and III.
The new amorphous intermetallic compounds, M3(AsTe3)2: M=Cr, Co, Fe, were synthesized by the precipitation reaction of the Zintl anion AsTe33- with the divalent transition metal halides in aqueous solution and analyzed by EDS equipped with SEM and PIXE. The empirical formula of the specimens was found to be Fe3.0As1.8Te5.9, Co3.0As2.1Te6.5, and Cr3.0As2.0Te6.9 by the quantitative elemental analysis. The dc specific resistivity of the materials was measured as a function of temperature in the range from 20 to 300 K, in which their resistivity of Cr3(AsTe3)2 was largely dependent on temperature, while those of Co3(AsTe3)2 and Fe3(AsTe3)2 were only slightly dependent on temperature. To characterize the spin glass state of the specimens, the ac and dc magnetic susceptibility were measured and it was found that Co3(AsTe3)2 and Fe3(AsTe3)2 undergo a transition to a spin glass state at 6 K and 38 K, respectively. Magnetization data are reported as both thermal remanent magnetization (TRM) and isothermal remanent magnetization (IRM) as a function of magnetizing field and temperature.
Influence of the styrene content on the retraction behaviors of SBR vulcanizates was studied. SBRs with different styrene contents of 15 and 21 wt% were used. The vulcanizate with low styrene content started to recover at lower temperature than that with high one. The recovery rate of the vulcanizate with low styrene content was slower than that with high one. The recovery difference between the two vulcanizates with different styrene contents was larger for the carbon black-filled vulcanizates than for the silica-filled ones. The experimental results were explained with the glass transition temperature and modulus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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