The extraction conditions for the production of red ginseng polysaccharide were proposed. The crude fiber content of red ginseng marc (RGM) (15.3%) was much higher than that of white ginseng (WG) (2.1%) and red ginseng (RG) (0.5%). Thus, RGM was selected as the raw material for polysaccharide production. The correlation between the particle size of RGM and the polysaccharide extraction was investigated with a correlation analysis using the SPSS package. The two parameters were found to have a significant correlation (p<0.01). The polysaccharide extraction increased as the particle size of RGM decreased. The optimal concentration of RGM was 6.66% (w/v). The extraction yield increased as both the extraction temperature and the extraction time increased. Finally, the extraction temperature and time were selected as $85^{\circ}C$ and 5 hrs, respectively. Consequently, the extraction conditions for polysaccharide production were optimized and statistically confirmed.
The method for colorimetric determination of acidic polysaccharide from Panax ginseng was investigated. It is possible to apply the method of carbazole-sulfuric acid to determination of pectin, and also to measure the amount of pectin in the mixture of various high molemlu compounds such as starch. cellulose and gum, etc. When the method of carbazole-sulfuric acid was applied to determine the amount of acidic polysaccharide, optical density at 525 nm increased linearly with an increase in the concentration of pure acidic polysaccharide. Effective extraction temperature with water for the determination of the amount of ginseng acidic polysaccharide (GAP) was $80{\circ}C$. In order to separate or concentrate GAP it was appropriate to precipitate the extract only once with 80% ethyl alcohol. GAP was very stable at $100{\circ}C$ for 4 hrs in aqueous solution and between pH values of 5.0~ 12.0.
This study was carried out to obtain the basic information for non-saponin contents that can be used to index fresh ginseng roots (Panax ginseng C. A. Meyer) cultivated in the Republic of Korea and China. Non-saponin components in fresh gingeng roots which were cultivated in various areas and ages in Korea were determined. Acidic polysaccharide, total polysaccharide, crude polyacetylene were quantitatively analyzed by using the method of spectrophotometric determination, while the total protein was analyzed by using Lowry method. The results show that there were no statistically significant differences for the average contents of four non-saponins among 4-years-old, 5-years-old, and 6-years-old fresh ginseng roots. Additionally, this study assessed the average contents of non-saponin components in 4-years-old fresh ginseng roots (Panax ginseng C. A. Meyer) which were cultivated in Korea and China. The result showed that the average contents of crude polyacetylene and acidic polysaccharide were statistically significant. Four-years-old fresh ginseng roots cultivated in Korea had the higher average contents of crude polyacetylene and acidic polysaccharide than those cultivated in China. However the average contents of total polysaccharide and total protein had no statistically significant difference.
Toxohormone-L is a lipolytlc factor, found in ascites fluid of sarcoma 180-bearing mice and of patients with hepatoma. A substance that inhibited the lipolytic action of Toxohormone-L was isolated from Korean red ginseng powder. This substance had a pectin-like a-1,4-polygalacturonan backbone with some acetoxyl groups, and so was an acidic polysaccharide. Acidic polysaccharide was found to inhibit significantly toxohormone-L-induced lipolysis at its concentration of 10$\mu\textrm{g}$/ml.
50% 에탄올 추출박으로부터 기존의 백삼농축액보다 산성다당체가 다량 함유된 백삼 농축액 제조 방법에 대해서 연구하였다. 50% 에탄올을 사용하여 제조한 백삼농축액의 추출 수율과 산성다당체 함량은 에탄올의 농도가 증가할수록 감소하였다. 반면에 백삼을 0∼90% 에탄올로 추출하고 남은 백삼박 내의 산성다당체 함량은 에탄올 농도가 증가할수록 증가하였다. 백삼박으로부터 산성다당체를 얻을 수 있는 최적의 조건은 $\alpha$-amylase를 390∼650 unit/g residue/15 mL 증류수의 농도로 4$0^{\circ}C$에서 5분 동안 처리하는 것으로 확인되었다. 50% 에탄을 추출 후 남은 백삼박에 $\alpha$-amylase를 처리함으로써 백삼박의 물추출액 중의 산성다당체 함량은 무처리구의 8.3%에서 10.5%로 증가하였다. 기존의 50% 에탄올 백삼추출농축액과 본 실험을 통하여 얻어진 백삼박 추출액을 8:2(w/w)로 혼합한 새로운 흔합백삼농축액을 제조한 결과 기존의 인삼농축액에 비해 조사포닌 함량은 비슷하며 약2배 정도의 산성다당체를 함유하고 색도가 짙은 농축액을 제조할 수 있었다.
홍삼에 70% 알콜로 추출하고 남은 홍삼알코올박과 물로 추출하고 남은 홍삼물박은 거의 이용되지 않는데 이 홍삼박에는 다량의 산성다당체가 존재하므로 홍삼박으로부터 산성다당체를 효과적으로 추출할 수 있는 산업적으로 이용할 대량 생산제조공정에 대해서 조사하였다. 홍삼알코올박 및 홍삼물박 모두 건조전보다 건조후 산성다당체의 추출효율이 높았으며, 추출시간과 추출회수가 증가함에 따라 추출되는 산성다당체의 양이 증가하는 것으로 조사되었다. 따라서 생산제조공정으로서 홍삼박을 건조시킨 후 입자를 3.35 mm 이하로 분쇄하고, 추출온도는 8$0^{\circ}C$에서 1~2시간 추출하면서 추출회수는 2~3회가 최적인 것으로 사료된다. 또한 산성다당체의 추출 효율을 높이기 위해서는 홍삼박에 $\alpha$-amlyase 및 cellulase 효소를 처리했을 때 추출효율이 20~50%까지 높은 것으로 나타났다.
As a part of our ongoing effort to develop new antineoplastic immunostimulator from natural sources, bioassay-directed fractionationn of polysaccharides from Korean red ginseng was carried out by observing the proliferation of marine spleen cells and the generation of lymphoklne activated killer (LAK) cells. The acidic polysaccharide fractions proliferated spleen cells and generated LAK cells in proportion to their acidity in vitro. The LAK cell which was induced by ginseng showed tumoricidal activity against both NK celt sensitive and insensitive tumor target cells without major histocompatibility (MHC) restriction. Adherent macrophages and CD4+helper T cells were involved in the generation of the LAK cells. The acidic polysaccharide from Korean red ginseng synerglzed with recombinant IL-2 (rIff-2) at lower than 3 U/ml. The optimal doses of the acidic polysaccharide from Korean red ginseng for the proliferation of spleen cells and for the generation of LAK cells were 1 mg/ml and 100 $\mu\textrm{g}$/ml, respectively; this means that the mechanisms for the both activities may be different from each other.
This study was carried out to investigate the optimum conditions for extraction of acidic polysaccharides from red ginseng marc produced by manufacturing alcoholic extract from red ginseng. Method of carbazole-sulfuric acid was applied to determine the amount of acidic polysaccharides in red ginseng marc. The amounts of acidic polysaccharides in water extract of red ginseng marc were increased with increasing extraction temperature. The contents of acidic polysaccharides were not significantly different despite of the extraction time increasing from 6 hours to 48 hours. The contents of starch in water-extract of red ginseng marc were increased with increasing extraction temperature. The starch amounts in water extract of red ginseng marc extracted for 48 hours were increased. The yields of polysaccharide precipitated from water-extract of red ginseng marc were increased with increasing extraction temperature. The hydration rate of acidic polysaccharides and starch from water-extract of red ginseng marc were decreased with increasing extraction temperature. The contents of starch were not significantly different despite of the extraction time increasing from 6 hours to 48 hours at $8^{\circ}C$. However, the rehydration rate of acidic polysaccharide for 48 hours were decreased at $8^{\circ}C$. The rehydration rate of acidic polysaccharide and starch extracted from 6 hours to 24 hours at $25^{\circ}C$ were not significantly different, but those extracted for 48 hours were increased. From the above results, we suggest that by altering the extraction conditions in red ginseng marc it is possible to develop optimum conditions for extraction that modulate the proportions of acidic polysaccharide and starch.
We previously reported that acidic polysaccharide from Panax ginseng induced the proliferation lymphocytes and the generation of activated killer cells. Here we found that polysaccharide (PG-75) precipitated with 75% EtOH from water extract of Panax ginseng also has both in vitron and in vivo hematopoietic activities. In vitro studied with bone marrow cells from BALB/c mouse revealed that PG-75 had direct effect on hematopoietic colony-forming cell(CFC) growth, increased granulocyte macrophage-colony forming cell numbers by 1.59 fold over than non-treated. the ability of PG-75 to modulate hematopoiesis in vivo was evaluated the bone marrow and spleen celluarity, granulocyte-macrophage progenitor cells. BALB/c female mice were administered G-75 intraperitoneally, PG-75 was found to significantly increase the number of BM cells, spleen cells, GM-CFU on 3 hours after injection. PG-75 was also able to induce significant augmentation of GM-CSF and IFN-${\gamma}$, production in sera. These studies illustrate than PG-75 has hematopoietic activities and that this agent may be useful in the prevention and/or treatment of radio- or chemotherapy-associated myelosuppression.
Lee, Sue Jung;In, Gyo;Han, Sung-Tai;Lee, Mi-Hyang;Lee, Jong-Won;Shin, Kwang-Soon
Journal of Ginseng Research
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제44권4호
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pp.570-579
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2020
Background: Many researchers reported that the various immune activities of red ginseng are due to acid polysaccharides. But, the exact structural characteristics of the acidic polysaccharide in red ginseng have not been fully elucidated. Therefore, we isolated the acidic polysaccharide from red ginseng and characterized the structural property of the active moiety of this polysaccharide, which contributes to the immunostimulatory activity of red ginseng. Methods: A polysaccharide (RGP-AP-I) was purified from red ginseng via size-exclusion chromatography using Sephadex G-100. Immunostimulatary activity of RGP-AP-I was investigated via anti-complementory and macrophage stimulatory activity. The structure of RGP-AP-I was characterized by HPLC, sugar composition, β-glucosyl Yariv reagent and methylation analysis. Results: Peritoneal macrophages stimulated using RGP-AP-I significantly augmented the production of various cytokines such as interleukin (IL)-6, IL-12, and tumor necrosis factor (TNF)-α. The primary structure of RGP-AP-I was elucidated by assessing its sugar composition and methylation analysis. RGP-AP-I is a 96 kDa acidic polysaccharide, and comprises nine different monosaccharides, which mainly include sugars such as rhamnose (Rha, 9.5%), galacturonic acid (GalA, 18.4%), galactose (Gal, 30.4%), and arabinose (Ara, 35.0%). RGP-AP-I exhibited an considerable reaction with the β-glucosyl Yariv reagent, revealing the presence of arabino-β-3,6-galactan. Methylation analysis indicated that RGP-AP-I comprises 21 different glycosyl linkages, such as 3-, 4-, 6- and 3,6-linked Galp; 5-linked Araf; 2,4-linked Rhap; and 4-linked GalAp, which are characteristics of rhamnogalacturonan I (RG-I). Conclusion: we assumed that the immunostimulatory activity of RGP-AP-I may be due to the RG-I structure, which comprises a main chain with a repeating linkage unit, [→2)-Rhap-(1→4)-GalAp-(1→] and three groups of side chains such as (1→5)-linked arabinan, (1→4)-linked galactan, and arabino-β-3,6-galactan, which branch at the C(O)4 positions of Rha residues in the main chain of RGP-AP-I.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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