The principal objective of this study was to evaluate the quality characteristics of black ginseng jelly prepared with different 5 levels(0, 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0%) of black ginseng extract. We assessed the ginsenosides level of white and black ginseng for comparison between white and black ginseng. And we conducted the pH, sugar content, Hunter's color values, the mechanical characteristics and sensory evaluation of black ginseng jelly samples. The levels of ginsenoside $Rg_3,\;Rh_1$, and $Rh_2$ of black ginseng were higher than those of white ginseng. The more black ginseng extract was increased, the sugar contents of black ginseng jelly were significantly increased(p<0.05). We noted that the luminance and Hunter's b values of jelly samples were decreased according to black ginseng extract was increased, but in Hunter's a values 0.5% black ginseng jelly was the highest of the all. With regard to the mechanical properties of the black ginseng jelly samples, the score of hardness, gumminess and chewiness were significantly increased. In color, taste and overall quality, the score of jelly with 1.0% black ginseng extract was significantly increased than those of the all.
Orally administered ginsengs come in contact with the gut microbiota, and their hydrophilic constituents, such as ginsenosides, are metabolized to hydrophobic compounds by gastric juice and gut microbiota: protopanxadiol-type ginsenosides are mainly transformed into compound K and ginsenoside Rh2; protopanaxatriol-type ginsenosides to ginsenoside Rh1 and protopanaxatriol, and ocotillol-type ginsenosides to ocotillol. Although this metabolizing activity varies between individuals, the metabolism of ginsenosides to compound K by gut microbiota in individuals treated with ginseng is proportional to the area under the blood concentration curve for compound K in their blood samples. These metabolites such as compound K exhibit potent pharmacological effects, such as antitumor, anti-inflammatory, antidiabetic, antiallergic, and neuroprotective effects compared with the parent ginsenosides, such as Rb1, Rb2, and Re. Therefore, to monitor the potent pharmacological effects of ginseng, a novel probiotic fermentation technology has been developed to produce absorbable and bioactive metabolites. Based on these findings, it is concluded that gut microbiota play an important role in the pharmacological action of orally administered ginseng, and probiotics that can replace gut microbiota can be used in the development of beneficial and bioactive ginsengs.
In the present study, the anti-cancer effects of ginseng fermented with Phellinus linteus (GFPL) extract were examined through in vitro and in vivo assays. GFPL was produced by co-cultivating ginseng and Phellinus linteus together. Ginsenoside Rg3, Rh1 and Rh2 are important mediators of anti-angiogenesis and their levels in GFPL were enriched 24, 19 and 16 times, respectively, more than that of ginseng itself through the fermentation. GFPL exhibited distinct anti-cancer effects, including growth inhibition of the human lung carcinoma cell line A549, and promotion of immune activation by stimulating nitric oxide (NO) production in Raw 264.7 cells. Further evidence supporting anti-cancer effects of GFPL was its significant prolongment of the survival of B16F10 cancer cell-implanted mice. These results suggest that the GFPL may be a candidate for cancer prevention and treatment through immune activation and anti-angiogenic effects by enriching Rg3, Rh1 and Rh2.
Background: Panax ginseng has been used for a variety of medical purposes in eastern countries for more than two thousand years. From the extensive experiences accumulated in its long medication use history and the substantial strong evidence in modern research studies, we know that ginseng has various pharmacological activities, such as antitumor, antidiabetic, antioxidant, and cardiovascular system-protective effects. The active chemical constituents of ginseng, ginsenosides, are rich in structural diversity and exhibit a wide range of biological activities. Methods: Ginsenoside constituents from P. ginseng flower buds were isolated and purified by various chromatographic methods, and their structures were identified by spectroscopic analysis and comparison with the reported data. The 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide method was used to test their cytotoxic effects on three human cancer cell lines. Results: Six ginsenosides, namely 6'-malonyl formyl ginsenoside F1 (1), 3β-acetoxyl ginsenoside F1 (2), ginsenoside Rh24 (6), ginsenoside Rh25 (7), 7β-hydroxyl ginsenoside Rd (8) and ginsenoside Rh26 (10) were isolated and elucidated as new compounds, together with four known compounds (3-5 and 9). In addition, the cytotoxicity of these isolated compounds was shown as half inhibitory concentration values, a tentative structure-activity relationship was also discussed based on the results of our bioassay. Conclusion: The study of chemical constituents was useful for the quality control of P. ginseng flower buds. The study on antitumor activities showed that new Compound 1 exhibited moderate cytotoxic activities against HL-60, MGC80-3 and Hep-G2 with half inhibitory concentration values of 16.74, 29.51 and 20.48 μM, respectively.
Kim, Mi-Hyun;Lee, Young-Chul;Choi, Sang-Yoon;Cho, Chang-Won;Rho, Jeong-Hae;Lee, Kwang-Won
Journal of Ginseng Research
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v.35
no.4
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pp.497-503
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2011
In order to enhance bioactive functionalities of ginseng, an acid impregnation processing was applied as a pre-treatment in producing red ginseng. Acid impregnation studies were conducted, and acids (ascorbic, malic, and citric acid) were selected. The optimal concentration of each acid was investigated in this study in terms of ginsenoside contents. The most concerned ginsenoside, $Rg_3$ was increased by ascorbic, malic, and citric acid pre-treated red ginseng up to 1 M acid concentration. In the case of ascorbic acid pre-treated red ginseng, $Rg_2$ concentration was increased depending on acid concentrations. Citric acid pre-treatment enhanced $Rg_2$, $Rg_3$, and $Rh_1+Rh_2$ formation in red ginseng. Therefore, ginsenoside patterns in red ginseng could be changed by acid impregnation pre-treatment depending on acid concentration and acid types. This research is expected to contribute to the development of the ginseng industry via new red ginseng products with selective and intensified functionality.
Nam, Yun Min;Shin, Ho June;Yang, Byung Wook;Park, Jong Dae;Cho, Soon Hyun;Kim, Hyoung Chun;Ko, Sung Kwon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.47
no.4
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pp.352-359
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2016
The purpose of this study is to develop a new preparation process of ginseng leaf and stem extracts having high concentrations of ginsenoside Rg2, Rg3, Rg5, Rh1, a special component of red and black ginseng. Chemical transformation from ginseng saponin glycosides to prosapogenin was analyzed by the HPLC. Extracts of ginseng (Panax ginseng) leaf and stem were processed under several treatment conditions including ultrasonication treatments. The content of total saponin reached their heights at 17 hr (UGL-17) of ultrasonication treatment, followed by 16 hr (UGL-16) and 7 hr (UGL-7) of ultrasonication treatment at $100^{\circ}C$. UGL-17 findings show that the ginseng leaf and stem that had been processed with ultrasonication for 17 hours peaked in the level of Rg2, Rg3 and Rh1. In addition, UGL-16 contained ginsenoside Rg5 at high concentrations. It is thought that such results provide basic information in preparing ginseng leaf and stem extracts with functionality enhanced.
Ginsenoside Rh$_2$, a minor glycoside constituent of the red ginseng is known as an unique antitumor compound. Several attempts to prepare it in a large scale including semisynthesis from betulafolientriol, an 3-epimer of 20(S)-protopanaxadiol, has been reported. We have previously reported a synthesis of ginsenoside Rh$_2$from 20(S)-protopanaxadiol obtained by alkaline hydrolysis of total ginsenoside. The regioselective synthesis of this compound was achieved by protection of 12-OH group.
Kim, Ji Hye;Yi, Young-Su;Kim, Mi-Yeon;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.435-443
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2017
Panax ginseng is one of the most universally used herbal medicines in Asian and Western countries. Most of the biological activities of ginseng are derived from its main constituents, ginsenosides. Interestingly, a number of studies have reported that ginsenosides and their metabolites/derivatives-including ginsenoside (G)-Rb1, compound K, G-Rb2, G-Rd, G-Re, G-Rg1, G-Rg3, G-Rg5, G-Rh1, G-Rh2, and G-Rp1-exert anti-inflammatory activities in inflammatory responses by suppressing the production of proinflammatory cytokines and regulating the activities of inflammatory signaling pathways, such as nuclear factor-${\kappa}B$ and activator protein-1. This review discusses recent studies regarding molecular mechanisms by which ginsenosides play critical roles in inflammatory responses and diseases, and provides evidence showing their potential to prevent and treat inflammatory diseases.
Cultivated wild ginseng is a widely used dietary supplement and medicinal herb. The aim of this study was to optimize the ginseng using high performance liquid chromatography (HPLC)- charged aerosol detection (CAD) for ginsenoside analysis. CAD measures the physical property of an analyte and responds to almost all non-volatile species, independent of their nature, spectral properties, or particle size. It has become widely employed in pharmaceutical analysis. The cultivated wild ginseng extracts were analyzed for compositions of ginsenosides Rb1, Rd, Rg1, Rf, Re, and Rh1. The optimal analysis condition was set up from an experiment using a gradient. Ten grams of cultivated wild ginseng were extracted with 95% EtOH 100 ml for 24 hr at 80℃. The contents of the 6six major ginsenosides in the cultivated wild ginseng extract were Rb1 (5.48±0.12 mg/g), Rd (5.33±0.14 mg/g), Rg1 (12.80± 0.05 mg/g), Rf (19.08±0.68 mg/g), Re (19.87±0.05 mg/g), and Rh1 (16.47±0.16 mg/g), respectively. HPLC showed that the protopanaxatriol group (Rg1, Rf, Re, Rh1) had more content than the protopanaxadiol group (Rb1, Rd) in cultivated wild ginseng extract. In summary, the ginsenosides were identified with HPLC-CAD analysis, and their presence and quantity imply the importance of quality control, as well as the pharmacological activity of the ginseng root.
Nam, Ki Yeul;Kim, Yeong Su;Shon, Mi Yae;Park, Jong Dae
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.46
no.3
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pp.173-188
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2015
We have conducted a comprehensive literature review regarding the chemical constituents and biological activities of Korean black ginseng(Panax ginseng C. A. Meyer), three to nine times-steamed and dried ginseng, which shows strong black color through Maillared browning reaction. It has been reported that some chemically deglycosylated and transformed saponins are obtained from black ginseng as artifacts produced during intensive steaming. They have been known to be ginsenosides Rg3, Rg4, Rg5, Rg6, Rh1, Rh2, Rh4, Rk1 and Rk3, quite different from those of red ginseng, among which ginsenosides Rg3, Rg5 and Rk1 are considered to be major components. And also, black ginseng has been recently found to demonstrate anticancer, recovery from learning and memory damages, hypontensive, antidiabetic, antiobesitic, tonic and antiatopic activities, together with antioxidative and exercise performance improving activities, exhibiting their effects to be a little bit stronger than those of red ginseng. These findings suggest that black ginsng might play an important role in the development of promising functional foods and drugs from the viewpoint of the chemical composition and biological activities of black ginseng with a distinction from those of white and red ginsengs. In this review, the authors will survey and evaluate further functions of black ginseng with a focus on its physicochemical properties and biological activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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