Exposure of skin to UV-B radiation can cause inflammatory response and immunosuppression. It has been reported that Korean Red Ginseng (KRG) has several pharmacological and physiological effects such as antioxidant, anticancer and improving immune function. In this study, we investigated that topical KRG and KRG + EGb 761 (Ginkgo biloba extract) combination prevented UV-B induced inflammation and inhibition of contact hypersensitivity response. Topical application of KRG, f days prior to or 5 days after exposure to 1MED and 2MED of UV-B, reduced skin thickness compared to non -treated group and resulted in protection against immunosuppression. However, KRG+EGb 761 combination has a little protection against the only 1MED UV-B. In conclusion. Topical application of KRG was more effective than combination in protection against UV-B induced inflammation and immune suppression. Also, we suggest that KRG can provide protection from inflammation and immunosuppression by UV-B radiation.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.3
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pp.293-300
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2012
Inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) are important inflammatory mediators implicated in pathogenesis of inflammation and certain types of human cancers. The present study was designed to determine whether Red Ginseng (RG) could modulate $I{\kappa}B$-kinase, iNOS and COX-2 gene expression and immune responses in RAW 264.7 macrophages stimulated with lipopolysaccharide (LPS). RG extract suppressed the expression of LPS-induced $I{\kappa}B$, iNOS, COX-2, and immune responses in a dose-dependent manner. It also showed an anti-inflammatory effect by inhibiting NF-${\kappa}B$ immune response induced by LPS treatment. Inhibitory effect of RG on LPS-induced inflammation was mediated by suppressed phosphorylation of ERK, JNK and p38 through the regulation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway leading to a decreased production of NO, iNOS, COX-2 and NF-${\kappa}B$. The results implied the role of RG as an inflammation regulator and its possible application for curing inflammatory diseases.
인체가 방사선에 의해 손상을 받게 되면, 실제적으로 치료, 회복시킨 수 있는 물질은 아직 발견되지 않았다. 이에 저자는 720R의 X-선을 조사시킨 mice에 Oura 등의 방법에 따라 부분 정제한 인삼 추출물을 투여하여 X-선 손상으로부터의 회복능을 검정하였다. 주사한 인삼 추출물의 용량에 의존적으로 30일간의 생존율이 증가하였다. Saline을 주사한 대조군과 인삼 추출물을 주사한 실험군 사이의 생존율의 차이는, 동물 한 마리당 1.8mg을 투여한 실험에서 조차 통계학적으로 유의성을 보였다. (P<0.001) 550R의 X-선을 조사시킨 mice에 인삼 추출물을 투여하면 적혈구와 혈소판의 양적 회복이 촉진되었다. 또한 인삼 추출물중 열에 안정한 분획이 비장이 비대하여지는 것과 같은 부작용이 없어 방사선의 손상으로부터 보호 효과가 있음을 알았다. 이 분획은 mice뿐만 아니라, 반치사량의 X-선을 조사한 rat, guinea pig와 같은 실험동물에 있어서도 30일간의 생존율이 더 연장되므로서 현저한 효과를 보였다. 혈액상태 특히 혈소판의 양적 회복은 열에 안정한 이 분획에 의해서도 촉진되었다. 열에 안정한 분획을 투여한 mice에 있어서 X-선 조사에 의한 출혈이 방지되는데, 이를 매일 매일의 변에서 잠재혈액을 측정함으로써 정량적으로 관찰하였다. 결론적으로, 인삼 투여로 방사선에 의한 치사율이 감소되는데 이의 기전은 혈소판 생성을 촉진시키며, X-선에 의한 출혈을 감소시키기 때문이다.
We report a newassay method on the measurement of the catalase activity, whose utilzation value is considered to be remarkable in the field of plant biochemistry. We named this method as a De-Coupling method. The essence of de-coupling method is the separation between the enzyme reaction and the indicator reaction. The optimum condition of the enzyme reaction was found to be following: on addition of 1 ml of substrate (H2O2: 20mM) to the fixture of the crude extract of enzyme (volume: 0.2 ml) and the ammonium phosphate buffer (volume: 1.8 ml; 0.93 M phosphate, 1.6M NHB, 2.5 M methanol, pH 7.0). After 30, 60 and 90 seconds of the enzyme reactions are proceeded, the reactions are terminated by 25% of tai-chloro-acetate (final concentration of 5%), respectively. The precipitated materials by tai-chloro-acetate was removed by the centrifugation (2000g, 10minutes). Formaldehyde produced in the enzymatic reaction was reacted with 2ml of acetylacetone (60mM). The indicator reaction -(HANTSCH REAKT10N)- in which lutidine is formed, was proceeded for 60 minutes at $25^{\circ}C$.
The purpose of this investigation is to observe tha variation of vitamin $B_{12}$, nicotinic acid and folic acid contents in relation to the growing years of Panax Ginseng roots. The contents of the vitamins were estiamted microbiologically with Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus arabinosus and Streptococcus faecalis, respectively. It is found that the content of vitamin $B_{12}$ in Panax Ginseng roots somewhat increases according to their growing years except 3-year-old roots. It is probable that the lower content in these roots should be due to the cultivating soil. The content of nicotinic acid in all the roots is not significantly different. The result of paper chromatography using the concentrated extract of the roots suggests that there exists some other substance besides nicotinic acid and nicotinamide, of which Rf value is 0.5 in comparison with the Rf 0.75 of nicotinic acid and nicotinamide. It is thought that this substance stimulate the growth of L. arabinosus. The content of folic acid is significantly different. The content level is the highest in the 4-year-old roots and the lowest in the 6-year-old roots.
Korean ginseng sterols were obtained from the non-saponifiable matters of etherial extract of the root. The composition of sterols have been determined by gas liquid chromatography and thin-layer chromatographic analysis. The results showed that contents of sterols were ${\beta}-sitosterol$, 77.87% by method of triangulation and 82.72% by methode of planimetry and stigmasterol,15.39% by methode of triangulation and 13.92% by methode of planimetry and campesterol, 6.74% by method of triangulation and 4.36% by methode of planimetry.
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) represent the unique enzymatic system degrddinf cAMP and cGMP which play a major role in the regulation of cell physiology. To investigate a possible molecular mechanism of ginsenosides, their activities were evaluated on PDEs which are recently described is new therapeutic targets. PDEs are classified into 7 families according to their genes (PDEI to PDE7) and are differently distributed in tissues. The IC50 values of ginsenosides were determined on PDEI to PDE 5 chromatographically isolatetl from bovine aorta. The results show that total ginseng saponin extract preferentially inhibits PDE 1 and PDE4 at concentrations nearby 200 ug/ml. Protopanaxadiol (PPD) fraction acts preferentially on PDE4 with and IC50 value of 100 nlml and inhibits also PDEI and PDE5 at 14 to 2 fold higher concentrations, respectively. Protopanaxatriol (PPT) fraction preferentially inhibits PDE 1 with and IC50 value of 170 ug/ml. Compound Rgl, originated from PPT fraction, and RC3 (5) represent the most active compounds towards PDE 1 with IC50 values around 80 UM. However Rg3 (R), epimer of Rgl (5) has no effect on the various PDEs tested, excepted on PDE3 rich is sligthly sensitive Compound Rbl, originated from PPD, acts on both PDEI and PDE4. It if two fold less active than Rgl and Rg3 (5) on PDEI. Taken together, these results mainly suggest that PDEI and PDE4 inhibitions could be a molecular mechanism which would participate in ginsenoside mechanisms, especially the effect of PPD on blood vessel and on CNS.
Ganguly, Bhaskar;Kumar, Nirbhay;Ahmad, Abul H.;Rastogi, Sunil K.
Journal of Ginseng Research
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v.42
no.4
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pp.463-469
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2018
Background: Roots of Withania somnifera (WS) are a celebrated medicinal ingredient in Ayurvedic and many other indigenous systems of medicine. The present study investigates the effect of the phytochemical composition of the extracts on their antioxidant and reducing activities. Methods: WS roots were extracted with water, acetone, aqueous methanol (1:1), and methanol:-chloroform:water (1:1:1) to obtain aqueous, acetone, hydro-methanolic, and methanol-chloroform-water extracts. Thereafter, phytochemical constitution and antioxidant and reducing activities of the extracts were compared using different qualitative and quantitative tests. Results: Maximum extraction recovery was obtained with 50% aqueous methanol whereas extraction with acetone yielded the poorest recovery. Methanol-chloroform-water extract had the highest content of phytochemical constituents, except tannins, and also exhibited the highest antioxidant and reducing activities. Conclusion: Phytochemical composition and antioxidant and reducing activities of the extracts were positively associated with the use of organic solvents during the extraction process. Alkaloids and flavonoids were the most important contributors in the antioxidant and reducing activities of the extracts.
This study was conducted to screen the antagonistic plants on northern root-knot nematode (Meloidogyne) and to utilize those in its control. Egg hatching of M. hapla was found to be inhibited by 17 plant methanol extracts, and 11 plant extracts among them were also toxic to M. hapla second stage juvenile. Egg hatching of iW. hapla was also found to be inhibited by squeezed extracts of Cassia tora and Zea mays, and they were also toxic to M. hapla second stage juvenile. Extracts of Achyranthes japonica, Melia axedrach and Acorus graminens were toxic to M. hapla second stage with a juvenile mortality above 70clc at the 10 folds diluted concent ration and A. graminens was toxic to tested juvenile mortality above 50% at the 100 folds diluted concentration. The toxicity was directly propotional to the diluted concentration of the plant extracts and to the exposure period. Punica granatum, Acorns graminens and Melia axedrach were effective in inhibiting root penetration of JW. hapla juveniles, among of them p. granatum is most effective Percent inhibition of penetration by second and third stage juveniles into tomato slants penetrating by it was 72.7 and 82.4%, respectively.
Park, Sang-Yong;Kim, Ho-Bin;Kim, Jeong-Hoon;Lee, Joo-Mi;Kim, Sang-Rae;Shin, Heon-Sub;Yi, Tae-Hoo
Preventive Nutrition and Food Science
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v.19
no.1
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pp.10-18
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2014
In this study, Woongjin fermented red ginseng extract (WFRG) was evaluated for its potential ability to act as an adjuvant for the immune response of mice. For the in vitro study, macrophages were treated with serial concentrations ($1{\mu}g/mL$, $10{\mu}g/mL$, and $100{\mu}g/mL$) of WFRG. For in vivo studies, mice were administered different concentrations (10 mg/kg/day, 100 mg/kg/day, and 200 mg/kg/day) of WFRG orally for 21 days. In vitro, the production of nitric oxide and TNF-${\alpha}$ by RAW 264.7 cells increased in a dose-dependent manner. In vivo, WFRG enhanced the proliferation of splenocytes induced by two mitogens (i.e., concanavalin A and lipopolysaccharide [LPS]) and increased LPS-induced production of TNF-${\alpha}$ and IL-6, but not IL-$1{\beta}$. In conclusion, WFRG has the potential to modulate immune function and should be further investigated as an immunostimulatory agent.
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