Choi Yu Sun;Lee Eun Mi;Son Young Woo;Lee Kang Chang;Shin Yong Il;Song Myung Su;Choi Young Ja;Choi Kyu Chul;Kang Hyung Won;Lim Chang Yong;Rhu Ti Yong;Park Sea Hong;Park Seung Taeck
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.5
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pp.928-931
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2002
To elucidate the toxic effect of oxygen free radicals on cultured mouse cerebral neurons damaged by hydrogen peroxide(H₂O₂)-induced neurotoxicity, we examined the neurotoxicity induced by oxygen radicals by NR assay when cultured cerebral neurons were grown in the media containing various concentrations of H202 for 6 hours. In addition, neuroprotective effects of herb extracts such Rhizoma Gastrodiae(RG) on H202-induced neurotoxicity in cultured cerebral neurons were evaluated after cultured cerebral neurons were preincubated with various concentrations of herb extract, RG for 2 hours before 50uM H₂O₂ for 6 hours. H₂O₂ decreased remarkably cell viability in dose-and time-dependent manner in these cultures, and also herb exract, RG decreased LDH activity of cerebral neurons damaged by H₂O₂. From the above results, it is suggested that H₂O₂ was toxic in cultured cerebral neurons from mouse, and RG was effective in blocking the neurotoxicity induced by oxygen radicals in these cultures.
Son IL Hong;Lee Jung Hun;kim Sang Su;Lee Kang Chang;Lee Young Mi;Hong Gi Youn;Moon Hyung Bae;Seo Eun A;Han Du Seok;Shin Min Kyo;Song Ho Joan;Park Seung Taeck
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.262-266
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2002
In order to elucidate the mechanism of cytotoxic effect of oxygen radicals on cultured mouse spinal motor neurons, the neurotoxicity induced by hydrogen peroxide(H₂O₂) was evaluated by MTT assay. The neuroprotective effect of Rhizoma Gastrodiae(RG) against H₂O₂-mediated neurotoxicity was also examined in these cultures by SRB assay. The results were as follows : The value of lethal concentration 50(LC50) of H₂O₂ was estimated at a concentration of 30 uM in these cultures. Cell viability of cultured mouse spinal motor neurons was remarkably decreased by H₂O₂-induced neurotoxicity in a dose- and time-dependent manner. RG was remarkably effective in blocking the neurotoxicity induced by H₂O₂ at a concentration of 120 μM as determined by SRB assay. From above the results, it is suggested that H₂O₂ induce neurotoxicity, and the selective herbal extracted RG was very effective in blocking H₂O₂-mediated neurotoxicity on cultured mouse spinal motor neurons.
Choi, Jae Joon;Kim, Young-Shik;Kwon, Yeong Ok;Yoo, Jae Hyeon;Chong, Myong-Soo;Lee, Mi Kyeong;Hong, Jin Tae;Oh, Ki-Wan
Natural Product Sciences
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v.21
no.3
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pp.219-225
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2015
In the previous experiments, we reported that ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma, the dried tuber of Gastrodia ElataBlume (Orchidaceae) increased pentobarbital-induced sleeping behaviors. These experiments were undertaken to know whether 4-hydroxybenzaldehyde (4-HBD), is one of the major compounds of Gastrodiae Rhizoma increases pentobarbital-induced sleeping behaviors and changes sleep architectures via activating GABAA-ergic systems in rodents. 4-HBD decreased locomotor activity in mice. 4-HBD increased total sleep time, and decreased of sleep onset by pentobarbital (28 mg/kg and 40 mg/kg). 4-HBD showed synergistic effects with muscimol (a GABAA receptor agonist), shortening sleep onset and enhancing sleep time on pentobarbital-induced sleeping behaviors. On the other hand, 4-HBD (200 mg/kg, p.o.) itself significantly inhibited the counts of sleepwake cycles, and prolonged total sleep time and non-rapid eye movement (NREM) in rats. Moreover, 4-HBD increased intracellular Cl− levels in the primary cultured cerebellar cells. The protein levels of glutamic acid decarboxylase (GAD) and GABAA receptors subunits were over-expressed by 4-HBD. Consequently, these results demonstrate that 4-HBD increased NREM sleep as well as sleeping behaviors via the activation of GABAA-ergic systems in rodents.
Park, Soon-Ja;Kang, Ju-Hyeon;Kong, Hyun-Joo;Hwang, Su-Jung;Jang, Jung-Hyeon;Yang, Kyung-Mi
Korean journal of food and cookery science
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v.32
no.6
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pp.818-827
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2016
Purpose: This study was conducted to investigate the effect of freeze-dried Gastrodiae rhizoma powder (GR) on the liver function and alcohol metabolism in alcohol treated rats. Methods: The rats were administered various concentrations of GR (100 mg, 200 mg, 300 mg/kg B.W.) for 3 days 1 hour before 50% (v/v) ethanol (3 g/kg B.W.) administration. Two tests focusing on liver function and alcohol metabolism in acute alcohol treatment were carried out. Results: Glutamic oxaloacetic transaminase activity was significantly increased by alcohol treatment, and was decreased by 100 mg GR administration. Acute ethanol treatment led to significant increase in alcohol and acetaldehyde levels of serum and liver. However, 100 mg GR administration led to a significant reduction in increased alcohol level in the serum with decreased alcohol dehydrogenase (ADH) activity and increased acetaldehyde level in liver was significantly reduced by three levels. Conclusion: These results suggest that GR can be effective in enhancing liver function and alcohol metabolism in the alcohol-treated rats. Studies on the appropriate dosage of GR should further be developed to treat alcohol detoxification and stimulate liver function.
Objectives : Gastrodiae Rhizoma extract (GE) is possess the various bioactive compounds such as gastrodin, vanilyl alcool and p-hydroxybenzyl alcohol. Various processing methods such as steaming have been widely applied to ease ingestion and enhance the therapeutic effects of plant materials including GE in East-Asia area. The aim of this study was to evaluate the dermal bioactive properties of GE. Methods : First, total phenol, total flavonoid, gastrodin and ergothionein contents of GE were measured. In order to evaluate the dermal bioactive properties of steamed GE compared with not-steamed GE, tyrosinase, collagenase and elastase inhibitory activity were tested. Furthermore, the anti-oxidant activity of GE assessed based on DPPH and ABTS radical scavenging assay. Results : In results, total phenol and total flavonoid contents were increased when 9 times steamed compared to not-steamed GE. Also, GE increased gastrodin contents, in proportion to the number of steaming times and ergothioneine content was abolished in the steaming state. The DPPH radical scavenging activity of GE increased by steaming, but the ABTS radical scavenging activity was not related to the steaming process. In addition, the tyrosinase inhibitory activity was increased as the number of steaming times of GE increased. Collagenase was most inhibited by 4 times steamed GE, and elastase was inhibited by 8 times steamed GE. Conclusion : In conclusion, these results suggest that steamed GE extract has the potential as a cosmetic material which possess anti-oxidant and whitening activities than not steamed GE.
Background and objective: Gastrodiae Rhizoma (GR), the rhizoma of Gastrodia elata BL., is one of the popular drugs to treat headache, dizziness, blackout, numbness of limbs, hemiplegia, facial paralysis, dysphrasia, and infantile convulsions. It has been reported that it provides an antihypertensive effect and lowers cerebrovascular resistance in animal experiments. However, there has been no data about these effects with human subjects. In this study, the author examined the effect of Gastrodiae water extracts on blood pressure and cerebrovascular reactivity in human subjects. Methods: We selected 16 normal volunteers, who were divided into 2 groups: Gastrodiae extract administration group and placebo (creamy powder) group. Using transcranial Doppler ultrasound, we monitored changes of mean flow velocity and breath-holding induced CO2 reactivity of middle cerebral artery in both groups. Mean blood pressure, heart rate and PETCO2 were measured using Compact Anesthesia Monitor. In both groups, all evaluation was performed during basal condition, and repeated at 30, 60, and 90 min after administration. Results: Gastrodiae extract decreased CO2 reactivity after administration, reaching the lowest level at 90 minutes $(-29.1\%\;vs.\;basal\;level)$, which showed significant difference compared with the placebo group (p = 0.004). In the placebo group, the pulse rates tended to decrease over time (at 90 minute, $-5.2\%$ vs. basal level) while in the Gastrodiae group the values showed nearly no change, which showed significant difference between both groups (p = 0.036). However, the changes of mean blood pressure and mean flow velocity did not show significant difference between both groups. Conclusion : This study demonstrated that Gastrodiae extract significantly decreased breath-holding induced CO2 reactivity. This result suggests that the clinical effect of Gastrodiae extract might be caused by increasing cerebral blood flow via dilation of cerebral resistant vessels instead of antihypertensive effect.
Park, Eun-Hye;Lee, Soong-In;Jeong, Jong-Kil;Kim, Kyeong-Ok;Kim, Jeong-Sang
The Korea Journal of Herbology
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v.30
no.3
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pp.49-54
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2015
Objectives : This study investigated the neuroprotective effect of Gastodia Rhizoma-gamibang (GG) water extracts against scopolamine-induced neurotoxicity in the hippocampus of male Sprague-Dawley rats. Methods : The animals were divided into five different groups with six animals per each group. The normal group (Nor) was administered with saline, while the control group (Con) was administered with saline after scopolamine treatment. The experimental group (Exp) was administered orally GG extracts at doses of 200 mg/kg (GG1 group), 400 mg/kg (GG2 group), 1000 mg/kg (GG5 group) for 30 day after scopolamine treatment. Results : From a light microscopy study, the nuclei of neurons and glial cells in the hippocampus were more shrunken or condensed in the 30 day control group compared with normal group. In the experimental groups, proportional to the dose, recovered from neurotoxicity induced by scopolamine. The control group, the density of hippocampal neurons were reduced 17-20% compared to normal group. The densities of neurons from the CA1, and CA3 area of the hippocampus in the GG1, GG2 and GG5 groups significantly increased compared with the Con. In the experimental group, neuronal cells are recovered from scopolamine-induced damage. A number of glial cells are observed increase from GG2 and GG5 groups. The PAS-positive materials in the tissues hippocampus), was lower in the Exp than the Con. Conclusions : The present study demonstrates that Gastodia Rhizoma-gamibang extract reduces neuronal damage in the hippocampus of scopolamin-induced impairment mice.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1095-1101
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2003
This study was carried out to investigate the effect of Gastrodiae Rhizoma (G. Rhizoma) on blood pressure-lowering in spontaneously hypertensive rats (SHR) fed high-fat diet supplemented with 10% (w/w) of lard during the experimental period of 8 weeks. Forty of male SHR weighing approximately 100 g were randomly divided into eight groups; A: negative control (lard 10%), B: positive control (lard 10% + basal diet + 5 brix water extract), C: lard 10% + 1% G. Rhizoma powder, D: lard 10%+5% G. Rhizoma powder, E: lard 10%+2 brix 50% ethanol extract, F: lard 10%+10 brix 50% ethanol extract, G: lard 10%+2 brix water extract, H: lard 10% + 10 brix water extract. A gain in weight did not differ significantly among dietary groups, but a little higher in control groups than in G. Rhizoma dietary groups. Except for spleen, weights of liver, kidney and testis are significantly different among dietary groups. Serum total cholesterol concentration was markedly higher in control groups than in G. Rhizoma groups (p<0.05), however, there was no significant difference in serum triglyceride. Except for negative control (A) and group D, serum HDL concentration was significantly higher in G. Rhizoma groups (p<0.05). On the other hand, serum LDL concentration was significantly higher in two control groups (A, B) and markedly lower in E and G groups of hot water extract of G. Rhizoma (p<0.05). Reference systolic blood pressure (BP) showed average 185.7$\pm$5.8 mmHg for 4 weeks after feeding high-fat diet, and the pressure was measured on every 7 days intervals after feeding of G. Rhizoma diet. Comparing with reference BP before feeding of G. Rhizoma diet, the groups of 50% ethanol (E, F) and water (G) extracts on BP level after 28 days were shown to be reduced at 16.8, 20.2 and 11.7 mmHg, respectively. When the pressure (187 mmHg) of group A was considered as 100%, the reduction rate of BP in group F was 11% (20.5 mmHg). These results indicated that the groups treated with ethanol extracts of G. Rhizoma showed to have lower blood pressure level compacred to the groups treated with whole powder or water extracts of G.Rhizoma in SHR fed with high-fat diet.
Zhao, Bing Tian;Song, Si Whan;Le, Duc Dat;Ma, Eun Sook;Son, Jong Keun;Woo, Mi Hee
Analytical Science and Technology
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v.32
no.6
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pp.217-224
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2019
In this study, to evaluate the effectiveness and safety of oral therapy using Gastrodiae Rhizoma, a new HPLC-PDA analysis method was developed for the simultaneous quantitation of the three major components: (1) gastrodin, (2) gastrodigenin, and (3) p-hydroxybenzaldehyde, in steam processed and unprocessed tubers of Gastrodia elata Blume. The clear separation of the three components was achieved on a C18 column (250 × 4.6 mm, 5 ㎛) by gradient elution using water (including 0.1 % formic acid) and acetonitrile as the mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min, and the UV detector wavelength was set at 270 nm. The results demonstrate satisfactory linearity, recovery, precision, accuracy, stability, and robustness. The established HPLC-PDA method was applied to quantify three major compounds in 59 samples of G. elata Blume tubers. Finally, the steam processed and unprocessed tubers of G. elata Blume were successfully distinguished by pattern recognition analysis.
Objectives: This study was carried out in order to examine the effects of Gastrodiae rhizoma(GR) ethanol extract on neuronal apoptosis in intracerebral hemorrhage(ICH)-induced rats. Methods: ICH was induced by the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in Sprague-Dawley rats. GR was orally given once a day for 3 days after ICH. Histological changes of the peri-hematoma regions were observed by cresyl vioIet staining. Bcl-2-associated X protein(Bax), B-cell blastoma 2(BcI-2) and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling(TUNEL) expressions in the affected regions were performed by immunohistochemistry. Results: 1. GR reduced apoptotic bodies and swelling neurons in the peri-hematoma regions of ICH-induced rats. 2. GR significantly reduced TUNEL positive cells in the peri-hematoma regions of ICH-induced rats. 3. GR significantly reduced Bax positive cells in the peri-hematoma regions of ICH-induced rats. 4. GR did not influence Bcl-2 expression in the peri-hematoma regions of ICH-induced rats. Conclusions: These results suggest that GR has neuroprotective effects against ICH-induced apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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