본 연구는 산약(Dioscorea Rhizoma)이 급성 위궤양을 유발한 흰쥐의 위장 장애에 미치는 효과를 조사하였다. 산약 분말사료를 섭이한 실험군과 산약 분말액을 투여한 실험군의 궤양성 출혈은 1 일 이상 진행되었으나 시간이 경과함에 따라 서서히 호전되었으며, 특히 산약즙을 처리한 실험군의 경우 급성 위궤양 유발직후에 국소적인 위점막 울혈만이 관찰되었다. 또한 산약분말액과 산약즙을 투여한 실험군에서는 급성 위괘양 유발 후 증가되는 gastrin과 histamine의 농도가 감소되어 산약이 위산의 과다 분비를 억제하는 것으로 조사되었으며, 산약을 투여한 모든 실험군에서 과도한 지질과산화물의 생성이 감소되었다. 이와 더불어 산약의 투여는 급성 위궤양에 의해 급격하게 증가된 SOD와 GPX의 활성을 감소시키는 반면, CAT의 활성은 높여주어 조직 내 항산화효소 활성을 정상 수준으로 회복시켜주는 것으로 나타났다. 따라서 산약은 급성 위궤양에 의한 위 조직의 손상을 감소시키고 혈장 성분과 항산화효소의 활성을 정상수준으로 회복시켜 위궤양으로부터 위장기능을 개선하는데 높은 효과가 있을 것으로 사료된다.
한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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pp.124-124
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1998
Portal hypertensive gastropathy (PHG) is part of a complex syndrome which occurs as a complication of chronic liver disease and portal hypertension. The gastric mucosa in these patients shows typical congestion of ‘mosaic-like’ pattern and vulnerable to various noxious agents such as NSAIDs and ethanol. We previously reported that DA-9601, a quality-controlled extract from Artemisia asiatica, exhibits cytoprotection against various gastritis models. In the present study we investigated the effect of DA-9601 on ethanol-induced gastric damage in PHG rats. Experimental PHG was produced by CBD ligation in SD rats. DA-9601 was orally administered at a dose of 30 mg/kg or 100 mg/kg daily for 2 weeks.
본 실험에서는 흰쥐에서 실험적으로 급성위염, 위궤양 및 십이지장궤양을 유발하고 질경이 에칠아세테이트분획을 투여하여 항위염 및 항위궤양작용에 미치는 영향을 검토하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 질경이 에탄올추출물을 n-hexane, chloroform, ethylactae 및 n-butanol로 계통분획하고 농축하여 in vitro에서 항산화력을 측정한 결과 ethyl-acetate분획이 가장 우수하였다. 2. 질경이 에칠아세테이트분획 (PEL 및 PEH)은 HCl-ethanol에 의한 위점막 손상에서 대조군(CON)에 비하여 각 용량별로 55.7% 및 62.1%의 유의적인 항위염작용을 나타냈으며, 특히 고용량투여군인 PEH의 경우 양성 대조약물투여군(60.5%)보다 우수한 효과를 나타냈다. 3. Indomethacin에 의해 유발된 위궤양에서, PEL 및 PEH는 양성 대조약물군인 CMT의 위궤양 억제율(61.6%)에는 다소 미치지 못하였으나 CON에 비하여 유의성 있는 억제 효과를 나타냈다. 4. Shay위궤양에서, 질경이 에칠아세테이트분획 200mg/kg을 십이지장에서 위내로 투여하였을 때 궤양억제율이 37.9%로 CON에 비하여 Shay위궤양을 억제하였으나 유의성있는 효과는 아니었으며 용량을 증량하여 투여한 PEH(400 mg/kg)는 48.9%로 양성 대조약물인 omeprazol를 투여한 OMP의 저해효과(55.6 %)에 근접하였다. 5. 질경이의 에틸아세테이트분획을 용량별로 투여했을 때 위액의 pH가 대조군에 비해 약간의 감소되었으나 정상 범위 내로 유의성은 인정되지 않았고 양성 대조약물군인 OMP는 유의적으로 위액의 pH를 유의성있게 감소시켰다. 위액량 및 총 위산분비량의 경우, 대조군에 비하여 PEL 및 PEH가 각각 33.8%와 38.7%의 감소효과를 나타냈으나 유의성은 없었으며 양성 대조약물인 omeprazol 만큼 뚜렷한 효과는 볼 수 없었다. 6. Pepsin활성에서, 질경이 에틸아세테이트분획과 양성 대조약물투여로 pepsin 활성이 대조군에 비해 각각 약 17%, 22% 및 24%의 활성저해 효과를 나타냈으나 전군에서 유의성 있는 변화는 아니었다. 7 구속ㆍ수침스트레스에 의해 유발된 궤양의 경우, PEL 및 PEH에서도 출혈을 동반한 궤양이 관찰되었으나 CON에 비하여 궤양의 깊이가 다소 얕았지만 유의적인 효과는 아니었다. 양성 약물대조군의 경우 궤양의 형성이 CON과 PEL및 PEH에 비하여 궤양형성의 부분이 다소 적었으나 점상 출혈이 존재하였다. 8. Cysteamine에 의해 유발된 십이지장궤양에서, CMT가 52.2%의 유의한 궤양 억제율을 나타냈고 PEH의 경우 유의성은 없었으나 약 43%의 궤양억제율을 나타냈다.
Propolis, a natural resinous compound collected from honey bees, contains many biochemical constituents(wax, flavonoids, phenolic compounds, etc.) and has been used in traditional medicines as early as 300 B.C. It was been demonstrated that ethanol, acetylsalicylic acid, ischemia reperfusion, non-steroidal antiin-flammatory drugs and stress induce gastric lesions by promoting the generation of reactive oxygen metabolites. Therefore, some drugs that are capable of scavenging or inhibiting the generation of reactive oxygen radicals might be expected to prevent the gastric mucosal injury. The aim of this study was 1) to examine the antiulcer effect of propolis, 2) to investigate the mechanism of action by determining gastric acid secretion, lipid per-oxidation, mucus content and proton pump ($H^+$/$K^+$-ATPase) activity on gastric mucus in varios experimental models, and finally, 3) to isolate and identify the pure compounds that exert antiulcer activity. Step 2-1 and 2-3 sub-sub fraction shoed a significant reduction of severity of gastirc damage at the dose of 25 mg/kg in various experimental models. We isolated 4 sub-sub-sub fractions by flash column chromatography of Step 2-1 sub-sub fraction and one sub-sub-sub fraction by recrystalization of Step 2-3 sub-sub fraction. The protective effects of propolis sub-sub-sub fraction manifested sifnificant effects in HCl-ethanol induced gastric erosion model and aspirin induced gastric ulcer model. These results showed that the gastric mucosal protective effect of propolis might result from the increase of mucus secretion, free radical scavenging effect as well as the reduction of acid secretion in accordance with the reduction of $H^+$/$K^+$-ATPase activitv. Three compounds were isolated and identified from sub-sub fraction of propolis which showed antiulcer effects. Subsequently, these compounds were identified as a flavonoid, namely, 2-acetoxy-5,7,-dihydroxy-flavanone, galangin and chrysin.
Purpose: According to the recent studies, it is shown that the polymorphism of Interleukin $1\beta$ gene is associated with the incidence of gastric cancer caused by the Helicobacter pylori infection. Interleukin $1\beta$ is a cytokine markedly inhibiting gastric acid secretion. Interleukin $1\beta$ production associated with Helicobacter pylori gastric infection may exacerbate mucosal damage including chronic gastritis and atrophic gastritis, may induce eventual neoplasia. Among these Interleukin $1\beta$ gene polymorphisms, polymorphisms at -31 portion and -511 portion may associated with these processes, eventually increase the risk of gastric cancer. We investigated the risk of gastric cancer according to the Helicobacter pylori infection and genetic polymorphism of Interleukin $1\beta$ in gastric cancer patients. Materials and Methods: 176 individuals with gastric cancer and 40 healthy controls were analyzed. Each group was divided into two groups whether they infected with Helicobacter pylori or not. DNA was extracted from the peripheral blood in all groups. The PCR-RFLP method was used for investigating the distribution of genotype of C/C, C/T, T/T at -31 portion and -511 portion. Results: T/T genotype at -511 portion was $19.3\%$ in gastric cancer cases and $10\%$ in controls, which was statistically significant. (P=0.0432) The risk of gastric cancer was increased 4.86 ($1.26\∼18.77$) in group which had T/T genotype. In gastric cancer cases, C/C genotype at 31 portion was $27.6\%$ in group with Helicobacter pylori infection and $12.8\%$ in group without infection, which was statistically significant. (P=0.0047) The risk of gastric cancer was increased 4.82 ($1.81\~12.81$) in group which had C/C genotype. Conclusion: T genotype at -511 portion among the Interleukin $1\beta$ genetic polymorphisms may be the risk factor of gastric cancer. And, with Helicobacter pylori infection, C genotype at -31 portion may be the risk factor of gastric cancer.
Although only a minority of the infected individuals develops atrophic gastritis and the malignancy, factors governing clinical outcomes subsequent to Helicobacter pylori (H. pylori) infection have not yet been defined. H. pylori infection is characterized by extensive infiltration of neutrophils. Myeloperoxidase (MPO) in neutrophils amplifies the oxidative potential of hydrogen peroxides that induce gastric mucosal damage, thus MPO is suspected to play a role in H. pylori-induced gastric injury. Therefore, we explored the association of host MPO genetic polymorphism with atrophic gastritis upon H. pylori infection. Biopsy specimens taken from the gastric mucosa were examined histologically in 87 patients. The PCR-RFLP assay was used to characterize MPO genotypes. The distributions of MPO genotypes were MPO (G/G) 82% and MPO (G/A) 18%. None of MPO (A/A) genotype was observed. A strong positive correlation between the levels of neutrophil infiltration and gastric atrophy found only in MPO (G/G) but not in MPO (G/A) genotype. These results suggest that MPO genotype is a critical determinant in the pathogenesis of atrophic gastritis subsequent to H. pylori infection. Further works need to clarify the functional relevance of MPO genetic polymorphisms on gastric cell injury.
Anti-ulcer activity of newly synthesized acylquinoline derivatives was investigated. For the in vitro screening, the effects of compounds on gastric $H^{+}/K^{+}$ ATPase isolated from hog and rabbit were examined. Among them, AU-090, AU-091, AU-254, AU-413 and AU-466 exhibited good in vitro activity on both enzymes. To correlate the in vitro activity with in vivo action, the effects of the compounds on the basal gastric acid secretion were studied. Some derivatives showed considerable anti-secretory activities, and AU-413 was selected for further studies. AU-413 protected gastric damage induced by either ethanol or NaOH dose dependently when given orally. $ED_{50}$ values of 12 mg/kg, p.o. (ethanol) and 41 mg/kg, p.o. (NaOH) were obtained. In addition, histamine-stimulated gastric secretion was reduced upon AU-413 administration. Taken together, newly synthesized acylquinoline derivatives, especially AU-413, is worthy of further investigation to be developed as an anti-ulcer agent.
Doxorubicin (Dox) is widely used to the treatment of cancer, however, it could cause damage to gastric mucosa. To investigate the protective effects and related mechanisms of coenzyme Q10 (CoQ10) and vitamin C (VC) on Dox-induced gastric mucosal injury, we presented the survey of the 4 groups of the rats with different conditions. The results showed Dox treatment significantly induced GES-1 apoptosis, but preconditioning in GES-1 cells with VC or CoQ10 significantly inhibited the Dox-induced decrease and other harm effects, including the expression and of IκKβ, IκBα, NF-κB/p65 and tumor necrosis factor (TNF-α) in GES-1 cells. Moreover, high-throughput sequencing results showed Dox treatment increased the number of harmful gut microbes, and CoQ10 and VC treatment inhibited this effect. CoQ10 and VC treatment inhibits Dox-induced gastric mucosal injury by inhibiting the activation of the IkKB/IκBα/NF-κB/p65/TNF-α pathway, promoting anti-inflammatory effects of gastric tissue and regulating the composition of the intestinal flora.
Artemisia frigida Willd (AW, Fringed sagewort), which is widespread in Mongolia, is a well-known medicinal plant as a member of the Compositae family. This study aims to explore the gastroprotective effect of water extract of AW on 150 mM HCl/60% ethanol-induced acute gastritis in 5 week old male ICR mice. Total polyphenols, total flavonoid contents, and anti-oxidant activity in vitro in AW were evaluated. First, the gross area of gastric mucosal damage was measured. Then western blot analysis was conducted to determine the possible mechanisms of action underlying the effects of AW. AW administration decreased gastric mucosal damage. Moreover, the group with AW treatment effectively inhibited nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase expression associated with oxidative stress. AW treatment enhanced an anti-oxidant effect through the increase of anti-oxidant proteins. Besides, the increased expressions of inflammatory cytokines induced by nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation are alleviated through AW treatment. Taken together, AW exerted a gastroprotective effect against gastric mucosal damage. These results indicate that AW could have the potential used as a natural therapeutic drug for the treatment of acute gastritis.
십이지장으로 분비되고 위내로 역류될 수 있는 bile acid가 위점막에 끼치는 영향을 알아보기 위해 체중 200-250gm 전후의 Sprague-Dawley 흰쥐를 사용하여 pH 3인 염산과 TCDA 15mM 혼합용액을 위장내에 주입하고 같은 산도의 염산을 위장내로 투여한 대조군과 비교 조사한 결과 다음과 같은 성적을 얻었다. TCDA에 의한 위점막 손상은 TCDA 투여후 75분이 지난 후 제일 저명하게 나타났고 15분, 30분, 120분 및 150분에는 뚜렷한 변화를 관찰할 수 없었다. TDCA 투여후 75분에 나타나는 소견으로는 점막과 점막하조직의 울혈, 혈관 확장, 임파선 확장, 부종 등을 나타내었으며 시간이 경과함에 따라 혈관 확장 및 부종은 점차 소실되는 소견을 나타내었다. 이상의 결과로 보아 TDCA가 급성 위점막 손상을 일으킬 수 있지만 만성적 위점막 손상에 대해서는 여러 조건하에서 더 많은 연구가 있어야 할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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