Park, Ji Yeon;Eom, Bang Wool;Yoon, Hongman;Ryu, Keun Won;Kim, Young-Woo;Lee, Jun Ho
Journal of Gastric Cancer
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v.12
no.3
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pp.173-178
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2012
Purpose: To report the initial clinical experience with single-incision laparoscopic gastric wedge resection for submucosal tumors. Materials and Methods: The medical records of 10 patients who underwent single-incision laparoscopic gastric wedge resection between July 2009 and March 2011 were reviewed retrospectively. The demographic data, clinicopathologic and surgical outcomes were assessed. Results: The mean tumor size was 2.5 cm (range, 1.2~5.0 cm), and the tumors were mostly located on the anterior wall (4/10) or along the greater curvature (4/10), of the stomach. Nine of ten procedures were performed successfully, without the use of additional trocars, or conversion to laparotomy. One patient underwent conversion to multiport laparoscopic surgery, to get simultaneous cholecystectomy safely. The mean operating time was 66.5 minutes (range, 24~132 minutes), and the mean postoperative hospital stay was 5 days (range, 4~7 days). No serious perioperative complications were observed. Of the 10 submucosal tumors, the final pathologic report revealed 5 gastrointestinal stromal tumors, 4 schwannomas, and 1 heterotopic pancreas. Conclusions: Single-incision laparoscopic gastric wedge resection for gastric submucosal tumors is feasible and safe, when performed by experienced laparoscopic surgeons. This technique provides favorable cosmetic results, and also short hospital stay and low morbidity, in carefully selected candidates.
The role of nodal station No. 14v (along the superior mesenteric vein) in lymphadenectomy for distal gastric cancer remains elusive. A 73-year-old woman underwent endoscopic submucosal dissection for gastric cancer, and was referred to our division for additional surgery because of pathologically non-curative resection. A laparoscopic distal gastrectomy with D1+ dissection was performed, with a final diagnosis of pT1bN1M0, Stage IB (2 nodal metastases to No. 6). Four months post-surgery, abdominal computed tomography revealed a 14-mm solitary nodule along the superior mesenteric vein. The lesion was excised and pathologically identified as a lymph node metastasis. Adjuvant chemotherapy with tegafur-gimeracil-oteracil potassium (S-1) was administered for the metastasis. Presently the patient survives without recurrence, 5.5 years after the second operation. Our findings suggest that there is lymphatic flow from the No. 6 to the No. 14v nodal station. Some patients with a No. 6 metastasis may benefit from a No. 14v lymphadenectomy, even in early-staged disease.
Gastric cancer is one of the most common cancers in the world. Animal models have been used to elucidate the details of the molecular mechanisms of various cancers. However, most inbred strains of mice have resistance to gastric carcinogenesis. Helicobacter infection and carcinogen treatment have been used to establish mouse models that exhibit phenotypes similar to those of human gastric cancer. A large number of transgenic and knockout mouse models of gastric cancer have been developed using genetic engineering. A combination of carcinogens and gene manipulation has been applied to facilitate development of advanced gastric cancer; however, it is rare for mouse models of gastric cancer to show aggressive, metastatic phenotypes required for preclinical studies. Here, we review current mouse models of gastric carcinogenesis and provide our perspectives on future developments in this field.
Liquid biopsy, a minimally invasive procedure that causes minimal pain and complication risks to patients, has been extensively studied for cancer diagnosis and treatment. Moreover, it facilitates comprehensive quantification and serial assessment of the whole-body tumor burden. Several biosources obtained through liquid biopsy have been studied as important biomarkers for establishing early diagnosis, monitoring minimal residual disease, and predicting the prognosis and response to treatment in patients with cancer. Although the clinical application of liquid biopsy in gastric cancer is not as robust as that in other cancers, biomarker studies using liquid biopsy are being actively conducted in patients with gastric cancer. Herein, we aimed to review the role of various biosources that can be obtained from patients with gastric cancer through liquid biopsies, such as blood, saliva, gastric juice, urine, stool, peritoneal lavage fluid, and ascites, by dividing them into cellular and acellular components. In addition, we reviewed previous studies on the diagnostic, prognostic, and predictive biomarkers for gastric cancer using liquid biopsy and discussed the limitations of liquid biopsy and the challenges to overcome these limitations in patients with gastric cancer.
Purpose: The specific aim of this study is to unravel a DNA copy number alterations, and to search for novel genes that are associated with the development of Korean gastric cancer. Materials and Methods: We investigated a DNA copy number changes in 23 gastric adenocarcinomas by array-comparative genomic hybridization and quantitative real-time polymerase chain reaction analyses. Besides, the expression of UQCRFS1, which shows amplification in array-CGH, was examined in 186 gastric cancer tissues by an immunohistochemistry, and in 9 gastric cancer cell lines, as well as 24 gastric cancer tissues by immunoblotting. Results: We found common gains at 48 different loci, and a common loss at 19 different loci. Amplification of UQCRFS1 gene at 19q12 was found in 5 (21.7%) of the 23 gastric cancers in an array-comparative genomic hybridization and DNA copy number were increased in 5 (20.0%) out of the 25 gastric cancer in quantitative real-time polymerase chain reaction. In immunohistochemistry, the overexpression of the protein was detected in 105 (56.5%) out of the 186 gastric cancer tissues. Statistically, there was no significant relationship between the overexpression of UQCRFS1 and clinicopathologic parameters (P>0.05). In parallel, the overexpression of UQCRFS1 protein was confirmed in 6 (66.7%) of the 9 gastric cancer cell lines, and 12 (50.0%) of the 24 gastric cancer tissues by immunoblotting. Conclusions: These results suggest that the overexpression of UQCRFS1 gene may contribute to the development and/or progression of gastric cancer, and further supported that mitochondrial change may serve as a potential cancer biomarker.
Purpose: Endoscopic submucosal dissection (ESD) in early gastric cancer causes an artificial gastric ulcer and local inflammation that has a negative intraprocedural impact on additional laparoscopic gastrectomy in patients with noncurative ESD. In this study, we analyzed the effect of ESD on short-term surgical outcomes and evaluated the risk factors. Materials and Methods: From January 2003 to January 2013, 1,704 patients of the National Cancer Center underwent laparoscopic gastrectomy with lymph node dissection because of preoperative stage Ia or Ib gastric cancer. They were divided into 2 groups: (1) with preoperative ESD or (2) without preoperative ESD. Clinicopathologic factors and short-term surgical outcomes were retrospectively evaluated along with risk factors such as preoperative ESD. Results: Several characteristics differed between patients who underwent ESD-surgery (n=199) or surgery alone (n=1,505). The mean interval from the ESD procedure to the operation was 43.03 days. Estimated blood loss, open conversion rate, mean operation time, and length of hospital stay were not different between the 2 groups. Postoperative complications occurred in 23 patients (11.56%) in the ESD-surgery group and in 189 patients (12.56%) in the surgery-only group, and 3 deaths occurred among patients with complications (1 patient [ESD-surgery group] vs. 2 patients [surgery-only group]; P=0.688). A history of ESD was not significantly associated with postoperative complications (P=0.688). Multivariate analysis showed that male sex (P=0.008) and laparoscopic total or proximal gastrectomy (P=0.000) were independently associated with postoperative complications. Conclusions: ESD did not affect short-term surgical outcomes during and after an additional laparoscopic gastrectomy.
Endoscopy has been increasingly used in clinical practice and as a standardized examination procedure for gastrointestinal diseases. However, only a few studies on endoscopic screening for evaluating mortality reduction from gastric cancer have been carried out. Even if a high detection rate is obtained in clinical practice, such a rate cannot be directly accepted as evidence providing the effectiveness of cancer screening. Endoscopic screening for gastric cancer is not an exception of possibility to detect overdiagnosis. If detection rate is used for the evaluation of the effectiveness of cancer screening, the possibility of overestimating the effectiveness of cancer screening cannot be ruled out. To avoid the effect of overdiagnosis and confirm the effectiveness of endoscopic screening, mortality reduction from gastric cancer must be carefully evaluated by conducting reliable studies. The burden of gastric cancer remains real and this cannot be ignored in Eastern Asian countries. To determine the best available method for gastric cancer screening, evaluation of its effectiveness is a must. Endoscopic screening for gastric cancer has shown promising results, and thus deserves further comprehensive evaluation to reliably confirm its effectiveness and how its optimal use can be strategically promoted.
This nationwide survey was conducted to evaluate the current status of the database system on gastric cancer patients in Korea. The Information Committee of Korean Gastric Cancer Association (KGCA) sent questionnaires about the database management to all 402 KGCA members in 110 institutes. In addition, we asked them to send the gastric cancer sheet and the pathologic report of gastric cancer used in their institutes. Response rates were $18.9\%$ (76/402) for individuals and $51.8\%$ (57/110) for institutes, respectively. Most of the university hospitals responded to the questionnaire (response rate of university hospital: $74.6\%$, 44/59). A regular conference of gastric cancer and a digitalization of the database on gastric cancer patients were performed in 29 ($50.9\%$) and 43 ($75.4\%$) out of 57 institutes, respectively. MS excel was most commonly used for the digitalization of the database, followed by MS access and SPSS. A regularly formed gastric cancer sheet and pathologic report were used in 38 ($66.7\%$) and 49 ($86.0\%$) institutes, respectively. Hospital computerization, such as an Order Communicating System, an Electric Medical Record, and a Picture Archiving/Communicating System had been set up previously or would be set up in the near future in most institutes. In 25 gastric cancer sheets collected, the mean number of total items was 72.9 ($15\∼177$). Identification datafor the patients, surgical data, and pathologic data were included on most of the sheets, but preoperative status, preoperative diagnostic data, and postoperative hospital course were not.
Ectopic expression of CDX2 in the stomach is closely associated with chronic Helicobacter pylori (H. pylori) infection and intestinal metaplasia. Whether CDX2 has tumor suppression or tumorigenesis potential remains to be elucidated. In this study, we investigated the association between the CDX2 G543C polymorphism (silent mutation) and the risk for H. pylori-induced gastric atrophy and cancer as well as H. pylori infection, using 454 Japanese subjects undergoing a health checkup and 202 gastric cancer patients. The frequency of the minor allele was the same as previously reported in China, but different from that reported in England. CDX2 G543C was not associated with risk of H. pylori infection, gastric atrophy, or gastric cancer, although the point estimate for non-cardiac differentiated gastric cancer as compared to controls with gastric atrophy was 2.22 (95%CI=0.17-29.4). In conclusion, our results indicate that the CDX2 G543C polymorphism is unlikely to affect the H. pylori infection-gastric atrophy-gastric cancer sequence.
Purpose: There are variants of gastric cancer assoclated with predominantly peritoneal spread of with haematogenous metastases. Perioperative intraperitoneal chemotherapy as an adjuvant to surgery is considered as a rational therapeutic modality to prevent peritoneal spread. We evaluated the influence of early postoperative intraperitoneal chemotherapy on the prognosis of resectable advanced gastric cancer. Materials and Methods: From 1990 to 1995, 246 patients with biopsy proven advanced gastric cancer were enrolled in the study. Among them 123 patients received early postoperative intraperitoneal mitomycin C and 5-fluorouracil. The survival rate was calculated using by the Kaplan-Meier method and was compared using the log-rank test according to 13 clinico-pathologic factors. Multivariate analysis was performed with the Coxproportional hazards model. Results: Gastric resection plusearly postoperative intraperitoneal chemotherapy showed an improved survival rate as compared to surgery alone ($54.1\%\;versus\;40.3\%;$ P=0.0325). Depth of tumor invasion, degree of regional lymph vode metastasis, distant metastasis, tumor size, tumor location, extent of gastric resection, and curability of surgery significantly influenced survival. When a multivariate analysis was performed, depth of tumor invasion, lymph node metastasis, early postoperative intraperitoneal chemotherapy, curability of surgery, and extent of gastric resection emerged as the statistically significant and independent prognostic factors. Conlusion: Early postoperative intraperitoneal chemotherapy is one of the independent prognostic indicators of resectable advanced gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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