The zinc(II) complex, $Zn(NCS)_2(C_3H_4N_2S)_2$, I, has been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, thermal analysis and infrared spectroscopy. The complex I crystallizes in the triclinic system, $P\bar{1}$ space group with a = 7.587(1), b = 8.815(1), $c=12.432(2){\AA}$, ${\alpha}=75.584(8)$, ${\beta}=83.533(9)$, ${\gamma}=68.686(8)^{\circ}$, $V=750.0(2){\AA}^3$, Z = 2, $R_1=0.036$ and ${\omega}R_2=0.101$. The central Zn(II) atom has a tetrahedral coordination geometry, with the heterocyclic nitrogen atoms of 2-aminothiazole ligands and the nitrogen atoms of isothiocyanate ligands. The crystal structure is stabilized by one-dimensional networks of the intermolecular $N-H{\cdots}S$ hydrogen bonds between the amino group of 2-aminothiazole ligands and the sulfur atom of isothiocyanate ligands. Based on the results of thermal analysis, the thermal decomposition reaction of complex I was analyzed to have three distinctive stages such as the loss of 2-aminothiazole, the decomposition of isothiocyanate and the formation of metal oxide.
Park, S.H.;Im, U.C.;Han, S.O.;Jin, G.S.;Chung, H.D.;Park, K.S.;Lee, D.C.
Proceedings of the KIEE Conference
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1995.07c
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pp.1190-1192
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1995
Poly(vinylidene fluoride)(PVDF) is one of the most studied polymers in the latest date. The interest in PVDF lies in its remarkable piezoelectric and pyroelectric properties. Also, PVDF has at least four known crystalline structures(; they are referred to as the ${\alpha},\;{\beta},\;{\gamma}\;and\;{\alpha}_p$ phase or forms II, I, III and $IV_p$). In this study, the manufactured PVDF thin film through vapor deposition method had form II(; the glass at $70^{\circ}C$). This thin film was investigated by x-ray diffraction(XRD), Fourier Transform Infrared(FT-IR) spectroscopy and Differential Thermal Analysis(DTA). XRD and FT-IR indicate crystallization forms from the glass at $70^{\circ}C$ into form II.
This study explores the ability of non-destructive assay techniques to detect a partial material defect in which 100 g of plutonium are diverted from the center of a 1000 g can of PuO2 powder. Four safeguards measurements techniques: neutron multiplicity counting, calorimetry, gravimetry, and gamma ray spectroscopy are used in an attempt to detect the defect. Several materials are added to the partial defect PuO2 can to replicate signatures of the diverted material. 252Cf is used to compensate for the doubles neutron counts, 241Am is used to compensate for the decay heat, and aluminum is used to compensate for the weight. Although, the doubles and triples difference before and after diversion are statistically indistinguishable with the AWCC in fast and thermal mode, the difference in the singles counts are statistically detectable in both modes. The relatively short half-life of 252Cf leads to a decrease (three sigma uncertainty) in the doubles neutron counts after 161 days. Combining this with the precise quantity of 241Am needed (10.7 g) to mimic the heat signature and the extreme precision in 252Cf mass needed to defeat neutron multiplicity measurements gives reassurance in the International Atomic Energy Agency's ability to detect partial material defects.
1,12-diazacyclodocosane-2,11-dione was first isolated from a plant Phyllanthus niruri Linn. Its structure has been determined by means of spectroscopy methods and X-ray crystallography. Two peptide groups in the big ring (lactam) are the main factors influencing intermolecular contacts. The hydrogen-bond interaction of these hydrophilic groups is observed in the crystal structure. Meanwhile, C-H···O hydrogen bonds in molecules contribute to the formation of the whole crystal. These two kinds of hydrogen-bond form six- member rings among molecules. This compound crystallizes in the triclinic space group P-1 with a= 9.588(1) $\AA$, b= $9.850(1)\AA$, c = $11.810(1)\AA$, $\alpha=$ 68.18(1)$^{\circ}C$ , $\beta=$ 84.98(1), $\gamma$ = 86.03(1)$^{\circ}C$ , V = $1030.66(17)\AA3$ , Z = 2. A disorder of five-member carbon chain in the whole ring is observed in the title compound. The bond angle 105.8(4) is determined for a extreme configuration C(14)-C(15)-C(16), and 117.7(10) for another extreme configuration C(14')-C(15')-C(16'). In this crystal, two molecules are tied each other by short intermolecular hydrogen bonds, the oxygen atom being tied by hydrogen bond to nitrogen atom of another two molecules. The NMR and IR spectral data coincides to the structure of the compound.
In present work, the anti-bacterial effect of silver/activated carbon (Ag/C) composites prepared by the ${\gamma}$-irradiation of $AgNO_3$ solution on Escherichia coli (E. coli) has been studied. Characteristics of the Ag/C composites were identified by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and atomic absorption spectroscopy (AAS). The inhibitory concentration of E. coli was found to be 0.387 ppm and the sterilizing concentration for the tested organism was 1.017 ppm. These results support the evidence that Ag/C composites have strong antibacterial activity to E. coli.
Martensitic stainless steel STS 431 has been nitrided by active screen ion nitriding under the various temperature and time. The thickness of diffusion layer, case depth, hardness and composition phases were investigated using field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), micro-Vickers hardness tester, X-ray diffraction (XRD) and glow discharge spectroscopy (GDS). It was observed that the thickness of diffusion layer depends strongly on the treatment temperature and time. A sample, which was nitrided at $450^{\circ}C$ for 8hours, was a maximum hardness of Hv0.01 1558 and nitride layer of $70{\mu}m$. As shown in XRD patterns, $\varepsilon(Fe_{2-3}N)$ and expanded martensite (${\alpha}_N$) phases which was saturated with nitrogen solid solution were in the nitrided layer treated at $450^{\circ}C$ for 2 hours. Composition phases of $\varepsilon$$(Fe_{2-3}N)$ and ${\gamma}'$ ($Fe_4N$) were observed after active screen nitriding at $450^{\circ}C$ for 8 hours.
In this work, poly(methyl methacrylate) (PMMA) was grafted onto amine treated graphite nanosheets ($NH_2$-GNs) and the surface characteristics and physical properties of the $NH_2$-GNs-g-PMMA films were investigated. The graft reaction of $NH_2$-GNs and PMMA was confirmed from the shift of the $N_{1S}$ peak, including amine oxygen and amide oxygen, by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The surface characteristics of the $NH_2$-GNs-g-PMMA films were measured as a function of the $NH_2$-GN content using the contact angle method. It was revealed that the specific component of the surface free energy (${\gamma}s$) of the films was slightly increased as the $NH_2$-GN content increased. Also, the thermal and mechanical properties of the $NH_2$-GNs-g-PMMA films were enhanced with the addition of $NH_2$-GNs. This can be attributed to the chemical bonding caused by the graft reaction between the $NH_2$-GNs and the PMMA matrix.
Background: The chemical characterization of metallic alloys and oxides is conventionally carried out by wet chemical analytical methods and/or instrumental methods. Instrumental neutron activation analysis (INAA) is capable of analyzing samples nondestructively. As a part of a chemical quality control exercise, Zircaloys 2 and 4, nimonic alloy, and zirconium oxide samples were analyzed by two INAA methods. The samples of alloys and oxides were also analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES) and direct current Arc OES methods, respectively, for quality assurance purposes. The samples are important in various fields including nuclear technology. Methods: Samples were neutron irradiated using nuclear reactors, and the radioactive assay was carried out using high-resolution gamma-ray spectrometry. Major to trace mass fractions were determined using both relative and internal monostandard (IM) NAA methods as well as OES methods. Results: In the case of alloys, compositional analyses as well as concentrations of some trace elements were determined, whereas in the case of zirconium oxides, six trace elements were determined. For method validation, British Chemical Standard (BCS)-certified reference material 310/1 (a nimonic alloy) was analyzed using both relative INAA and IM-NAA methods. Conclusion: The results showed that IM-NAA and relative INAA methods can be used for nondestructive chemical quality control of alloys and oxide samples.
In Korea, all nuclear power plants (NPPs) participate in annual performance tests including in vivo measurements using the FastScan, a stand type whole body counter (WBC), manufactured by Canberra. In 2018, all Korean NPPs satisfied the testing criterion, the root mean square error (RMSE) ≤ 0.25, for the whole body configuration, but three NPPs which participated in an additional lung configuration test in the fission and activation product category did not meet the criterion. Due to the low resolution of the FastScan NaI(Tl) detectors, the conventional peak analysis (PA) method of the FastScan did not show sufficient performance to meet the criterion in the presence of interfering radioisotopes (RIs), 134Cs and 137Cs. In this study, we developed an artificial neural network (ANN) to improve the performance of the FastScan in the lung configuration. All of the RMSE values derived by the ANN satisfied the criterion, even though the photopeaks of 134Cs and 137Cs interfered with those of the analytes or the analyte photopeaks were located in a low-energy region below 300 keV. Since the ANN performed better than the PA method, it would be expected to be a promising approach to improve the accuracy and precision of in vivo FastScan measurement for the lung configuration.
Jae Hyung Park;Siwon Song;Seunghyeon Kim;Jinhong Kim;Seunghyun Cho;Cheol Ho Pyeon;Bongsoo Lee
Nuclear Engineering and Technology
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v.55
no.9
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pp.3206-3212
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2023
We developed a miniaturized multi-dimensional radiation sensor system consisting of an inorganic scintillator array and plastic optical fibers. This system can be applied to remotely obtain the radioactivity distribution and identify the radionuclides in radioactive waste by utilizing a scanning method. Variation in scintillation light was measured in two-dimensional regions of interest and then converted into radioactivity distribution images. Outliers present in the images were removed by using a digital filter to make the hot spot location more accurate and cubic interpolation was applied to make the images smoother and clearer. Next, gamma-ray spectroscopy was performed to identify the radionuclides, and three-dimensional volume scanning was also performed to effectively find the hot spot using the proposed array sensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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