This study was designed to examine the effects of fractions of ethanol extract of Benincasa hispida (wax gourd) on hepatic antioxidative status in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Sprague-Dawley rats were induced diabetes mellitus by STZ injection (45 mg/kg) into the tail vein and were divided into 5 groups: normal, STZ-control, three experimental diabetic groups. Fractions of ethanol extract of Benincasa hispida were administered orally into the diabetic rats for 14 days. Hepatic glutathione peroxidase (GSH-px) activity (determined with H$_2$O$_2$ as substrate) was increased in the groups supplemented with chloroform (CHCl$_3$) and butanol (BuOH) fractions. Glutathione peroxidase (GR) activity in the liver cytosol of H$_2$O fraction groups was significantly lower than that of STZ-control group. The H$_{2}$O fraction supplemented group has been shown the notably decrease in the hepatic superoxide dismutase (SOD) activity. The hepatic cytosol catalase (CAT) activity was significant decreased by the supplementation with BuOH fraction. It was found from the results that the supplementation of BuOH and H$_2$O fractions of Benincasa hispida extract could be beneficial for the diabetic complications and damages from the lipid peroxidation.
The purpose of this study was to examine the effect of taurine supplementation time on the activity of the enzymes metabolizing lipid peroxide in the liver of streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats, Sprague-Dawley male rats were fed the purified diet for 7 weeks. They were supplemented with or without 1% taurine in drinking water before or after STZ injection or during all experimental procedure. In comparison to diabetic group without taurine, glucose-6-phosphatase(G6Pase) activity was decreased in diabetic group supplemented with taurine before STZ injection, and it was increased in diabetic group supplemented with taurine after STZ injection, but the difference was not significant. Glutathione S-transferase(GST) activity was significantly increased by the injection of STZ. However, the GST activities of diabetic groups exposed to taurine after STZ injection or during all experimental procedure were significantly decreased. Glutathione peroxidase(GPx) activities was significantly decreased by STZ injection. However, only in diabetic group supplemented with taurine before STZ injection, GPx activities was not decreased by the STZ injection. These results suggest that taurine supplementation may change the activities of GSH-related enzymes metabolizing lipid peroxide in the liver of streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats and that may be helpful for the prevention of diabetic complication.
Oxidative stress is one of the major limiting factor in plant productivity. Reactive oxygens species (ROS) generated during metabolic processes damage cellular functions and consequently lead to disease, senescence and cell death. Plants have evolved an efficient defense system by which the ROS is scavenged by antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD) and ascorbate peroxidase (APX). Attempts to reduce oxidative damages under the stress conditions have included the manipulation of 갠 scavenging enzymes by gene transfer technology. Increased SOD activities of transgenic plants lead to increased resistance against oxidative stresses derived from methyl viologen (MV), and from photooxidative damage caused by high light and low temperature. Transgenic tobacco plants overexpressing APX showed reduced damage following either MV treatment of photooxidative treatment. Overexpression of glutathion reductase (GR) leads to increase in pool of ascorbate and GSH, known as small antioxidant molecules. These results indicate through overexpression of enzymes involved in ROS-scavenging could maintain or improve the plant productivities under environment stress condition. In this study, the rational approaches to develop stress-tolerant plants by gene manipulation of antioxidant enzymes will be introduced to provide solutions for the global food and environmental problems in the $21^\textrm{st}$ century.
This study was performed to investigate the effect of acorn supplementation on the lipid profile and redox antioxidant enzyme activities in obese rat. Obesity in the rats was induced by feeding diet contained 10% lard and 0.5% cholesterol for 4 week. After 4 weeks, rats were divided into the following 5 groups; high fat diet (Control), high fat diet plus 10% Acorn powder (APlO%), high fat diet plus 20% Acorn powder (AP20%), high fat diet plus 0.2% Acorn extract (AE0.2%), high fat diet plus 0.5% Acorn extract (AE0.5%). Total food intake and food efficiency ratio (FER) was not significantly different by acorn powder and extract supplementation. But, body weight was decreased by 20% acorn powder. Acorn powder and extract supplementation for 4 weeks tend to decrease total cholesterol and triglyceride level on the serum and hepatic tissue. There was no significant difference in hepatic glutathione (GSH) content among all the groups. The hepatic GST activity in acorn supplemented groups was lower than that of control. Glutathione peroxidase and catalase activities were higher in acorn supplemented groups than that of control. Hepatic TBARS levels of experimental groups were also significantly lower than that of control group. Our finding suggest that acorn powders and extract might have potential role for improving lipid profiles and antioxidant enzyme activities in obese rats.
녹각이 동양의학에서 보혈강장제라는 사실에 근거하여 생체내 물질대사에 중요한 역할을 하는 간장의 장해시 효소활성 변동에 미치는 녹각의 효능을 구명할 목적의 일환으로 간독성 물질인 benzo(a)pyrene으로 간장해를 유도한 후 각각의 녹각추출물을 급여함으로써 간해독 과정에 관여하는 효소의 활성을 생화학적 측면에서 비교하였다. 각각의 녹각추출물 급여로 인한 체중증가량, 식이섭취량 및 식이효율은 녹각추출물 군간의 유의성은 나타나지 않았으나, Control군에 비하여 유의적인 증가를 보였고 B(a)P 투여군에서도 Cont-B군에 비하여 녹각추출물 급여군에서 유의적인 증가를 나타내었다. 체중 100g당 장기무게는 간장의 경우 benzo (a)pyrene 투여로 증가하는 경향을 보였으나 비장과 신장 및 심장에는 별다른 차이가 없었다. 녹각추출물 급여로 4주간 사육한 흰쥐에서 간해독계 효소중 cytochrome P-450의 함량은 Control 군에 비하여 ben-zo(a)pyrene 투여로 유의적인 감소를 보였으며, 녹각추출물과 benzo(a)pyrene을 병행 투여한 실험군 중 Water-B군이 정상군에 가깝게 증가되었다. 간조직 중의 glutathione함량은 Water군과 Neutral군에서 증가를 보였으나 benzo(a)pyrene 투여로 감소하였다. 또한 간조직 중의 glutathione peroxidase 활성은 녹각추출물 급여에 따른 영향은 없었으며, benzo(a)pyrene 투여로 감소된 활성이 water-B군에서 정상군에 가까운 증가를 나타내었다. 간조직 중의 과산화지질 함량은 Water-B군에서 그 감소 정도가 가장 현저하였다. 이상의 결과를 종합해 볼 때 녹각추출물 중의 water-ext.와 neutral-ext.에 함유되어 있는 유효성분이 간장의 해독기구 효소활성을 유도하고, benzo(a)pyrene의 대사를 촉진시키므로 간손상을 억제할 수 있을 것으로 생각된다.
본 연구는 개발된 밀리타리스 동충하초 균사체를 비육후기 한우에 사료경제적인 한계의 최고점에서 일정기간 급여하여 균사체내에 존재하는 cordycepin이 한우 조직내에 존재하는 지와 혈중 항산화활성의 증가를 확인하기 위하여 수행하였다. 본 연구는 비육후기 거세한우 4두를 공시하여 대조구와 처리구 각각 2두씩 배치하고, 처리구의 균사체 첨가수준은 사료섭취량의 1%로 정하여 80일간 사양하였다. 사양후 도축하여 근육(후지)을 취하여 이들내 cordycepin을 TLC상에서 전개하고, 혈액을 채취하여 혈장내 항산화효소인 GSH-Px활성을 조사하였다. 본 연구에서 얻어진 결과를 살펴보면, 종료체중, 건물섭취량, 중체량은 대조구 및 밀리타리스 동충하초 균사체급여군간에 유의한 차이가 나타나지 않았다. 혈장내 GSH-Px활성은 처리구가 15.70 unit로서 대조구의 9.23 unit보다 높은 항산화도를 나타내었으나, 통계적으로 유의한 차이는 나타나지 않았다. 근육내 cordycepin의 전이는 곡립 밀리타리스 동충하초 균사체 급여군에서 TLC상 band가 확인되었다. 이상의 결과로부터 밀라티리스 동충하초 균사체를 비육후기 거세우에 급여하였을 때 비록 유의성은 나타나지 않았지만, 항산화 기능이 어느 정도 있는 것으로 확인되었고, 처리군의 근육에서 cordycepin이 확인되었다. 따라서, 곡립 밀리타리스 동충하초 균사체를 한우에 급여하면 조직 내의 cordycepin의 전이가 가능한 것으로 사료된다.
Cataracts are the leading cause of blindness worldwide and are characterized by increased opacity of the lens that significantly diminishes visual acuity. It has been suggested that increased risk of lens opacities are associated with age, exposure to sunlight, diabetes, smoking, and poor nutrition. Antioxidant nutrients have born demonstrated to protect the lens membrane and protein against damage due to oxidative stress. The purpose of this study was to investigate the antioxidant system in the blood of cataract patients. The status of the blood antioxidant system was evaluated based on the levels of antioxidant vitamins and minerals as well as glutathione peroxidase (GSH-Px) and malondialdehyde (M7A) activity in 34 patients with cataracts (17 male and 17 female) and 45 control subjects (20 male and 25 female). After adjusting for age, the results showed significantly lower levels of antioxidant vitamins such as lycopene (M : p < 0.05, F: p < 0.01), zeaxanthin (F: p < 0.01), ${\gamma}$-tocopherol (F: p < 0.01) and ascorbic arid (M: p < 0.05) in the cataract patients than in the control subjects. In contrast, the concentration of cryptoxanthin (F : p < 0.07) showed a significantly higher value in the cataract patients. The serum level of the antioxidant mineral Zn (M : p < 0.01) was found to be significantly lower in the cataract patients while the ratio of cu/zn appeared significantly higher (M : p < 0.05). Significantly higher (M : p < 0.01, F: p < 0.05) concentrations of MDA in serum was found in the cataract patients as compared to the control subjects. GSH-Px activity was significantly lower (F: p < 0.05) in 71e cataract patients. In conclusion, the antioxidant system may play an important roll in cataract creation. Further studies are needed to clarify the mechanisms underlying these findings and to establish preventive measures with an emphasis on antioxidant nutrition for cataract patients.
This study aimed to evaluate the effects of vitamin E (VE), ferulic acid (FA) and their combination supplementation on meat quality and antioxidant capacities of finishing pigs. Sixty barrows were randomly allocated to four experimental diets using a $2{\times}2$ factorial arrangement with 2 VE supplemental levels (0 or 400 mg/kg) and 2 FA supplemental levels (0 or 100 mg/kg) in basal diets. After 28 days, six pigs per treatment were slaughtered. The results showed that VE supplementation increased loin eye area of pigs (p<0.05) and FA supplementation increased $pH_{45min}$ value (p<0.05). The interaction of $FA{\times}VE$ was observed in shear force of longissimus dorsi muscle (p<0.05). Moreover, supplementation with VE decreased hepatic and sarcous malondialdehyde (MDA) content, increased hepatic glutathione (GSH) content and sarcous glutathione peroxidase (GSH-Px) activity (p<0.05). Additionally, supplementation with FA increased hepatic GSH-Px activity and decreased sarcous MDA content (p<0.05). However, dietary treatment did not affect the expression of genes related to nuclear factor, erythroid 2-like 2 (NFE2L2) pathway. These results suggest that dietary FA and VE could partially improve meat quality and antioxidant capacity of finishing pigs, but not by activating NFE2L2 pathway under the normal conditions of farming.
The study was designed to observe antioxidant activities of conjugated linoleic acid (CLA) by determining antioxidant enzyme protein levels [cytochrome P4502 El (CYP2E1), Copper, Zinc-superoxide dismutase (CuZn-SOD), glutathione peroxidase (CSH-Px), glutathione S-transferase (GST)] by Western blot analysis and the levels of ${\alpha}$-tocopherol and 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the liver of chronically ethanol-treated rats. Sixty Sprague Dawley male rats were divided into 3 groups (Control, EtOH, EtOH+CLA). All rats were fed Lieber-DeCarli liquid diet for 4 weeks by pair-feeding against the EtOH group. The liquid diet was supplemented with 1.77g CLA mixture per kg diet in the EtOH+CLA group. Isocaloric maltose dextrin was added in replace of 50g ethanol (36%kcal) for the Control group. Ethanol ingestion significantly increased the levels of CYP2E1 protein and TBARS, but significantly reduced CuZn-SOD protein level and increased GST protein level. There was no significant effect on the level of GSH-Px protein and ${\alpha}$-tocopherol in the liver by ethanol. CLA supplementation with ethanol significantly increased the levels of CuZn-SOD, GSH-Px and GST and also significantly attenuated TBARS level, whereas there was no significant effect on the levels of CYP2E1 protein and ${\alpha}$-tocopherol by CLA. Overall, the CLA supplemented to ethanol could significantly increase the levels of CuZn-SOD, GSH-Px and GST proteins and reduce the level of TBARS in the liver of chronically ethanol-treated rats.
This study was performed to investigate the effect of Puerariae radix-ethanol extracts rich in isoflavone on the antio-xidative system of rats. For this purpose, first, Puerariae radix was extracted with ethanol, and its total isoflavone and puerarin contents were analysed. Second, female Sprague Dawley rats were fed for 6 weeks with four diets which were based on AIN96G diet and supplemented with Puerariae radix-ethanol extracts to contain isoflavone. The isoflavone contents of four experimental diets were 0 mg, 500 mg, 1,000 mg, 2,000 mg per kg diet, respectively (control, P0.05%,P0.1%, P0.2%). Liver and erythrocyte activities of antioxidative enzyme such as superoxide dismutase (SOD), catalase,glutathione peroxidase (GSHpx) were measured. Also, plasma and liver malondialdehyde (MDA) concentrations, liver glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) concentrations were measured. The total isoflavone content of Puerariae radix-ethanol extract was 3067.6 mg per 100 g extract and the content of puerarin was 2557.4 mg per 100 g extract. The erythrocyte activities of GSH-Px and catalase were higher in group P0.1% and P0.2%. But SOD activity of erythocyte did not show any difference by the Puerariae radix-ethanol extract supplementation in diet. The activity of SOD in liver increased significantly by the supplementation of extract, showing highest level in P0.1% group. The liver GSH concentration increased significantly in group of P0.05%, P0.1%, and P0.2% compared with control group (p <0.05). The GSSG concentration in liver showed no difference by the supplementation of Puerariae radix extract from the control group, except P0.2% group. The plasma MDA concentration did not show any significant differences by the extract supplementation. But the liver MDA concentration decreased by the extract supplementation, showing the lowest level in P0.1 % diet group. These results suggest that the supplementation of Puerariae radix-ethanol extract can inhibit lipid peroxidation in liver and enhance the antioxidative defense competence of rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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