Yang, An-Gel;Shim, Ki-Hoon;Choi, Ok-Ja;Park, Jong-Hyouk;Do, Jung-Ah;Oh, Jae-Ho;Hwang, In Gyun;Shim, Jae-Han
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.16
no.2
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pp.151-162
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2012
This study was carried out to establish Korean total diet study (TDS) model for estimating pesticide residue in food samples. In addition, pesticide residues of food samples were monitored by setting the standards of established Korean total diet study model. For monitoring, first step were selection of total 102 species food samples, second step were selection of total 70 species food samples, and third step were selection of total 12 representative diet and 109 species food samples. Ninety-eight pesticides were analyzed using $GC-{\mu}ECD$, GC-MS, and LC-MS/MS after QuEChERS sample preparation method. The residue levels in detected food samples were below the maximum residue limit (MRL). Establishment of the Korean total diet study model means providing safe food for consumers, secure the safety of food samples and provide ongoing information to agricultural producers about use of pesticides.
Migration levels of plasticizers, di-n-butyl phthalate (DBP), benzyl-butyl phthalate (BBP), di-n-octyl phthalate(DNOP), di-iso-decyl phthalate (DIDP) and di-iso-nonyl phthalate (DINP), di-(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), from 46 poly(vinyl chloride) (PVC) wrap films and 54 PVC gaskets into food simulants were determined using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The method was validated with limit of detection (LOD) of $0.01{\sim}0.02\;{\mu}g/mL$ for DBP, BBP, DNOP and DEHA, and $2\;{\mu}g/mL$ for DIDP and DINP. The linearity were found to be > 0.99 for all the compounds in concentration range of $0.1{\sim}81.4\;{\mu}g/mL$, and overall recoveries were ranged from 90.4 ~ 99.6%. DBP, BBP, DNOP, DEHA, DIDP and DINP were not detected in food simulants, except 1 wrap sample from which 0.28 and $0.99\;{\mu}g/mL$ of DEHA were detected respectively when tested with 20% ethanol and n-heptane as food simulants. These values were below the regulatory limitation in European Union (EU).
Aroma was extracted from Applemint(Mentha rotundifolia(L.) Huds) with SDE(simultaneous distillation and extraction), SFE(supercritical fluid extraction) and headspace method and the compounds of aroma were tentatively identified with GC-MS. The functionality of aroma compounds were determined with GC-olfactometry. Total 67 compounds were identified. Among them, 39 compounds were determined from SDE, 42 from SFE and 16 from headspace extract. Many terpene compounds were extracted with SDE and headspace methods but hydrocarbones with SFE. The major constituents of aroma obtained from SDE and SFE, were piperitenone oxide, germacrene-D and trans sabinene hydrate, but those from headspace method were 3-octanol, 1,8-cineol, camphene and benzeneacetaldehyde. Results of sniffing test, determining characteristics and strength of aroma showed that the major constituents of SDE extract were refreshing sweet and apple-like(ethyl-2-methyl butanoate), sweet and fruity-like$({\alpha}-thujene)$, fresh mushroom-like(1-octen-3-ol, 3-octanol), and bitter herb-like$({\delta}-cadidene)$. Major constituents of aroma extracts obtained from headspace method were alcoholic, refreshing sweet and apple-like(ethyl 2-methyl butanoate), unpleasant chemical, and bitter herb and grassy-like(camphene).
Volatile flavor components in the fruits of dried Zanthoxylum schinifolium were extracted by supercritical fluid extraction method using diethyl ether as solvent. Essential oils were analyzed by gas chromatography (GC) and combined gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Identification of volatile flavor components was based on the RI of GC and mass spectrum of GC-MS. A total of 30 components, including 6 hydrocarbons, 4 aldehydes, 8 alcohols, 5 esters, 4 acids and 3 miscellaneous components were identified in the essential oils. Geranyl acetate, ${\beta}$-phellandrene, D-limonene and citronellal were found to be major volatile flavor components in fruits of dried Zanthoxylum schinifolium. The masking effects of Zanthoxylum schinifolium on meaty and fishy flavor were measured by sensory evaluation to investigate the usefulness of Zanthoxylum schinifolium as a natural spice. Meaty flavor was significantly reduced with the addition of 0.05% and 0.1% Zanthoxylum schinifolium. And the addition of 0.l% powdered Zanthoxylum schinifolium also reduced the fishy flavor of mackerel.
Strawberry pulp was separated into serum and Insoluble pulp by centrifugation. The serum was concentrated in vacuo at 55~58$^{\circ}C$ and 10% aroma recovered. Two folds concentrated strawberry pulp was prepared by mixing concentrated serum, aroma fraction and Insoluble pulp. To develop aroma-rich jam, the strawberry jam was prepared by filling mixture of concentrated pulp, sucrose, citric acid and pectin into retortable pouches and by heating them after heat-seating. The color and flavor quality of the jam prepared by new method were better than the jam prepared by conventional method, as Indicated by GC, GC/MS data, surface color and anthocyanin contents. These results were confirmed by the sensory evaluations. Flavor off-flavor, color intensity and overall acceptance were superior to the conventional method.
Background and purpose: This study was carried out to learn more about the potential prophylactic or antibacterial activity of the plant Acalypha indica against selective pathogenic bacteria. Experimental: The test organisms were Sarcina lutea IFO 3232, Bacillus subtilis IFO 3026, Pseudomonas denitrificans, Escherichia coli IFO 3007, Klebsiella pneumoniae ATTC 10031, Xanthomonas campestris IAM 1671, and Proteus vulgaris. Leaf, stem, and bud powder of Acalypha indica were dissolved in various solvents, and the extracts were tested for antimicrobial activity through the disc diffusion method. GC-MS profiling was performed to characterize active chemical compounds in the essential oil of Acalypha indica. Results: The ethanol extract showed the highest activity against all bacteria, while the petroleum ether extract yielded the highest zone of inhibition against Proteus vulgaris ($11.83{\pm}1.75mm$). The minimum inhibitory concentration (MIC) of the ethyl acetate extract against Bacillus subtilis was 16 µg/mL. Phytochemical screening by GC-MS revealed a total of 12 bioactive compounds. Conclusion: Extracts of Acalypha indica may be useful in formulating and synthesizing new antibacterial drugs.
Park, Hyun-Mee;Ryu, Jae-Chun;Kim, Young-Man;Lee, Kang-Bong
Analytical Science and Technology
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v.13
no.6
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pp.802-809
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2000
Concentrations of polychlorinated biphenyl congeners (PCBs) in samples collected from 43 kindss of water, 35 kinds of soil and 11 kinds of sediment in various place of Korea have been monitored using GC/MS/SIM analytical method. In our investigation, mean recoveries were $83.8{\pm}10.4%$ for water, $94.9{\pm}12.2%$ for soil and sediment samples and $80.2{\pm}8.7%$ for the spiked $^{13}C{_{12}}$-PCBs. Detection limits of PCBs for water, soil and sediment samples are 0.01 ng/ml and 0.05 ng/g. PCB congeners in water samples were not detected within quantitation limit, but trace amounts were detected in most of soil and sediment samples. The contamination level of PCBs in Korea was evaluated to be lower than in advanced countries like USA, Europe and Japan.
Bio-liquid is a liquid by-product of the hydrothermal carbonization (HTC) reaction, converting wet biomass into solid hydrochar, bio-liquid, and bio-gas. Since bio-liquid contains various compounds, it requires efficient sampling method to extract the target compounds from bio-liquid. In this research, fatty acid methyl ester (FAME) in bio-liquid was extracted based on hollow fiber supported liquid phase microextraction (HF-LPME) and determined by Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID) and Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS). The well-known major components of biodiesel, including methyl myristate, palmitate, methyl palmitoleate, methyl stearate, methyl oleate, and methyl linoleate had been selected as standard materials for FAME analysis using HF-LPME. Physicochemical properties of bio-liquid was measured that the acidity was 3.30 (${\pm}0.01$) and the moisture content was 100.84 (${\pm}3.02$)%. The optimization of HF-LPME method had been investigated by varying the experimental parameters such as extraction solvent, extraction time, stirring speed, and the length of HF at the fixed concentration of NaCl salt. As a result, optimal conditions of HF-LPME for FAMEs were; n-octanol for extraction solvent, 30 min for extraction time, 1200 rpm for stirring speed, 20 mm for the HF length, and 0.5 w/v% for the concentration of NaCl. Validation of HF-LPME was performed with limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), dynamic range, reproducibility, and recovery. The results obtained from this study indicated that HF-LPME was suitable for the preconcentration method and the quantitative analysis to characterize FAMEs in bio-liquid generated from food waste via HTC reaction.
This study was conducted to investigate the usefulness of Perilla frutescens var. acuta as a natural spice. Volatile flavor components of dried Perilla frutescens var. acuta were extracted by supercritical fluid extraction method using diethyl ether as solvent. Essential oils were analyzed by gas chromatography (GC) and combined gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Identification of volatile flavor components was based on the RI of GC and mass spectrum of GC-MS. A total of 24 components, including 4 hydrocarbons, 3 aldehydes, 8 alcohols, 4 esters, 3 acids and 2 miscellaneous components were identified in the essential oils. L-Perillaldehyde was found to be the major volatile flavor component of dried Perilla frutescens var. acuta. The masking effects of Perilla frutescens var. acuta on meaty and fishy flavor were measured by sensory evaluation. Meaty flavor was significantly reduced with the addition of 0.05%, 0.1%, and 0.2% Perilla frutescens var. acuta. The addition of 0.1% and 0.2% powdered Perilla frutescens var. acuta also reduced the fishy flavor of mackerel.
In this study, we investigated pesticide residues in 207 agricultural products distributed by direct trade in the northern area of Gyeonggi Province. A total of 94 general agricultural products and 113 eco-friendly agricultural products collected from local grocers and cooperative stores were analyzed by multiresidue method for 263 pesticides using GC (gas chromatography)/ECD (electron capture detector), GC/NPD (nitrogen phosphorus detector), GC-MS/MS (tandem mass spectrometry), LC (liquid chromatography)/PDA (photodiode array detector), LC/FLD (fluorescence detector), LC-MS/MS. All samples showing pesticide residues were general agricultural products collected from local food stores. The pesticide residue levels of 14 samples (6.8%) were below the maximum residue limits (MRLs) and one of them (0.5%) exceeded the MRLs. Sixteen pesticides were detected from samples of the following produce items: spinach, young cabbage, perilla leaves, mallow, cucumber, chives and water dropwort. The safety of the detected pesticides was assessed by monitoring the daily intake estimate (EDI) and the daily intake allowance (ADI) based on the amount of pesticides detected. The ADI percentage range (the ratio of EDI to ADI) was 0.0134-61.6259% and there was no health risk connected with consuming agricultural products in which pesticide residues were detected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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