Molecular structures of the various conformers of para-bromocalix[4]aryl derivatives 1-4 were optimized using the DFT B3LYP calculation method. The total electronic and Gibbs free energies and normal vibrational frequencies of the different structures (CONE, partial cone (PACO), 1,2-Alternate(1,2-A) and 1,3-Alternate(1,3-A)) were calculated from the four kinds of para-bromocalix[4]aryl derivatives. The B3LYP/6-31G(d,p) calculations suggested the following: 1(PACO) is the most stable among four conformers of 1; 2(CONE) is the most stable among five conformers of 2; 3(PACO) is the most stable among four conformers of 3; 4(1,3-A) is the most stable among four conformers of 4. All the most stable structures optimized by the B3LYP calculation method were in accordance with the experimental crystal structures of 1-4. The calculated IR spectra of the various conformers (CONE, PACO, 1,2-A and 1,3-A) of 1-4 were compared.
본 연구는 1962년 한국인 영양권장량의 제정부터 2010년 한국인 영양섭취기준 개정에 이르기까지 성인과 임신 수유부의 단백질의 섭취권장량 산출방법과 섭취권장량의 변화 추이를 살펴보았다. 1. 성인의 단백질 섭취권장량은 1989년까지 요인가산법을, 그 이후에는 질소균형연구를 활용하여 설정되었다. 요인가산법을 적용하였던 시기는 표준단백질 최소 필요량 또는 불가피 질소손실량을 기본 요인으로 하고 식이단백질의 이용율을 적용하였으며, 질소균형연구를 적용하였던 시기는 질소평형 유지에 필요한 식이단백질의 최소 필요량을 기본 요인으로 하였다. 그리고 개인 차, 스트레스 등의 조정 요인을 반영하여 단백질 섭취권장량을 계산하였다. 단백질 섭취권장량은 남성 50~80g/일, 여성 45~70g/일이었으며, 남성의 섭취권장량이 여성보다 크고, 연령대가 높을수록 섭취권장량은 감소하였다. 2. 임신부의 단백질 부가섭취권장량은 태아의 발육에 기인하는 단백질 축적량을 기본 요인으로 하고 식이단백질 이용율 등의 조정요인을 적용하여 산출하였고, 10~30g/일이었으며, 2010년에는 임신 기간을 3분하여 각각 0, 15, 30g/일을 제시하였다. 3. 수유부의 단백질 부가섭취권장량은 모유로 분비되는 단백질의 양을 기본 요인으로 하고 식이단백질 이용율 등의 조정요인을 적용하여 산출하였고, 20~30g/일이었으며, 시기별 증감 경향은 나타나지 않았다. 앞으로 체중 대신 제지방체중을 적용하는 단백질 섭취권장량의 산출 공식이 마련될 필요성이 있으며, 에너지와 마찬가지로 섭취하는 식이단백질의 조성에 근거한 개인별 섭취권장량의 계산방법 고안을 제언한다. 그리고 수유부의 경우 수유 기간을 구분하여 기간별 단백질 부가섭취권장량의 제정을 제언한다.
말뚝의 동적 거동은 지반-말뚝의 동적상호작용, 지반의 비선형성, 지반-말뚝 시스템의 공진 현상 등 많은 요소가 상호 작용을 하므로 매우 복잡하다. 그러므로, 말뚝의 동적 거동을 수치해석으로 정확히 모사하려면 많은 노력과 시간이 필요하다. 본 연구에서는 기존의 범용 수치해석 프로그램인 FLAC 3D를 활용하면서도 해석시간을 크게 감소 시킬 수 있는 새로운 모델링 기법을 개발하였다. 본 기법은 전체 해석 영역을 근역 지반과 원역 지반으로 나누고 지반-말뚝 동적상호작용에 영향을 받지 않는 원역 지반을 요소망으로 모델링하는 대신 원역 지반의 지반 운동 시간이력을 근역 지반의 경계 조건에 입력 하중으로 적용하는 기법이다. 이 수치 모델링에서 지진파의 강도가 클 때 일어나는 지반의 비선형 거동을 모사하기 위하여 이력 감쇠 모델을 이용하여 접선 탄성 계수를 전단 변형률의 함수 값으로 입력하였으며, 지반과 말뚝 사이의 분리 현상을 모사하기 위하여 지반-말뚝 경계 요소를 도입하였다. 이 방법은 기존의 방법과 비교하여 해석 결과의 정확성을 유지하면서 해석 시간을 1/3로 감소시켰다. 제안된 수치해석 방법으로 예측한 1g 진동대 모형 실험의 원형 거동은 원형으로 환산한 모형 실험 결과와 유사하게 나타났다.
The structures of the conformers for 1,3-di-t-butyl-2,4-dinitro-tetramethoxysulfonylcalix[4]arene (1) and 1,2-di-t-butyl-3,4-dinitro-tetramethoxysulfonylcalix[4]arene (2) were optimized using DFT BLYP and mPW1PW91/6-31G(d,p) (hybrid HF-DF) calculation methods. We have analyzed the total electronic and Gibbs free energies and the differences between the various conformations (cone, partial-cone (PC), 1,2-alternate, and 1,3-alternate) of 1 and 2. For both compounds, the 1,3-alternate (1,3-A) conformers were calculated to be the most stable, which correlate very well with the experimental results. The orderings of the relative stability of 1 and 2 that resulted from the mPW1PW91/6-31G(d,p) calculations are the following: 1: 1,3-A (syn) > PC (syn) > PC (anti) > 1,2-A (anti) > CONE (syn); 2: 1,3-A (anti) > PC (anti) > PC (syn) > 1,2-A (anti) > 1,2-A (syn) > CONE (syn). The BLYP/6-31G(d) calculated IR spectra of the most stable 1,3-A conformers of 1 and 2 are compared.
We have performed DFT calculations to investigate the conformational characteristics and hydrogen bonds of the p-tert-butylcalix[5]arene (1) and p-tert-butylcalix[4]arene (2). The structures of different conformers of 1 were optimized by using B3LYP/6-31+G(d,p) method. The relative stability of the various conformers of 1 is in the following order: cone (most stable) > 1,2-alternate > partial-cone > 1,3-alternate. The relative stability of four conformers of 2 is in the following order: cone (most stable) > partial-cone > 1,2-alternate > 1,3-alternate. The primary factor affecting the relative stabilities of the various conformers of the 1 and 2 are the number and strength of the intramolecular hydrogen bonds. The hydrogen-bond distances are discussed based on different calculation methods.
The relaxed torsional potential of a liquid crystalline polymer containing an ester functional group in a mesogenic unit (hereafter 12-4 oligomer) has been calculated with the ab initio self-consistent-field using 6-31G$^*$ basis set. GIAO^{13}C NMR chemical shifts also have been calculated at the B3LYP/6-31G$^*$ level of theory for each conformational structure obtained from torsional potential calculation. The results show that the phenyl ring-ester linkages are coplanar with the dihedral angle of about 0$^{\circ}$ and the ring-ring linkages in the biphenyl groups are tilted with the dihedral angle of around 43-44$^{\circ}$ in the lowest energy conformer. The biphenyl ring has a comparatively lower energy barrier of internal rotation potential in the ring-ring than that of phenyl ring-ester. The ^{13}C chemical shifts of carbonyl carbons were found to move to upfield due to $\pi$ -conjugation with phenyl ring and slightly affected about 0.5 ppm by dihedral angle of the ring-ring linkage.
This work presents a theoretical study on the analytical calculation of the lineshape of polarization spectroscopy (PS) for the transition line $5s^2\;^1S_0{\rightarrow}5s5p\;^1P_1$ of $^{88}Sr$. From the obtained analytical form of the PS spectrum, we were able to identify how the saturation affected the lineshape of the PS spectrum. The results obtained will be useful for polarization spectroscopy experiments using the alkaline-earth atoms such as Sr or Yb.
The energetics and transition state (TS) structures of the reactions of six substrates, $R_1R_2P$(=O or S)Cl-type where $R_1=R_2$=Me and/or MeO, with ammonia in acetonitrile are theoretically investigated at the level of CPCM-MP2/6-31+G(d) and CPCM-MP2/6-311+G(3df,2p). The degrees of distortion of TS from the ideal trigonal bipyramidal pentacoordinate, ${\Delta}{{\delta}}_{{\neq}b}$ for a backside and ${\Delta}{{\delta}}_{{\neq}f}$ for a frontside attack, are calculated. The results of calculation suggest that the feasibility of a frontside attack for P=S is greater than that for P=O system when the two ligands, $R_1$ and $R_2$, becomes larger. The experimental and calculated results of anilinolyses of $R_1R_2P$(=O or S)Cl-type show the consistent tendencies.
For an equivalent uniform soil model to multiple-layered soil structure, ground depth, which is used in the calculation of equivalent resistivity, should be varied according to the size of grounding area. In case of 150 kV substation grounding design, 15 m of ground depth has been used and 25 m for 345 kV, But applying these ground depths can lead to errors in grounding resistance calculation, and these errors are coming from the poor representation of those depths to real soil resistivities. In this paper, the soil resistivity measurement techniques by Wenner method and grounding resistance calculation results by computer simulation were presented. Case studies contain the area from 3,000 to $30,000\;m^2$ and measuring space from of m to $100{\sim}250\;m$, Based of the computation results, 50 m, 60 m and 80 m of ground depth for less than 30, 40 and 70 m of equivalent hemispherical radius were proposed respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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