Forty-six isolates of Fusarium oxysporum collected from infected tomato plants and soils in greenhouses in Sedo, Chungnam and Angang, Kyeongbuk and 8 isolates of F. oxysporum f. sp. lycopersici from Japan and USA were used to determine vegetative compatibility groups (VCGs). Vegetative comaptibility was assessed on the basis of heterokaryon formation among nitrate nonutilizing mutants. All Korean isolates of F. oxysporum f. sp. lycopersici used in this study belonged to the same type of VCG (003) regardless of their geographic origin, cultivar and race, but they were incompatible with the foreign isolates of VCG 0030, 0031, 0032 and 0033. Based on the results, the Korean isolates of F. oxysporum f. sp. lycopersici were classified as a new VCG 003.
Severe Fusarium wilt of tomato was observed in greenhouses in Sedo, chungnam and Sandae, Kyeongbuk from march to May 1993. Among the 20 isolates of Fusarium oxysporum isolated from wilted tomato plants and their rhisoplane or rhizosphere, 18 isolates were pathogenic to tomato. All of the pathogenic isolates were identified as F. oxysporum f. sp. lycopersici; they were pathogenic only to tomato and not pathogenic to red pepper, potato and egg-plant. The isolates of F. oxysporum f. sp. lycopersici used in this study could be divided into 2 races according to their pathogenicity to eight differential varieties of tomato. Of 10 isolates tested, 6 were classified as race 1, while 4, as race 2.
The present study was undertaken to explore the inhibitory effect of cyanobacterial extracts of Nostoc commune FA-103 against the tomato-wilt pathogen, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici. In an optimal medium, cell growth, antifungal activity, and antifungal compound production could be increased 2.7-fold, 4.1-fold, and 13.4-fold, respectively. A crude algal extract had a similar effect as mancozeb at the recommended dose, both in laboratory and pot tests. In vitro and in vivo fungal growth, spore sporulation and fungal infection of wilt pathogen in tomato seeds were significantly inhibited by cyanobacterial extracts. Nostoc commune FA-103 extracts have potential for the suppression of Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici.
This study was conducted to investigated the possibility of inactivating wilt germs (Fusarium oxysporum f. sp. radicis lycopersici) using Dielectric Barrier Discharge (DBD) plasma in a hydroponic system. Recirculating hydroponic cultivation system for inactivation was consisted of planting port, LED lamp, water tank, and circulating pump for hydroponic and DBD plasma reactor. Two experiments were conducted: batch and intermittent continuous process. The effect of plasma treatment on Total Residual Oxidants (TRO) concentration change, Fusarium inactivation and growth of lettuce were investigated. In the batch experiment, most of the Fusarium was inactivated at a TRO concentration of 0.15 mg/L or more at four-day intervals. There was no change in lettuce growth after two times of plasma treatment for one week. The intermittent continuous experiment consisted of 30-minute, 60-minute, and 90-minute plasma treatment in 2 day intervals and 30-minute treatment a one-day; most of the Fusarium was inactivated only by treatment for 30-minute every two days. However, if inactivation under $10^1CFU/mL$ is required, it will be necessary to treat for 60 minutes in 2 day intervals. The plasma treatment caused no damage to the lettuce, except the 30 min plasma treatment ay the one-day interval. It was considered that the residual TRO concentration was higher than that of the other treatments.
Kim, Jong-Tae;Park, In-Hee;Hahm, Young-Il;Yu, Seung-Hun
The Plant Pathology Journal
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제17권5호
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pp.290-294
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2001
Forty(40) isolates of Fusarium oxysporum isolated from wilting tomato plants at Buyeo of Korea in 1997 were inoculated to four tomato cultivars (Ponderosa, Okitsu 3, Walter, and Zuiken) to examine pathogenic reactions. Isolation rates of F. oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) races 1 and 2, and F. oxysporum f. sp. radicis-lycopersici(FORL) were 3.5%, 24.5%, and 57.5%, respectively. Mycelial growth on potato-dextrose agar at different temperature for the three pathogens was $26^{\circ}$. In the pathogenicity tests, however, the range of optimum temperature for disease development for FORL was between 15 and $20^{\circ}$, while that for races 1 and 2 of FOL were specifically pathogenic to tomato only. This suggests that host ranges of FORL and FOL differ significantly.
재조합 DNA probe를 이용하여 국내 Fusarium oxysporum 분화형간의 분류 가능성을 탐색하고 그들의 유전적 변이를 분석하였다. F. oxysporum f. sp. lycopersici, cucumerinum, fragariae, garlic, sesami 등 5종의 분화형을 공시하여 RFLP 분석을 실시하였다. Repetitive copy clone인 세종의 재조합 클론 pFC46, pFC52, pFC57을 이용하여 HindIII로 처리한 F. oxysporum의 genomic DNA에 대해 southern hybridization한 결과 나타난 밴드의 양상은 분화형에 따라 차이가 명확히 밝혀져 이들을 이용한 분류가 가능하였다. 또한 RFLP 분석 결과 f. sp. sesami는 다른 분화형에 비해 다소 변이가 심했으나 다른 분화형들은 변이가 거의 없어 f. sp. sesami를 제외한 f. sp. lycopersici 등 4종의 Fusarium oxysporum 분화형의 균주들은 채집 지역에 관계없이 대체로 유전적으로 안정되어 있는 것으로 판단되었다. Hybridization밴드의 양상에 기초하여 유전적 유연관계를 집괴 분석한 결과 각 분화형별로 유사도가 매우 높게 별도의 유사군을 형성하였다.
To develop an environment-friendly fungicide for controlling tomato wilt diseases, antifungal active substance was isolated Rheum australe D. Don roots against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, a pathogen of tomato wilt, in this study. Methanol extract obtained from Rheum australe roots was successively fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. The ethyl acetate fraction, which showed the highest antifungal activity, was separated by column chromatography, and 60 subfractions were obtained. The 60 subfractions were anlayzed for antifungal activities by bioassay. The active compound was identified as 5-[(E)-2- (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol (rhapontigenin) by NMR and GC-MS analysis. As a result of testing antifungal activity of rhapontigenin against Fusarium oxysporum, EC50 of rhapontigenin was showed strong antifungal activity at 7.48 mg/L. Therefore, this study showed that the Rheum australe roots extract can be a potential candidate which is a environment-friendly fungicide against Fusarium oxysporum.
Fusarium을 간단한 방법으로 DNA를 추출한 후, 유전적 다형성을 검출하는 방법인 RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA)를 이용하여 Fusarium균의 유전적 다형성과 계통분류학적 분석을 실시하였다. 20개의 분리균을 배양하여 얻어진 균사체로부터 genomic DNA를 추출하여 PCR을 실시 15개의 primer에서 $0.2{\sim}3\;Kb$ 크기의 band를 총 180개 얻었다. 180개의 band 중 다형화 현상을 보이는 band는 126개로 이를 이용하여 bionominal matrix code(0,1)을 작성한 후 UPGMA법을 이용하여 각 균주간의 관계를 분석하였다. Fusarium oxysporum 균주중 355번(F. oxysporum)과 358번(F. oxysporum)은 0.9603의 높은 상동성을 보인 반면, F. roseum (87번)과 F. oxyspoyum (358번), 69번 (F. o. f. sp. lycopersici)과 68번(F. o. f. sp. melongena)은 0.3809의 낮은 상동성을 보였다. 361번 (F. oxysporum)과 218번 (F. o. f. sp. ruphani)은 0.8730의 유사도를 354번(F. oxysporum), 228번(Fusarium sp.)은 0.7936의 유사도, 87번(F. roseum)과 57번(F. o. f. sp. raphani)은 0.5873 유사도를 가진다.
Kim, Sung-Ho;Kim, Jong-Tae;Jang, Chang-Soon;Yoo, Sung-Jun;Kim, Hong-Gi
The Plant Pathology Journal
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제21권3호
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pp.214-220
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2005
Vegetative compatibility groups (VCGs) of Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici isolates collected from tomatoes in Korea were analyzed to determine the genetic characteristics and compared to those of foreign isolates. In comparison of VCG specificity with foreign VCG subgroup testers, Korean isolates were revealed to be VCG 0094 and to be similar to those of Israel and Florida, USA having a 'Universal' property. Results of this study will contribute the effective control of disease through precise estimation of fungal damage, the prediction of new pathogenic isolates appearance, and the movement of foreign pathogens.
한국, 일본 그리고 미국 등지에서 수집된 Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici의 electrophoretic karyotype(EK)을 분석하고자 CHEF-DRII pulsed field gel electrophoresis system(Bio-Rad Laboratories, Melville, NY)으로 각 공시균의 chromosome sized DNA를 분리하였다. EK 분석에 적합한 CHEF gel electrophoresis 조건을 얻기 위해 전기영동 시간 및 전압 그리고 switching interval 등의 조건을 다양하게 바꾸어 가며 실험하였다. 그 결과 국내 균주에서 $0.76{\sim}6.41\;Mb$에 달하는 $9{\sim}11$개의 chromosome sized DNA가 분리되었으며 그 total genome size는 $35.29{\sim}38.92\;Mb$ 이었다. 또한 일본과 미국 균주로 부터 $1.24{\sim}6.85\;Mb$범위의 $9{\sim}11$개의 chromosome sized DNA가 분리되었고 그 total genome size는 $35.32{\sim}43.87\;Mb$ 이었다. 이와 같이 얻어진 각 공시균주의 EK는 chromosome sized DNA의 length range 및 total genome size에서 국내 균주와 외국 균주간의 차이를 잘 반영하였다. 또한 국내 균주의 chromosomal polymorphism은 그 변이가 적어 서로 동일하거나 유사하였으며 외국 균주와 뚜렷이 다른 chromosomal DNA pattern을 나타냈다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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