Kim, Choong-Ho;Shim, Chang-Koo;Lee, Min-Hwa;Kim, Shin-Keun
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.17
no.2
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pp.47-53
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1987
Furosemide retard tablets were prepared using hydroxyethylcellulose(HEC) as a matrix material. Dissolution of furosemide from this tablet was retarded significantly comparing with conventional tablets and greatly dependent on HEC concentration and pH of the dissolution medium. The mechanism of retarded release was supposed to be due to HEC gel formation and drug diffusion through the gel matrix.
Three-ply walled microcapsules containing furosemide and reserpine were prepared from multiple emulsion, and the the appearance of multiple emulsion, the particle size distribution and the drug contents of microcapsules were studied. The microcapsule consisted of alternating three layer of acacia/ethyl cellulose/acacia, and the surface of microcapsules was not porous but wrinkles and had relatively elaborate structure and the particle size range is $4{\mu}m$ to $64{\mu}m$.
Treatment for heart failure is directed to reduce atrial volume overload by diuretic agents, to lessen ventricular pressure overload by vasodilatory agents and to increase myocardial performance through inotropic agents. Of those cardiac therapeutics, diuretic agents are the most important to control heart failure in dogs, although long-term use often causes detrimental side-effects such as acute renal failure and electrolyte abnormalities. Thus, this study was designed to find a new diuretic agent from medicinal herbs which has better diuretic effect and less unfavorable complications in dogs. In a preliminary study performed with 5 normal healthy dogs, the extract from Akebia quinata Decaisne showed mild to moderate diuretic effect (0.3-0.5 potency of furosemide 2 mg/kg) and minimal changes in serum chemistry and electrolyte. Although the study population was not large enough and study period was not sufficient enough, this study found a good alternative diuretic agent which can replace or reduce the use of furosemide in dogs with heart failure.
Cystatin C, a low-molecular-weight protein synthesized by cells, is being explored as a valuable biomarker for assessing renal function in veterinary medicine. Although the relationship between cystatin C and heart disease remains unclear, some studies suggest a possible association. This retrospective case-control study aimed to investigate the role of cystatin C as a biomarker for heart disease and its correlation with diuretic use in veterinary clinical practice. A total of 39 dogs were included in this study, comprising 9 control dogs without a predisposition to heart disease and 30 dogs in the study group diagnosed with heart disease. Among the 30 dogs with heart disease, 18 exhibited symptoms indicative of heart failure. Results showed significantly higher cystatin C levels in the heart disease group compared to the control group (P<0.05). However, no significant differences were observed among different stages of heart disease severity in the control group. Furthermore, cystatin-C showed statistically positive correlations with BUN (r=0.478, P<0.01), creatinine (r=0.506, P<0.01), and furosemide (r=0.338, P<0.05). Diuretics are essential for managing congestive heart failure, and the observed associations between cystatin C and furosemide suggest potential impacts of diuretic use on renal function in dogs with heart failure. Monitoring renal function markers, such as cystatin C, can aid in predicting and managing potential renal complications, ultimately improving the overall health and quality of life of dogs with heart disease.
Gitelman's syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by hypokalemic metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria that has recently been reported to be linked to thiazide- sensitive Na-Cl cotransporter gene mutation. In this study, we performed renal clearance studies to differentiate Gitelman's from Bartter's syndrome and to confirm the diagnosis in two patients clinically diagnosed with Gitelman's syndrome. Each patient was hydrated by 20 mL/kg body weight of oral water within 30 minutes, which was followed by intravenous half saline. When urinary flow reached 10 mL/min, samples of urine and serum were obtained to calculate the osmolar clearance, free water clearance, chloride clearance, and distal fractional chloride reabsorption. Subsequently, furosemide or hydrochlorothiazide was administered. Samples were collected and the same parameters were calculated. In our patients, chloride clearance was increased more than 10 times after furosemide administration(2.1 : 25.7 and 2.2 : 27.4 mL/min/100 mL GFR), but not increased after hydrochlorothiazide treatment(2.1 : 1.6 and 2.2 : 2.6 mL/min/100 mL GFR). And the distal fractional chloride reabsorption was significantly decreased by furosemide injection (73% : 15% and 75% : 4.6%), whereas hydrochlorothiazide had no effect on it(73% : 63% and 75% : 78%). These findings indicate that our patients have a defect in thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter in the distal tubule, which is compatible with the pathophysiology of Gitelman's syndrome.
The size of furosemide was reduced by the recrystallization method in order to increase the dissolution rate of the drug. Surfactants or hydrophilic polymers were used to suppress the aggregation in the crystal formation-growth process of microparticles by dispersing action. Dissolution rate of microparticles increased remarkably due to the size reduction of microparticle. The particle size decreased with increasing the concentration of the drug and the dispersing agents, i.e., surfactants or hydrophilic polymers. No polymorphic transition occurred during the microcrystallization process, but the habit of crystal formation was altered in the case of anionic surfactant.
Polyporus would used as diuretics. Then, for the purpose of experimentally certifying the above mention, the effect on the renal function of dog was investigated, utilizing clearance technique. Water and alcohol extracts, when injected intravenously, produced significant increases of urinary sodium and potassium, osmolar and free water clearances, and urine flow, while glomerular filtration rate and renal plasma flow remained unchanged. During diuresis produced by furosemide, addition of water extract reduced the action of furosemide and markedly renal plasma flow. It would appear that these compounds are capable of action by a different mechanism or a different site. water extract, when infused directly into a renal artery, reduced the urine flow of experimental kidney as well as renal plasma flow, and the contralateral kidney exhibited diuresis, whereas amounts of sodium and potassium excreted in urine increased on both kidney. It is surmised from those observations that Polyporus induces diuresis by inhibition the reabsorptive mechanism of renal tubules through some endogeneous humoral substances, in addition, directly reduces the renal plasma flow.
This study reports the efficacy of the vasodilator sodium nitroprusside (SNP), for treatment of acute cardiogenic pulmonary edema in dogs. For this study, the patients were divided into the SNP only treatment group, the SNP, furosemide and dobutamine treatment group, and non-SNP treatment group. Seven dogs, 6 dogs and 2 dogs were favorable responders in SNP only group, group with SNP, furosemide and dobutamine and non-SNP treatment group, each. The results of this study suggest that SNP can be an effective alternative therapy for dogs with acute cardiogenic pulmonary edema.
Diuretic renal scan, a modified method of conventional radionuclide renography by administration of intravenous furosemide was performed in 54 patients with suspected urinary tract obstruction. Two showed normal responses, 41 showed increased washout patterns, and the remainder 15 revealed no changes in response to the furosemide administration. IVP was done in 34 patients. In comparision to the diuretic renal scan, the following results were obtained. 1) Patients with normal results by the scan, showed normal IVP findings also. 2) 10 patients who showed delayed excretory patterns not influenced by the diuretics administration. 9 patients revealed obstructive lesions and hydronephrotic changes, and CPN was diagnosed for the remainder one and the one patient without obstruction was diagnosed as chronic pyelonephritis. 3) 22 patients showed positive results to the diuretics. Among them 10 patients had positive results in IVP. but, were not related to the speed of decrement of the renal activity after the furosemide administration.
lntrarenal resistive index (RI) was determined in normal, sedated and diuretic kidneys. The mean RI values of normal dogs were $0.64{\pm}0.03$ without statistically significant difference between left and right kidney. Interrenal RI difference (${\Delta}RI$) was $0.03{\pm}0.01$. No significant relationship was found between mean intrarenal RI versus body weight. The mean intrarenal RI values after administration of acepromazine, xylazine, thiopental, and ketamine were $0.66{\pm}0.03$, $0.64{\pm}0.03$, $0.56{\pm}0.05$, and $0.50{\pm}0.05$, respectively. After administration of acepromazine or xylazine, a significant change of the RI was not found. But, a significant decrease of the RI following thiopental or ketamine administration could be observed as compared with the normal RI. The mean intrarenal RI values were $0.63{\pm}0.06$ and $0.62{\pm}0.04$ at 10 minutes and 30 minutes after injection of furosemide, respectively. No significant change of intrarenal RI was found after administration of furosemide. But, mannitol significantly decreased mean intrarenal RI to $0.57{\pm}0.02$ and $0.58{\pm}0.03$ at 30 minutes and 60 minutes, respectively. Based on the obtained results, values of 0.72 and 0.05 may be proposed as the reasonable upper limits of RI and ${\Delta}RI$ of normal average. Acepromazine or xylazine are recommended as anesthetics for renal diseases because they have less effect on the RI. Further study using mannitol injection to increase ${\Delta}RI$ may be suggested in unilateral urinary tract obstruction since mannitol more effectively changed mean RI than furosemide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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