This report presents 2 cases of sinus fungus ball and describes the characteristic radiographic features of fungus ball in the maxillary sinus. Two female patients, aged 62 and 40 years, sought consultations at a dental hospital for the treatment of dental implants and tooth pain, respectively. Panoramic radiography and small field-of-view(FOV) cone-beam computed tomography (CBCT) did not provide detailed information for the radiographic diagnosis of fungus ball due to the limited images of the maxillary sinus. Additional paranasal sinus computed tomographic images showed the characteristic features of fungus ball, such as heterogeneous opacification and intralesional calcification of the maxillary sinus. The calcified materials of the fungus balls were located in the middle and superior regions of the maxillary sinus. It is necessary to use large-FOV CBCT for the detection of calcified materials in the upper maxillary sinus to confirm the diagnosis of fungus ball.
This report was to show the radiographic appearances of the fungus ball in a paranasal sinus and to emphasize the scan area of cone beam computed tomography (CBCT) to detect the calcification in the paranasal sinus. A seventyfour-year-old woman visited our department for the implant rehabilitation at both maxillary posterior edentulous region. Pre-operative radiographic examinations including the panoramic, CBCT, and multidector CT images were taken. An opacification in the right maxillary sinus was observed on the multiplanar image of CBCT, however the pre-determined scan area of CBCT in this report hardly showed the calcifications at the central portion of the maxillary sinus. The opacification in the maxillary sinus could be misdiagnosed as chronic maxillary sinusitis if the calcification of fungus ball was not simultaneously detected. The scan area of pre-operative CBCT needs to be enough to scan the paranasal sinus from top to bottom.
Kim, Jin Woo;Song, Sun Wha;Choi, Son Ook;Jie, Byoung Soo;Kwan, Soon Seog;Kim, Young Kyoon;Kim, Kwan Hyoung;Moon, Hwa Sik;Song, Jeong Sup;Park, Sung Hak
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.60
no.4
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pp.469-472
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2006
We experienced a rare case of trachea diverticula combined with the sequela of tuberculosis and a fungus ball. The patient had complained of coughing and hemoptysis for a long time after experiencing tuberculosis. He was admitted due to hemoptysis and the aggravation of coughing. The CT scan showed a variable sized trachea diverticula combined with tuberculosis sequela and a fungus ball in the right lung fields. The diagnosis was made by bronchoscopy and a CT scan. After bronchial artery embolization and conservative treatment, the patient's symptoms improved and the patient was discharged.
Pulmonary aspergillosis is a rather uncommon disease as a saprophytic infection, mostly producing significant repeated hemoptysis and frequently combined with chronic debilitating disease or cavitary lung disease such as pulmonary tuberculosis, lung abscess and bronchiectasis. Evaluation of the characteristic symptom, X-ray finding composing intracavitary fungus ball with crescent air patch and immunologic test constitute essential part of diagnosis. Surgical resection is a successful treatment combined with administration of anti-fungal agent to eradicate completely. We present one case of surgically removed pulmonary aspergillosis showing fungus ball, superimposed on underlying pulmonary tuberculosis, with review of the related literatures.
One hundred and thirteen healed pulmonary tuberculosis patients and 11 patients with other underlying diseases were studied for evidence of pulmonary fungal infection because of persisting hemoptysis or chronic cough. Rediological, mycological and serological investigations revealed that 54 out of 124 patients were evidently infected with one or more species of fungi. A. fumigatus was isolated from 4 out of 70 patients whose sera did not react with antigens from this fungus, while it was isolated from 43 out of 47 serological reactors to this fungus. Chest radiography showed a distinct fungus ball in a cyst of one patient and in a preformed cavity in the lung of 17 healed tuberculosis patients and two other patients. The latter two patients were infected with A.flavus. Two patients, who were under the long period of immunosuppressive therapy, apparently succumbed to invasive aspergillosia due to A.fumigatus. A single or dual infection with A. flavus, A. nidulans, A.nidulans var. latus, C. albicans, and P. boydii were noticed in some patients without mycetomal shadow on chest radiographs. Young mycelial extract (ME) of A.fumigatus detected antibody in 95.8 percent of the sera from patients infected with this fungus, while it was isolated from 43 out of 47 serological reactors to this fungus. Chest radiography showed a distinct fungus ball in a cyst of one patient and in a performed cavity in the lung of 17 healed tuberculosis patients and two other patients. The latter two patients were infected with A. flavus. Two patients, who were under the long period of immunosuppressive therapy, apparently succumbed to invasive aspergillosis due to A.fumigatus. A single or dual infection with A. flavus, A. nidulans, A. niduans var. latus, C. albicans, and P. boydii were noticed in some patients without mycetomal shadow on chest radiographs. Young mycelial extract (ME) of A.fumigatus detected antibody in 95.8 percent of the sera from patients infected with this fungus, while the commercial culture filtrate antigen (GL) yielded 78.7 per cent positive result. Culture filtrate antigen, however, was comparable with ME. There was no single antigen with which all the serum specimens reacted. Fractionation of ME resulted in a loss of some activity although it excluded substances that reacted with C-reactive protein in a loss of some activity although it excluded substances that reacted with C-reactive protein. Most reactive and specific precipitinogens distributed in the fraction (FB) which was precipitable at 75 percent saturation with ammonium sulfate and eluted in a second peak in order from gel-filtration and which contained mostly proteinic components. Glycoproteins or polysaccharides rich fractions (FA and ASI) were relatively less effective in detecting antibody. Demonstration of antibody in the serum from patients using a battery of fungal antigens and of etiologically related fungi from clinical specimens are very useful laboratory procedures for the diagnosis of pulmonary fungal infection which is a common complication of tuberculosis.
Herein, we describe the case of a 67-year-old female patient who presented with cough and haemoptysis. Chest computed tomography revealed destruction of the left lower lobe and multiple fungus balls in a bronchiectatic cavity. A left lower lobectomy was performed via thoracotomy. Histopathological examination of the lung showed a concomitant aspergilloma and multiple tumourlets in the large bronchiectatic cavity. Pulmonary intracavitary aspergilloma and concomitant tumourlets are quite rare. Our report presents this interesting case that manifested with haemoptysis.
Pulmonary aspergillosis is being recognized with increasing frequency in recent years and the-rising incidence of this infection parallels certain medical advances in antibiotics, chemotherapeutic and immunosuppressive therapy. The cavities of lungs resulting from tuberculosis, histoplasmosis or neoplasm are apt, to be infected by one of the species of the genus Aspergillus and eventually mycetomas are formed within the cavities. Authors have experienced 6 cases of pulmonary aspergillosis forming mycetoma in Dept. of Thoracic Surgery, Catholic Medical Center from Aug. 1976 to Feb. 1979. Hemoptysis or blood tinged sputum, the predominant symptom, occurred in all cases. All patients underwent pulmonary resection, 1 pneumonectomy, 3 lobectomies, 1 lobectomy with segmental resection and 1 segmental resection and survived well without death or complication. Primary aspergillosis was in 2 cases and underlying diseases were present in 4 cases: 3 pulmonary tuberculosis, 1 bronchiectasis. The common diagnostic study of intracavitary mycetoma was the posterioanterior chest roentgenogram; in cavities suspected of being diseased or in doubtful cases, tomography was most available to find fungus ball with air-meniscus shadow.
We experienced eleven cases of pulmonary aspergllosis treated surgically in the period from 1981 to 1992. There were 5 men and 6 women, ranging in age from 28 to 64 years [mean age 40.4 years]. The most common chief complaint of the patients was hemoptysis and blood tinged sputum[7 cases, 63.6%], On preoperativechest film, the case of cavity with fungus ball[7 cases] and only cavity[4 cases] were seen. The location of the lesion were both upper lobe[6 cases] and lower lobe[5 cases]. The underlying disease were tuberculosis[5 cases], bronchiectasis[2 cases], tuberculosis and bronchiectasis[1 case], pneumonia[1 case] and none[2 cases]. The operative procedures of pulmonary aspergillosis were lobectomy[8 cases], cavernostomy[1 case] and thoracoplasty[2 cases]. The postoperative complications were postoperative massive bleeding[reoperation, 2 cases], wound infection[2 cases] and no operative mortality.
Between July 1988 and August 1991, 8 cases of pulmonary resection for pulmonary asp-ergilloma had been performed in the department of thoracic surgery, Korea Cancer Center Hospital. The patients were consisted of 4 males and 4 females and were evenly distributed from fourth decade to sixth decade. Hemoptysis was the most common chief compla int. In chest roentgenogram, patch infiltration was noted in 4 cases[50%] and intracavi-tary fungus ball was noted in only 2 cases[25%]. A. fumigatus was identified pre-operatively in 2 cases by bronchoscopic washing and in 1 case by culture of pleural effusion, Eight pulmonary resections were done by 5 lobectomies, 1 segmentectomy, 1 wedge resection and 1 pneumonectomy, Postoperative pathologic findings showed that 6 cases [75%] were combined with bronchiectasis, 1 case with tuberculosis and 1 case with pneumonia. We experinced 1 case of postoperative pulmonary edema but there was no mortality case.
Kim Yae-Jean;Kim Jung-Eun;Yoo Eun-Sun;Park Eun-Ae;Lee Sun-Wha;Lee Seung-Joo
Childhood Kidney Diseases
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v.1
no.2
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pp.195-197
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1997
An urinoma(uriniferous pseudocyst, pararenal pseudocyst) denotes an encapsulated collection of urine in the perirenal or paraureteral space. It was usually reported in relation to trauma and acquired obstructive uropathy but rarely reported in renal infection including renal candidiasis. The mechanism is believed due to rupture of fornix through weakened portion of suppurated kidney and pyelosinus backflow by increased intrapelvic pressure in obstructive uropathy and fungus ball obstruction. We report a case of urinoma in a premature as the first case in Korea which developed as a complication of renal candidiasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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