As the first step to develop efficient means to control fungal spore bioaerosols, we designed, manufactured, and evaluated a fungal spore aerosol generator. We studied the physical and biological properties of the fungal spore bioaerosols on two common fungal species. The results demonstrated that the fungal spore bioaerosol generator effectively produces fungal spore bioaerosols.
A fungal spore transportation model that accounts for the concentration of airborne indoor spores and the amount of spores deposited on interior surfaces has been developed by extending the current aerosol model. This model is intended to be used for a building with a mechanical ventilation system, and considers HVAC filter efficiency and ventilation rate. The model also includes a surface-cleaning efficiency and frequency that removes a portion of spores deposited on surfaces. The developed model predicts indoor fungal spore concentration and provides an indoor/outdoor ratio that may increase or decrease mold growth risks in real, in-use building cases. To get a more useful outcome from the model simulation, an uncertainty analysis has been conducted in a real building case. By including uncertainties associated with the parameters in the spore transportation model, the simulation results provide probable ranges of indoor concentration and indoor/outdoor ratio. This paper describes the uncertainty quantification of each parameter that is specific to fungal spores, and uncertainty propagation using an appropriate statistical technique. The outcome of the uncertainty analysis showed an agreement with the results from the field measurement with air sampling in a real building.
The in vitro anti-fungal activity of hydroxylated fatty acids obtained from microbial conversion by Psuedomonas aeruginosa PR3 using ricinoleic acid(RA), eicosadienoic acid(EDA) and conjugated linoleic acid(CLA) as substrates, was investigated. Bioconverted hydroxylated fatty acids showed different anti-fungal activities potentials against the range of phytopathogenic fungi such as Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, Sclerotonia sclerotiorum, Colletotricum capsici, Fusarium solani and Phytophthora capsici. RA and EDA showed up to 50% fungal mycelial inhibition at the concentration of $5{\mu}l\;ml^{-1}$. RA, EDA and CLA also exhibited anti-fungal activities with minimum inhibitory concentration(MIC), ranging from 500 to $1000{\mu}g\;ml^{-1}$. Screening was also carried out using varied concentrations of bioconverted RA and EDA for determining the anti-fungal effect on the spore germination of different fungi. Bioconverted RA and EDA showed a considerable degree of spore germination inhibition.
Analysis of leaf exudates of Vicia faba using paper chromatography to identify individual amino acids and sugars qualitatively was investigated. The results revealed that the number of identified amino acids detected in the leaf exudates of the susceptible plants was more than those of resistant plants. The results also showed an increase in the number of amino acids exuded by infected leaves, but no marked difference in sugars of infected and non infected plants. Lithium chloride application led to decrease in amino acid and sugar contents. The number of amino acids and sugars was also decreased with leaf age. Botrytis fabae and the selected fungal species(Alternaria alternata, Fusarium oxysporum and Aspergillus niger) were used to show the effect of individual amino acid and sugar on their spore germination. It was observed that all amino acids stimulated the fungal spore germination except serine which inhibited its spore germination. In case of A. alternata, spore germination was stimulated by all amino acids except serine, alanine, glutamic acid, arginine and methionine which caused the inhibition. In case of F. oxysporum, aspartic and glutamic acids inhibited spore germination but the other amino acids stimulated its spore germination. Aspartic acid and phenyl alanine inhibited the spore germination of A. niger. All the identified sugars(galactose, glucose, fructose and rhamnose) stimulated spore germination of all tested fungi.
Lee, Kyung Joon;Lee, Kyu Hwa;Tamolang-Castillo, Evangeline;Budi, Sri Wilarso
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.98
no.5
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pp.539-547
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2009
This study was conducted to investigate the arbuscular mycorrhizal fungal biodiversity, spore density and root colonization in relation to site ages at expressway cut-slopes in Korea. Stabilization of exposed surface involved soil amendments and spraying seed mixture of turf grasses and/or nitrogen-fixing shrub species. Eighteen sites were selected with varying ages (2 to 16 years). Soil samples collected in October from each site were analyzed for fungal diversity and spore counts. Fine root samples from the plants were assayed for fungal colonization. Of the total 37 plants inspected in the sites, 26 species had endomycorrhizal colonization with an average root colonization rate of 18%, and with a range from 1 to 67%. The average endomycorrhizal colonization rate of initially introduced Festuca arundinacea which became the most dominant grass in later stage showed 22.8%, while that of Lespedeza bicolor which became the most dominant woody species were 21.6%. Naturally-invading Robinia pseudoacacia showed higher colonization rate in the old sites. Although site age did not show significant effects on fungal diversity, the root colonization rates of initially introduced plants decreased with the site aging, while those of invading plants increased with aging of the sites. The soil chemical properties, pH, N, and P contents, were negatively correlated with spore density, root colonization and endomycorrhizal species diversity. A total of forty arbuscular mycorrhizal fungal species in seven genera were identified. Of the 40 species, Acaulospora lacunosa, Glomus aggregatum, Glomus constrictum, Scutellospora erythropa, and Acaulospora spinosa were the five most dominant species in the decreasing order.
An, Min Kyun;Yoon, Ji Ha;Cho, Eun Byul;Park, Eun Joo;Kim, Kwang Ho
Journal of Mycology and Infection
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v.23
no.4
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pp.111-114
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2018
A 19-year-old woman presented with an asymptomatic cutaneous discoloration on her nape. Dermatological examination revealed localized dark brown to dark pigmented velvety macules and patches. She denied a past medical history, except for a 7-kg weight gain over a 6-months period. Histopathologically, the specimen showed hyperkeratosis, epidermal hyperplasia, mild acanthosis, and papillomatosis. In addition, keratin material and fungal spore were noted between the papilloma ridges. Periodic acid-Schiff special stain showed a positive result for the fungal spore in the horny layer. She was treated with a daily oral dose of terbinafine and topical flutrimazole. After 12 weeks of treatment, she is currently under observation without pigmentation and adverse effect. We considered the initial diagnosis as acanthosis nigricans because of weight gain, similar clinical features, and histological findings. However, the final diagnosis was hyperkeratotic head and neck Malassezia dermatosis considering the presence of yeast and the dramatic improvement after antifungal treatment. To the best of our knowledge, hyperkeratotic head and neck Malassezia dermatosis is not well characterized in the literature. It is an unusual variant of pityriasis versicolor. The skin lesion appears brown to dark, scaly, and hyperkeratotic macules and patches located on the face and neck. Here, we reported an unusual case of hyperkeratotic head and neck Malassezia dermatosis.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.1
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pp.69-76
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2004
Asian Dust samples were collected in the ambient air of Seosan, Western Korea, in spring of 2000∼2002. PM (Particulate Matter) concentrations were 199,8$\mu\textrm{g}$/㎥ in the first Asian Dust period (March, 23∼24) and 249.4$\mu\textrm{g}$/㎥ in the second period (April, 7∼9) of 2000. Compared with the concentrations in 2000, relatively low PM concentrations, 157.3$\mu\textrm{g}$/㎥ were measured in the periods of 2001 (April, 24∼26). Especially high PM concentration 953.1$\mu\textrm{g}$/㎥ were measured in the periods of 2002 (March, 21∼22). The variation in the PM concentration was observed according to the time for the formation of Asian dust. Considering the particle size distributions of Asian dust, a high concentration was also observed in coarse particle region. The results of backward trajectory model showed the route of the dust storms from northern area of Mongol and Gobi desert. Various mycelia grown from fungal spores were observed on the PM samples and identified at the genus level. All the genera from the three years (2000∼2002), Fusarium, Aspergillus, Penicillium, Basipetospora, Epicoccum and Monotospora are hyphomycetes in the division Fungi imperfecti (Deuteromycota). Fungal composition on the dust sample in March, 2000 was similar to the result of March, 2002. However, the result of April, 2001 was obviously different from the other dust periods. The variations of fungal compositions between the dust periods could be caused by the trajectories of the dust storms.
Lee, Ye Ji;Jeong, Jin-Ju;Jin, Hyunjung;Kim, Wook;Yu, Gyeong-Dan;Kim, Ki Deok
The Plant Pathology Journal
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v.35
no.1
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pp.77-83
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2019
Chlorine dioxide ($ClO_2$) can be used as an alternative disinfectant for controlling fungal contamination during postharvest storage. In this study, we tested the in vitro and in vivo inhibitory effects of gaseous $ClO_2$ against Diaporthe batatas SP-d1, the causal agent of sweetpotato dry rot. In in vitro tests, spore suspensions of SP-d1 spread on acidified potato dextrose agar were treated with various $ClO_2$ concentrations (1-20 ppm) for 0-60 min. Fungal growth was significantly inhibited at 1 ppm of $ClO_2$ treatment for 30 min, and completely inhibited at 20 ppm. In in vivo tests, spore suspensions were drop-inoculated onto sweetpotato slices, followed by $ClO_2$ treatment with different concentrations and durations. Lesion diameters were not significantly different between the tested $ClO_2$ concentrations; however, lesion diameters significantly decreased upon increasing the exposure time. Similarly, fungal populations decreased at the tested $ClO_2$ concentrations over time. However, the sliced tissue itself hardened after 60-min $ClO_2$ treatments, especially at 20 ppm of $ClO_2$. When sweetpotato roots were dip-inoculated in spore suspensions for 10 min prior to treatment with 20 and 40 ppm of $ClO_2$ for 0-60 min, fungal populations decreased with increasing $ClO_2$ concentrations. Taken together, these results showed that gaseous $ClO_2$ could significantly inhibit D. batatas growth and dry rot development in sweetpotato. Overall, gaseous $ClO_2$ could be used to control this fungal disease during the postharvest storage of sweetpotato.
Ji Yeon Oh;Siti Sajidah;Elena Volynchikova;Yu Jin Kim;Gyung Deok Han;Mee Kyung Sang;Ki Deok Kim
Mycobiology
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v.50
no.6
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pp.475-486
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2022
The antifungal activity of thymol against Aspergillus awamori F23 and Botrytis aclada F15 in onions was examined through direct treatment with amended media and gaseous treatment with I-plates (plastic plates containing central partitions). The protective and curative control efficacy of thymol was examined 24 h before and after the inoculation of onion bulbs with the fungal isolates. Mycelial growth, sporulation, and spore germination of the isolates were inhibited on potato dextrose agar amended with various concentrations of thymol or acetic acid (positive control). Overall, thymol produced a stronger inhibitory effect on the mycelial growth and development of the isolates than acetic acid. Following gaseous treatment in I-plates, mycelial growth, sporulation, and spore germination of the isolates were inhibited at higher concentrations of thymol or acetic acid; however, acetic acid showed a little effect on the sporulation and spore germination of the isolates. Following the treatment of onion bulbs with 1000 mg L-1 of thymol 24 h before and after fungal inoculation, lesion diameter was greatly reduced compared with that following treatment with 0.5% ethanol (solvent control). Onion bulbs sprayed with thymol 24 h before fungal inoculation generally showed reduced lesion diameters by isolate F23 but not in isolate F15 compared with those sprayed 24 h after fungal inoculation. Collectively, thymol effectively inhibited the growth and development of A. awamori and B. aclada on amended media and in I-plates. In addition, spraying or fumigation of thymol is more desirable for effectively controlling these postharvest fungal pathogens during long-term storage conditions.
Nuclear distribution within the extra-radical fungal structures and during spore production in the arbuscular mycorrhizae fungus Glomus intraradices was examined using an in vitro monoxenic culture system. A di-compartmental monoxenic culture system was modified using a nitrocellulose membrane and a coverglass slip for detailed observations. Nuclear distribution was observed using the fluorescent DNA binding probes SYBR Green I and DAPI. Both septate and non-septate mycelial regions were observed, but cytoplasmic contents were only found within non-septate mycelia. Nuclear fluorescent staining revealed that the non-septate hyphal region contained nuclei only with cytoplasm, and that nuclear distribution was limited by septa. Swollen hyphal bodies were often associated with septate and empty-looking hyphae. Cytoplasmic contents filled the swollen hyphal body from the non-septate hyphal region following removal of the septa. As a consequence, the swollen body developed into a new spore. These observations provide understanding about the distribution of AM fungal nuclei within extra-radical mycelia and during spore formation. The results suggest a mechanism by which the development of a cytoplasm-containing mycelium is controlled by the formation or removal of septa to efficiently maintain and proliferate essential contents. This mechanism may provide a survival strategy to the fungus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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