Rice blast disease caused by M. oryzae is the most devastating fungal disease in rice. During the infection process, M. oryzae secretes a large number of glycosyl hydrolase (GH) proteins into the apoplast to digest host cell wall and assist fungal ingress into host tissues. In this study, we identified a novel M. oryze arabinofuranosidase B (MoAbfB) which is secreted during fungal infection. Live-cell imaging exhibited that fluorescent labeled MoAbfB was highly accumulated in fungal invasive structures such as appressorium, tips of penetration peg, biotrophic interfacial complex (BIC), as well as invasive hyphal tip. Deletion of MoAbfB mutants extended biotrophic phase followed by enhanced disease severity, whereas, over-expression of OsMoAbfB mutant induced rapid defense responses and enhanced rice resistance to M. oryzae infection. Furthermore, exogenous treatment of MoAbfB protein showed inhibition of fungal infection via priming of defense gene expression. We later found that the extract of MoAbfB degraded rice cell wall fragments could also induce host defense activation, suggesting that not MoAbfB itself but oligosaccharides (OGs) derived from MoAbfB dissolved rice cell wall elicited rice innate immunity.
In the past, reactive oxygen species (ROS) have been considered a harmful byproduct of aerobic metabolism. However, accumulating evidence implicates redox homeostasis, which maintains appropriate ROS levels, in cell proliferation and differentiation in plants and animals. Similarly, ROS generation and signaling are instrumental in fungal development and host-fungus interaction. In fungi, NADPH oxidase, a homolog of human $gp91^{phox}$, generates superoxide and is the main source of ROS. The mechanism of activation and signaling by NADPH oxidases in fungi appears to be largely comparable to those in plants and animals. Recent studies have shown that the fungal NADPH oxidase homologs NoxA (Nox1), NoxB (Nox2), and NoxC (Nox3) have distinct functions. In particular, these studies have consistently demonstrated the impact of NoxA on the development of fungal multicellular structures. Both NoxA and NoxB (but not NoxC) are involved in host-fungus interactions, with the function of NoxA being more critical than that of NoxB.
Stem tissues of tomato plants (cv. Kwanyang) inoculated with Phytophthora capsici were examined by light and electron microscopy to compare early cytological differences between comaptible and incompatible interactions of tomatoes with the fungus. Twenty four hours after inoculation, the compatible isolate S 197 colonized severely the epidermis, cortex, and xylem vessels of stem tissue, whereas only few fungal cells colonized the stem tissues inoculated with the incompatible isolate CBS 178.26. Fragmented plasma membrane, distorted chloroplast, degraded cell wall, remnants of host cytoplasm were early ultrastructural features of the damaged host cell observed both in the compatible and incompatible interaction, a number of vesicles were distributed in the space between fungal cell walls and plasma membrane. The degradation of host cell walls by P. capsici was more pronounced in the compatible than the incompatible interactions. The incompatible interactions of tomato cells with P. capsici were characterized by formation of host cell wall apposition in the cortical parenchyma cells, indicating that the apposition of electron-dense material from the host cell walls may function as a plant defense reaction to the fungus. The fungal cells encased by wall appositions had abnormal cytoplasm and separated plasma membranes. The haustorium which formed from the fungal hyphae did not further penetrate through the host wall apposition and cytoplasmic aggregation, especially in the incompatible reactions. In contrast, the haustorium of the compatible isolate S 197 was not encased by wall appositions.
Park, Jong Myong;Hong, Ji Won;Lee, Woong;Lee, Byoung-Hee;You, Young-Hyun
Mycobiology
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v.49
no.3
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pp.235-248
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2021
This study aimed to understand whether the geo-ecological segregation of native plant species affects the root-associated fungal community. Rhizoplane (RP) and rhizosphere (RS) fungal microbiota of Sedum takesimense native to three geographically segregated coastal regions (volcanic ocean islands) were analyzed using culture-independent methods: 568,507 quality sequences, 1399 operational taxonomic units, five phyla, and 181 genera were obtained. Across all regions, significant differences in the phyla distribution and ratio were confirmed. The Chao's richness value was greater for RS than for RP, and this variance coincided with the number of genera. In contrast, the dominance of specific genera in the RS (Simpson value) was lower than the RP at all sites. The taxonomic identity of most fungal species (95%) closely interacting with the common host plant was different. Meanwhile, a considerable number of RP only residing fungal genera were thought to have close interdependency on their host halophyte. Among these, Metarhizium was the sole genus common to all sites. These suggest that the relationship between potential symbiotic fungi and their host halophyte species evolved with a regional dependency, in the same halophyte species, and of the same natural habitat (volcanic islands); further, the fungal community differenced in distinct geographical regions. Importantly, geographical segregation should be accounted for in national culture collections, based on taxonomical uniqueness.
Colletotrichum gloeosporioides is an economically important fungal pathogen causing substantial yield losses indifferent host plants. To understand the genetic diversity and molecular epidemiology of this fungus, we have developed a novel, high-resolution multi-locus microsatellite typing (MLMT) method. Bioinformatic analysis of C. gloeosporioides unannotated genome sequence yielded eight potential microsatellite loci, of which five, CG1 $(GT)_n$, CG2 $(GT1)_n$, CG3 $(TC)_n$, CG4 $(CT)_n$, and CG5 $(CT1)_n$ were selected for further study based on their universal amplification potential, reproducibility, and repeat number polymorphism. The selected microsatellites were used to analyze 31 strains of C. gloeosporioides isolated from 20 different host plants from India. All microsatellite loci were found to be polymorphic, and the approximate fragment sizes of microsatellite loci CG1, CG2, CG3, CG4, and CG5 were in ranges of 213-241, 197-227, 231-265, 209-275, and 132-188, respectively. Among the 31 isolates, 55 different genotypes were identified. The Simpson's index of diversity (D) values for the individual locus ranged from 0.79 to 0.92, with the D value of all combined five microsatellite loci being 0.99. Microsatellite data analysis revealed that isolates from Ocimum sanctum, Capsicum annuum (chili pepper), and Mangifera indica (mango) formed distinct clusters, therefore exhibited some level of correlation between certain genotypes and host. The developed MLMT method would be a powerful tool for studying the genetic diversity and any possible genotype-host correlation in C. gloeosporioides.
Park, Myung Soo;Yoo, Shinnam;Cho, Yoonhee;Park, Ki Hyeong;Kim, Nam Kyu;Lee, Hyi-Seung;Lim, Young Woon
Mycobiology
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v.49
no.6
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pp.551-558
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2021
The Federated States of Micronesia (FSM) is an island country in the western Pacific and is a known biodiversity hotspot. However, a relatively small number of fungi (236 species) have been reported till July 2021. Since fungi play major ecological roles in ecosystems, we investigated the fungal diversity of FSM from various sources over 2016 and 2017 and constructed a local fungal inventory, which also included the previously reported species. Fruiting bodies were collected from various host trees and fungal strains were isolated from marine and terrestrial environments. A total of 99 species, of which 78 were newly reported in the FSM, were identified at the species level using a combination of molecular and morphological approaches. Many fungal species were specific to the environment, host, or source. Upon construction of the fungal inventory, 314 species were confirmed to reside in the FSM. This inventory will serve as an important basis for monitoring fungal diversity and identifying novel biological resources in FSM.
You, Young-Hyun;Park, Jong Myong;Seo, Yeong Gyo;Lee, Woong;Kang, Myung-Suk;Kim, Jong-Guk
Mycobiology
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v.45
no.3
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pp.150-159
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2017
This study analyzed the distribution of endophytic fungi in 3 coastal environments with different climatic, geographical, and geological characteristics: the volcanic islands of Dokdo, the East Sea, and the West Sea of Korea. The isolated fungal endophytes were characterized and analyzed with respect to the characteristics of their host environments. For this purpose, we selected common native coastal halophyte communities from three regions. Molecular identification of the fungal endophytes showed clear differences among the sampling sites and halophyte host species. Isolates were also characterized by growth at specific salinities or pH gradients, with reference to previous geographical, geological, and climate studies. Unlike the East Sea or West Sea isolates, some Dokdo Islands isolates showed endurable traits with growth in high salinity, and many showed growth under extremely alkaline conditions. A smaller proportion of West Sea coast isolates tolerate compared to the East Sea or Dokdo Islands isolates. These results suggest that these unique fungal biota developed through a close interaction between the host halophyte and their environment, even within the same halophyte species. Therefore, this study proposes the application of specific fungal resources for restoring sand dunes and salt-damaged agricultural lands and industrialization of halophytic plants.
Arbuscular Mycorrhizal Fungi(AMF) is widespread symbiont forming mutualistic relationship with plant root in terrestrial forest in ecosystem. They provide improved absorption of nutrient and water, and enhance the resistance against plant pathogen or polluted soil, therefore AM fungi are important for survival and maintaining of individual or community of plant. For last decade, many studies about the functional variation of AM fungi on host plant growth response were showed that different geographic isolates, even same species, have different effect on host plant. However, little was known about functional variation of AM fungal isolates originated single population, which provide important insight about intraspecific diversity of AMF and their role in forest ecosystem. In this study, four AM fungal isolates of Rhizophagus clarus were cultured in vitro using transformed carrot (Daucus carota) root and they showed the difference between isolates in ontogenic characteristics such as spore density and hyphal length. The plant growth response by mycorrhizas were measured also. After 20 weeks from inoculation of these isolates to host plants, dry weight, Root:Shoot ratio, colonization rates and N, P concentration of host plant showed host plant was affected differently by AM fungal isolates. This results suggest that AM fungi have high diversity in their functionality in intraspecific level, even in same population.
Acetylation of histone lysine residues occurs in different organisms ranging from yeast to plants and mammals for the regulation of diverse cellular processes. With the identification of enzymes that create or reverse this modification, our understanding on histone acetylation has expanded at an amazing pace during the last two decades. In fungal pathogens of plants, however, the importance of such modification has only just begun to be appreciated in the recent years and there is a dearth of information on how histone acetylation is implicated in fungal pathogenesis. This review covers the current status of research related to histone acetylation in plant pathogenic fungi and considers relevant findings in the interaction between fungal pathogens and host plants. We first describe the families of histone acetyltransferases and deacetylases. Then we provide the cases where histone acetylation was investigated in the context of fungal pathogenesis. Finally, future directions and perspectives in epigenetics of fungal pathogenesis are discussed.
To establish an infection, fungal pathogens must recognize diverse signals from host surfaces. The rice blast fungus, Magnaporthe oryzae, is one of the best models studying host-pathogen interactions. This fungus recognizes physical or chemical signals from the host surfaces and initiates the development of an infection structure called appressorium. Here, we found that protein MoAfo1(appressorium formation, MGG_10422) was involved in sensing signal molecules such as cutin monomers and long chain primary alcohols required for appressorium formation. The knockout mutant (ΔMoafo1) formed a few abnormal appressoria on the onion and rice sheath surfaces. However, it produced normal appressoria on the surface of rice leaves. MoAfo1 localized to the membranes of the cytoplasm and vacuole-like organelles in conidia and appressoria. Additionally, the ΔMoafo1 mutant showed defects in appressorium morphology, appressorium penetration, invasive growth, and pathogenicity. These multiple defects might be partially due to failure to respond properly to oxidative stress. These findings broaden our understanding of the fungal mechanisms at play in the recognition of the host surface during rice blast infection.
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