Kim, Jae Jin;Lee, Seo Yun;Kim, Soyeon;Chung, Jee Min;Kwon, Mira;Yoon, Jung Hyun;Park, Sangwook;Hwang, Yiseul;Park, Dongsun;Lee, Jong-Soo;Kang, Ho Chul
Molecules and Cells
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제41권8호
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pp.799-807
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2018
Emerging evidence has suggested that cellular crosstalk between RNF168 and poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) contributes to the precise control of the DNA damage response (DDR). However, the direct and reciprocal functional link between them remains unclear. In this report, we identified that RNF168 ubiquitinates PARP1 via direct interaction and accelerates PARP1 degradation in the presence of poly (ADP-ribose) (PAR) chains, metabolites of activated PARP1. Through mass spectrometric analysis, we revealed that RNF168 ubiquitinated multiple lysine residues on PARP1 via K48-linked ubiquitin chain formation. Consistent with this, micro-irradiation-induced PARP1 accumulation at damaged chromatin was significantly increased by knockdown of endogenous RNF168. In addition, it was confirmed that abnormal changes of HR and HNEJ due to knockdown of RNF168 were restored by overexpression of WT RNF168 but not by reintroduction of mutants lacking E3 ligase activity or PAR binding ability. The comet assay also revealed that both PAR-binding and ubiquitin-conjugation activities are indispensable for the RNF168-mediated DNA repair process. Taken together, our results suggest that RNF168 acts as a counterpart of PARP1 in DDR and regulates the HR/NHEJ repair processes through the ubiquitination of PARP1.
Kim, Suyeon;Park, Charny;Jun, Yukyung;Lee, Sanghyuk;Jung, Yeonjoo;Kim, Jaesang
Molecules and Cells
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제41권8호
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pp.733-741
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2018
Mutations in spliceosome components have been implicated in carcinogenesis of various types of cancer. One of the most frequently found is U2AF1 S34F missense mutation. Functional analyses of this mutation have been largely limited to hematological malignancies although the mutation is also frequently seen in other cancer types including lung adenocarcinoma (LUAD). We examined the impact of knockdown (KD) of wild type (wt) U2AF1 and ectopic expression of two splice variant S34F mutant proteins in terms of alternative splicing (AS) pattern and cell cycle progression in A549 lung cancer cells. We demonstrate that induction of distinct AS events and disruption of mitosis at distinct sub-stages result from KD and ectopic expression of the mutant proteins. Importantly, when compared with the splicing pattern seen in LUAD patients with U2AF1 S34F mutation, ectopic expression of S34F mutants but not KD was shown to result in common AS events in several genes involved in cell cycle progression. Our study thus points to an active role of U2AF1 S34F mutant protein in inducing cell cycle dysregulation and mitotic stress. In addition, alternatively spliced genes which we describe here may represent novel potential markers of lung cancer development.
Neurodegeneration can result in memory loss in the central nervous system (CNS) and impairment of taste and smell in the peripheral nervous system (PNS). The neurodegeneration seen in Parkinson's disease (PD) is characterized by functional loss of dopaminergic neurons. Recent studies have also found a role for dopaminergic neurons in regulating taste memory rewards in insects. To investigate how taste memories and sugar sensitivity can be affected in PD, we utilized the $DJ-1{\beta}$ mutant fruit fly, $DJ-1{\beta}^{ex54}$, as a PD model. We performed binary choice feeding assays, electrophysiology and taste-mediated memory tests to explore the function of the $DJ-1{\beta}$ gene in terms of sugar sensitivity as well as associative taste memory. We found that PD flies exhibited an impaired ability to discriminate sucrose across a range of sugar concentrations, with normal responses at only very high concentrations of sugar. They also showed an impairment in associative taste memory. We highlight that the taste impairment and memory defect in $DJ-1{\beta}^{ex54}$ can be recovered by the expression of wild-type $DJ-1{\beta}$ gene in the dopaminergic neurons. We also emphasized the role of dopaminergic neurons in restoring taste memory function. This impaired memory property of $DJ-1{\beta}^{ex54}$ flies also allows them to be used as a model system for finding supplementary dietary foods that can improve memory function. Here we provide evidence that the associative taste memory of both control and $DJ-1{\beta}^{ex54}$ flies can be enhanced with dietary supplementation of the medicinal plant, omija.
Mammalian patatin-like phospholipase domain containing proteins (PNPLAs) play critical roles in triglyceride hydrolysis, phospholipids metabolism, and lipid droplet (LD) homeostasis. PNPLA7 is a lysophosphatidylcholine hydrolase anchored on the endoplasmic reticulum which associates with LDs through its catalytic region (PNPLA7-C) in response to increased cyclic nucleotide levels. However, the interaction of PNPLA7 with LDs through its catalytic region is unknown. Herein, we demonstrate that PNPLA7-C localizes to the mature LDs ex vivo and also colocalizes with pre-existing LDs. Localization of PNPLA7-C with LDs induces LDs clustering via non-enzymatic intermolecular associations, while PNPLA7 alone does not induce LD clustering. Residues 742-1016 contains four putative transmembrane domains which act as a LD targeting motif and are required for the localization of PNPLA7-C to LDs. Furthermore, the N-terminal flanking region of the LD targeting motif, residues 681-741, contributes to the LD targeting, whereas the C-terminal flanking region (1169-1326) has an anti-LD targeting effect. Interestingly, the LD targeting motif does not exhibit lysophosphatidylcholine hydrolase activity even though it associates with LDs phospholipid membranes. These findings characterize the specific functional domains of PNPLA7 mediating subcellular positioning and interactions with LDs, as wells as providing critical insights into the structure of this evolutionarily conserved phospholipid-metabolizing enzyme family.
Objectives : The pathophysiology of ICH is not fully understood, therefore, the fundamental therapeutic strategies for ICH also not well inspected either. The genetic profile for the effect of Carthami Flos extract on cerebral hemorrhage in rat brain tissue was measured using microarray technique. Genes displaying expressional change on brain damage were selected and the functional analysis on these genes was conducted. Methods : Rats were placed in a stereotaxic frame after intraperitoneal injection of chloralhydrate, and ICH was induced by injection of collagenase type IV and Carthami Flos extract was administered orally. The molecular profile of cerebral hemorrhage in rat brain tissue was measured using microarray technique to identify up- or down- regulated genes in brain tissue. Results : Upon treatment with Carthami Flos extract on the rat having brain damage, many genes show expressional change. The pattern of gene expressional change can be classified into 8 classes in which two types of classes were composed of recovered genes from up or down-regulation by brain damage, respectively. Conclusions : Further analysis using protein interaction database identified some key molecules that can be used for elucidation of therapeutical mechanism of Carthami Flos extract in future.
In the multicellular tissue, cell-cell interaction is important for a precise control of its function. The exchange of signaling molecules between adjacent cells via connexon allows the functional harmony of cells in the tissue. The present research was to determine the presence and expressional patterns of connexin (Cx) isoforms in the rat epididymal fat during postnatal development using quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) analysis. Of 13 Cx isoforms examined, expression of 11 Cx isoforms in the epididymal fat during postnatal development was detected. These Cx isoforms include Cx26, Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx33, Cx36, Cx37, Cx40, Cx43, Cx45, and Cx50. Expressional levels of all Cx isoforms at 1 and 2 years of age were significantly higher than those at the early postnatal ages, such as 7 days, 14 days, and 24 days of ages. Except Cx33 and Cx43, the transcript levels of rest Cx isoforms at 1 year of age were significantly lower than that at 2 years of age. In addition, expressional patterns of Cx isoforms between 7 days and 5 months of ages generally varied according to the isoform. The existence of various Cx isoforms in the rat epididymal fat has been identified and expression of each Cx isoform in the epididymal fat during postnatal development has shown a particular pattern, distinguishable from the others. To our knowledges, this is the first report showing expressional patterns of Cx isoforms at transcript level in the epididymal fat at various postnatal ages.
Quorum sensing is a process of cell-to-cell communication in which bacteria produce autoinducers as signaling molecules to sense cell density and coordinate gene expression. In the present study, a LuxI-type synthase, AnoI, and a LuxR-type regulator, AnoR, were identified in Acinetobacter nosocomialis, an important nosocomial pathogen, by sequence analysis of the bacterial genome. We found that N-(3-hydroxy-dodecanoyl)- L -homoserine lactone (OH-dDHL) is a quorum-sensing signal in A. nosocomialis. The anoI gene deletion was responsible for the impairment in the production of OH-dDHL. The expression of anoI was almost abolished in the anoR mutant. These results indicate that AnoI is essential for the production of OH-dDHL in A. nosocomialis, and its expression is positively regulated by AnoR. Moreover, the anoR mutant exhibited deficiency in biofilm formation. In particular, motility of the anoR mutant was consistently and significantly abolished compared with that of the wild type. The deficiency in the biofilm formation and motility of the anoR mutant was significantly restored by a functional anoR, indicating that AnoR plays important roles in the biofilm formation and motility. Furthermore, the present study showed that virstatin exerts its effects on the reduction of biofilm formation and motility by inhibiting the expression of anoR. Consequently, the combined results suggest that AnoIR is a quorum-sensing system that plays important roles in the biofilm formation and motility of A. nosocomialis, and virstatin is an inhibitor of the expression of anoR.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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제22권6호
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pp.1113-1126
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2000
Humic substances present in landfill leachates were extracted and their characteristics were analyzed with respect to landfilling age as a basic study to evaluate the effect of humic substances on the transport and transformation of other pollutants in pollution plume contaminated by landfill leachate. Element analysis of the extracted humic substances were performed. The information on the functional groups of the humic substances molecules were obtained from the spectroscopic analysis using UV-visible, FT/IR, and fluorescence spectroscopy. The structural characteristics of the humic substances were also analyzed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopy. From the results of the analyses it was found that the structure of the humic substances present in landfill leachates was more aliphatic than aromatic relative to other common humic substances extracted from natural soils and water. The results indicate that the degree of humification of the humic substances were relatively low. The degree of humification, however, was increased as the landfilling age was increased.
Amylosucrase (ASase, E.C. 2.4.1.4) is capable of efficient glucose transfer from sucrose, acting as the sole donor molecule, to various functional acceptor compounds, such as polyphenols and flavonoids. An ASase variant from Deinococcus geothermalis, in which the 226th alanine is replaced with asparagine (DgAS-A226N), shows increased polymerization activity due to changes in the flexibility of the loop near the active site. In this study, we further investigated how the mutation modulates the enzymatic activity of DgAS using molecular dynamics and docking simulations to evaluate interactions between the enzyme and phenolic compounds. The computational analysis revealed that the A226N mutation could induce and stabilize structural changes near the substrate-binding site to increase glucose transfer efficiency to phenolic compounds. Kinetic parameters of DgAS-A226N and WT DgAS were determined with sucrose and 4-methylumbelliferone (MU) as donor and acceptor molecules, respectively. The kcat/Km value of DgAS-A226N with MU (6.352 mM-1min-1) was significantly higher than that of DgAS (5.296 mM-1min-1). The enzymatic activity was tested with a small phenolic compound, hydroquinone, and there was a 1.4-fold increase in α-arbutin production. From the results of the study, it was concluded that DgAS-A226N has improved acceptor specificity toward small phenolic compounds by way of stabilizing the active conformation of these compounds.
Virus-induced gene silencing (VIGS) is an attractive reverse-genetics tool for studying gene function in plants. We showed that silencing of a phytoene desaturase (PDS) gene is maintained throughout TRV-PDS-inoculated tomato plants as well as in their flowers and fruit and is enhanced by low temperature ($15^{\circ}C$) and low humidity (30%). RT-PCR analysis of the PDS gene revealed a dramatic reduction in the level of PDS mRNA in leaves, flowers and fruits. Silencing of PDS results in the accumulation of phytoene, the desaturase substrate. In addition, the content of chlorophyll a, chlorophyll b and total chlorophyll in the leaves of PDS-silenced plants was reduced by more than 90%. We also silenced the LeEIN2 gene by infecting seedlings, and this suppressed fruit ripenning. We conclude that this VIGS approach should facilitate large-scale functional analysis of genes involved in the development and ripening of tomato.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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