Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제48권3호
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pp.174-177
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2022
Facial degloving injuries are due to separation between the skin and subcutaneous tissues from the underlying muscles, bones, and fascia. These injuries often create a reconstructive challenge for surgeons especially when there are associated complications like wound infection or necrosis of the avulsed flap. This case report presents management of a case of facial degloving injury with full thickness necrosis of the avulsed flap. The authors concluded that treatment of such complex wounds requires a multi-disciplinary approach along with proper planning and staging of the surgical procedures for optimum aesthetic and functional outcomes.
The purpose of this study was to evaluate the effects of pulsed ultrasound on wound healing and observe during the wound healing process the distribution of mast cells according to histopathologic findings. Eighty Sprague Dawley rats which were divided into 4 groups received full thickness skin wounds on the back. Each of the 5 animals was sacrificed immediately and then sacrificed again 1, 3, 6, and 12 days after injury. Specimens from the wounds were removed during healing and routinely processed with a hematoxylin-eosin stain and a toluidine blue stain. The authors then observed the distribution of mast cells under a light microscope. The results of this study were as follows: The rate of wound healing and the length of the wounds of the pulsed ultrasound group II was significantly faster than group I on day 6 and day 12 (p<.001). Group III showed the most significant effect after12 days (p<.001). Group IV also showed a significant effect at 12 days (p<.01). A low-intensity ultrasound .5 $W/cm^2$ resulted in a fast healing rate. During the wound healing process mast cells had a tendency to decrease in the acute inflammatory phase. During the wound healing process mast cells were thought to contribute to the healing of the wound.
Go, Young Bin;Lee, Ji Hwan;Oh, Han Jin;Kim, Yong Ju;An, Jae Woo;Chang, Se Yeon;Song, Dong Cheol;Cho, Hyun Ah;Cho, Jin Ho
농업과학연구
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제48권3호
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pp.567-574
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2021
In this study, we evaluated the wound healing rate and, inflammatory cells effects of by Abeliophyllum distichum Nakai (ADN) extract in mice. We also assessed the stability of the ADN extract upon exposure to sunlight. Treatments were as follows: 1) CON (only saline solution), T1 (CON + 0.0125% ADN extract), T2 (CON + 0.05% ADN extract), and T3 (CON + 0.5% ADN extract). A 4 mm punch was used in the central part of the dorsal area to separate it from the subcutaneous tissue, causing a full-thickness skin wound. An amount of 1 mL of each sample was sprayed onto the treatment section of the wound with a pipette every day from the day of wound creation, with proper application ensured using brush. In the stability test, the pH was measured at 1, 4, and 8 weeks after exposing the samples of each treatment section to sunlight considering, the higher concentrations of the ADN extract. The results of this study indicate that the effectiveness of the wound contraction rate in the mice to which the ADN extract was applied was low. Moreover, the stability of the sample containing a high concentration of the ADN extract could not be verified. In addition, no significant results were obtained in the inflammatory reaction assessment. Therefore, additional research focusing on wound contraction, stability, and inflammatory cell outcomes of the ADN extract is needed.
In this study, we investigated the effects of total ginseng saponin (TGS) on the cutaneous wound healing process using histological analysis. A total of 24 ICR mice, 5-weeks-old, were used for all in vivo experiments. Mice were divided into control and TGS-treated groups and four equidistant 1-cm full-thickness dorsal incisional wounds were created. The wounds were extracted at days 1, 3, 5, and 7 post-injury for histomorphometrical analysis including wound area and contracture measurements, keratinocyte migration rate, and calculation of infiltrating inflammatory cells. The results showed that the wound area was smaller and keratinocyte migration rate was higher in the TGS-treated group than that of the control group from days 3 to 7. Inflammatory cells in the TGS-treated group at days 1 and 3 were reduced compared to the control group. Wound contraction in the TGS-treated group was greater than in the control group on days 3 to 5, and collagen deposition in the TGS-treated group was higher than in the control group during wound healing. The results indicate a beneficial effect of TGS when used to treat skin wounds.
The purpose of this study was to investigate the effect of the high voltage pulsed Current (HVPC) stimulation on the healing rate and the proliferative activity of keratinocytes and IGF-I mRNA expression of an incisional wound in rat skin. Twenty male Sprague-Dawley rats ($265{\sim}290g$) were randomly divided into HVPC (n=10) and control group (n=10). Rats received 10 mm length of full-thickness incision wound on the back under the anesthesia. The HVPC group received electrical stimulation with a Current intensity of 50 V at 100 pps for a duration of 30 minutes, while the control group was given the same treatment without electricity for a week. Polarity was negative in first three days and positive thereafter. The wound length was measured and evaluated as percentage. The mean number of nucleolar organizer regions (NORs) per nucleus and level of IGF-I mRNA expression were calculated. The mean percent of wound closure were $51.17{\pm}17.76%$ and $80.71{\pm}11.91%$, respectively, in the sham treated control and HVPC stimulated groups (t=-4.308, P<0.001). The mean NOR number per nucleus of the keratinocytes in the control and HVPC group were $1.85{\pm}0.20$ and $2.70{\pm}0.23$, respectively (t=8.638, P<0.001). The IGF-I mRNA level were $0.76{\pm}0.44$ and $1.32{\pm}0.41$, respectively, in the control and HVPC stimulated wounds (t=2.906, P<0.01). There was a positive correlation between the mean NOR number per nucleus and IGF-l mRNA level with a Pearson product moment correlation coefficient of 0.72 (P<0.05). These findings suggest that the HVPC may activate the rRNA of the basal keratinocytes and upregulate the IGF-I mRNA levels by alteration of the electrical environment, and it may increase proliferative activity of the keratinocytes in the skin wound of the rat.
Purpose: Cancer arising from the external auditory canal is a rare disease. A lesion that seems harmless in someway, can be lethal when inadequately excised, the tumor may infiltrate nerves, the parotid and auditory tissues before re-invading the skin. Wide resection of the lesion surrounding the structure and reconstruction with an adequate plan is crucial for the treatment of this disease. Methods: Two patients with external auditory canal cancer were treated with muscle flaps and skin grafts. Lateral temporal bone resection (LTBR) was performed for complete resection of the cancer. The defect cavity was obliterated with highly vascularized tissue using pedicled sternocleidomastoid muscle, and temporalis muscle individually, combined with full thickness skin graft for covering the skin defect of the ear. Results: Clear resection margin was obtained, and both patients showed disease free survival during the follow up. There was no complications of hematoma, infection, flap loss, or wound problem in both patients. Both patient received radiation therapy, there was no osteoradionecrosis or any other complication related to radiation therapy. Conclusion: Utilizing pedicled muscle flaps for managing defects after wide resection of the external auditory canal cancer is an effective method for managing this difficult disease.
Purpose: Poly-N-acetyl glucosamine(PGlcNAc) nanofiber-based materials, produced by a marine microalga, have been characterized as effective hemostatic and angiogenic agents. The similarity between PGlcNAc patch and the natural extracellular matrix allows it to support new healthy tissue growth in an injured area and to encourage fluid absorption. In this study, we hypothesized that a poly-N-acetyl glucosamine fiber patch(PGlcNAc patch) may enhance wound healing in the db/db mouse. Methods: PGlcNAc patches were applied on one square centimeter, full-thickness, skin wounds in the db/db mouse model. Wounds(n=15 per group) were dressed with a PGlcNAc nanofiber patch for 1 hour(1 h), 24 hours(24 h) or left untreated(NT). After the application time, patches were removed and wounds were allowed to heal spontaneously. The rate of wound closure was evaluated by digital analysis of unclosed wound area in course of time. At day 10, wounds(n=7 per group) were harvested and quantified with immunohistochemical markers of proliferation(Ki-67) and vascularization (platelet endothelial cell adhesion molecule, PECAM-1). Results: Wounds dressed with PGlcNAc patches for 1 hour closed faster than control wounds, reaching 90% closure in 16.6 days, nine days faster than untreated wounds. Granulation tissue showed higher levels of proliferation and vascularization following 1 h treatment than the 24 h and NT groups. In addition to its hemostatic properties, the PGlcNAc material also appears to accelerate wound closure in healing-impaired genetically diabetic mice. Conclusion: This material, with its combination of hemostatic and wound healing properties, has the potential to be effective agent for the treatment of complicated wounds.
Purpose: This study was conducted to establish the most effective method of cell therapy by comparing and analyzing the level of wound healing after various cell delivery methods. Methods: Human mesenchymal stem cells were administered using 5 different methods on full thickness skin defects which were deliberately created on the back of 4 - week old mice using a 8 mm punch. Different modes of administration, cell suspension, local injection, collagen GAG matrix seeding, fibrin, and hydrogel mix methods were used. In each experiment group, $4{\times}105$ mesenchymal stem cells were administered according to 5 deferent methods, and were not for the corresponding control group. Results: The wound healing rate was fastest in the local injection group. The wound healing rate was relatively slow in the collagen matrix group, however, the number of blood vessels or VEGF increased most in this group. Conclusion: For rapid wound healing through wound contraction, it is advantageous to administer MSC by the local injection method. For the healing process of a wide area, such as a burn, the seeding of cells to collagen matrix is thought to be effective.
The purpose of this study was to determine the effects of high voltage pulsed current (HVPC) stimulation on wound healing. Thirty-four Sprague-Dawley adult female rats were assigned to experimental and control groups. Each rats were anesthetized with pentotal sodium, and a 10 mm full-thickness incision was made on the back. From 24 hours after surgery, the rats of experimental groups were stimulated with HVPC, $140{\mu}s$, 120 pps, 30-40 V for 30 minutes, daily. The rats were sacrified 2 days, 4 days and 6 days after stimulation, respectively. The skin was removed, and processed for light microscopic examination. The length of incisional wounds were measured by microcaliper, and nucleolar organizer regions were counted under light microscope. For the histological observations the specimens were stained with Hematoxylin and Eosin, Masson Trichrome, Gomori Reticulum and Ag-NOR. There was a significant decrease in the length of incisional wound in experimental group compared with control group at 6 days HVPC stimuation (p<0.05). In experimental group, wound were significant difference (p<0.01) between the duration of post surgery. The mean numbers of nucleolar organizer regions per nucleus were significantly increased in the experimental group at 6 days HVPC stimulation (p<0.05), and were significantly difference (p<0.01) between the duration of post surgery in experimental group. Histological examination of the wound site suggested a more rapid of epithelialization and collagen formation between experimental groups compared with control groups. The result may indicated that the HVPC with $140{\mu}s$, 120 pps, 30-40 V for 30 minutes promoted surgical wound healing in the rat.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.100.2-101
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2003
To satisfy the increasing medical demanding especially for sever burn patients to regenerate full thickness wound cure, this study developed dermis with gelatin based scaffold and perform the biocompatibility tests. To prepare scaffold 30% of gelatin was mixed with sieved salt and dried in the mold to shape then, cross linked with a water-soluble cross-linker, EDAC. Preparing the cell for seeding from a rabbit skin, the fibroblast and keratinocyte were successfully isolated and cultured in vitro. After cell and scaffold were ready, the fibroblast was seeded to the scaffold (∼10$\^$6/ cell/cm ) for preparing dermis and keratinocyte was cultured until forming the sheet. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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