The purpose of present study was to examine brain functions associated with intention to conceal information. Kubo & Nittono(2009) and Verschuere et al.(2009) studied the intention to conceal information using P300 amplitude. On the basis of these two studies, present study attempted to identify brain area while participants were performing concealed information test. 19 healthy college students participated in fMRI-based concealed information test. Participants' name were used as concealed information. The test was performed in two conditions. In the intention condition, participants were instructed to try leaving their names undetected by suppressing their brain response to it. In the no intention condition, participants performed the test without intention to conceal. The fMRI results showed that the right anterior cingulated cortex (Rt. ACC), and left orbito-frontal cortex (Lt. OFC) activations were greater in the deceptive condition than the truth condition. These finding confirmed that ACC is area a deception-specific process as shown in the previous fMRI study. The OFC activation was also observed in the deceptive condition. The OFC is an area known as associated with emotional response such as anxiety, fear, and guilty. The anxiety induced while participants were intended to conceal information might be related to the OFC activation.
The common features of the behavioral inhibition and the action monitoring that are considered as one of the executive functions were investigated using event-related brain potentials (ERPs) and source localization analysis. The electrophysiological correlates of behavioral inhibition and action monitoring ate analyzed when the subjects performed the Go/NoGo task. Two ERP components of behavioral inhibition termed as N200 and P300 in NoGo condition were differ from those of Go condition, that is the amplitudes of NoGo N200 and P300 are largest on the fronto-central region, which may reflect the inhibitory control of frontal lobe required in NoGo condition. The error-related negativity (ERN) observed on the fronto-central region when the subjects committed error was much larger in amplitude and faster in latency than those of the correct-related negativity (CRN), which may indicate that the signal of action monitoring is much more required for the error response. The correlation analysis for the ERP components of behavioral inhibition and action monitoring revealed the significant negative correlation among the latencies of NoGo N200 and P300 and the amplitude of ERN, which may reflects that the faster subjects inhibit response, the more monitor their own action. The close relationship between behavioral inhibition and action monitoring was also supported by the results of source localization analysis, which showed the common neural sources of NoGo N200 and ERN was anterior cingulate cortex.
This study aimed to evaluate the anti-stress effects of soyosan and chyengansoyosan on the contents cold swimming stress.The experimental animals were forced cold swimming stress for 3 minutes, and administered 4㎎/10g of soyosan and chyengansoyosan extract for 7 days before stress. The monoamines contents were measured by HPLC method in various part of mouse brain. The following results were obtained :1. In frontal cortex, the contenrs of norepinephrine ans dopamine increased significantly in the group administered chyrngansoyosan compared with in the group administered non chyengansoyosan and soyosan(control group) of mice stressed by cold swiming.2. In hypothalamus, the content of norepinephrine increased with statistical significance in the group administered soyosan compared with control group of mice stressed by cold swimming. 3. The content of dopamine increased with statistical significance on the group administered chyenfansoyosan and compared with control group of mice stressed by cold swimming in hypothlaamus and hippocampus.4. The content of serotonin increased with statistical significance in the group administered soyosan and compared with control group of mice stressed by cold swimming in hippocampus and corpus striatum.5. In corpus striatum and hippocampus, the content of norepineohrine decreased with statistical significance in the group administered soyosan and chyengandoyosan compared with control group of mice stressed by cold swimming.Judgding from the above results, this sthdy reaches a conclusion that soyosan or chyengansoyosas has significant effects in reducing stress.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.5
no.3
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pp.467-476
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2010
Purpose : This study was performed to understand the relationship between hand and mouth shapes using functional magnetic resonance imaging(fMRI). Methods : Two healthy volunteers without any previous history of physical or neurological illness were recruited. fMRI was done that volunteers was 6 repeated of natural mouth, close mouth and open mouth while power grip and pinch grip movement. Results : Cerebral cortex activation was not well observed for the natural mouth during the power grip exercise. For the closed mouth, the temporal lobe, Broca's area, the prefrontal area related to thinking and judgment, the supplementary motor area, the auditory area and Wernicke's area were activated. For the open mouth, cortical activation was also observed in the temporal lobe, Wernicke's area, the prefrontal area related to thinking and the orbital frontal area related to visual sense. During the pinch grip exercise, cortical activation was observed for the natural mouth in the primary sensory area, Wernicke's area, the primary and supplementary motor area, and the prefrontal area. For the closed mouth, cortical activation was observed in the temporal lobe, Wernicke's area, the prefrontal area related to thinking, the secondary visual area, the primary sensory area and the supplementary motor area. In the case of the open mouth, cortical activation was observed in a few parts in the temporal lobe as well as Wernicke's area, the prefrontal area related to thinking, and other areas related to visual sense such as the primary visual area, the secondary visual area and the visual association area. Conclusion : Brain was more activation for close mouth and open mouth more than natural mouth movement.
We studied the effects of acetylcholinesterase inhibitors, donepezil and galantamine, and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker, memantine, on sleep-wake architecture in rats. Screw electrodes were chronically implanted into the frontal and parietal cortex for the electroencephalography (EEG). EEG was recorded with a bio-potential amplifier for 8 h from 09:30 to 17:30. Vibration was recorded to monitor animal activity with a vibration measuring device. Sleep-wake states such as wake (W), slow-wave sleep (S) and paradoxical or rapid eye movement sleep (P), were scored every 10 sec by an experimenter. We measured mean episode duration and number of episode to determine which factor sleep disturbance was attributed to. Donepezil and memantine showed a significant increase in total W duration and decreases in total S and P duration and delta activity. Memantine showed increases in sleep latency and motor activity. Changes of S and P duration in memantine were attributed from changes of mean episode duration. Galantamine had little effect on sleep architecture. From these results, it is showed that galantamine may be an anti-dementia drug that does not cause sleep disturbances and memantine may be a drug that causes severe sleep disturbance.
Choi, Jung-Seok;Shin, Young-Chul;Jung, Wi Hoon;Jung, Myung Hun;Jang, Joon Hwan;Kang, Do-Hyung;Choi, Chi-Hoon;Kwon, Jun Soo;Lee, Jun-Young
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.16
no.3
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pp.190-197
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2009
Objectives : The purpose of this study was to examine structural abnormalities of brain in patients with pathological gambling(PG) using voxel-based morphometry. Methods : We compared gray matter(GM) volumes between 10 patients with PG and 14 age- and IQ-matched healthy controls and examined the relationship of GM volumes with clinical variables in patients with PG. Results : We found significant increase of GM volume in the superior, middle, and inferior frontal gyri, the midbrain, the middle temporal gyrus, the precuneus, and the fusiform gyrus of patients with PG. A significant decrease of GM volume was observed in the parahippocampal gyrus and the lingual gyrus of the patient group. In addition, GM volumes in some of these regions were positively associated with South Oaks Gambling Screen score and negatively with age of onset in patients with PG. Conclusion : Current findings indicate that structural abnormalities in the fronto-temporal cortex, the midbrain, and the precuneus might be involved in the pathophysiology of PG, and contribute to some of the behavioral changes observed in patients with PG.
Objectives : The purpose of this study was to find brain regions in which gray matter volume was reduced and to show the capability of voxel-based morphpmetry(VBM) analysis for lateralizing clinically significant brain regions in dementia of Alzheimer's type patients compared to healthy group. Methods : MR T1-weighted images of the 20 dementia of Alzheimer's type patients were compared with those of the 20 normal controls. Images were transformed to standard MNI space. In order to observe gray matter volume change. Gray matter was smoothed with a Gaussian kernel. After these preprocessing, statistical analysis was performed using statistical parametric mapping software(SPM2). Results : Gray matter volume was significantly reduced in the bilateral parahippocampal gyri, Lt. anterior cingulate gyrus, Lt. posterior cingulate gyrus, bilateral superior temporal gyri Lt. middle temporal gyrus, Lt. superior, bilateral middle, Rt. anterior frontal gyri and Rt. precuneus in dementia of Alzheimer's type patient group. Conclusions : These VBM results confirm previous findings of temporal lobe and limbic lobe atrophic changes in dementia of Alzheimer's type, and suggest that these abnormalities may be confined to specific sites within that lobe, rather than showing a widespread distribution.
Eucommia ulmoides Oliv. Bark (EUE) is commonly used for the treatment of hypertension, rheumatoid arthritis, lumbago, and ischialgia as well as to promote longevity. In this study, we tested the effects of EUE aqueous extract in graded doses to protect and enhance cognition in scopolamine-induced learning and memory impairments in mice. EUE significantly improved the impairment of short-term or working memory induced by scopolamine in the Y-maze and significantly reversed learning and memory deficits in mice as measured by the passive avoidance and Morris water maze tests. One day after the last trial session of the Morris water maze test (probe trial session), EUE dramatically increased the latency time in the target quadrant in a dose-dependent manner. Furthermore, EUE significantly inhibited acetylcholinesterase (AChE) and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) activities in the hippocampus and frontal cortex in a dose-dependent manner. EUE also markedly increased brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and phosphorylation of cAMP element binding protein (CREB) in the hippocampus of scopolamine-induced mice. Based on these findings, we suggest that EUE may be useful for the treatment of cognitive deficits, and that the beneficial effects of EUE are mediated, in part, by cholinergic signaling enhancement and/or protection.
Neurocognitive research focusing on cognitive deficits in Depression has resulted in several important but yet potentially contradictory findings. Much literature documents the presence of significant neurocognitive impairments in depressive patients. Studies have shown that dysthymic disorder patients demonstrate a diffuse pattern of cognitive impairment which is frequently indistinguishable from that of focal braindamaged patients. Some reports have suggested that there is a focal pattern of deficit, such as anterior cingulate dysfunction, frontal lobe impairment, or dysfunction of the temporal-limbic cortex. The aim of this study is to evaluate the neurocognitive functions in dysthymic disorder patients, and to compare the functions with those of major depressive disorder patients. The subjects are 17 dysthymic disorder patients. And their neurocognitive functions are compared with those of 23 major depressive episode patients. Patients with a history of neurologic disease, alcohol dependence, substance abuse and mental retardation are excluded. They are assessed with a part of Vienna Test System which is computerized neurocognitive function tests and can evaluate attention, eductive ability, reproductive ability, visuoperceptual analysis, vigilance, visual immediate memory, the speed of information-processing, judgement, and fine motor coordinations. There are no other specific difference between two groups, except the result of cognitrone test. This study provides information about the neurocognitive functions and some difference between major depressive disorder patients and carefully diagnosed dysthymic disorder patients.
Objective : Many evidences suggest that patients with bipolar disorder have functional abnormalities in their postreceptor signal transduction pathways, and mood stabilizing effect of lithium is exerted by modulating this dysfunctioning system. Carbamazepine, an antiepileptic agent, is also known to be effective in the treatment and prevention of bipolar disorder. But the precise mechanism of action of the drug is still poorly understood. This study was performed to elucidate the possible therapeutic mechanism of carbamazepine. Method : The effects of chronic carbamazepine administration on protein kinase A and protein kinase C activities in frontal cortex of rat brain after 2 weeks of drug administration were measured and compared with those of control subjects. Results : Mean(${\pm}SE$) value of activity(phosphate transfer ${\mu}mol/mg$ of $protein{\cdot}min$) of protein kinase A in control and test group was $0.249563{\pm}0.036$ and $0.539853{\pm}0.078$, and that of protein kinase C was $0.654817{\pm}0.053$ and $1.146205{\pm}0.052$ respectively, being increased in test group. And differences between the two groups were statistically significant for both enzymes(protein kinase A ; p<0.01, protein kinase C ; p<0.001). Conclusion : These results show that chronic carbamazepine administration increases protein kinase A and C activities, and concerning the possible mode of therapeutic action in bipolar disorder it is suggested that enhanced enzymes phosphorylate receptor-G-protein-effector complexes to dampen hyperfunctioning neuronal activity and thus stabilize the system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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