동절기에 콘크리트를 시공할 경우 초기동해와 강도발현이 지연되는 문제가 있으며, 이를 방지하기 위해서는 콘크리트가 동결하기 이전에 시멘트의 수화반응이 일정수준 이하 진행되는 것이 중요하다. 이에 본 연구는 저온에서도 수화열이 높게 발생되는 $Al_2O_3$성분이 함량이 높은 CSA, 알루미나시멘트를 OPC에 치환하여 물성평가를 수행하였다. 그 결과 CSA, 알루미나시멘트를 사용하여 $-5^{\circ}C$의 저온환경에서 초기에 수화반응이 빠르게 진행되며, 급결현상 및 유동성저하현상이 발생되었고, 석고를 사용하여 응결시간을 지연하며 유동성을 확보하여 작업성을 개선하였다. 또한 단열양생공법을 적용하여 모르타르의 동결시간을 지연하였으며 수축보상효과를 증진시켰고 3일, 7일 강도가 증진되었다. 따라서 본 연구 결과 저온환경에서 CSA, 알루미나시멘트 및 석고를 사용하여 조기에 강도발현 증진효과가 우수하였으며, 석고 및 단열양생공법을 적용하여 작업성, 동결저항성, 조기강도 발현 성능이 개선되어 초기동해를 방지하는데 효과가 있을 것으로 판단된다.
최근 지구온난화로 인한 기후변화로 제설재의 사용량이 증가될 것으로 예상되어 제설재의 효율적인 관리가 필요하다. 우선 현실적으로 국내의 동절기 기온을 살펴볼 때 빙점강하의 역할을 30%, 염화칼슘 용액의 빙점인 $-52^{\circ}C$ 이하까지로 기준을 잡을 필요는 없다. 비용측면에서도 염화칼슘은 소금에 비해 2~3배 가량 가격이 비싸고 수급상황에서는 더 이상 국내에서는 생산이 되지 않고 전량 수입해야 하는 여건이므로 이에 따른 제설재의 활용방안을 다각적인 방향으로 고려해야 하는 상황이다. 따라서, 본 연구에서는 현재 제설작업에서 습염살포방식에서 사용하는 염화칼슘용액을 소금용액으로 대체하기 위한 기초적 연구로 융빙량 시험, 강재부식 시험, 콘크리트 동결융해 시험 등의 제설재의 품질시험을 통하여 기존의 제설효과에 비해 효과가 저하되지 않는 공법을 개발하고자 하였다.
We observed MMPs expression in all sperm groups, with pro-MMP showing lower expression than active MMPs. According to the results from each freezing extender, the sperm membrane integrity (HOST: Hypoosmotic Swelling Test) analysis in TCGGD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Glycerol 3%, Dimethylsulpoxide 3.5 M) is 59.8 ± 0.7, TCGSD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Sucrose 0.1 M, Dimethylsulpoxide 3.5 M) is 59.3 ± 0.5 were significantly higher (p < 0.05) among the experimental groups. And MMPs analysis result, we observed MMPs expression in all sperm groups, with pro-MMP showing lower expression than active MMPs. The expression of active MMP-2 was the highest in sperms frozen in TCGSD and TCGD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Dimethylsulpoxide 3.5 M), Meanwhile, sperms from the TCGGD and TCGED (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Ethylene glycol 3%, Dimethylsulpoxide 3.5 M) group showed lower level of active MMP-2 expression. Together, these results indicate that adding glycerol or sucrose to the sperm freezing buffer would not only suppress MMPs expression but also minimize DNA fragmentation, providing a mean to improve the success rate in the in vitro manipulation of rabbit sperms. Therefore, these results suggest that TCGGD or TCGSD extender method for freezing-thawing of rabbit sperm increased the viability after thawing.
Oocyte freezing has become a prevalent source for related reproductive technologies. This study was carried out to evaluate viability of post-thawed bovine oocyte injected DTT-treated sperm following by two different activation stimuli (Group 1, 5 M ionomycin, 5 min + CR1aa, 3 h . 1.9 mM dimetylaminopurine (DMP), 3 h; group 2, ionomycin + 10 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ cycloheximide(CHX), 5h). The techniques of ultra-rapid freezing used in this study were essentially similar to those of described by Vajta et al (Theriogenology 1999; 52:939-948), Denuded oocytes at 22 h of culture were exposed to cryoprotectant (3.2 M Ethylene glycol, 2.36 M DMSO, 0.6 M sucrose), and followed by freezing in electron microscopic grid. After thawing the oocytes were transferred back into the drop of maturation medium and cultured for additional 2 h before being subjected to ICSI. All eggs were then cultured in CRlaa medium, and transferred into M199+10% FCS on day 4. The culture was maintained until day 9. In Experiment 1, frozen-ICSI eggs were compared on development into blastocyst to those of unfrozen and IVF control. Those eggs were activated with the method of group 2. A higher proportion of unfrozen-ICSI and IVF eggs developed into cleavage and blastocysts than of frozen-ICSI eggs (65% and 13%; 71% and 23% vs. 39% and 8%; P<0.05). In Experiment 2, development and ploidy of embryos made from group 1 were compared to those from group 2. Between groups there did not differ on the rates of development, however, chromosomal abnormality in group 1 was significantly higher than in group 2 (49% vs. 30%; P<0.05). The present result suggests that frozen bovine oocytes can be used for ICSI.
A new technique for the preparation of porous vascular prostheses was investigated. Polyurethane solution (10 to 14wt%) was injected into a mold. After freezing at low temperature $(0^{\circ}C\sim-40^{\circ}C)$, solvent was dissolved out with water at $0^{\circ}C$ to form porous tubes. The average pore size $(<10{\mu}m)$and pore occupation (10% to 51%) were easily changed by changing polyurethane concentration, freezing temperature, and freezing methods. This technique can give a proper pore size $(30\sim60{\mu}m)$ for tissue ingrowth, and suitable compliances for matching with arteries and veins. This method might give a desired compliant graft for artificial implantation with the presently valid medical polymers.
Kim, Jung Yee;Son, Min Ji;Kim, You Kyung;Lee, Meoung Gon;Kim, Jin Hee;Youm, Chang Hong
한국운동역학회지
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제26권3호
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pp.293-301
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2016
Objective: The purpose of this study was to analyze the effects of freezing of gait and visual information on the static postural control ability in patients with Parkinson's Disease (PD) during the bipedal stance with feet together. Method: This study included a total of 36 patients with PD; the freezer group included 17 PD patients (age: $69.3{\pm}6.2yrs$, height: $159.6{\pm}9.0cm$, weight: $63.4{\pm}9.78kg$) and the nonfreezer group included 19 PD patients (age: $71.4{\pm}5.6yrs$, height: $155.8{\pm}7.1cm$, weight: $57.7{\pm}8.6kg$). Static postural control ability was analyzed using variables of center of pressure (COP) and dividing by mediolateral, anteroposterior, and integration factors during a bipedal stance with the eyes open and closed. Results: Freezers and nonfreezers showed increases in anteroposterior velocity, mediolateral velocity, averaged velocity, and mediolateral 95% edge frequency when visual information was blocked. Additionally, freezers had greater anteroposterior range, 95% confidence ellipse area, and COP anteroposterior mean position than nonfreezers. Conclusion: Freezers and nonfreezers showed a reduction in static postural control ability when visual information was blocked. Additionally, the results of this study found a significant difference in static postural control ability between freezers and nonfreezers with PD. In particular, anteroposterior range, 95% confidence ellipse area, and COP anteroposterior mean position might be used to distinguish between freezers and nonfreezers with PD.
Blanching시간, chemical dipping, 냉동방법 및 저장기간이 냉동양송이의 texture, 색깔 및 수율에 미치는 영향을 연구한 결과는 다음과 같다. Whole mushroom의 경우 5분간 blanching한 것은 1-2분간 blanching한 것 보다 shear press값이 현저히 높았으며, 저장기간이 연장됨에 따라 shear press값이 매우 유의성 있게 증가했다. 그러나 냉동방법은 texture에 유의성 있는 영향을 주지 않았다. Sliced mushroom의 경우 blanching시간이 길어짐에 따라 shear press 값이 증가하기는 하나 유의성은 없었으며, 저장기간이 연장됨에 따라 texture가 현저히 tough 해짐을 알 수 있었다. 그리고 시료의 texture를 관능적으로 측정한 결과는 대체적으로 shear press 결과와 유사한 경향을 보였다. Chemical dipping 방법은 blanching 시간을 짧게하여 냉동양송이의 수율을 높히면서 저장중 색깔의 변화를 방지하는데 효과적이었으며, 특히 whole mushroom의 수율은 상당히 증진시킬 수 있었다. Sliced mushroom의 경우는 blanching time을 2분이하로 단축시키면 rotary slicer로 절단작업을 할 때 조직이 부스러져 생기는 중량손실이 증가하므로 2분 또는 그 이상의 blanching time이 필요했다.
The beneficial effect of glycerol as a cryoprotectant, especially for sperm cryopreservation, has been shown in many studies. However, glycerol is toxic to living cells, and boar sperm in particular show greater sensitivity to glycerol than sperm from other domestic animals. Amides have been studied as alternative cryoprotectants for freezing stallion sperm. Sperm frozen in methylformamide or dimethylformamide as cryoprotectants show similar motility when thawed compared with sperm frozen in glycerol. We evaluated the cryoprotective effects of dimethylformamide on boar sperm freezing. To test the effect of amides, the concentration of boar semen was adjusted to $10^9sperm/mL$, and seminal plasma was removed using Hulsen solution. After centrifugation, the pellet was diluted in modified-Modena B extender. Lactose-egg yolk (LEY) extender was used as the cooling extender. The freezing extender was madeed aaddition of the optimal amount of glycerol and amides to LEY-Glycerol-Orvus ES Paste extender, and this extender was used for the second dilution. Diluted sperm were frozen in liquid nitrogen using the 0.5 mL straw method. Sperm frozen in extender with glycerol as a cderol were compared with those frozen in extender including the different amides. Sperm were tested for motility, viability, the sperm chromatin structure assay, and normal apical ridge after thawing. The percent of motile sperm diluted in glycerol was as high as that in the stallion study (61%). Dimethylformamide showed positive effects on sperm quality and was better than glycerol. Methylformamide provided similar sperm quality as glycerol. Therefore, dimethylformamide is useful for reducing cryoinjury in boar sperm and is expected to be useful as an alternative cryoprotectant.
By studying the characteristics of matrix insulated through heat generated through oxidation of iron powder, the basic research results on the possibility of buffering and applicability of Cold weather concrete as a curing method are presented. In order to prevent freezing due to a sharp decrease in temperature in the initial stage of curing, iron powder (Fe), powder activated carbon, which is a small amount of porous carbonaceous adsorbent, and salt (NaCl) as an oxidizing agent are replaced with iron powder admixture. As the curing temperature increases, the strength tends to increase, and when replacing the admixture at the same curing temperature, the strength slightly decreases. This is determined as a result of generating iron oxide through an oxidation reaction of iron powder, activated carbon, and NaCl generating a large amount of pores in the matrix. In addition, the internal temperature tends to increase as the mixing substitution rate increases, and it is judged that the oxidation heat of the iron powder mixture affects the increase of the internal temperature during curing. The higher the replacement rate of the iron powder mixture, the slightly lower the strength, but it is determined that freezing and melting that may occur in the early stage of curing can be prevented due to an increase in the initial internal temperature.
Background: Using cryovial for freezing dog spermatozoa provides a practical method to increase extended sperm volume and shorten the time required for equilibration by using a simple freezing techniques. The purpose of this study was to determine the optimal thawing condition for dog sperm cryopreservation using cryovials. Methods: For sperm freezing, cryovials with 200 × 106 sperm/mL were cooled after the addition of tris egg yolk extender (TEY) at 4℃ for 20 min, then TEY with 4% glycerol was added and equilibrated for another 20 min before being aligned over LN2 vapor for another 20 min and plunged directly into LN2. Spermatozoa were thawed in a water bath at 37℃ for varying times (25 sec, 60 sec, 90 sec, and 120 sec) in the first experiment. In the second experiment, spermatozoa were thawed in a water bath at various temperatures and times (37℃ for 1 min, 37℃ for 1 min with gentle stirring, 24℃ for 24 min, and 75℃ for 20 sec). In these experiments, the effect of thawing conditions on motility parameters, viability (SYBR-14/PI), and acrosome integrity (PSA/FITC) of spermatozoa were investigated. Results: The post-thaw sperm motility parameters, viability, and acrosome integrity were not significantly different across the experimental groups. Conclusions: In this study, the characteristics of spermatozoa frozen using cryovials were not significantly affected by various thawing conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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