노상토의 동상 가능성이 없는 경우 동상방지층을 생략한다. 이러한 조건에서 노상토의 동결 융해가 발생하면, 동상이 없는 상태에서 탄성계수 변화를 수반하고, 포장설계에서 이를 합당하게 고려해야 한다. 동결 융해 과정의 연속적인 탄성계수 변화를 효과적으로 규명하고자 비파괴시험인 충격공진시험(IR, Impact Resonance)을 도입하였다. 동결 융해 과정에서 수분의 공급이 차단된 폐쇄형 동결조건에서 노상토의 탄성계수는 동결 융해 반복횟수에 무관하게 일정한 값으로 나타났다. 또한 시험에 적용한 모든 함수비 및 다짐도 조건에서 동결전의 탄성계수와 동결 융해 후의 탄성계수는 변화가 거의 없이 일정한 값으로 나타났다. 즉 폐쇄형 동결 융해 조건에서는 노상토의 융해 강성도 감소(thaw-weakening)가 발생하지 않았다. 동결시 탄성계수는 다짐도 및 함수비에 따라서 변화하였으나, 포장설계 관점에서는 무시 가능한 수준으로 나타났다.
Hyeok Gyu Kwon;Kee Young Kim;Seul Ki Park;Chan Young Jeong;Sang-Kug Kang;Ik-Seob Cha;Seong-Wan Kim;Seong-Ryul Kim;Hyo-Eun Lee;Haeng-Hoon Kim;Jong Woo Park
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제47권2호
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pp.126-133
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2023
Genetic resources of mulberry trees are commonly preserved as trophosomes, which are vulnerable to environmental factors, such as natural disasters, diseases, and pests. This study establishes a basic protocol for ultra-low temperature cryopreservation of mulberry trees using a two-step freezing process. The procedure was established using the "Daeshim" variety and then tested on genetic resources from 24 other mulberry varieties. Samples were first dried to a moisture content of 33-43% in a low-temperature forced-air chamber at -5 ℃, then slowly frozen from -5 ℃ to -20 ℃, and preserved in liquid nitrogen (-196 ℃). To determine the regeneration rate, isolated dormant buds were inoculated into MS basal medium, and grown shoots were grafted onto 1-year-old rootstock via chip budding and then cultured. After freezing in liquid nitrogen, the "Daeshim" variety exhibited a survival and regeneration rate of more than 70% and 50%, respectively. Applying the two-step freezing process to genetic resources from 24 mulberry species yielded average survival and regeneration rates of 85.3% and 75.5%, respectively. Morus alba showed survival and regeneration rates of 100%, confirming the efficacy of the two-step freezing method. These results indicate the high feasibility of ultra-low-temperature cryopreservation through two-step freezing of dormant buds from mulberry genetic resources. Additional research is required into the variations in regeneration rates with freezing period in liquid nitrogen.
Polar psychrophiles which thrive under extreme conditions such as cold temperature, high salinity, and high dose ultraviolet light, emerge as novel targets for biotechnology. To prevent genetic drift and the possibility of contamination by subculturing, cryopreservation was employed for two psychrophilic microalgae, Porosira sp. (KOPRI AnM0008) and Pyramimonas sp. (KOPRI AnM0046), which have anti-freeze activities. Five cryoprotectants (dimethyl sulphoxide, ethylene glycol, glycerol, methanol and propylene glycol) showed toxicity at 20-30% (v/v). The optimal cryoprotectant concentration and equilibration time were less than 20% and 10 min, respectively. Cryopreservation was carried out in the presence of cryoprotectants either by direct freezing in liquid nitrogen ($LN_2$) or controlled freezing using a controlled rate freezer followed by storage in the $LN_2$ tank. As a result, Pyramimonas sp. (KOPRI AnM0046), a psychrophilic chlorophyta was revived. Cryopreserved Porosira sp. was not revived from either freezing protocols probably due to the silicic cell wall and its relatively large cell size. In the case of Pyramimonas sp. (KOPRI AnM0046), the controlled freezing method showed higher revival yield than the direct freezing method.
The objective of this study was to investigate the adequate storage method that was able to maintain the high quality of rough rice according to storage methods and period. The quality change of the rough rice during the storage period was evaluated by storage method such as cooling bin using winter cold air, ordinary temperature bin, freezing, refrigeration and indoor storage. Moisture content, brown rice whiteness, hardness, crack ratio and germination ratio were measured in this study. Moisture content of rough rice stored in cooling bin using winter cold air and ordinary temperature bin were decreased by 0.07% and 0.42%, respectively, which were lower than the other storage method. The hardness of brown rice increased in order of storage method such as winter cooling bin, normal bin, freezing storage, refrigeration storage and indoor storage. Crack ratio by indoor and ordinary temperature bin storage were increased by 2.68% and 3.63%, respectively, whereas cooling bin using winter cold air, refrigeration and freezing storage showed below 1.0%. The highest germination rate was found in cooling bin using winter cold air. As a result, cooling bin using winter cold air can be evaluated for the adequate storage method of rough rice.
In preparation of the biological samples for electron microscopy, the chemical fixation by glutaraldehyde, paraformaldehyde, and OsO4 has been generally used for a long time. However, the chemical fixation method has some problems: the infiltration time is a little bit long and the ultrastructure of cell or tissue transforms before complete fixation of sample. So, recently, cryo-fixation is considered more often in biomedical field. In this study, we compared High Pressure Freezing (HPF) method with chemical fixation method using a algal sample (Ptilota filicina J. Agardh), which was difficult to fix using chemical fixation method. In chloroplast, the ultrastructure of thylakoid lamella and phycobilisome can not show clearly by chemical fixation. In this study we could observe the ultrastructure of thylakoid lamella and phycobilisome of chloroplast very clearly using HPF fixation. An improved images of ultrastructures of nucleus, mitochondrion and floridean starch could obtain. These results suggest that HPF method is very useful method in algal specimen for electron microscopy.
본 연구의 목적은 한랭지역에서 운용중인 지하 콘크리트 구조물에서 발생한 누수를 처리하기 위하여 기존 유도배수시스템의 동결융해 저항성을 평가하는 것이다. 유도배수시스템의 동결융해 저항성을 평가하기 위하여 4가지 종류의 유도배수시스템 시험체를 제작하여 실내 동결융해 실험을 수행하였다. 유도배수판의 모서리 부분과 유도배수판 연결부분에 적용할 방수재료인 Hotty-gel의 4가지 연결 방법에 대한 동결융해 저항성을 평가하였다. 또한 Hotty-gel이 부착된 유도배수판을 콘크리트 시편 표면에 고정시키 위한 2가지 방법에 대하여서도 동결융해 저항성을 평가하였다. 실내 동결융해 실험에서 1 cycle은 48시간(동결 24시간과 융해 24시간)을 적용하였고 동결과 융해 온도는 각각 $-18^{\circ}C$와 $10^{\circ}C$를 적용하였다. 4가지 종류의 Hotty-gel 연결 방법 중 유도배수판 모서리 부분에 적용된 'V'자형 홈을 가진 Hotty-gel 연결 방법에서만 동결융해 28 cycles (8 weeks)후 누수가 발생하였다. 나머지 3가지 종류의 Hotty-gel 연결 방법들에서는 누수가 발생하지 않았다. 2가지 고정방법 중 와셔, 나사못 및 칼브럭을 이용하여 유도배수판을 콘크리트 시편에 고정시키는 방법에서 누수가 발생하였다. 동결융해 10 cycles (3 weeks) 후 1개 지점에서 누수가 발생하였고 동결융해 28 cycles (8 weeks) 후에는 총 5개 지점에서 누수가 발생하였다. 시간이 경과함에 따라 누수 지점은 증가되지 않았지만 각각의 누수지점에서 누수량이 증가되었다. 공압타카, 타카핀 및 와셔를 사용한 고정방법에서는 누수가 발생하지 않았다. Hotty-gel연결 형상의 제작 시간 및 제작 방법을 고려한 제작 효율성에서 Hotty-gel 가로면 대각선 형상이 가장 높게 평가되었다. 고정방법에서 시공 시간 및 시공 방법을 고려한 시공 효율은 공압타카, 타카핀 및 와셔를 사용한 방법이 우수하였다.
This Expriment is performed to describe the properties of the freezing-thawing and to find the method to enhance the freezing-thawing resistance of the high strength light weight aggregates concrete. For this purpose, we made 8 kinds of specimen of concrete mold. The light weight coarse aggregate concrete which contained AE was appeared in good condition and its durability index was more than 90% by the buffer action which owing to entained air. The light weight aggregates concrete which admixture of silca fume, was appeared that the durability index was 46.74% in spite of its high strength. I might conclude that the most important factor for freezing-thawing resistance of high strength light weight aggregate concrete is the entrained air.
Overwintering capacity, closely related to winter hardiness, of Chinese milk vetch planted with different sowing times and sowing practices was investigated to improve the incorporation into cropping system in Korea. The tolerance to low temperature was evaluated with $LT_50$ using leaf disc leaching method. Dry weight of CMV was reduced remarkably with delayed planting from Sep. 5 to Oct. 20. The differences in tolerance to freezing temperature were not conspicuous among CMV genotypes, however, the differences between genotype (collections at different regions) were due to the plant architecture, mainly to the leaf angle. The crouching genotype collected at central region of Korean peninsula, which showed excellent freezing tolerant, has planophile leaves. The feature of internal constituents of CMV genotypes did not show any noticeable differences with respect to the freezing tolerance which evaluated by leaf disc leaching experiment. To overcome the poor overwintering capacity, tolerant genotype should be developed by selection with considering the plant architecture. The reduction of CMV growth during overwintering period was ameliorated with furrow-sowing under late-sown condition, therefore, when the CMV is inevitably sown late after recommended time, the seeds should be sown on furrow to overcome the cold stress.
This study were carried out to investigate the effective concentration of cryoprotective agents and sucrose by one-step straw method, and to determine the optimum thawing temperature and equilibration time of frozen porcine embryos. The porcine embryos foflowing dehydration by cryoprotective agents and a various concentration of sucrose were directly plunged into liquid nitrogen and thawed in 3$0^{\circ}C$ water. Survival rate was defined by FDA test. The results are sunnnarized as follows : 1. The survival rates of porcine embryos after ultrarapid frozen4hawing in the freezing medium with a various concentration of glycerol, DMSO and propanediol added 0.25M sucrose were higher survival rate than those of sucrose concentration of 0.50M. 2. The survival rates of porcine embryos after ultrarapid ftozen4hawing in the freezing medium added 0.25M and 0.SOM sucrose were higher survival rate than those of sucrose concentration of 0.75M and 1.00M. 3. The temperature thawed at 2$0^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$ resulted in a significantly higher embryos survival rate after 72 hrs in culture than did at 35$^{\circ}C$. 4. The equilibration time on the survival rate of porcine embryos was attained after short period of time(2.5~5 min.) in the freezing medium higher than long period of time(10~20 min.).
Objective : This study was conducted to examine the effect of vitrification on the survival and in vitro development of mice 1-cell zygotes. Method: Effects of exposure to vitrification solution and vitrification, with different concentrations of the cryoprotectant solution, were examined. The 1-cell zygotes were also subjected to a slow freezing-thawing method to compare with vitrification method. Solution composed of ethylene glycol (6.0 M, 5.0 M, 4.0 M) and sucrose (1.0 M) were used as cryopropectant. The experiments employed the method loading the embryos on electron microscope grids. Results: I. The effects of exposure in vitrification solution. 1-cell zygotes were non-toxic at all concentrations of the vitrification solution showing the survival rate between 88.1% and 97.5%. Development into 2-cell was more successful in the higher concentrations of the vitrification solution. Therefore, higher concentrations of the vitirification solution do not seem to cause any problems in vitrification procedure. II. The effects of vitrification method. 1-cell zygotes showed the survival rate between 78.8% and 92.4%. The lowest and the highest survival rate was observed in the 6.0 M and 4.0 M vitrification solution, respectively. 2-cell development rates varied from 77.6% to 91.3%. Blastocyst development rate was shown highest in 5.0 M and the lowest in 4.0 M solution. Therefore, the highest 2-cell and blastocyst development rate was observed in 5.0 M solution. III. Comparison of vitrification and slow freezing-thawing method on 1-cell zygotes. This experiment showed that 1-cell zygotes had the highest survival and development rates in 5.0 M vitrification solution. Vitrified group of 1-cell zygotes, in the 5.0 M vitrification solution, were compared with the group processed in slow freezing-thawing method. The development rate into 2-cell and blastocyst as well as the survival rate were higher in the vitrified group than in the slowly freezed group. Conclusion: 1. The results demonstrate that the best cryoprotectant is a 5.0 M vitrification solution for 1-cell zygotes. 2. Vitrification method significantly increases the survival rate of the 1-cell zygote and its development into 2-cell and blastocyst. Equilibration and exposure time during the vitrification was remarkerbly short in this experiment. Total time, from the exposure to vitirification solution to storage in the liquid nitrogen, was taken only 90 seconds. In contrast, the slow freezing-thawing method have taken more than four hours. Taken together, we presume that the overall time used for the procedure contributes to the results as an important parameter. 3. The loading of 1-cell zygotes on the EM grid is technically more simple and takes less time than the straw or cryo vial method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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