Park, Won-Seok;Son, Eui-Dong;Nam, Gae-Won;Park, Jong-Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.27
no.1
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pp.53-72
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2001
Dry skin is caused mainly by the perturbation of stratum corneum lipids which affected by ageing, change of season, excess use of surfactant and the effect of disease like atopic dermatitis and psoriasis. Intercellular lipid structures in stratum corneum are responsible for the barrier function of mammalian skin. The major lipd classes that can be extracted from stratum corneum are ceramides, cholesterol and fatty acid, which make up approximately 50, 25, 10 percent of the stratum corneum lipid mass, respectively. Small amount of cholesterol sulfate, phospholipids, glycosylceramide and cholesterol esters are also present. Recent studies have shown that application of one or two these lipids to the perturbed skin delays barrier recovery; only equimolar mixtures allow normal recovery. We observed that barrier recovery rate was improved in hairless mouse by topical application of single neutral lipids (ceramide, free fatty acid, cholesterol) and lipid mixtures. Whereas the application of single lipid didn’t allows a significant enhancement comparing with normal barrier repair, the equimolar mixtures of 3 components(including synthetic pseudoceramide PC104) improved barrier repair, as assessed by the transepidermal water loss. At clinical study to the volunteers aged over sixty, skin dryness recuperated by the increase of moisture(capacitance) and the reduction of scaling. Utilization of physiologic lipid mixture containing natural ceramides or synthetic pseudoceramide could lead to new forms of topical therapy for the dryness and dermatoses(e.g., psoriasis, atopic dermatitis and irritant dermatitis).
To investigate the effects of coated liposome from Discorea rhizoma extract (DRE) in streptozotocin (STZ)-induced, we evaluated changes in body weight, fasting blood glucose, blood insulin and blood lipid concentrations in mice. Mice were divided into four groups: (DC), diabetic DRE at 10 mg/kg (DRE-1), diabetic DRE at 50 mg/kg (DRE-2), and diabetic DRE at 250 mg/kg (DRE-3). Mice had free access to water and diet (10 weeks). The DC group showed higher blood cholesterol than the DRE-1, DRE-2, DRE-3 groups. In glucose tolerance test, the DRE-1, DRE-2, and DRE-3 groups increased after 30 minutes in decremental glycemic response area under the curve. Fasting blood glucose levels in the DRE groups significantly decreased through 4 weeks. Plasma total cholesterol, triglyceride and LDL-cholesterol concentrations were also lower in the DRE groups. On the other hand, the DRE-1, DRE-2 and DRE-3 groups showed higher HDL-cholesterol and insulin levels than the DC group. Moreover, blood glucose and lipid levels significantly decreased in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice treated with DRE. These results indicate that DRE may reduce elevated blood glucose levels and serum lipid concentrations in hypoglycemic and diabetic mice, suggesting its usefulness as a functional food.
Polymerized vesicles were prepared from monomeric cholesterol-containing surfactant. These vesicles were used to extract the free cholesterol. A polymerized vesicle was formed both monomeric cholesterol-containing surfactant and monomeric surfactant containing two alkyl chain(50 : 50 weight ratio). This vesicle got the better extracting capacity compared with the vesicle which got the other weight ratio of the surfactants. This vesicle also exhibited the fastest substrate permeability. These all results showed that considerable vacant room is necessary in polymerized vesicles in order to extract more cholesterols.
Diethylnitrosamine (DEN) is known as a potential hepatic carcinogen by single administration. This study was designed to measure the effects of DEN-induced cell damage on the triglyceride and cholesterol concentration in the liver, excluding dietary effects. Fertilized chicken eggs, 10 days before hatching, were randomly divided into three groups (n=20) and each egg was injected 10 ${mu}ell$ of corn oil (vehicle control), 5 $\mu\textrm{g}$ of DEN/10 ${mu}ell$ of DEN/10 ${mu}ell$ into yolk via air sac. After 48 hr and 96 hr incubation, the damage of the chick-embryo liver cell was investigated by electron microscopy and by measuring the concentration of lipid components (total cholesterol, free cholesterol, phospholipid and triglyceride). For eggs administered 10 $\mu\textrm{g}$ of DEN and incuvated 96 hr, in hepatocyte, the nucleus membrane was roughed, the size of nucleolus was apparently increased and euchromatin was accumulated. Mitochondria were condensed and cristae, located mitochondiral inner membrane, were obscured. Additionally, the leaves of triglyceride and cholesterol classes were significantly increased depend on the amount treated with 10 $\mu\textrm{g}$ DEN at 96 hr, but phospholipids component of cell membrane, were decreased with significance. As a conclusion, carcinogen induced hepatic lesion was correlated with the changes in lipid component of liver.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.67-67
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1995
Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT, EC 2.3.1.26) plays an important role in the control of intracellular free cholesterol content via its cholesterol esterifying activity. ACAT inhibitors are expected to be effective for treatment of atherosclerosis and hypercholesterolemia. In the course of a screening program for ACAT inhibitors from microbial sources, GERI-BP001 M, A, and B were isolated from the fermentation broth of a fungal strain. GERI-BP001 compounds were isolated from a culture broth of Aspergillus fumigatus F37 by acetone extraction, EtOAc extraction, SiO$_2$ column chromatography, and reverse phase HPLC. The structure of GERI-BP001 coumpounds were determined by $^1$H-NMR, $\^$l3/C-NMR, 2D-NMR, NOESY, and long range C-H COSY experiments. GERI-BP001 M, A, and B inhibit ACAT activity in an enzyme assay system using rat liver microsomes by 50% at concentrations of 75, 147, and 71 ${\mu}$M, respectively.
The fatty acid composition of a rapeseed oil being on the market was analyzed and the effect on gain of the body weight and lipid levels in serum and liver tissue of male rats of Sprague-Dawely strain fed the diet containing the rapeseed oil were studied. The fatty acid components of marketed rapeseed oil was oleic acid 29.4%, erucic acid 26.52%, linoleic acid 20.39% and linolenic acid 8.68%. The contents of total lipid in serum W3S Significantly higher in RSO20 group than Contr01 group(P< 0.01) . But that in the liver tissue did 001 show significant differences. The contents of triglyceride in serum was control group 84.14mg/dll, RSO15 group 100.33mg 141 and RSO20 group 122.00mg 141 and showed significant difference between each group, but that in the livertissue did not show significant differences. The contents of phospholipid in serum did not show significant differences. But that in the liver tissue showed significant difference between the control group 8.42mg /g and Rs02o group 7.34mg /g(p<0.001). The contents of total-cholesterol and free-cholesterol in serum and liver tissue of the RSO20 group showed the highest levels compared with control group, but there did not show significant differences. The contents of ester-cholesterol in serum showed significant.
Objectives : This study was performed to investigate the effects of Rhizoma Arisaematis water extract on lipid and glucose metabolism and histochemical change of obese rats. Methods and materials : 10 rats were divided into normal, control and RA (Rhizoma Arisaematis) groups. We fed the control group a high-fat diet and administered normal saline for 8 weeks. We fed the experimental group of rats a high-fat diet and administered an extract of Rhizoma Arisaematis for 8 weeks. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to determine their chemical composition. The groups were examined for effects on blood serum lipids, blood sugar, blood insulin concentration and epididymal fat cells. Results : 1. Serum total cholesterol, triglyceride, HDL-cholesterol and glucose of the RA group decreased compared with those of the control group. These decreased rates were significant(P<0.05). 2. Serum LDL-cholesterol, total lipid, free fatty acid and the average size of epididymal fat cells of the RA group decreased compared with those of the control group. These decreased rates were significant(p<0.01). Conclusions : These results suggest that RA may be used to prevent or cure the obesity iniduced by a high-fat diet.
Park, In-Chul;Lee, Pan-Jong;Yang, Ji-Won;Kim, Jong-Deuk;Choe, Tae-Boo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.22
no.3
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pp.290-295
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1994
Micelle, liposome and polyethylene glycol(PEG) were employed to reduce the cell mem- brane toxicity of Amphotericin B(Amp. B). Cholesterol-sulfate which can form a mixed micelle with Amp. B molecules was found very effective for the reduction of Amp. B toxicity. 0.01% of cholesterol-sulfate could reduce the toxicity of 5X 10$^{-6}$ M Amp. B by 90%. The required concent- ration of cholesterol-sulfate for the toxicity reduction was proportionally increased with increasing Amp. B concentration. PEG was also effective on the reduction of Amp. B toxicity. 2% PEG was required for the reduction of toxicity by 50%, regardless of Amp. B concentration. The liposome system showed an effective reduction of Amp. B toxicity on RBC, maintaining the antibiotic effect on Candida albicans as free drugs. This seems to be due to the fact that liposome bilayer plays a role of buffer system between ergosterol of fungi cell membrane and cholesterol of red blood cell membrane, which leads the redistribution of Amp. B between them, as the result, the reduction of drug toxicity on cell membrane.
This study aimed to investigate the improvement effect of 5% (w/w) mung bean (Phaseolus aureus L.) on lipid composition and protein concentration in hyperlipidemic rats. Seven-week-old male (Sprague-Dawley) rats were divided into four groups (n=6, each), and fed experimental diets containing mung bean meal [basal diet+5% (w/w) mung bean (BM), basal-hyperlipidemic diet+5% (w/w) mung bean (BHM)], basal-hyperlipidemic diet (BH), and control (basal diet, BD). Lipid composition in the mung bean diet groups (BM and BHM) evidenced significant reductions in serum total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, atherosclerotic index, cardiac risk factor, triglyceride, phospholipid, free cholesterol, cholesteryl ester, blood glucose, nonesterified fatty acid, and an elevation in high-density lipoprotein cholesterol. The serum albumin/globulin ratio was increased in mung bean diet-supplemented rats compared to that in hyperlipidemic rats (p < 0.05). Total calcium, phosphorus and potassium concentrations in sera were higher in the BM, BHM and BD groups than in the BH group. Concentrations of sodium and chlorine in sera were lower in the mung bean diet-supplemented groups than in the hyperlipidemic group. The in vivo experiments showed that ingestion of mung bean was effective in improving lipid composition, protein concentration, and blood glucose.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.8
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pp.1310-1317
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2003
Effects of dietary cholesterol and/or taurine supplementation on plasma and hepatic lipid peroxidation status and antioxidant enzyme activities were evaluated in rats fed one of the following semisynthetic diets for 5 weeks: control diet (CD, cholesterol-free and taurine-free diet); high cholesterol diet (HCD, CD+1.5% cholesterol): high taurine diet (HTD, CD+1.5% taurine): high cholesterol and high taurine diet (HCHTD, HCD + 1.5% taurine). Plasma malondialdehyde (MDA) level was not influenced by dietary cholesterol or taurine supplementation, while hepatic MDA level was 70% higher in rats fed HCD compared to the value for CD rats (p<0.05). Our observation that taurine supplementation significantly decreased the hepatic MDA level of rats fed HCD, but failed to decrease lipid peroxidation of rats fed CD indicates that the protective effect of taurine in the liver against lipid peroxidation is manifested only under the hypercholesterolemic environment. Plasma and hepatic glutathione peroxidase (GSH-Px) activities were not affected by dietary supplementation of cholesterol or taurine. However, hepatic superoxide dismutase (SOD) activity was significantly reduced by dietary taurine supplementation (p <0.05), and thus significantly lower in rats fed HTD compared to the value for CD (p<0.05). Plasma total cholesterol concentration was positively correlated with hepatic cholesterol concentration as expected (r=0.712, p<0.001). Plasma (r=0.399, p<0.05) and hepatic cholesterol levels (r=0.429, p<0.05) showed a significantly positive correlation with hepatic MDA concentration, respectively. Plasma taurine concentration was negatively correlated with hepatic SOD activity (r=-0.481, p<0.01), and tended to be negatively correlated with hepatic GSH-Px activity without showing statistical significance (r=-0.188, p<0.05). These results indicate an antioxidative effect of taurine in rats with elevated level of lipid Peroxidation due to high intake of dietary cholesterol. Future application of taurine as a safe candidate for a hypolipidemic agent without adversely affecting body's antioxidant defense system is speculated.
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