• Journal of Gynecologic Oncology
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• 제29권6호
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• pp.89.1-89.8
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• 2018

Objective: Highly effective chemotherapy for patients with low-risk gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is associated with almost a 100% cure rate. However, 20%-30% of patients treated with chemotherapy need to change their regimens due to severe adverse events (SAEs) or drug resistance. We examined the treatment outcomes of second-line chemotherapy for patients with low-risk GTN. Methods: Between 1980 and 2015, 281 patients with low-risk GTN were treated. Of these 281 patients, 178 patients were primarily treated with 5-day intramuscular methotrexate (MTX; n=114) or 5-day drip infusion etoposide (ETP; n=64). We examined the remission rates, the drug change rates, and the outcomes of second-line chemotherapy. Results: The primary remission rates and drug resistant rates of 5-day ETP were significantly higher (p<0.001) and significantly lower (p=0.002) than those of 5-day MTX, respectively. Forty-seven patients (26.4%) required a change in their chemotherapy regimen due to the SAEs (n=16) and drug resistance (n=31), respectively. Of these 47 patients failed the first-line regimen, 39 patients (39/47, 82.9%) were re-treated with single-agent chemotherapy, and 35 patients (35/39, 89.7%) achieved remission. Four patients failed second-line, single-agent chemotherapy and eight patients (17.0%) who failed first-line regimens were treated with combined or multi-agent chemotherapy and achieved remission. Conclusions: Patients with low-risk GTN were usually treated with single-agent chemotherapy, while 20%-30% patients had to change their chemotherapy regimen due to SAEs or drug resistance. The second-line regimens of single-agent chemotherapy were effective; however, there were several patients who needed multiple agents and combined chemotherapy to achieve remission.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권5호
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• pp.529-537
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• 2009

Drug-resistant tuberculosis in children has important implications for both the patients and tuberculosis control programs. In Korea, among all new patients, the isoniazid resistance rate was 9.9% and multidrug-resistant tuberculosis rate was 2.7% in 2004 (in patients aged 10-19 yr, the multidrug-resistant tuberculosis rate reached 2.1%). Tuberculosis in pediatric patients is difficult to diagnose because many children have nonspecific clinical signs and the detection rates of acid-fast bacilli smears and cultures are low. Therefore, every effort should be made to identify adult sources and obtain information on drug susceptibility because symptomatic adult patients have a higher chance of culture positivity and drug-susceptibility patterns are the same in most adult-child pair patients. Korean children are at significant risk of drug-resistant tuberculosis. As the isoniazid resistance rate is greater than 4% among the new cases in Korea, a four-drug regimen should be considered for initial treatment of children with active tuberculosis, unless drug-susceptibility test results are available. Treatment of drug-resistant tuberculosis in children is challenging and there are only few available data. Tuberculosis control programs should be continuous with specific focus on pediatric populations because they can serve as reservoirs for future active cases. Further studies are needed regarding treatment of drug-resistant tuberculosis in children.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권2호
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• pp.167-171
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• 1992

PTA, CS, PAS, SM (KM 또는 TUM) 4제 요법의 임상효과를 알고자 지난 5년동안 국립 공주 병원에 입원하였던 도말양성 환자중 추적 가능한 112명을 대상으로 한 조사에서 다음과 같은 결과를 얻었다. 균 도말검사상 64%가 음전을 나타내었고 그 시기는 85%가 3개월 이내에 이루어졌다. 방사선 소견은 반응이 없는 경우가 약 반 정도이었으며, 세균학적 검사를 함께 고려하여 판단할 때 62% 정도만이 양호한 결과를 나타내었다. 양호한 결과는 병력이 짧고 내성정도가 적을수록 좋았다. 그리고 병력이 오래된 환자의 재치료 처방은 적어도 3제 이상의 감수성을 가진 약제를 선택해야 되며, 두가지 이하의 감수성이 있는 경우는 INH 단독 요법등의 고려가 필요할 것으로 사료된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제78권4호
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• pp.450-454
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• 2015

Although tuberculosis is highly prevalent worldwide, congenital tuberculosis is one of the least common manifestations of the disease. The diagnosis is usually difficult because of the non-specific clinical presentation and the lack of awareness of maternal disease prior to pregnancy and delivery. We present the case of a preterm neonate with congenital tuberculosis, born to a previously healthy mother who had developed severe disseminated tuberculosis during her pregnancy. Once the diagnosis was confirmed in the mother, the congenital infection was confirmed by isolation of Mycobacterium tuberculosis in gastric aspirates, and positive polymerase chain reaction in a cerebrospinal fluid examination. Treatment for tuberculosis with a four-drug regimen resulted in an adequate clinical response in both the mother and infant.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권5호
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• pp.435-439
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• 2007

PZA에 의한 독성 간염은 약 2% 정도 보고되고 있으나 전격성 간염으로 진행하여 사망하는 경우는 드물게 보고되고 있다. 본 증례에서는 항결핵제에 의해 중증 독성 간염을 보였다가 회복된 후 저용량의 PZA을 재투여 하고 전격성 간염으로 진행하는 양상을 보였다. 이번 사례를 통해 저용량의 PZA를 투약시 전격성 간부전으로 진행하는 경우를 경험했고 항결핵제 투여시 면밀한 관찰이 필요하고 항결핵 약제 투여시 신중을 기울여야겠다.

• The Korean Journal of Pain
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• 제11권2호
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• pp.201-209
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• 1998

Background: Tricyclic antidepressants (TCA) have been used for various pain syndromes for their analgesic effects. They, however, often have anticholinergic side effects and therefore search for more selective drugs with fewer side effects is justified. Paroxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor devoid of autonomic side effects, was evaluated for its role as an analgesic adjuvant in the management of neuropathic pain. Method: According to individual diagnostic group as diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, central pain syndrome and cancer related plexopathy, 10 patients per each group were equally accumulated. Patients have been stabilized in their analgesic regimen at least four weeks prior to enrollment into study. TCA, if taken, was discontinued for two weeks for wash out period. Baseline four point verbal pain intensity score was obtained and oral administration of paroxetine 20 mg was initiated. At two weeks follow-up visit, pain intensity scores, pain improvement scores judged by family, drug efficacy, tolerability and overall evaluation were assessed. The incidence of side effects were also obtained. Result: After two weeks of treatment, pain intensity scores decreased in 77.5% of patients and no patients experienced aggravation. These findings were objectively reflected in pain improvement scores judged by family members. But, the number of nonresponders was different among groups. In drug efficacy, tolerability and overall evaluation, the proportions of patients who scored as excellent or good were 75%, 80% and 80% respectively. Incidence of side effects was 27.5%, but the side effects spontaneously disappeared after discontinuation of medication. Conclusion: Paroxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor, appears to be effective as adjuvant analgesic for the management of various neuropathic pain syndromes.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제55권1호
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• pp.5-11
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• 2014

Objective : We evaluated pseudoprogression (PsPD) following radiation therapy combined with concurrent temozolomide (TMZ), and we assessed pseudoresponse following anti-angiogenic therapy for patients with recurrent disease using the Response Assessment of the Neuro-Oncology Working Group. Methods : Patients who were pathologically confirmed as having high-grade glioma received radiotherapy with concurrent TMZ followed by adjuvant TMZ. Bevacizumab (Avastin) with CPT-11 were used as a salvage option for cases of radiologic progression. Magnetic resonance imaging (MRI) was routinely performed 1 month after concurrent radiochemotherapy (CRT) and every 3 months thereafter. For cases treated with the bevacizumab-containing regimen for progressive disease, MRI was performed every 2 months. Results : Of 55 patients, 21 (38%) showed radiologic progression within 4 weeks after CRT. Of these patients, 16 (29%) showed progression at second post-CRT MRI (etPD) and five (9%) showed improvement (PsPD). Seven of thirty-four initially non-progressed patients showed progression at the second post-CRT MRI (ltPD). No difference in survival was observed between the etPD and ltPD groups (p=0.595). Five (50%) of ten patients showed a radiological response after salvage bevacizumab therapy. Four of those patients exhibited rapid progression immediately after discontinuation of the drug (drug holiday). Conclusion : Twelve weeks following treatment could be the optimal timing to determine PsPD or true progression. MRI with gadolinium enhancement alone is not sufficient to characterize tumor response or growth. Clinical correlation with adequate follow-up duration and histopathologic validation may be helpful in discriminating PsPD from true progression.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제42권3호
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• pp.295-301
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• 1995

연구배경: 우리나라에서 1979년까지의 초치료는 INH + SM + PAS(또는 EMB)의 18개월 요법이 표준처방으로 이용되었고 1980년대에 들어와서 INH + EMB + RFP의 9개월 요법을 설시하다가 INH + RFP + PZA + EMB(또는 SM)의 6개월 표준 단기요법이 정착되었다. 그후 폐결핵의 초치료 성적은 매우 괄목할만한 결과를 보여 주었으나 초치료 실패 및 재치료 실패 환자들의 경우 약제 내성균 빈도가 증가함에 따라 사용 가능한 약제가 매우 제한될 수 밖에 없었다. 1980년대에 개발된 Quinolone 계통의 Ofloxacin(OFX)은 광범위 항생제로서 호흡기 절환을 비롯한 여러 감염성 질환에 널리 사용되어 오고 있을 뿐만 아니라 최근에는 폐결핵의 치료에도 일부 사용되고 있으며 그 효능 또한 입증된 바 있다. 이에 재치료 처방으로 PTA + CS + OFX와 주사제로서 Streptomycin(SM), Kanamycin(KM), Tuberactinomycin(TUM) 중 하나를 첨가한 4제 요법으로 치료받았던 환자를 대상으로 하여 임상효과를 조사하였다. 방법 1991년 3월부터 1994년 6월까지 국립 공주 결핵병원에 입원하였던 도말양성 환지중 초치료 또는 재치료에 실패한 환자 92명을 후향적으로 검토하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결과: 1) 객담도말 양성환자 92명중 67명(73%)에서 균음전되었다, 2) 균음전시기는 치료시작후 1개월 이내에 24명(36%)로 제일 많았고 4개월 이내에 85%의 균음전율을 보였다. 3) 흉부 엑스선 사전의 호전은 전체적으로 49% 이였고 균음전율은 흉부 엑스선상 경증, 중등증, 중증에서 각각 100%, 93%, 68% 이었다. 4) 균음전율은 1년미만, 1년에서 3년미만, 3년에서 5년미만, 5년이상의 질병기간에서 각각 87%, 76%, 65%, 그리고 55% 이었다. 5) PTA의 부작용은 위장장애가 대부분 이었으며 간기능장애, 경련이 각각 7%, 1% 나타났다. CS의 부작용은 신기능장애, 정신병, 경련이 각각 2%, 1%, 1% 이었고, KM에 의한 이명은 1%, OFX에 의한 설사는 4% 이었다. 결론: 환자의 병력이 짧을수록, 흉부 엑스선상 경증와 중등증 일수록 좋은 성적을 보여 주었다. 초치료 실패환자에서 흉부 엑스선상 중증으로 이행되기전에 재치료가 성공적으로 이루어지면 균음전은 물론 흉부 엑스선성 호전도 보여줄 수 있다. 소수 2차 항결핵제가 부작용으로 중단된 경우도 있었지만, 2차 항결핵제의 부작용은 대부분 위장장애을 호소하기 때문에 환자의 협조하에 규칙적으로 복용토록 하여 완치 퇴록하는 것이 바람직하다고 사료된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권1호
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• pp.38-43
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• 2006

연구배경 : RMP과 PZA 병합 잠복결핵치료는 2개월만 치료하여도 된다는 장점이 있으나 중증 간독성이 보고됨에 따라 미국흉부학회 지침에서 특별한 사유가 있지 않는 한 잠복결핵의 치료에 사용하지 말도록 권고하였다. 그러나 한국인에서도 RMP/PZA 병합요법이 높은 빈도로 중증 간독성을 유발하는지에 대한 보고가 아직은 없어서 이를 확인하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 1990년 1월부터 2003년 12월까지 서울아산병원에서 INH 단독내성(256명)으로 진단된 결핵환자 중 표준치료를 시행하다가 INH 내성 확인 후 INH를 제외하고 RMP/PZA가 포함된 처방으로 변경한 64명(RZ+군)을 대상으로 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 같은 기간에 결핵진단 후 INH/RMP/PZA를 포함한 표준치료를 시행한 146명을 무작위로 추출하여(HRZ+군) 대조군으로 하였다. 양 군에서 나이, 성별, 기저 간질환 유무, 해당 약제의 치료기간 및 간독성발생률을 조사하였다. 결 과 : RZ+군 64명의 평균나이는 $50.2{\pm}16.2$세, 남녀비는 36:28이었다. HIV 검사를 시행한 20명 모두 음성이었다. RZ+군과 HRZ+군에서 각각 기저 간질환의 빈도는 10.9%(7/64), 4.1%(6/146)으로 차이가 없었다. RZ+군과 HRZ+군에서 각각 RMP/PZA, INH/RMP/PZA를 포함한 치료를 시행한 기간은 각각 $5.5{\pm}4.8$, $2.7{\pm}2.3$ 개월로 RZ+군에서 의미있게 길었음에도 불구하고(p<0.05) 기저간질환이 없는 환자 57명과 140명 중 각각 2명(3.5%, 모두 경증), 10명(7.1%, 모두 경증)에서 간독성이 발생하여 양 군간에 차이가 없었다. RZ+군 중 기저간질환이 있었던 5명 모두 간독성은 발생하지 않았다. 결 론 : 한국인에서 INH 를 제외하고 RMP과 PZA가 포함된 병합치료를 시행한 군에서 간독성의 발생률은 3.5%로 모두 경증이었고 4제 표준치료요법에 비하여 높지 않았다. 향후 RMP/PZA 병합요법을 우리나라에서 잠복결핵의 치료요법으로 사용하기 위해서는 많은 수의 환자를 대상으로 한 전향적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권2호
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• pp.143-149
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• 2006

연구배경: Toptisomerase I 억제제인 irinotecan 과 소세포폐암 치료의 근간인 cisplatin의 복합화학용법을 확장기 소세포폐암 환자에게 1차 치료법으로 실시하여 반응률, 생존율 및 부작용을 확인하였다. 방 법: 2002년 6월부터 2005년 2월까지 확진된 확장기 소세포폐암 환자 39명에게 irinotecan $60mg/m^2$, 제 1, 8, 15일째 cisplatin $60mg/m^2$ 제1일째에 28일 간격으로 4회 투여하였다. 결 과: 반응률은 77%(완전반응 8%), 중앙생존기간은 14.8개월, 1-및 2-년 생존율은 60.9%, 27.6%였으며, 중앙 무진행생존기간은 8.4개월, 6-및 12-개월 무진행생존율은 75.0%, 18.8%였다. WHO grade 3 이상의 부작용은 백혈구 감소증 23%, 설사 26%였으나, 심한 설사때문에 2명은 치료방법을 바꾸었고, 1명은 사망하였다. 결 론: Irinotecan과 cisplatin 복합화학요법은 확장기 소세포폐암 환자의 1차 치료법으로 유용하며, 부작용으로서 설사에 대해서는 치명적일수 있으므로 심각한 주의가 요망된다.