Park, Su-Jin;Jeong, Kwang-Eun;Chae, Ho-Jeong;Kim, Chul-Ung;Jeong, Soon-Yong;Koo, Kee-Kahb
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.5
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pp.965-970
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2008
The separation of sulfone components using light cycle oil(LCO) after oxidation was carried out by solvent extraction method using various polar solvents such as water, n-methyl-2-pyrrolidone(NMP), dimethyl sulfoxide, ethyl acetate, acetonitrile, dimethyl formamide, and methyl alcohol. It was found that phase separation between LCO layer and solvent occurred under mixed solvent adding a proper amount of water. The mixture solvent of NMP and water was a promising extraction solvent due to the selective removal and high distribution coefficient of sulfone component in LCO. 99.5% over of sulfur contents in LCO can be removed by 4 stages equilibrium extraction.
Fifteen derivatives of phthalide were synthesized from m-hemipinic, hydrastic and 4,5-benzophthalic anhydride with acetic, phenylacetic, p-methoxyphenylacetic, p-nitrophenylacetic, ${\alpha}$-nephthylacetic and succinic acid by the Gabriel condensation. In the same way, 13 derivatives of phthalimidine and 4 derivatives of ${\alpha,\beta}$ -benzisothiazoline-1, 1-dioxide were synthesized from diphenylmaleimide, phthalimide, saccharine and 4,5-benzo-phthalimide with previous 6 acids. 3-Substituted derivatives of m-hemipinic anhydride, hydrastic anhydride and 4,5-benzophthalic anhydride were treated with formamide and seven 3-substituted imidines could be synthesized. In case of 4,5-benzophtha lide, two isomers,4,5-benzophthalidene-3-acetic acid and 4,5-benzophthalidene-1-acetic acid, can be obtained theoretically, but only one product we got, and the chemical structure of it was identified by the following way. It was hydrolyzed and then decarboxylated, and this decomposed product was identical with 1-acetyl-2-naphthoic acid which was synthesized from .betha.-naphthylamine. This indicates that by the Gabriel condensatioin 4,5-benzophthalide only produces 4,5-benzophthlidene-3-acetic acid, that is ${\alpha}$-carbonyl substitute.
We herein report the development of an agarose-gel-immobilized recombinant bacterial biosensor simple system for the field monitoring of phenolic compounds. Escherichia coli cells harboring the pLZCapR plasmid, which was previously designed to express the ${\beta}$-galactosidase reporter gene in the presence of phenolic compounds, were co-immobilized with a substrate [chlorophenol red ${\beta}$-galactopyranoside (CPRG) in agarose gel, and dispensed to the wells of a 96-well plate. Field samples were added to the wells and color development was monitored. In the presence of 5 ${\mu}M$ to 10 mM of phenol, the biosensor developed a red (representing hydrolysis of CPRG) color. Other phenolic compounds were also detected by this immobilized system, with the pattern resembling that previously reported for the corresponding non-immobilized biosensor. The immobilized cells showed optimum activity when the gel was simultaneously supplemented with 6% dimethyl formamide (DMF), 0.1% SDS and 10 mM $CaCl_2$. The immobilized biosensor described herein does not require the addition of a substrate or the use of unwieldy instruments or sample pretreatments that could complicate field studies.
1. When Chong Ju and Chung Ju soils possessing different physicochemical properties were treated with 500 ppm of TOK and incubated in flooded anaerobic condition for 2, 4, and 6 months, respectively, they produced 4-Chloro-4'-amino diphenyl ether, 2,4-Dichloro-4'-amino diphenyl ether(amin-TOK), N-[4'-(4-Chlorophenoxy)] phenyl acetamide, and N-[4'-(4-Chlorophenoxy)] phenyl formamide as the metabolities. This result indicates that TOK undergose the reduction of its $NO_2\;to\;NH_2$ group, dechlorination, acetylation, and formylation under this condition. The cleavage of ether linkage does not occur. In addition, TOK degrades more readily in Chung Ju soil which is characterized by pH 6.43 and higher contents of $Ca^{++}$ and C.E.C. than in Chong Ju soil which is lower in pH, $Ca^{++}$, and C.E.C. 2. In the aerobic incubation of TOK of 25ppm in Chung Ju soil suspension for 21 days, the ratio of the resulting metabolites, TOK : amino-TOK : 4-Chloro-4'-amino diphenyl ether was 100 : 130 : 76. Meanwhile, in the 42 day incubation, the ratio was 100 : 19 : 5, which indicates that TOK in aerobic condition dose not necessrily degrade as a function of the incubation period. 3. The citrate buffer extract of Chung Ju soil has the capability of degrading TOK, which was verified to be due to the action of the microorganisms involved. 4. Twelye strains of soil bacteria were isolated from the TOK-treated soils. In the incubation of TOK in pure cultures of the respective isolates, the strain T-1-1 isolated from Chong Ju soil had almost no degradability whereas the strain T-2-3 was the most potent. The degradation of TOK by the isolates constituted mostly the reduction of the nitro group to amino group. 5. In a test for the degradability of TOK by some selected microorganisms, Pseudomonas species were more potent than fungi. Yet, Isolate B which had been isolated from Chung Ju soil suspension was the most potent.
Park, Sun Hwa;Kim, Ami;An, Jieun;Cho, Hyun Sung;Kang, Tong Mook
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.24
no.6
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pp.529-543
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2020
In contrast to ventricular myocytes, the structural and functional importance of atrial transverse tubules (T-tubules) is not fully understood. Therefore, we investigated the ultrastructure of T-tubules of living rat atrial myocytes in comparison with ventricular myocytes. Nanoscale cell surface imaging by scanning ion conductance microscopy (SICM) was accompanied by confocal imaging of intracellular T-tubule network, and the effect of removal of T-tubules on atrial excitation-contraction coupling (EC-coupling) was observed. By SICM imaging, we classified atrial cell surface into 4 subtypes. About 38% of atrial myocytes had smooth cell surface with no clear T-tubule openings and intracellular T-tubules (smooth-type). In 33% of cells, we found a novel membrane nanostructure running in the direction of cell length and named it 'longitudinal fissures' (LFs-type). Interestingly, T-tubule openings were often found inside the LFs. About 17% of atrial cells resembled ventricular myocytes, but they had smaller T-tubule openings and a lower Z-groove ratio than the ventricle (ventricular-type). The remaining 12% of cells showed a mixed structure of each subtype (mixed-type). The LFs-, ventricular-, and mixed-type had an appreciable amount of reticular form of intracellular T-tubules. Formamide-induced detubulation effectively removed atrial T-tubules, which was confirmed by both confocal images and decreased cell capacitance. However, the LFs remained intact after detubulation. Detubulation reduced action potential duration and L-type Ca2+ channel (LTCC) density, and prolonged relaxation time of the myocytes. Taken together, we observed heterogeneity of rat atrial T-tubules and membranous ultrastructure, and the alteration of atrial EC-coupling by disruption of T-tubules.
Kim, Hyoung-Sug;You, Jong-Sung;Kweon, Jung-Ohk;Kim, Jung-Su;Lee, Tong-Sun;Noh, Si-Tae;Jang, Young-Ok;Kim, Dong-Kuk;Kwon, Sun-Kil
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.4
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pp.377-384
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2010
We perform a comparative study to investigate the properties of the new energetic chain extender (AzPD). A series of poly(glycidyl azide)/poly(tetramethylene oxide)-based energetic segmented polyurethane (GAP/PTMG ESPU) with different chain extender, which is 3-azidopropane-1,2-diol (AzPD), 1,4-butane diol (1,4-BD), or 1,5 pentane diol (1,5-PD), was synthesized by solution polymerization in dimethyl formamide (DMF) and their phase behaviors were investigated. The ESPUs were characterized with Fourier transform infrared-attenuated total reflection spectroscopy (ATR FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC), and dynamic mechanical analysis (DMA). The results of the ATR FT-IR analysis of the urethane carbonyl group region showed that the 'free' C=O fraction was higher in GAP/PTMG AzESPU (0.5) than GAP/PTMG BDESPU (0.44) and GAP/PTMG PDESPU (0.41) for 7 days samples after preparation and that it was similar in the range of 0.26~0.29 for three 60 days ESPU samples. DMA curves of the GAP/PTMG AzESPU for 7 days samples showed amorphous polymers, but GAP/PTMG BDESPU and GAP/PTMG PDESPU showed viscoelastic behaviors with rubbery plateau and the flow region. However, DMA curves of the GAP/PTMG AzESPU for 60 days samples showed viscoelastic behaviors with rubbery plateau and the flow region like GAP/PTMG PDESPU, but GAP/PTMG BDESPU did not show the flow region. From phase behaviors with ATR FT-IR, DSC and DMA analysis, GAP/PTMG AzESPU showed good phase-mixing between components. However, it represented viscoelastic behavior of TPE similar to GAP/PTMG PDESPM according to phase equilibrium progress with aging time.
The objective of this study was to examine the effect of amides as a cryoprotectant for semen cryopreservation in Korean Jeju Black Bull. The semen was cryopreserved with extenders containing 5% dimethyl acetamide (DMA), 5% dimethyl formamide (DMF), 5% methyl formamide (MF) or 7% glycerol. Post-thawed sperm were evaluated for sperm motility, viability, acrosome integrity and membrane integrity. Post-thawed sperm motility was significantly higher (p<0.05) in glycerol and DMF ($64.00%{\pm}9.62$ and $59.00%{\pm}5.48$, respectively) than DMA and MF ($50.00%{\pm}3.24$ and $44.00%{\pm}4.18$, respectively). Sperm viability wassignificantly higher (p<0.05) in glycerol and DMF ($58.25%{\pm}7.35$ and $53.05%{\pm}3.77$, respectively) than others. However, for sperm motility and viability, there were no differences among glycerol and DMF. Also, swelling sperm ratio by hypo-osmetic selling test (HOST) was significantly increased (p<0.05) in glycerol and DMF treatments ($45.12%{\pm}25.08$ and $44.95%{\pm}8.58$, respectively). The percentage of capacitated sperm assessed by CTC staining, F pattern was lower (p<0.05) in DMF than others. B pattern was increased (p<0.05) in DMA, DMF and MF when compared with glycerol. AR pattern ratio was decreased (p<0.05) in glycerol and DMF when compared with DMA and MF. These results suggested that amides performed better and could be used as a cryoprotectant for semen freezing of Korean Jeju Black Bull.
The mechanism by which $V_H$ region gene segments is selected in B lymphocyte is not known. Moreover, evidence for both random and nonrandom expression of $V_H$ genes in matured B cells has been presented previously. In this report, the technique of in situ hybridization allowed us to analyze expressed $V_H$ gene families in normal B lymphocyte at the single cell level. The analysis of normal B cells in this study eliminated any posssible bias resulting from transformation protocols used previously and minimized limitation associated with sampling size. Therefore, an accurate measure of the functional and expressed $V_H$ gene repertoire in B lymphocyte could be made. One of the most important controls for the optimization of in situ hybridization is to establish probe concentration and washing stringency due to the degree of nucleotide sequence similarlity between different families which in some cases can be as high as 70%. When the radioactive $C{\mu}$ and $V_{H}J558$ RNA probes are tested on LPS-stimulated adult spleen cells, $2{\sim}4{\times}106cpm$/slide shows low background and reasonable frequency of specific positive cells. For the washing condition. 40~50% formamide at $54^{\circ}C$ is found to be optimum for the $C{\mu}$. $V_{H}S107$ and $V_{H}J558$ probes. The analyzed results clearly demonstrate that the level of each different $V_H$ gene family expression is dependent upon the complexity or size of that family. These findings are also extended to the level of $V_H$ gene family expression in separated bone marrow B cells depend upon the various stage of differentiation and conclude no preferential utilization of specific $V_H$ gene family. Thus, the utilization of VH gene segments in B lymphocyte of adult BALB/c mice is random and is not regulated or changed during the differentiation of B cells.
TOK (2,4-Dichlolo-4'-nitrodiphenyl ether) was applied to two Korean soils possessing different physico-chemical properties at a certain concentration and incubated for a certain time under flooded conditions. The metabolites and the soil microorganisms involved in the degradation of TOK are studied. Chong Ju and Chung Ju soils treated with TOK at a concentration of 500 ppm and incubated for two, four, and six months at $30^{\circ}C$ yielded 4-chloro-4'-amino diphenyl ether, 2, 4-dichloro-4'-amino diphenyl ether(amino-TOK), N-[4'-(4-chloro-phenoxy)] phenyl acetamide, and N-[4'-(4-chloro-phenoxy)] phenyl formamide as the major metabolites. TOK underwent the reduction of nitrogroup to amino group, dechlorination, acetylation, and formylation. No cleavage at the ether linkage was recognized. TOK was more readily degraded in Chung Ju soil which is characterized by the higher pH (PH 6.43), clay loam in textural class, and the higher cation exchange capacity. The toxicity of TOK as a possible environmental contaminant is expected to be considerably reduced as a result of the above degradation Twelve strains of soil bacteria were isolated from the TOK-treated Chong Ju and Chung Ju soils. As a result of the incubation of TOK in pure cultures of the isolates, T-1-1 strain isolated from Chong Ju soil had almost no degradability, whereas T-2-3 strain turned out to be the most potent. The degradation of TOK by the isolates constituted mostly the reduction of the nitro group to amino group. The citrate buffer extract of Chung Ju soil reduced TOK more readily to amino-TOK than that of Chong Ju soil.
A simple and rapid FoLT(formamide low temperature)-PCR, whereby human genomic DNA from blood can be amplified without DNA preparative stps, is described using human insulin genes. By applicatin of FoLT-PCR in human insulin genes, intragenic polymorphism in non-coding regions of the human insulin gene was shown after amplification and analysis by restriction enzyme digestion. All nucleotide sequences were the same as the reported, and four necleotides, at 4 different positions were polymorphic, and polymorphic alleles ${\alpha}4$, ${\alpha}5$, ${\alpha}6$, and ${\beta}2$ were identified. The new alleles were originated from homologous recombination between the ${\alpha}1$ and ${\beta}1$ alleles, and the alleles were founded in heterozygotes only. Although allele ${\alpha}1$ was dominant, the new alleles and ${\beta}1$ were recessive. From the results, it was suggested that the new method of FoLT-PCR was highly applicable in genetic variation analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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