국내에서 차대 자전거사고 분석시 사용되는 충돌속도 예측모형은 외국의 연구결과를 그대로 인용하여 사용하고 있다. 그러나 이러한 결과는 제한된 실험조건 하에서 인체모형을 이용하여 도출되었고, 국내 도로 환경 및 자동차의 특성을 반영하지 못하는 단점을 가지고 있다. 본 연구에서는 국내사고 자료를 이용하여 차대자전거 사고시 충돌속도를 예측하는 모형을 개발하였다. 이를 위하여 충돌속도와 자전거 전도거리가 정확하게 확인된 23건의 사고 자료를 수집하여 자전거 전도거리와 충돌속도의 상관관계를 선형 회귀모형으로 도출하고 모형의 변수들에 대한 통계적인 검증을 실시하였다. 그리고 개발된 모형의 실제적인 검증을 위하여 2건의 실제 사고 자료와 비교 분석한 결과, 제시된 모형이 실제 충돌속도와 약 3%이내의 오차를 갖는 매우 유사한 결과를 나타내었다. 따라서 본 연구에서 제시된 모형은 향후 국내 차대자전거사고를 재현 및 분석하는 과정에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
Over the past few years, video-assisted thoracic surgery [VATS] has been used increasingly for intrathoracic pathologic problems as a less invasive operative techniques. Today it is viewed as a sparing and safe alternative to thoracotomy for a wide spectrum of indications. Using video-assisted operative thoracoscopy, we performed consecutive 150 operations on 148 patients during the initial 2 years of our experience from July 1992 with the following indications: pneumothorax [n=53], hyperhidrosis [n=29], mediastinal mass [n=23], pleural disease [n=13], diffuse parenchymal or interstitial lung disease [n=12], benign pulmonary nodule [n=7], metastatic lung mass [n=3], primary lung cancer [n=3], bronchiectasis [n=2], malignant pericardial effusion [n=2], endobronchial tuberculosis [n=1], esophageal achalasia [n=1], and pulmonary parenchymal foreign body [n=1]. There were no death, and overall complicaton rate was 24.0%[n=36]. The most prevalent complication was persistent air leakage [longer than 5 days] in 14 cases [9.3%]. Persistent pleural effusion [longer than 5 days] occurred in 6 cases [4.0%]. Six patients were converted to an open thoracotomy because of inability to control the operative bleeding [n=3], failed adhesiolysis in bronchiectasis [n=2], and radical excision of an lung cancer [n=1]. Pneumothorax recurred in 3 cases[2.0%]. Other complications were Horner`s syndrome, diaphragm tears, temporary phrenic nerve palsy, hoarseness, subsegmental atelectasis, transient respiratory difficulty, and esophageal mucosal tear. The advantages of this minimally traumatizing operative technique lie in improved visualization, decreased pain, shortened hospital stay, and less postoperative morbidity. The indications of VATS has been extended increasingly to intrathoracic pathologies, but its role in the managements of primary lung cancer and esophageal disease remains to be defined.
최근에 생분해성 고분자를 이용한 의료용재료로의 응용에 대한 관심이 고조되고 있다. 본 연구에서는 천연고분자(xanthan, locust bean, guar gum, chitosan 및 algin)를 생체재료로 사용할 목적으로 용액주조법에 의하여 분해성 필름을 제조하였다. 천연고분자로부터 제조한 생체재료의 가능성을 피부이식제로서 생체적합성 측정에 의하여 평가하였다. 이들을 실험동물의 등부위에 피하 삽입하여 필름의 시간에 따른 구조적, 중량적변화와 랫드의 혈액학적 변화를 측정하여 생체적합성을 연구하였다. 랫드에 대한 테스트결과 locust bean과 guar gum은 삽입 24시간, 48시간 후 조직에서의 생체 이물 반응에 의한 생체 부적합성을 나타내었으며, 일부 천연고분자로부터 제조한 분해성 필름은 단기간의 이상적인 생체재료로서의 가능성을 나타내었다.
The objective of this study was to apply the multiple ovulation and embryo transfer (MOET) program practically in dairy herds. Forty five superior Holstein cows ranked in 5% according to Type-Production Index(TPI) in Korea were selected as donors. The donors were superovulated with pFSH and the embryos collected from donors were frozen and preserved. The preserved embryos and frozen Holstein embryo imported from foreign country were thawed and transferred to recipients. The results obtained were as follows; 1. The total number of ova and freezable embryos collected per donor was 6.5 and 2.8, respectively. 2. The freezable embryos were obtained more(p<0.05) when the body condition score (BCS) of donors was in range of 2.50∼3.25(4.1) than in range of 3.50∼4.00(1.9), while the total number of ova was not changed. 3. The season affected on the collected number of freezable embryos(6.1 in winter, 4.5 in fall, 1.1∼1.5 in spring and summer, P<0.05), and the total number of obtained ova were more in winter than in other seasons(P<0.05). 4. Embryos were transferred to 343 recipients and 152 cows were confirmed pregnant(44.3%). 5. The higher pregnancy was obtained (P<0.05) when embryos were transferred in summer(53.3%) than in fall(36.0%), while the pregnancy rate was not affected by the origin and developmental stage of embryos, and the parity, BCS and estrus induction of recipients. From these results, the pregnancy rate was considered to be acceptable for the embryo transfer with domestic or imported Holstein embryos, however embryo production from superior Holstein donors was unsatisfactory for application of MOET scheme.
Purpose: The performance of rhinoplasty on the patient who has already undergone unsatisfactory results or complications after augmentation rhinoplasty is a challenging surgical problem. Because the dead space is remained after removal of the foreign body and the thickness of the skin is not even, the deformity would be more conspicuous if the nose is reconstructed again with hard implant only or autogenous cartilage. In these cases, the autogenous fascia can be used to get a good result. We present our clinical experience of secondary rhinoplasty using Scarpa's fascia of lower abdomen. Methods: Thirty-two patients underwent the procedure from March of 2002 to February of 2007. Nine patients were reconstructed with Scarpa's fascia only, eighteen patients were reconstructed with silicone implant and fascia, and five patients were reconstructed with cartilage and fascia for secondary rhinoplasty. Results: There were no major complications. Most of the patients were satisfied with the results. The deviation of the silicone implant and postoperative hypertrophic scar of the donor site were seen in one case each. Postoperative absorption of fascia were seen in two cases using Scarpa's fascia only. Conclusion: Secondary rhinoplasty using Scarpa's fascia is very useful method which offers a minimized donor site scar, low complication rate, shorter operation time and patient satisfaction and prevents the alopecia caused by the harvest of temporalis fascia.
Background : Conservative techniques designed to block or delay the aging process have been utilized in various ways for many years. However, their effects can be relatively minimal and short-term in most cases compared to surgery. The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of gold thread implantation for the treatment of periorbital wrinkles. Methods : A total of 78 consecutive patients who showed mild to severe periorbital wrinkles were deemed appropriate candidates, including 69 women and 9 men ranging from 31 to 59 years (mean, 47 years). Six gold threads about 4 cm in length were inserted subdermally in each patient at intervals of about 0.5 cm. Follow-up assessments were performed 1, 4, and 12 weeks after the procedure. The efficacy was rated by the physician using the Wrinkle Severity Rating Scale and patients who made global assessments of changes in periorbital wrinkles using the Visual Analog Scale. Adverse events were monitored throughout the course of the study. Results : The patients showed significant improvements after the procedure. There were minor complications such as foreign body sensation in the eye (2.63%) and eye pain (1.32%) that improved spontaneously without any specific treatments. Conclusions : Subdermal implantation of gold thread improves the appearance of periorbital wrinkles and does not appear to have serious side effects. Insertion of gold thread may be an effective and safe method for facial rejuvenation.
Kang, Hyung Joo;Lee, Dong Chul;Kim, Jin Soo;Ki, Sae Hwi;Roh, Si Young;Yang, Jae Won
Archives of Plastic Surgery
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제39권4호
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pp.397-403
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2012
Background Nonabsorbable sutures are favorable for repairing flexor tendons. However, absorbable sutures have performed favorably in an animal model. Methods Two-strand sutures using the interlocking modified Kessler method with polydioxanone absorbable sutures 4-0 were used to repair completely ruptured flexor tendons in 55 fingers from 41 consecutive patients. The medical records of average 42 follow up weeks were analyzed retrospectively. The data analyzed using the chi-squared test, and Fisher's exact test was used for postoperative complications. The results were compared with those of other studies. Results Among the index, middle, ring, and little fingers were injured in 9, 17, 16, and 13 fingers, respectively. The injury levels varied from zone 1 to 5. Of the 55 digits in our study, there were 26 (47%) isolated flexor digitorum profundus (FDP) injuries and 29 (53%) combined FDP and with flexor digitorum superficialis injuries. Pulley repair was also conducted. Concomitant injuries of blood vessels and nerves were found in 17 patients (23 fingers); nerve injuries occurred in 5 patients (10 fingers). Two patients had ruptures (3.6%), and one patient had two adhesions (3.6%). Using the original Strickland criteria, all the patients were assessed to be excellent or good. Also, fibrosis and long-term foreign body tissue reactions such as stitch granuloma were less likely occurred in our study. Compared to the Cullen's report that used nonabsorbable sutures, there was no significant difference in the rupture or adhesion rates. Conclusions Therefore, this study suggests that appropriate absorbable core sutures can be used safely for flexor tendon repairs.
Because the treatment of a physician generally pertains to the intrusion into body of a patient, his/her consent is a must in order for such conduct to be justifiable. To ensure effective consent of a patient, the physician should fully inform him/her of kind and details of the disease and way of treatment and risks associated with it. The patient can, then, make a decision whether he/she should accept any treatment or operation, if necessary, on the basis of such information. The obligation of physicians to explain has since long been recognized as important in view of guaranteeing the rights of patients for self-decision and protecting them from arbitrary assessment of physicians for treatment. Progress has been made in this respect even to the extent that physicians treat patients on equal terms and think first of all much of establishing trustworthy relationships with patients. Lots of studies in Korea and foreign countries have tried to explore the issues concerning the obligation of physicians to explain in the meantime but seem to have failed to make concrete and versatile approaches from the standpoint of protecting the rights of patients. Wouldn't it be really possible for patients to perceive their own rights and cope actively with the medical treatments? If physicians have full understanding to the rights of patients, they will be put in a better situation to protect themselves and patients, in turn, can identify their own responsibility correctly, which will eventually contribute to fulfilling the goal of treatment. With this background, the present paper examines briefly the obligations of physicians for explanation based mainly on the preceding theories and judicial precedents in the first place and then deals with the status quo and contents of the German medical laws, with a focus on the treaty of European Law 1997 and its working document on the applications of genetics for health purposes that stipulate the detailed criteria on the medical treatment and rights of patients and Germany's $\ulcorner$Charter of Rights for Patients$\lrcorner$ promulgated in 2003.
식도 천공후 수술시까지 24시간이상이 경과된 환자의 치료법은 아직도 논란이 많다. 1990년이후 연세 대학교 흉부외과학 교실에서는 식도 천공후 24시간이상 경과된 환자 10예중 전예를 일차 봉합술로 치료 하였다. 그중 4명은 인위적인 천공 이었고, 3명은 자연성 천공, 2명은 이물의 연하, 나머지 한명은 외상이 원인 이었다. 식도 천공후 수술시까지 소요된 시간은 평균 116시간 이었고 중앙값은 48시간 이었다. 봉합방법은 천공된 점막부위의 위 아래로 정상 점막이 나올때까지 식도근 절개술을 시행한 후 염증이 있는 점막부위를 변연 절제한다. 식도의 원위부 폐쇄가 있을 경우 수술대에서 식도 확장술을 시행하고 점막과 근육층을 단층 혹은 층층 봉합한다. 봉합부위 위에 늑막이나 심낭 지방을 이용하여 봉합을 강화하였다. 수술 사망은 1예에서 수술후 33일째 발생 하였는데 사망원인은 위괘양의 합병증으로 위출혈이었다. 술후 5명의 환자에서 봉합부위의 유출이 있었지만 사망한 1예를 제외하고 모두 고식적 치료로 완치할 수 있었다. 식도 천공 환자에서 치료법은 여러 가지 방법이 있겠으나 비록 수술시까지 시간이 많이 지났다하더라도 천공의 원인이 양성이고 원위부 폐쇄가 교정될 수 있다면 일차 봉합과 적절한 배농이 우선 되어야 할 것이다.
Chromosome condensation and swelling of the donor nucleus have been known as the early morphological indicators of chromatin remodelling after injection of a foreign nucleus into an enucleated recipient cytoplasm. The effects of non-preactivation and electrical preactivation of recipient cytoplasm, prior to fusing a donor nucleus, on the profile of nuclear remodelling in the nuclear transplant rabbit embryos were evaluated. The embryos of 16-cell stage were collected and synchronized to G1 phase of 32-cell stage. The recipient cytoplasms were obtained by removing the first polar body and chromosome mass by non-disruptive microsurgical procedure. The separated G1 phase blastomeres of 32-cell stage were injected into non-preactivated recipient cytoplasms. Otherwise, the enucleated recipient cytoplasms were preactivated by electrical stimulation and the separated G1 phase blastomeres of 32-cell stage were injected. After culture until 20h post-hCG injection, the nuclear transplant oocytes were electrofused by electrical stimulation. The nuclei of nuclear transplant embryos fused into non-preactivated and/or preactivated recipient cytoplasm were stained by Hoechst 33342 at 0, 1.5, 2, 4, 6, 8, 10 hrs post-fusion and were observed under an fluorescence microscopy. Accurate measurements of nuclear diameter were revealed with an ocular micrometer at 200$\times$. Upon blastomere fusion into non-preactivated recipient cytoplasm, a prematurely chromosome condensation at 1.5 hrs post-fusion and nuclear swelling at 8 hrs post-fusion were occurred as 91.6% and 86.1%, respectively. But the nuclei of nuclear transplant embryos fused into preactivated recipient cytoplasm, as o, pp.sed to non-preactivated recipient cytoplasm, were not occurred chromosome condensation and extensive nuclear swelling. Nuclear diameter fused into non-preactivated and preactivated recipient cytoplasm at hrs post-fusion was 30.2$\pm$0.74 and 15.2$\pm$1.32${\mu}{\textrm}{m}$, respectively. These results indicated that onset of unclear condensation and swelling which was associated with oocytes activation were critical steps in the process of chromatin swelling. Futhermore, complete reprogramming seemed only possible after remodelling of the donor nucleus by chromosome condensation and nuclear swelling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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