Histone acetyltransferase (HAT) is a family of enzymes that regulate histone acetylation. Dysfunction of HAT plays a critical role in the development of cancer. Here we have screened the various plant extracts to find out the potent HAT inhibitors. The bellflower (Platycodon grandiflorum) root have exhibited approximately 30% of the inhibitory effects on HAT activity, especially p300 and CBP (CREB-binding protein) at the concentration of $100\;{\mu}g/mL$. The cell viability was decreased approximately 52% in LNCaP cell for 48 hr incubation. Furthermore, mRNA level of 3 androgen receptor target genes, PSA, NKX3.1, and TSC22 were decreased with bellflower root extract treatment ($100\;{\mu}g/mL$) in the presence of androgen. In ChIP assay, the acetylation of histone H3 and H4 in PSA promoter region was dramatically repressed by bellflower root treatment, but not TR target gene, Dl. Therefore, the potent HAT inhibitory effect of bellflower root led to the decreased transcription of AR target genes and prostate cancer cell growth with the repression of histone hyperacetylation.
Journal of Applied Tourism Food and Beverage Management and Research
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v.9
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pp.213-242
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1998
Even in the best of economic environments, restaurants menu pricing is a serious concern to those in the food service industry. During times of rapid inflation, closer government regulation of compensation practices, and limited gains in worker productivity, the decisions regarding the proper charge for menu items become increasingly important. In addition to many operational and managerial factors, an important ingredient in the food service enterprise's success is its ability to meet the market by providing the value expected. The contribution-margin approach to pricing described above is familiar to cost accountants, who will also recognize that it admits of much elaboration before it can become a tool for day-to-day decisions. But the system probably has the greatest promise for multi-unit companies, where the cost benefit ratio of additional refinements improves in proportion to the number of operations. For example, the analysis required to specify the demand function better becomes less expensive if the findings can be applied to the pricing structure of numerous units. In any of its many adaptations, the essence of the integrated menu pricing system remains its ability to bring together the relevant revenues and costs with the operator's sense of the market and competitive environment to suggest prices that maximize profits.
Kim, Min-Ji;Kim, Koth-Bong-Woo-Ri;Jeong, Da-Hyun;Ahn, Dong-Hyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.56
no.4
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pp.249-255
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2013
Recently, algae has been considered as a potential anti-inflammatory source due to its distinctive habitat environment exposing to light and high oxygen concentration. In present study, anti-inflammatory effect of brown alga, Sargassum fullvellum ethanol extract (SFEE), was examined. SFEE inhibited not only the production of nitric oxide and pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$) but also the expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase 2 in LPS-induced RAW 264.7 cells without affecting cell viability. SFEE also suppressed the expression of nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$), suggesting that SFEE could affect the expression of inflammation related cytokines and proteins through the regulation of NF-${\kappa}B$. Furthermore, formation of edema of the ear was 40% lower in mice treated with the highest dose (250 mg/kg) of SFEE than in the control mice. Thus, our study showed that SFEE may be a potential therapeutic anti-inflammatory drug.
To assess inhibition mechanisms of a Phellinus igniarius (PI) extract on cancer, C57BL/6 mice were orally treated with PI extractive after or before implanting H22 (hepatocellular carcinoma ) or B16 (melanoma) cells. Mice were orally gavaged with different doses of PI for 36 days 24h after introduction of H22 or B16 cells. Mice in another group were orally treated as above daily for 42 days and implanted with H22 cells on day 7. Then the T lymphocyte, antibody, cytokine, LAK, NK cell activity in spleen, tumor cell apoptosis status and tumor inhibition in related organs, as well as the expression of iNOS and PCNA in tumor tissue were examined. The PI extract could improve animal immunity as well as inhibit cancer cell growth and metastasis with a dose-response relationship. Notably, PI's regulation with the two kinds of tumor appeared to occur in different ways, since the antibody profile and tumor metastasis demonstrated variation between animals implanted with hepatocellular carcinoma and melanoma cells.
We analyzed the effects of an Atopic Preventive Drink (APD) on the regulation of Th2 cytokines using RAW 264.7 macrophage cells. In the evaluation of nitric oxide (NO) production in cells, NO production levels were shown to be elevated only in the APD-treated group in a dose-dependent manner. In the lipopolysaccharide (LPS) with APD-treated group, NO production significantly decreased as APD concentration increased. Further, mRNA expression levels and protein concentrations of pro-inflammatory cytokines in cells were determined. Th2 stimulatory cytokine ($IL-1{\beta}$) and Th2 cytokine (IL-6 and IL-10) levels were significantly reduced in the LPS with APD-treated group compared to the only LPS-treated group. mRNA expression levels of inflammatory-related genes (COX-2 and iNOS) were significantly reduced in the LPS with APD-treated group compared to the only LPS-treated group. These results suggest that APD has an anti-atopic effect by reducing mRNA and proteins expressions of Th2 cytokines and inflammatory-related genes.
To determine the protective effect of aloe-emodin (AE) from high glucose induced toxicity in RIN-5F (pancreatic ${\beta}$-cell) cell and restoration of its function was analyzed. RIN-5F cells have been cultured in high glucose (25 mM glucose) condition, with and without AE treatment. RIN-5F cells cultured in high glucose decreased cell viability and increased ROS levels after 48 hr compared with standard medium (5.5 mM glucose). Glucotoxicity was confirmed by significantly increased ROS production, increased pro-inflammatory (IFN-${\gamma}$, IL-$1{\beta}$,) & decreased anti-inflammatory (IL-6&IL-10) cytokine levels, increased DNA fragmentation. In addition, we found increased Bax, caspase 3, Fadd, and Fas and significantly reduced Bcl-2 expression after 48 hr. RIN-5F treated with both high glucose and AE ($20{\mu}M$) decreased ROS generation and prevent RIN-5F cell from glucotoxicity. In addition, AE treated cells cultured in high glucose were transferred to standard medium, normal responsiveness to glucose was restored within 8hr and normal basal insulin release within 24 hr was achieved when compared to high glucose.
Park, Se-Eun;Choi, Jun-Hui;Lee, Hyo-Jeong;Seo, Kyoungsun;Kim, Seung
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.80-80
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2018
Chlorogenic acid is a phenolic compound found in Cudrania tricuspidata fruits. In the present study, the effect of chlorogenic acid on the inhibition of adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes was investigated. Cells were stained with Oil red O reagent to detect lipid droplets in adipocytes. The 3T3-L1 cells were lysed and measured for intracellular triglyceride and adipokine by ELISA kit. The protein expression of adipogenesis-related gene was evaluated by Western blot analysis. Chlorogenic suppressed lipid droplet and intracellular triglyceride accumulation in a concentration manner and also decreased secretion of adipokines such as leptin and adiponectin, compared with fully differentiated adipocytes. Treatment of 3T3-L1 cells with chlorogenic acid reduced the protein levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$) and, CCAAT/enhancer binding proteins alpha ($C/EBP{\alpha}$). This indicates that chlrogenic acid was effective as an anti-obesity agent by repressing the differentiation of 3T3-L1 into adipocytes and inhibiting triglyceridef formation in adipocyte and that it exerts its role mainly through the significant down-regulation of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.2
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pp.280-287
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2000
Generally, buckwheat has been regarded as a crop of secondary importance in many countries. In vitro functionalities of buckwheats as a food were evaluated in this study. Five of buckwheat cultivars were extracted with methanol, and the extractant were dried and lyophilized, separately. Or water soluble buckwheat components were digested with the commercial enzymes and the obtained protein hydrolysate was again fractionated by acid precipitation. The antioxidant capacity of the methanol extracts determined using Fe2+-ascorbic acid system was dependent ont the cultivars: The extract of Suwon 4 showed 3.3 times stronger activity than ascorbic acid in terms of IC50. Also, the extracts of buckwheats inhibited efficiently the activities of $\alpha$-amylase and lens aldose reductase. Buckwheat soluble protein or rutin suppressed the in vitro activities of angiotensin-converting enzyme, and the inhibitory degree depended largely on the cultivars. Buckwheat proteins exerted higher hydrophobicity being related to the sterol binding capacity than casein. The results suggested that buckwheat seeds may be desirable and functional food resources in human living in current society.
The reduction of nitric oxide (NO) bioavailability in the endothelium induces endothelial dysfunction, contributing to the development of hypertension. Although Lactobacillus consumption decreases blood pressure, intracellular signaling pathways related to hypertension have not been well elucidated. Thus, this study examined the effect of spray-dried Lactiplantibacillus plantarum K79 (LpK79) on NO production, intracellular signaling pathways, and inflammatory responses related to vascular function and hypertension. NO production was assessed in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) treated with LpK79. Endothelial NO synthase (eNOS) and intracellular signaling molecules were determined using Western blot analysis. LpK79 dose-dependently increased NO production and activated eNOS via the phosphoinositide 3-kinase/Akt signaling pathway HUVECs. Moreover, LpK79 mitigated the activation of crucial factors pivotal for vascular contraction in smooth muscle cells, such as phospholipase Cγ, myosin phosphatase target subunit 1, and Rho-associated kinase 2. When HUVECs were treated with LpL79 in the presence of Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS), LpK79 effectively suppressed mRNA and protein expression of pro-inflammatory mediators induced by E. coli LPS. These results suggest that LpK79 provided a beneficial effect on the regulation of vascular endothelial function.
Gelidium elegans, a red alga native to the Asia Pacific region, contains biologically active polyphenols. We conducted a molecular biological study of the anti-diabetic effect of Gelidium elegans extract (GEE) in C57BL/KsJ-db/db mice. Mice that had been administered GEE had significantly lower body mass, water consumption, and fasting blood glucose than db/db controls. Moreover, hemoglobin A1c (HbA1c), an indicator of the glycemic status of people with diabetes, was significantly lower in mice that had been administered GEE. We also found that 200 mg/kg/day GEE upregulates the insulin signaling pathway by activating insulin receptor substrate-1 (IRS-1) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K), and increasing the expression of glucose transporter type 4 (GLUT4). In parallel, mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity was lower in GEE-treated groups. In summary, these findings indicate that GEE regulates glucose metabolism by activating the insulin signaling pathway and downregulating the MAPK signaling pathway.
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