Heterotrimeric G proteins (G proteins) are conserved in all eukaryotes and are crucial components sensing and relaying external cues into the cells to elicit appropriate physiological and biochemical responses. Basic units of the heterotrimeric G protein signaling system include a G protein-coupled receptor (GPCR), a G protein composed of ${\alpha},\;{\beta},\;and\;{\gamma}$ subunits, and variety of effectors. Sequential sensitization and activation of these G protein elements translates external signals into gene expression changes, resulting in appropriate cellular behaviors. Regulators of G protein signaling (RGSs) constitute a crucial element of appropriate control of the intensity and duration of G protein signaling. For the past decade, G protein signaling and its regulation have been intensively studied in a number of model and/or pathogenic fungi and outcomes of the studies provided better understanding on the upstream regulation of vegetative growth, mating, development, virulence/pathogenicity establishment, and biosynthesis of secondary metabolites in fungi. This review focuses on the characteristics of the basic upstream G protein components and RGS proteins, and their roles controlling various aspects of biological processes in the model filamentous ascomycete fungus Aspergillus nidulans. In particular, their functions in controlling hyphal proliferation, asexual spore formation, sexual fruiting, and the mycotoxin sterigmatocystin production are discussed.
Mast cells and basophils are important effector cells in immunoglobulin-E (IgE)-mediated allergic reactions. Using the human basophilic KU812F cells, we assessed the inhibitory effects of 6-methoxyluteolin, isolated from Chrysanthemum zawadskii, in the $Fc{\varepsilon}RI$-mediated allergic reaction. We determined that 6-methoxyluteolin inhibited anti-$Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain antibody (CRA-1)-induced histamine release, as well as elevation of intracellular calcium concentration $[Ca^{2+}]_i$ in a dose-dependent manner. Moreover, the inhibitory effects of 6-methoxyluteolin on the cell surface expression and the mRNA level of the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain were determined by flow cytometric analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively. Therefore, these results show that 6-methoxyluteolin is a potent inhibitor of histamine release and calcium influx via down-regulation of the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.958-962
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1999
Hydroxy methylglutaryl CoA(HMG CoA) reductase and acyl CoA:cholesterol acyltransferase(ACAT) are two important enzymes that are associated with regulation of cholesterol metabolism. The inhibitors of HMG CoA reductase and ACAT are very effective in lowering serum cholesterol in most animal species. In present study, various plant extracts with hot water were used to examine the inhibitory activities against HMG CoA reductase and ACAT that are involved in cholesterol biosynthesis and cholesterol esterification in tissues, respectively. The extracts of Fagophyrum rotundatum, Rosa multiflora, Rosa rugosa and Alisma orientalis exhibited significant inhibitory activities against the ACAT, 29%, 24%, 19%, and 18%, respectively. However the extracts of Typha augustifolia, Polygonum cuspidatum, Crataegus pinnatifida, Polygonum multiflorum inhibited the HMG CoA reductase activity by 53%, 42%, 37%, and 33% respectively. Results suggest that these plant extracts might play important roles in the regulation of the cholesterol metabolism in vivo.
Obesity is a worldwide problem that is associated with metabolic disorders. Obesity is caused by the accumulation of an abnormal amount of body fat in adipose tissue. Adipose tissue is a major metabolic organ, and it has been classified as either white adipose tissue (WAT) or brown adipose tissue (BAT). WAT and BAT are characterized by different anatomical locations, morphological structures, functions, and gene expression patterns. WAT is mainly involved in the storage and mobilization of energy in the form of triglycerides. On the other hand, BAT specializes in dissipating energy as heat through uncoupling protein-1 (UCP-1)-mediated non-shivering thermogenesis. Novel type of brown-like adipocyte within WAT called beige/brite cells was recently discovered, and this transdifferentiation process is referred to as the "browning" or "britening" of WAT. Recently, Brown fat and/or browning of WAT have been highlights as a new therapeutic target for treatment of obesity and its related metabolic disorders. Here, we describe recent advances in the study of BAT and browning of WAT, focusing on proteomic approaches.
Prohibitin 1 (Phb1) is a pleiotropic protein, located mainly in the mitochondrial inner membrane and involved in the regulation of cell proliferation and the stabilization of mitochondrial protein. Acetaminophen (APAP) is one of the most commonly used over-the-counter analgesics worldwide. However, at high dose, the accumulation of N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI) can lead to APAP-induced hepatotoxicity. In this study, we sought to understand the regulation of mRNA expression in relation to APAP and GSH metabolism by Phb1 in normal mouse AML12 hepatocytes. We used two different Phb1 silencing levels: high-efficiency (HE, >90%) and low-efficiency (LE, 50-60%). In addition, the siRNA-transfected cells were further pretreated with 0.5 mM of Sadenosylmethionine (SAMe) for 24 h before treatment with APAP at different doses (1-2 mM) for 24 h. The expression of APAP metabolism-related and antioxidant genes such as Cyp2e1 and Ugt1a1 were increased during SAMe pretreatment. Moreover, SAMe increased intracellular GSH concentration and it was maintained after APAP treatment. To sum up, Phb1 silencing and APAP treatment impaired the metabolism of APAP in hepatocytes, and SAMe exerted a protective effect against hepatotoxicity by upregulating antioxidant genes.
Genetically modified foods and food additives are derived from organisms that have been inserted foreign genetic materials by recombinant DNA techniques to improve the quality or any other pur-poses. The problems such as toxicity, allergenicity and antibiotics resistance in the safety of genetically modified foods are usually concerned. In Korea, the safety of foods is ensured by the Food Sanitation Act. Although there is no specific provision regarding the genetically modified foods in it, any foods that might cause negative effect(s) on public health or human life are prohibited to sell in the market. In order to systematically evaluate safety of genetically modified foods, the Korea Food and Drug Administration (KFDA) promulgated "Guidelines regarding review of safety assessment data for genetically modified foods and food additives (KFDA Notification 1999-46)". The objectives of these guidelines are to ensure safety of genetically modified foods and food additives. In order to evaluate the safety of genetically modified foods. KFDA operates a special expert committee composed by experts from government, universities, research institutes. and consumer's unions. Recently. manufacturers and consumers are interested in the issues on safety and labeling of genetically modified foods, because of increment of imported genetically modified crops and processed foods. Since government and consumers unions have different viewpoints, their positions regarding the issue are different each other. Therefore, the regulation of labeling on genetically modified foods is prepared and should be enforced at July 2000 in Korea. in Korea.
Trans-fatty acids (TFAs) are defined as the sum of all unsaturated fatty acids that contain one or more non-conjugated double bonds in a trans configuration. Dietary trans- fatty acids originate from commercially hydrogenated oils and from dairy and meat fats. From the perspective of the food industry, partially hydrogenated vegetable oils are attractive because of their long shelf life, stability during deep-frying, and semisolidity, which can be customized to enhance the palatability of baked goods and fried foods. Although no definite differences have been documented so far between the metabolic and health effects of industrial and ruminant TFAs, the intake of industrially produced TFA has declined, and in Europe, the majority of TFAs are of ruminant origin. Due to the scientific evidence associating TFA intake with increased risk of coronary heart disease (CDH), the Korea Food and Drug Administration (KFDA) issued a final rule that requires the amount of trans fat present in foods to be declared on the nutrition label, by December 1, 2007. In addition, many food manufacturers who use partially hydrogenated oils in their products have developed, or are considering ways, to reduce or eliminate trans-fatty acids from certain food products.
Kim, Ho Jin;Kwak, In Ae;Kim, Hyun Jung;Ahn, Jong Sung;Son, Young Bae
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.28
no.1
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pp.24-30
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2013
Red ginseng is a widely used dietary supplement and medicinal herb, and there are so many forms of ginseng products including tea, extract, capsule and jelly. The purpose of the present study was to propose some amendments on ginsenoside content of red ginseng products in Korea. For this purpose, we analyzed red ginseng products for simultaneous determination of 26 ginsenosides by ultra performance liquid chromatography with diode array detector. Some developmental aspects of Korea's ginsenoside content standard regulations for red ginseng products are needed to be examined as follows : Firstly, we proposed that four ginsenosides ($Rb_1$, $Rg_1$, Rf and $Rg_3$) would be detected in red ginseng products. Secondly, in case of red ginseng extracts, the sum of $Rb_1$, $Rg_1$ and $Rg_3$ would be 4.0 mg/g. The two proposals are helpful to comprehensive evaluation of quality of red ginseng products. In conclusion, the scientific studies on amendment scheme of ginsenoside content standard regulation of red ginseng product are very important to fortify quality control.
To improve the growth of human mesenchymal stem cells(hMSCs) under general cell culture conditions(20% $O_2$ and 5% $CO_2$), we examined the effect of s-allylcysteine(SAC), which is known as an antioxidant and the main component of aged-garlic extract, on hydrogen peroxide-induced cellular stress in hMSCs. We found that SAC blocked hydrogen peroxideinduced cell death and cellular apoptosis, but that SAC did not improve the growth of hMSCs during short-term culture. To evaluate the protective effect of SAC, we examined the endogenous expression of the antioxidant enzymes catalase (CAT), superoxide dismutase(SOD), and glutathione peroxidase(Gpx) in hMSCs. Hydrogen peroxide was found to downregulate the expression of CAT, SOD, and Gpx at the protein level. However, in the pre-treatment group of SAC, SAC inhibited the hydrogen peroxide-induced down-regulation of CAT, SOD, and Gpx. Unfortunately, treatment with SAC alone did not induce the up-regulation of antioxidant enzymes and the cell proliferation of hMSCs. Surprisingly, SAC improved cell growth in a single cell level culture of hMSCs. These results indicate that SAC may be involved in the preservation of the self-renewal capacity of hMSCs. Taken together, SAC improves the proliferation of hMSCs via inhibition of oxidative-stress-induced cell apoptosis through regulation of antioxidant enzymes. In conclusion, SAC may be an indispensable component in an in vitro culture system of human MSCs for maintaining self-renewal and multipotent characterization of human MSCs.
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