Peppermint (Mentha piperita) is a plant native to Europe and has been widely used as a carminative and gastric stimulant worldwide. This plant also has been used in cosmetic formulations as a fragrance component and skin conditioning agent. This study investigated the effect of peppermint oil on hair growth in C57BL/6 mice. The animals were randomized into 4 groups based on different topical applications: saline (SA), jojoba oil (JO), 3% minoxidil (MXD), and 3% peppermint oil (PEO). The hair growth effects of the 4-week topical applications were evaluated in terms of hair growth, histological analysis, enzymatic activity of alkaline phosphatase (ALP), and gene expression of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), known bio-markers for the enhanced hair growth. Of the 4 experimental groups, PEO group showed the most prominent hair growth effects; a significant increase in dermal thickness, follicle number, and follicle depth. ALP activity and IGF-1 expression also significantly increased in PEO group. Body weight gain and food efficiency were not significantly different between groups. These results suggest that PEO induces a rapid anagen stage and could be used for a practical agent for hair growth without change of body weight gain and food efficiency.
포유류 원시난포의 분화에는 뇌하수체에서 분비되는 gonadotropins 외에도 다양한 성장인자들 뿐 아니라 스테로이드호르몬 등이 관여하며, 난황낭에서 기원된 생식세포들과 중신에서부터 유입되는 기질세포들의 복잡한 상호작용에 의해 이루어진다. 특히 사람의 경우 태아기에 분화가 시작된 원시난포들은 성장을 개시한 후 배란이 되거나 혹은 폐쇄되어 난소에서 제거되는데, 일부 원시난포는 성장이 개시되기까지 50년 이상 원시난포의 상태로 유지된다. 그러나 원시난포의 분화 및 성장정지, 성장개시의 기전에 관하여는 현재까지 정확하게 밝혀져 있지 않다. 본 논문에서는 태아 및 신생아의 난소에서 gonadotrorin의 수용체, 성장인자와 성장인자 수용체, 그리고 스테로이드호르몬 수용체의 발현을 조사하였다. 이 결과들을 바탕으로 사람 원시난포의 형성, 성장정지를 조절하는 기전 그리고 원시난포의 성장개시에 영향을 미치는 요인을 알아보았다.
Background: Chemotherapy-induced alopecia (CIA) is one of the most distressing side effects for patients undergoing chemotherapy. This study evaluated the protective effect of Korean Red Ginseng (KRG) on CIA in a well-established in vitro human hair follicle organ culture model as it occurs in vivo. Methods: We examined whether KRG can prevent premature hair follicle dystrophy in a human hair follicle organ culture model during treatment with a key cyclophosphamide metabolite, 4-hydroperoxycyclophosphamide (4-HC). Results: 4-HC inhibited human hair growth, induced premature catagen development, and inhibited proliferation and stimulated apoptosis of hair matrix keratinocytes. In addition, 4-HC increased p53 and Bax protein expression and decreased Bcl2 protein expression. Pretreatment with KRG protected against 4-HC-induced hair growth inhibition and premature catagen development. KRG also suppressed 4-HC-induced inhibition of matrix keratinocyte proliferation and stimulation of matrix keratinocyte apoptosis. Moreover, KRG restored 4-HC-induced p53 and Bax/Bcl2 expression. Conclusion: Overall, our results indicate that KRG may protect against 4-HC-induced premature catagen development through modulation of p53 and Bax/Bcl2 expression.
Objective: The purpose of this study was to investigate growth performance, carcass traits, meat quality and hair follicle development of growing Rex rabbits as affected by different environmental enrichment materials. Methods: A total of one hundred and twenty Rex rabbits were randomly assigned to four groups; reared in conventional cages (not enriched) and in enriched cages with either willow stick (WS), rubber duck, or a can containing beans (CB), for 44 days. Results: The average daily gain of the CB group was the highest and had a significant difference from that of the other groups (p<0.05). The spleen and cecum weight of the CB group was greater than those of the WS and control groups (p<0.05). The redness (Commission Internationale de l'Eclairage a*) of the meat sample of the control group was lower than those of the enriched cage groups (p<0.05). Moreover, the hue value of the CB group was significantly lower than that of the other groups (p<0.05). The tenderest meat belonged to the CB group. In addition, more secondary (p<0.05) and primary follicles were found in the CB group than in the control group. Conclusion: Environmental enrichment increased the average daily gain and improved some carcass traits, meat quality, and hair follicle density. Among the three environmental enrichment materials, CB could be recommended for rabbit husbandry.
Primordial follicle activation is a process in which individual primordial follicles leave their dormant state and enter a growth phase. While existing hormone stimulation strategies targeted the growing follicles, the remaining dormant primordial follicles were ruled out from clinical use. Recently, in vitro activation (IVA), which is a method for controlling primordial follicle activation, has provided an innovative technology for primary ovarian insufficiency (POI) patients. IVA was developed based on Hippo signaling and phosphatase and tensin homolog (PTEN)/phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT)/forkhead box O3 (FOXO3) signaling modulation. With this method, dormant primordial follicles are activated to enter growth phase and developed into competent oocytes. IVA has been successfully applied in POI patients who only have a few remaining remnant primordial follicles in the ovary, and healthy pregnancies and deliveries have been reported. IVA may also provide a promising option for fertility preservation in cancer patients and prepubertal girls whose fertility preservation choices are limited to tissue cryopreservation. Here, we review the basic mechanisms, translational studies, and current clinical results for IVA. Limitations and further study requirements that could potentially optimize IVA for future use will also be discussed.
Objective: To determine whether animal age impacts in vitro preantral follicle growth. Effects of hCG, stem cell factor (SCF), and/or insulin-like growth factor (IGF) supplementation in growth medium were also investigated. Methods: Intact preantral follicles were mechanically isolated from fresh ovaries of BDF1 mice and cultured in growth medium for 9 to 11 days. Surviving follicles with antrum formation were transferred to maturation medium for 14 to 18 hours. Follicle survival, antrum formation, and retrieval of metaphase II (MII) oocytes were compared among three age categories (4-5, 7-8, and 10-11 week-old). By using 7- to 8-week-old mice, preantral follicles were cultured in growth medium supplemented with hCG (0, 5, or 10 mIU/mL), SCF (50 ng/mL), IGF-1 (50 ng/mL), and SCF+IGF-1. Results: Seven- to eight-week-old mice showed a higher follicle survival and antrum formation and produced more MII oocytes compared to other groups. In the 7- to 8-week-old mice, supplementation of 5 mIU/mL hCG significantly enhanced the antrum formation but the percentage of MII oocytes was similar to that of the control. Supplementation of SCF+IGF-1 did not enhance follicle survival or antrum formation but the percentage of MII oocytes increased modestly (39.1%) than in the control (28.6%, p>0.05, statistically not significant). Conclusion: Seven- to eight-week-old mice showed better outcomes in growth of preantral follicles in vitro than 4- to 5- or 10- to 11-week-old mice. Supplementation of hCG enhanced antrum formation and supplementation of SCF+IGF-1 yielded more mature oocytes; hence, these should be considered in the growth of preantral follicles in vitro.
The present study was undertaken to investigate the effect of bee venom acupuncture therapy on the hair follicle growth by macroscopic, microscopic and immunohistochemical observation of skin 10 and 17 days after treatment. The results were as follows : Macroscopic hair follicle growth of 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group was more prominent than those of 0.1 ml S.B.V. acupuncture treated group and control group. Microscopic observation indicated that the hair follicle growth of control group reached anagen phase IV of hair growing cycle, and that of 0.1 ml and 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated groups reached anagen phase VI and catagen, respectively. Immunohistochemical observations of the expression of various cytokines, enzymes and receptors in association with hair follicle cycle after local treatment of S.B.V. acupuncture therapy are as follows: Expression of fibroblast growth factor was more intense in epidermis and outer root sheath in 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group than that of 0.1 ml S.B.V. acupuncture treated group and control group. Expression of epidermal growth factor was more intense in bulge and outer root sheath in 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group than that of 0.1 ml S.B.V. acupuncture treated group and control group. Expression of c-kit receptor was more intense in epidermis, bulge and outer root sheath in 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group than that of control group. Expression of vascular endothelial growth factor was more intense in epidermis, bulge and outer root sheath in 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group than that of control group. Expression of protein kinase C-${\alpha}$ was more intense in epidermis, bulge and outer root sheath in 0.2 ml S.B.V. acupuncture treated group than control group. It is concluded that bee venom acupuncture therapy promoted the expression of various cytokines, enzymes and receptors related to the hair growth cycle for hair growth. This findings indicates that bee venom acupuncture therapy is applicable to the treatment of hair loss.
The objective of this study is to find out the effect of yeast on hair loss treatment and the role of hair follicle stem cell activator, which is important in hair growth. The authors have recently produced a substance, which has no disgusting odor, does not precipitates and does not easily corrupt, to use instead of yeast acquired from raw rice wine(Makgeolli). The substance is named Yeast Constituent Extract(YCE). In this research, the Produced YCE was applied on the hair loss area of 10 Androgenic alopecia patients, twice every day for 6 months, in order to test the effect of hair loss treatment and the role of stem cell activator. As a result, all of the patients showed a significant growth of hair after 3 months of test, and showed much more growing, thickening and strengthening of hair after 6 months. As a result of measuring the number of hair strings in the same scalp region of the patients after 6 months, it is found that the density of hair has increased, indicating that the hair loss treatment was effective. Also the hair follicle stem cell was isolated from the patients and the contents of growth factors (IGF, VEGF, FGF, HGF) derived from hair follicle stem cell were measured with ELISA. As result, the amount is found to be about 10 times greater than before the test. The hair follicle stem cell contains many growth factors that affect growth of hair, so it takes a highly important role in hair loss treatment. The YCE that the authors have produced was found to be effective in increasing the contents of growth factors that are derived from hair follicle stem cell. Thus it can be inferred that the YCE plays a role as a stem cell activator that activates the hair follicle stem cells. In conclusion, the YCE is considered to be highly effective for hair loss treatment and to have a role as a stem cell activator.
Objectives: 1) To compare the efficacy of urofollitropin (Follimon) to that of recombinant human FSH (rhFSH) on the growth and maturation of mouse early preantral follicles in vitro, and 2) effect of vitrification on the growth and maturation of preantral follicles and oocytes . Methods: Isolated early preantra1 follicles (100-130 ${\mu}m$ diameter) were cultured for 12 days in 20 ${\mu}l$${\alpha}$-MEM media drop under the mineral oil. Follimon or rhFSH was added to the culture medium at various concentrations (0, 10, 100, and 1000 mIU/ml). Results: With Follimon, the dose of 10 mIU/ml showed the best follicle survival, growth, and MIl rate of oocyte than the other concentrations. Whereas the optimal dose of rhFSH was 100 mIU/ml. Despite the different optimal doses, the efficacy of two different FSHs on the follicle growth and maturation was similar. Isolated mouse preantral follicles were cryopreserved by vitrification and cultured in vitro for 12 days with 100 mIU/ml rhFSH. Despite the decreased follicular survival rate after thawing, the follicular growth and maturation rate of its oocyte were comparable to those of the fresh follicle. Conclusion: Results from the present study revealed that 1) the optimal doses of Follimon and rhFSH for in-vitro culture of mouse follicles are different, and 2) the frozen-thawed follicles develop normally after vitrification.
The purpose of this study was to determine the hair growth effects of lavender oil (LO) in female C57BL/6 mice. The experimental animals were divided into a normal group (N: saline), a vehicle control group (VC: jojoba oil), a positive control group (PC: 3% minoxidil), experimental group 1 (E1: 3% LO), and experimental group 2 (E2: 5% LO). Test compound solutions were topically applied to the backs of the mice ($100{\mu}L$ per application), once per day, 5 times a week, for 4 weeks. The changes in hair follicle number, dermal thickness, and hair follicle depth were observed in skin tissues stained with hematoxylin and eosin, and the number of mast cells was measured in the dermal and hypodermal layers stained with toluidine blue. PC, E1, and E2 groups showed a significantly increased number of hair follicles, deepened hair follicle depth, and thickened dermal layer, along with a significantly decreased number of mast cells compared to the N group. These results indicated that LO has a marked hair growth-promoting effect, as observed morphologically and histologically. There was no significant difference in the weight of the thymus among the groups. However, both absolute and relative weights of the spleen were significantly higher in the PC group than in the N, VC, E1, or E2 group at week 4. Thus, LO could be practically applied as a hair growth-promoting agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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