CdS nanoparticles (NPs) were synthesized in an aqueous phase in order to investigate their spectral behaviors as efficient fluorescence resonance energy transfer (FRET) donors for various organic dye acceptors. Our prepared CdS NPs exhibiting strong and broad emission spectra between 480-520 nm were able to transfer energy in a wide wavelength region from green to red fluorescence dyes. Rhodamine 6G (Rh6G), rhodamine B (RhB), and sulforhodamine 101 acid (Texas red) were tested as acceptors of the energy transfer from the CdS NPs. The three dyes and synthesized CdS NPs exhibited good FRET behaviors as acceptors and donors, respectively. Energy transfers from the CdS NPs and organic Cy3 dye were compared to the same acceptor Texas red dye at different concentrations. Our prepared CdS NPs appeared to exhibit better FRET behaviors comparable to those of the Cy3 dye. These CdS NPs in an aqueous solution may be efficient FRET donors for various organic dyes in a wide wavelength range between green and red colors.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.17
no.4
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pp.404-409
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2004
We fabricated photo-sensor for fluorescence detection in LOC. LOC is high throughput screening system. Our LOC screens biochemical reaction of protein using the immunoassay, and converts biochemical reaction into electrical signal using LIF(Laser Induced Fluorescence) detection method. Protein is labeled with rhodamine intercalating dye and finger PIN photodiode is used as photo-sensor We measured fluorescence emission of rhodamine dye and analyzed tendency of fluorescence detection, according to photo-sensor size, light intensity, and rhodamine concentration. Detection current was almost linearly proportional to two parameters, intensity and concentration, and was inversely proportional to photo-sensor size. Integrated LOC consists of optical-filter deposited photo-sensor and PDMS microchannel detected 50 (pg/${mu}ell$) rhodamine. For integrated LOC including light source, we used green LED as the light source and measured emitted fluorescence.
A confocal microscope system was used to study the bursts of fluorescence photons from single dye molecules excited at 638 nm by a short-pulsed diode laser with a repetition rate of 17 MHz. A red dye, JA22, in ethylene glycol solution was used as a sample. The fluorescence decay curves of single molecules were acquired using a time-correlated single photon counting and analyzed by a maximum likelihood estimator. It was possible to measure the fluorescence decay times with an error probability of 21% at photon number of more than 40 per dye molecule.
We investigated photo-induced electron transfer (PET) in a dye-labeled peptide, fluorophore-Ala-Gly-Gln-Tyr, employing time-resolved fluorescence. As an effort to develop new functional dyes, we studied an acriflavine derivative for the electron-acceptor in the excited state from tyrosine, an electrondonor in the ground-state. The pH dependence of the fluorescence lifetime of the model peptide indicates that electron transfer between the excited dye and tyrosine occurs when the tyrosine is deprotonated. The proton-coupled electron transfer appears to be sequential rather than concerted. We also report direct time measurements on the end-to-end loop formation processes of the peptide in water.
The production of reactive oxygen species on addition of hexavalent chromium (potassium dichromate, $K_2Cr_2O_7$ ) to lung cells in culture was studied using flow cytometer analysis. A Coulter Epics Profile flow cytometer was used to detect the formation of reactive oxygen species after $K_2Cr_2O_7$ was added to A549 cells grown to confluence. The cells were loaded with the dye, 2',7'-dichlorofluorescein diacetate, after which cellular esterases removed the acetate groups and the dye was trapped intracellularly. Reactive oxygen species oxidized the dye, with resultant fluorescence. Increased doses of Cr(VI) caused increasing fluorescence (10-fold higher than background at 200 gM). Addition of Cr(III) compounds, as the picolinate or chloride, caused no increased fluorescence. Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic studies indicated that three (as yet unidentified) spectral "signals" of the free radical type were formed on addition of 20, 50, 100 and 200 gM Cr(VI) to the A549 cells in suspension. Two other EPR 'signals" with the characteristics of Cr(V) entities were seen at field values lower than the standard free radical value. radical value.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.6
no.2
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pp.177-181
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2020
Dual-modality imaging strategy using near-infrared fluorescence (FLI) and photoacoustic imaging (PAI) demands a suitable probe to enable dual-modular signal production. Herein, we demonstrate a synthetic protocol of small molecular dye for dual-modular FLI and PAI. A condensation reaction between squaric acid and carboxypentyl benzoindolium, and followed by basic hydrolysis to give the benzoindole derived squaraine (BSQ) dye in 49% yield. Next, the carboxylic acid group of BSQ was further functionalized with N-hydroxysuccinimide or azide group for an efficient conjugation with a targeting biomolecule. BSQ showed a maximum fluorescent emission at around 680 nm and the photoacoustic signal reached a maximum intensity at 680-700 nm. Based on these results, we conclude that BSQ analogs will be useful probes for dual-modular (FLI/PAI) imaging studies in animal models.
In present study, a temperature field of specimens which was coated with fluorescence dye such as Rhodamine-B(Rh-B) has been measured, based on the fluorescence intensity. Silica(SiO2) nano porous structure with 1um thickness was constructed on a cover glass, and fluorescence dye was digested into these porous thin films. To optimize manufacturing coating process, various solvents, Rh-B concentration, and other chemical materials were applied to fabricate the specimen and all specimens were measured on the various temperature conditions. For the measurement, a 14 bit cooled CCD camera with 1600 by 1200 spatial resolution is equipped with epifluorescence microscope to obtain only fluorescence intensity from 1.2 mm by 0.9 mm field of view of the illuminated coated specimen.
Shape memory polyurethane (SMPU), grafted with a fluorescent dye (Rhodamine, Mehylene violet, or Fluorescein) through an allophanate linking, was tested for the fluorescence and the shape recovery effect. The main chain of SMPU was composed of 4,4'-methylenebis(phenylisocyanate) (MDI), poly(tetramethyleneglycol) (PTMG), and 1,4-butanediol (BD), and a fluorescent dye was connected through a second MDI linked to the carbamate moiety of the main chain. Three series of SMPU, differing according to their dye content, were prepared to compare their shape recovery and fluorescence properties. In tensile mechanical property, maximum stress increased up to 350% compared to the linear SMPU, and strain remained above 2000%. Shape recovery went to as high as 97%, and remained almost same after repetitive shape recovery test cycles. Finally, the fluorescence emission of SMPU was demonstrated in the luminescence spectrum and fluorescent light emission pictures. In addition, the response of SMPU to external stimuli such as metal ions was investigated.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.1
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pp.1-9
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2003
To evaluate the quantitative nature of laser fluorescence(LF) and dye-enhanced laser fluorescence(DELF) on early enamel caries, artificial caries were induced on the bovine enamels and argon laser was irradiated on the surfaces of lesions. Fluorescence radiance from enamel specimen was recorded with CCD camera which was connected to PC image analyzing system. The difference of fluorescence of radiance(DFR) between the carious and the sound enamel in each sample of the LF and the DELF groups were measured by image analyzing program. The DFR of lesion surfaces measured with laser fluorescence and lesion depths were evaluated and the results are as follows: The caries lesions were discriminated from sound enamels by the darkness with LF and by the brightness with DELF. The DELF was more sensitive than the LF at the earlier stage of demineralization.
The functional nanomaterials of fluorescent dye-doped silica nanoparticles(NPs) are applied to bio applications such as bio-labeling of DNA micro-array, and bio-imaging. Organic dye-doped fluorescent silica NPs exhibit excellent bio-compatibility, non-toxic, and highly hydrophilic properties. In this study, organic fluorescent dyes were dissolved in ethanol, and deionized(DI) water. Organic fluorescent dyes were physically adsorbed to silica NPs and chemically doped to silica NPs. The fluorescence characteristics(FLC) was investigated by UV lamp irradiation of 365 nm wavelength. As results, the FLC of dye-doped silica NPs exhibits better than dye-adsorbed silica NPs and the FLC was improved with the increase of concentration of doped-dyes. The fluorescent organic dyes were well dissolved in ethanol than DI water. The photostability of dye-doped silica NPs was superior than pure fluorescent organic dye. The FLC of optimized dye-doped silica NPs would be applied to agent of non-invasive fluorescence bio-imaging in live cell and in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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