Vibrio parahaemolyticus possesses two flagella systems: polar and lateral flagella for swimming in liquid and swarming on solid surfaces or in viscous environments. To elucidate the pathogenic role of these dual flagella systems, we constructed single- and double-deletion mutants of the lafA and flhAB flagellum genes and investigated their biofilm formation, cell adhesion, and colonization of the small intestine of suckling mice. The double-mutant strain was more impaired in biofilm formation than either of the single-mutant strains. In addition, the lafA, flhAB, and double-mutant strains showed 40%, 45%, and 60%, respectively, lower adherence to HeLa cells than the wild-type strain. Moreover, the lafA, flhAB, and double-mutant strains exhibited 49%, 5.6 and 6.7 times, respectively, lower colonization in a competition assay than the wild-type strain. These findings indicated that polar flagella were more important than lateral flagella for the pathogenesis of V. parahaemolyticus.
Five strains of the Genus Rhizobium were isolated from the nodules of five leguminous plants respectively. They were identified according to Bergey's Manual together with the results of Vincent. The flagella of each strains were observed by electron microscope using negative staining with PTA and metal shadowing with chromium. Five host plants and identified Rhizobium strains were as. follows. Pisum sativum.....R. leguminosarum Phaseolus vulgaris.....R. phaseoli Trifolium repens.....R. trifolii Glycine max.....R. japonicum Lupinus grandiflorus.....R. lupini Electron micrographs showed that R. leguminosarum and R. phaseoli had 4 peritrichous flagella, where as R. trifolii had 5 peritrichous flagella. On the other hand, R. japonicum and R. lupini had 1 subpolar flagellum.
The flagella antigenic variation of nine Bacillus thuringiensis serovar kurstaki temperature-sensitive mutants grown at the permissive temperature (3$0^{\circ}C$) was detected by a serological agglutination between H-antigen and antiserum. The flagella antigens were injected to rabbits to prepared their antisera, and then their homologous and heterologous titers of the antisera were measured. The homologous titers were ranged from 1:6,400 to 1:12,800, but the heterologous titers were very low. The H-antigen of the wild type strain was not agglutinated to 4 heterologous antisera, ts-U23 not to 7, ts-U3l not 5, ts-U32 not to 4, ts-U33 not to 7, ts-U7l not to 4, ts-U73 not to 6, ts-U74 not to 6, ts-U91 not to 4 and ts-U603 not to 4 antisera.
This experiment was carried out to develope the production of specific yolk antibody from laying hens immunized with antigens from Salmonella enteritidis. Antigenic protein isolated from the flagella of Salmonella enteritidis, determined by SDS-PAGE, was pure and has a molecular mass of approximately 54.6 kDa. It was observed that the antibody titers both in egg yolk and serum were performed at 2 weeks after immunization with flagella antigen to the laying hen. And the level was increased gradually to 6 weeks after immunization. At the time of 6 weeks, the antibody titer of yolk showed higher than that of serum. According to the results of specificity test(ELISA), the yolk antibody did not react with different bacterial strains(S. choleraesuis, ETEC Kl2:K99, K88,987P), but reacted only with S. enteritidis strain. The contents of immunoglobulin(IgY) in an egg yolk was 106mg approximately. By the isolation procedure of IgY from the egg yolk, 88.3 percent of IgY content was recovered in this study.
The complex roles of flagella in the pathogenesis of Campylobacter jejuni, a major cause of worldwide foodborne diarrheal disease, are important. Compared with the wild-type, an insertional mutation of the flgA gene (cj0769c) demonstrated significant decrease in the biofilm formation of C. jejuni NCTC11168 on major food contact surfaces, such as polystyrene, stainless steel, and borosilicate glass. The flgA mutant was completely devoid of flagella and non-motile whereas the wild-type displayed the full-length flagella and motility. In addition, the biofilm formation of the wild-type was inversely dependent on the viscosity of the media. These results support that flagellar-mediated motility plays a significant role in the biofilm formation of C. jejuni NCTC11168. Moreover, our adhesion assay suggests that it plays an important role during biofilm maturation after initial attachment. Furthermore, C. jejuni NCTC11168 wild-type formed biofilm with a net-like structure of extracellular fiber-like material, but such a structure was significantly reduced in the biofilm of the flgA mutant. It supports that the extracellular fiber-like material may play a significant role in the biofilm formation of C. jejuni. This study demonstrated that flgA is essential for flagellar biosynthesis and motility, and plays a significant role in the biofilm formation of C. jejuni NCTC11168.
Kim, Ji Soo;Kim, Yong Hwan;Anderson, Anne J.;Kim, Young Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.30
no.2
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pp.215-219
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2014
The GacS/GacA two component system regulates various traits related to the biocontrol potential of plant-associated pseudomonads. The role of the sensor kinase, GacS, differs between strains in regulation of motility. In this study, we determined how a gacS mutation changed cell morphology and motility in Pseudomonas chlororaphis O6. The gacS mutant cells were elongated in stationary-phase compared to the wild type and the complemented gacS mutant, but cells did not differ in length in logarithmic phase. The gacS mutant had a two-fold increase in the number of flagella compared with the wild type strain; flagella number was restored to that of the wild type in the complemented gacS mutant. The more highly flagellated gacS mutant cells had greater swimming motilities than that of the wild type strain. Enhanced flagella formation in the gacS mutant correlated with increased expression of three genes, fleQ, fliQ and flhF, involved in flagellar formation. Expression of these genes in the complemented gacS mutant was similar to that of the wild type. These findings show that this root-colonizing pseudomonad adjusts flagella formation and cell morphology in stationary-phase using GacS as a major regulator.
Egg yolk antibodies(IgY) from laying hens immunized with antigens from Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium and Salmonella dublin were produced. The Antigenic proteins isolated from those flagella of Salmonella sp., determined by SDS-PAGE, were pure and had a molecular mass of approximately 53.4, 51 and 54.6 kDa, respectively. The IgY titers were found at two weeks after first immunization and increased gradually to maximum of 330,000 300,000 and 440,000 respectively. According to the results of specificity test by ELISA, the IgY raised against Salmonella sp. were found highly specific activity levels. Concentration of Salmonella sp. incubated with anti-Salmonella sp. IgY were drastically reduced to the levels of 2.8∼4.0 log CFU/ml. The contents of IgY in an egg yolk was approximately 31∼33 mg/ml.
AcrR, the toxic-compounds-response regulator, regulates motility in microorganisms, presumably to escape from toxic environments. In this study, the genome-wide target genes of AcrR were investigated in a ΔacrR mutant strain by microarray analysis. In the absence of AcrR, the transcription of most flagella/motility genes was highly increased. In addition, flagella formation was increased in this mutant strain. Motility assays revealed that AcrR modulates swimming motility, but not swarming.
The phages of Bacillus subtilis SNU 816 were observed by electron microscope with their host. The results are as follows; The phage had hexagonal head, contractile tail sheath and base plate with six tail fibers. During the lysis of bacteria due to attack of phage, dissolution of flagella were initiated from distal end of flagella.
Park, Eun-Ah;Kim, Juri;Shin, Mee Young;Park, Soon-Jung
Parasites, Hosts and Diseases
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v.60
no.3
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pp.163-172
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2022
Kinesin-13 (Kin-13), a depolymerizer of microtubule (MT), has been known to affect the length of Giardia. Giardia Kin-13 (GlKin-13) was localized to axoneme, flagellar tips, and centrosomes, where phosphorylated forms of Giardia polo-like kinase (GlPLK) were distributed. We observed the interaction between GlKin-13 and GlPLK via co-immunoprecipitation using transgenic Giardia cells expressing Myc-tagged GlKin-13, hemagglutinin-tagged GlPLK, and in vitro-synthesized GlKin-13 and GlPLK proteins. In vitro-synthesized GlPLK was demonstrated to auto-phosphorylate and phosphorylate GlKin-13 upon incubation with [γ-32P]ATP. Morpholino-mediated depletion of both GlKin-13 and GlPLK caused an extension of flagella and a decreased volume of median bodies in Giardia trophozoites. Our results suggest that GlPLK plays a pertinent role in formation of flagella and median bodies by modulating MT depolymerizing activity of GlKin-13.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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