Saururus chinensis Baill has been used in Korean folk medicine for the treatment of various diseases such as edema, Jaundice, and furuncle. The components of this plant were extracted into four fraction. Among the four fraction, hexane and ethyl acetate fraction were highly toxic to 3T3 mouse embryo fibroblast and Raw 264.7 mouse macrophage, but n-butanol and residue fraction did not show any toxic effect to those cell lines. n-Butanol and residue fraction exhibited antioxidant effects on hydro-gen peroxide, hydroxyl radical, and superoxide anion directly in vitro and in the 3T3 fibroblasts. All the four fractions inhibited lipid peroxidation measured by thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formation. In addition, n-butanol and residue fraction showed inhibitory effects on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production, and also down-regulated inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA transcription 6 h after LPS stimulation in Raw 204.7 cells. Only n-butanol fraction, which mainly consists of flavonoids, inhibited NF-kB activation by decreasing IkBa degradation 90 min after LPS stimulation. horn the results, it is suggested that this plant could be a good candidate material for drug development based on its antioxidant and/or anti-inflammatory constituents.
Recently, we reported (korean J. Biomed. Lab. Sci., 6(4): 245-251, 2000) that cyclohexane (l.56 g/kg of body wt., i.p.) administration led to lung injury in rats. However the detailed mechanism remain to be elucidated. This study was designed to clarify the mechanism of lung damage induced by cyclohexane in rats. First, lung damage was assessed by quantifying bronchoalveolar lavage fluid (BAL) protein content as well us by histopathological examination. Second, activities of serum xanthine oxidase (XO), pulmonary XO and oxygen free radical scavenging enzymes. XO tope conversion (O/D + O, %) ratio and content of reduced glutathione (GSH) were determined. In the histopathological findings, the vasodilation, local edema and hemorrhage were demonstrated in alveoli of lung. And vascular lumens filled with lipid droplets, increased macrophages in luminal margin and increased fibroblast-like interstitial cells in interstitial space were observed in electron micrographs. The introperitoneal treatment of cyclohexane dramatically increased BAL protein by 21-fold compared with control. Cyclohexane administration to rats led to a significant rise of serum and pulmonary XO activities and O/D + O ratio by 47%,30% and 24%, respectively, compared witれ control. Furthermore, activities of pulmonary oxygen free radical scavenging enzymes such as superoxide dismutase, glutathione peroxidase and glutathione S-transferase, and GSH content were not found to be statistically different between control and cyclohexane-treated rats. These results indicate that intraperitoneal injection of cyclohexane to rats may induce the lipid embolism in pulmonary blood vessel and lead to the hypoxia with the ensuing of oxygen free radical generation, and which may be responsible for the pulmonary injury.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.4
s.34
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pp.57-63
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1999
Pericarpium castaneae extracts have variously potent activities, such as anti-oxidative activity and free radical scavenging activity. in vivo and in vitro studies both indicate that pericarpium castaneae extracts acts as a free radical scavenger($IC_{50}:7.6{\mu}g/ml$) stronger than gallic acid($IC_{50}:12.5{\mu}g/ml$) and ellagic acid($IC_{50}:15{\mu}g/ml$) which could prevent cutaneous UV damages and skin aging. The extracts showed a good effect as a anti-oxidant($IC_{50}:50{\mu}g/ml$). It was shown that the appearance of wrinkle in human skin was reduced by topical application of pericarpium castaneae extracts. And the treatment of human skin with the extracts increased the elasticity and moisture of the skin. We investigated the effect of the pericarpium castaneae extracts on production of extracellular matrix using cultured A431 fibroblast cells. The results indicated that the extracts had no detectable effect on collagen synthesis. But synthesis of cell adhesion protein was increased by the extracts. The results suggest that increase of cell adhesion protein synthesis by pericarpium castaneae extracts has closely related to reduction of wrinkle in skin.
The pharmaceutical function of tocotrienol in rice bran was evaluated. Distinctive antioxidative effects by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) could be observed. Also, Superoxide Dismutase(SOD) and Glutathione Peroxidase(GPX) activities of the cultured cells such as human firbroblast and hepatocyte, were increased up to 2 fold by the treatment of tocotrienol. The effects on GPX activity were more evident than SOD activity, and the stimulation was up to 2 fold. The changes of gene expression patterns were examined by applying the cell extracts of fibroblast treated with the increasing concentrations of tocotrienol on two-dimensional gel electrophoresis(2-D gel electrophoresis). As the concentrations increasing, many proteins began to appear with the increasing amounts, while several proteins diminished or disappeared. From these results, tocotrienol was clearly shown to have abilities on protecting any oxidizing damages and stimulating anti-oxidizing activities of the organisms.
The structural change and distribution of mitochondrial enzyme (ATPase, cytochrome-c-oxidase), cell proliferation (proliferating cell nuclear antigen, PCNA), cell death (caspase-3) and cell growth factor (fibroblast growth factor 8, FGF-8) in the Sprague-Dawley rat bile duct during Clonorchis sinensis infection was investigated. Experimental groups were divided into C. sinensis infection, superinfection and reinfection of C. sinensis after 'praziquantel' treatment group. As a result, C. sinensis infected rat bile ducts showed the features of chronic clonorchiasis, i.e., connective tissue thickening, ductal fibrosis and epithelial tissue dilatation. PCNA for cell proliferation increased in the infection group, and decreased after praziquantel treatment. Caspase-3 was distributed in reinfection group only. FGF-8 was distributed in the rat bile duct after praziquantel treatment but not distributed in infection and reinfection group. Overall, C. sinensis infection causes physical and chemical irritations and then brings on the abnormalities of intracellular energy metabolism and cellular growth factors, which hinders bile duct tissue from functioning properly, and resultingly, fibrosis occurs and epithelial cells dilated abnormally. More intense infection makes tissue fibrosis chronical and activates apoptosis factors.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a multifactorial disorder with unknown etiology and pathogenesis. Eupatilin, a kind of flavonoids, has been known to be effective for chronic diarrhea in Korea. In this study, we have investigated the genotoxicity of DA-6034, a new synthetic derivative of Eupatilin, wing in vitro and in viuo system such as Ames reverse mutation test, chromosomal aberration test and micronucleus test. in Ames reverse mutation test, DA-6034 treatment at the dose range up to 5,000 $\mu\textrm{g}$/ plate did not induced mutagenicity in Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA102, TA1535, TA1537 with and without metabolic activation. Any significant aberration wasn't observed in chinese hamster lung(CHL) fibroblast cells treated with DA-6034 at the concentration of 5, 2.5, 1.25 mg/ml both in the absence and presence of metabolic activation system. In mouse micronucleus test, no significant increase in the occurrence of micronucleated polychromatic erythrocytes was observed in ICR male mice orally administered with DA-6034 of the doses of 2.0, 1.0, 0.5 g/kg. These results indicate that DA-6034 has no mutagenic potential under the condition in this study.
Attempts to isolate chicken anemia agent (CAA) were made by inoculating tissue homogenates into MDCC-MSBl or LSCC-1104B1 cell lines and passaging the cells serially. CAA was isolated from the liver and thymus of 11 weeks old layer chickens and from the liver of 10 weeks old broiler breeder chickens. The layer flock experienced approximately 45% mortality during 9 to 14 week of age from gangrenous dermatitis and lymphoid organs of affected chickens were severely atrophied. The broiler breeder flock experienced approximately 7% mortality during 7 to 9 weeks of age and affected birds showed lesions of colibacillosis, staphylococcal arthritis, and coccidiosis together with atrophied lymphoid organs. The isolated viruses were identified as CAA by the indirect fluorescent antibody test and virus neutralization test using CAA immune sera including one to Gifu-1 strain of CAA. The CAA isolate 89-69, when inoculated into susceptible 1 day old SPF chicks, induced anemia 14 to 16 days after inoculation. It did not induce any cytopathic effects in chicken embryo liver and chicken embryo fibroblast cell cultures. Infectivity of the isolate was not affected by the treatment of chloroform or heat ($70^{\circ}C$ for 15 minutes).
Radiofrequency (RF) radiation might induce the transcription of a certain set of genes as other physical stresses like ionizing radiation and UV. To observe transcriptional changes upon RF radiation, we exposed WI-38, human lung fibroblast cell to 1763 MHz of mobile phone RF radiation at 60 W/kg of specific absorption rate (SAR) for 24h with or without heat control. There were no significant changes in cell numbers and morphology after exposure to RF radiation. Using quantitative RT-PCR, we checked the expression of three heat shock protein (HSP) (HSPA1A, HSPA6 and HSP105) and seven stress-related genes (TNFRSF11B, FGF2, TGFB2, ITGA2, BRIP1, EXO1, and MCM10) in RF only and RF/HS groups of RF-exposed cells. The expressions of three heat shock proteins and seven stress-related genes were selectively changed only in RF/HS groups. Based on the expression of ten genes, we could classify thermal and non-thermal effect of RF-exposure, which genes can be used as biomarkers for RF radiation exposure.
Background: Artemisia species are important medicinal plants throughout the world. The present in vitro study, using a sesquiterpene lactone-bearing fraction prepared from Artemisia khorassanica (SLAK), sought to investigate anti-cancer properties of this plant and elucidate potential underlying mechanisms for the effects. Materials and Methods: Anti-cancer potential was evaluated by toxicity against human melanoma and fibroblast cell lines. To explore the involved pathways, pattern of any cell death was determined using annexin-V/PI staining and also the expression of Bax and cytochrome c was investigated by Western blotting. Results: The results showed that SLAK selectively caused a concentration-related inhibition of proliferation of melanoma cells that was associated with remarkable increase in early events and over-expression of both Bax and cytochrome c. Conclusions: The current experiment indicates that Artemisia may have anti-cancer activity. We anticipate that the ingredients may be employed as therapeutic candidates for melanoma.
Kim, Dong-Gyun;Kim, Eun-Young;Kim, Yu-Ri;Kong, In-Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.1
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pp.119-126
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2015
Among the various human growth factors, epidermal growth factor (hEGF, consisting of 53 amino acids) has various effects on cell regeneration, stimulation of proliferation, migration of keratinocytes, formation of granulation tissues, and stimulation of fibroblast motility, which are important for wound healing. Owing to their multiple activities, EGFs are used as pharmaceutical and cosmetic agents. However, their low productivity, limited target specificity, and short half-life inhibit their application as therapeutic agents. To overcome these obstacles, we fused the collagen-binding domain (CBD) of Vibrio mimicus metalloprotease to EGF protein. About 18 or 12 amino acids (aa) (of the 33 total amino acids), which were essential for collagen-binding activity, were combined with the N- and C-termini of EGF. We constructed, expressed, and purified EGF (53 aa)-CBD (18 aa), EGF (53 aa)-CBD (12 aa), CBD (18 aa)-EGF (53 aa), and CBD (12 aa)-EGF (53 aa). These purified recombinant proteins increased the numbers of cells in treated specimens compared with non-treated specimens and control hEGF samples. The collagen-binding activities were also evaluated. Furthermore, CBD-hybridized hEGF induced phosphorylation of the EGF receptor. These results suggested that these fusion proteins could be applicable as small therapeutic agents in wound tissue healing.
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