Early studies demonstrated that seminal plasma has a factor which inhibits fertilizing ability in a reversible manner. The factor can be precipitated by centrifugation at 104000g for 18 hr. The precipitate was applied to a CM cellulose column and eluted with high salt concentration. This fraction possessed antifertilizing activity was applied to a Sephacryl S-200 column according to a modification of the method of Reddy et al. Using such inhibition of in vitro fertilization ability as an assay, we have carried our experiments to purified the factor. When the factor was added to IVF medium, 70-80% of fertilization was inhibited.
H. Y. Jang;H. S. Kong;Park, K. D.;G. J. Jeon;Lee, H. K.;B. K. Yang
한국동물번식학회:학술대회논문집
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한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
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pp.47-47
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2003
The present study was conducted to determine the expression of the antioxidant enzyme(CuZn-SOD, Mn-SOD and GPX and apoptosis gene(caspase-3) for in vitro culture in in vitro maturation and in vitro fertilization(IVM/IVF) embryos in porcine. Porcine embryos derived from IVM/IVF were cultured in NCSU23 medium under 5% $CO_2$ in air at 38.5$^{\circ}C$. The patterns of gene expression for several antioxidant enzyme and apoptosis genes during preimplantion porcine embryo development were examined by the modified semi-quantitative single cell reverse transcriptase- polymerase chain reaction (RT-PCR). Preimplantation porcine embryos produced by IVM/IVF have expressed mRNAs for CuZn-SOD and GPX, whereas transcripts for Mn-SOD have not detected at any developmental stages. Expression of caspase-3 mRNA was detected at 2 cell, 8 cell, 16 cell and morula stages. The fas ligand transcripts were detected in porcine blastocyst. These results suggest that various antioxidant enzymes and apoptosis genes play crucial roles in in vitro culture of porcine IVM/IVF embryos.
The present study was carried out to examine the effect of oviduct epithelium and its conditioned medium on e development of early bovine embryos in vitro. Oocytes obtained from ovarian follicles of slaughtered cows were cultured in TCM199 with 10% fetal calf serum for 22-24hrs and then fertillzed in vitro using frozen-thawed semen treated with BO-caffein, BO-BSA(20mM heparin added). Oviduct epithelium was collected in each stage of the estrus cycle and conditioned medium was the medium in which oviduct epithelium in early luteal stage was cultured. In vitro fertilized bovine embryos of 1~2 cell were co-cultured with oviduct epithelium from different estrus cycles, cultured in conditioned medium, and cultured in rabbit oviduct. The cleavage rates of in vitro fertilized early bovine embryos co-cultured with oviduct epithelial cell from early luteal, luteal and follicular phase of estrus cycle(67.2~70.8%) and cultured in conditioned medium(56.7%) were significantly(p<0.05) higher than that of the control(44.2%) The rate of development to morula or blastocyst stage in oviduct epithelial cell co-culture(15.3~32.5%) from three phase of estrus cycles and conditioned medium(14.5%) were significantly(p<0.05) higher than that of the control(5.2%). The oviduct epithelial cell from early luteal phase gave a significantly( p<0.05) higher rate of development to morula or blastocyst stage than both luteal and follicular phase. The results of in vivo culture in rabbit oviduct of early bovine embryos were 52.1% for the cleavage rate and 26.7% for the rate of development to morula or blastocyst stage.
Lin, S.C.;Chen, M.C.;Huang, A.J.;Salem, B.;Li, K.C.;Chou, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제13권6호
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pp.748-756
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2000
Effects of xanthine (X), xanthine oxidase (XO), and catalase (C), $H_2O_2$, and carbohydrates on sperm capacitation, acrosome reaction, and fertilizing ability in vitro were examined. Glucose alone, but not fructose, supported the maximum rate of sperm capacitation and acrosome reaction. However, in the combination of X, XO, and C (XXOC) or $H_2O_2$, fructose alone also supported maximum capacitation, acrosome reaction, and fertilization. Either insufficient or excessive amounts of $H_2O_2$ decreased sperm capacitation and the acrosome reaction. In order to understand how glucose generates $H_2O_2$ or other reactive oxygen species in sperm cells, 6-aminonicotinamide, an inhibitor of the pentose-phosphate pathway (PPP), and apocynin, an inhibitor of NADPH oxidase, were added to sperm suspensions in glucose-containing medium. Results appeared that sperm capacitation, acrosome reaction, and fertilization were consequently inhibited by either one of these compounds. These inhibitory effects were nullified by addition of XXOC. These results support the hypothesis that glucose, in addition to being a substrate for glycolysis, facilitates sperm capacitation and the acrosome reaction by generating reactive oxygen species through G-6-P dehydrogenase and NADPH oxidase.
The ovaries of Korean native cows or heifers were obtained from a slaughter house and kept on 28~3O˚C and transported to laboratory within 2 hrs. The follicular oocytes were collected follicles. The oocytes were matured in vitro for 24 hrs. In TCM-199 supplemented with 35 $\pi$g /ml FSH, 10 $\pi$g /ml LH, 1 $\pi$g /ml estradiol-17 and granulosa cells at 39˚C under 5% $CO_2$ in air. The caudal epididymis of Korean native bulls were obtained from a slaughter house and transported to laboratory within 30 minutes. Swim-up of collected spermatozoa and freezing sperm was layered under 2ml fertilization B. 0. medium in two tissue culture tubes and held at a 45˚C angle for 0~2 hrs. They wrer fertilized in vitro by freezing sperm treated with heparin for 24 hrs, and then the zygotes were co-cultured in vitro with bovine oviductal epithelial cells for 7 to 9 days. The follicular oocytes recovered were classified into 41.7% as grade I, 51.5% as grade II and 6.8% as graed III. The number of oocytes recovered per ovary was averaged 8.3 and they were classifed into 2.3 as grade I, 2.5 as grade II and 2.3 as grade III. The cleavage rate of matured oocytes was significantly(P
Festuca속의 토올페스큐와 메도우페스큐, 그리고 Lolium속의 이탈리안라이그라스들 간에 종속간 잡종을 얻기 위하여 기내수분과 기내배양을 실시하였다. 이들 작물들의 자방과 화분을 채취하여 소독을 하고 주두수분, 주두제거 수분, 배주수분의 3가지 방법으로 기내수분을 실시하였다. 그리고 이들의 배발육상태를 MS, N6 , White's의 배지종류와 IAA Kinetln, BA의 생장조절물질의 처리로서 비교하였다. 1. 토올페스큐, 메도우페스큐, 이탈리안라이그라스의 상호 조합간 기내수분에서 44~92%의 수정율을 나타내었다. 이들의 주두수분은 평균 67.8% 주두제거 수분은 평균 89%의 수정율을 보였으나 배주수분은 평균 61 %로 낮았다. 2. 화본과 수정배주에서 배발육을 촉진하는데는 White's 배지가 가장 효율적이었고 식물생장조절물질의 처리는 IAA(10mg/$\ell$)와 Kinetin(0.2 mg/$\ell$)의 혼합처리가 무처리보다 효과적이었으나 발아율은 극히 저조하였다 3. 기내배양으로 성숙 배주의 배부조직에서 유관책의 형성과 시원체조직의 분화를 확인할 수 있었으며 배주 내부에 후막세포들의 형성이 관찰되었다.
Park, C.H.;B.S. Koo;Kim, M.G.;J.I. Yun;H.Y Son;Lee, S.G.;Lee, C.K.
한국발생생물학회:학술대회논문집
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한국발생생물학회 2003년도 제3회 국제심포지움 및 학술대회
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pp.110-110
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2003
The high incidence of polyspermic fertilization is one of the major causes lowering the overall efficiency of porcine IVF. The common procedure for IVF involves the co-culture of both gametes in the medium drop, which increases sperm concentration and incidence of polyspermy. Therefore, the present study was carried out to increase the efficiency of porcine IVF by reducing polyspermy using a modified swim-up method. This method modifies conventional swim-up washing by placing oocytes directly at the time of washing. Sperm pellet was prepared in the tube and mature oocytes were placed on cell strainer with $70 \mu m$ pore size (Falcon 2350) at the top of the tube. After insemination, the oocytes were stained for examination. Also, the developmental potential of fertilized embryos was measured to evaluate for the feasibility of this method. While having similar penetration rates in both methods ($86.67 \pm 2.36% to 83.33 \pm 1.36%$), there was a significant reduction of polyspermy in modified swim-up method ($17.50 \pm 1.60%$) compare to the control ($44.1 \pm 3.70%$ (p<0.05). Subsequent culture showed higher rate of blastocyst formation in modified swim-up method (20.44$\pm$0.99%) than the control ($15.73 \pm 3.26%$) (P<0.05), even though there was no significant difference. These results suggest that, by controlling the number of spermatozoa reaching the oocytes, porcine oocytes might be protected from polyspermy in vitro. Also, the developmental potential of the fertilized embryos using this method could be improved by increasing the pool of spermatozoa with better quality. Further optimization of the procedure required to implicate this method in routine porcine IVF.
Lv, Lihua;Yue, Wenbin;Liu, Wenzhong;Ren, Youshe;Li, Fuzhong;Lee, Kyung-Bon;Smith, George W.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권7호
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pp.969-976
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2009
Use of oocytes from prepubertal animals for in vitro embryo production holds potential application for reducing generation intervals and increasing genetic progress through embryo transfer. The objective of these studies was to compare the effect of three sperm pretreatments (prior to in vitro fertilization) and seven embryo culture protocols on fertilization rate and (or) subsequent development of in vitro fertilized embryos derived from oocytes harvested from ovaries of 1-6 month old prepubertal Boer goats in China. Cleavage rates were highest for embryos fertilized with heparin-treated versus calcium ionophore- or caffeine-treated sperm. Similar rates of blastocyst development were observed using heparin- and ionophore-treated sperm, which were higher than obtained with caffeine-treated sperm. No differences in cleavage or blastocyst rates were observed following embryo culture in basal medias (synthetic oviductal fluid (SOF), Charles Rosenkrans 1 (CR1) or tissue culture medium-199 (TCM-199)) containing 10% fetal bovine serum (FBS). Cumulus or oviductal cell co-culture did not enhance cleavage or blastocyst rates relative to culture in SOF+10% FBS. Replacement of FBS in SOF medium with 0.3% BSA increased cleavage rates, but did not increase rates of blastocyst development. Sequential culture in SOF+0.3% BSA followed by SOF+10% FBS increased blastocyst yield versus continuous culture in SOF+10% FBS and tended to increase blastocyst yield versus continuous culture in SOF+0.3% BSA. These results demonstrate a pronounced effects of sperm pretreatments and in vitro embryo culture systems on rates of blastocyst development and provide a potential protocol (sperm pretreatment with heparin and sequential embryo culture in SOF+0.3% BSA followed by SOF+10% FBS) for generation of the significant numbers of in vitro produced blastocysts from oocytes of prepubertal Boer goats necessary for application of embryo transfer in rural regions of China for distribution of Boer goat genetics.
능유바위솔을 분화로 재배하고자 할 때, 적정 광도 와 내음성정도, 적정 분용토, 그리고 적정 시비조건을 알아보기 위해 실험을 수행하였다. 그 결과 능유바위솔은 52% 차광에서 생육이 가장 양호하였으며, 82% 차광까지는 생육이 감소하기는 하지만 상품성은 유지되어 내음성이 뛰어난 것으로 판단되었다. 90% 이상의 차광에서는 고사주가 발생하였으며, 엽색도 탈색되고 잎이 위로 서는 등 관상가치가 크게 저하되었다. 분용토로는 마사토 : 유비상토 : 강모래(6 : 2 : 2, v/v/v) 에서 생육이 가장 좋았다. 특히 지상부 생체중의 경우 다른 용토에서는 약 4~8g 범위였으나, 마사토 : 유비상토 :강모래(6 : 2 : 2, v/v/v)에서는 16g으로 2배 이상의 생육량을 보였다. 시비조건은 Hyponex 액비를 1,000~2,000배액으로 1회/주 처리했을 때, 생체중 및 초폭, 분지수 등에서 가장 좋게 나타났다. 특히 생체중의 경우 대조구(무처리)가 16g인데 비해 1,000배액 1회/주와 2,000배액 1회/주 처리에서 약 29g으로 80% 정도 생장량이 증가하였다. 엽색에서는 액비의 농도가 높을 수록 엽색이 짙어지는 경향이 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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