The contents of bioactive materials (e.g. polyphenolics compounds, flavonoids, minerals, and fatty acids) and antioxidative activities (DPPH (${\alpha}$,${\alpha}$'-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl) free radical scavenging activity, peroxidation of linoleic acid and rat hepatocyte microsome, and Fe/Cu reducing power) were tested by in vitro experimental models using water, ethanol and methanol extracts of leaves (TOL) and fruits (TOF) from Thuja orientalis. Methanol extract from TOL showed the highest extraction yield (12.90%) as well as contents of polyphenolic compounds (16.02%) and flavonoids (0.25%). Major minerals were Ca, K, and Mg. Major fatty acids were palmitic and lauric acids in TOL and palmitic and decanoic acids in TOF. In oxidation of in vitro models using DPPH free radical scavenging activity, Fe/Cu reducing power, $Fe^{2+}$/ascorbate-induced linolenic acid peroxidation by ferric thiocyanate and thiobarbituric acid (TBA) methods, and autooxidation of rat hepatic microsomes membrane, anti-oxidative activities were stronger in all extracts of TOL than in those of TOF in a dose-dependent manner. From these results, methanol extract of TOL was shown to have the most potent anti-oxidative properties and the highes content of antioxidative compounds such as polyphenolic compounds and flavonoids.
It has been demonstrated that intracoronal bleaching of pulpless teeth may result in cervical root resorption. Several authors postulated that bleaching agents such as hydrogen peroxide penetrated through the dentinal tubules to damage the surrounding tissues that cause cervical root resorption. The purpose of this study was to suggest on in vitro model for direct determination of hydrogen peroxide penetration through CEJ during nonvital bleaching. In addition, this model permit the quantification of the amount of hydrogen peroxide penetrated during the procedure. Freshly extracted intact premolars, removed for orthodontic reasons were used. Root canal treatment was performed in each tooth. And then the outer surface and crown portion of the teeth was sealed with wax leaving the CEJ. The prepared teeth mounted on the wax laminates were placed in plastic assay tubes containing 1.5ml bidistilled water with their entire root, including the CEJ, submerged in the solution. The teeth were dividied into four groups. Thermo group : thermocatalytic bleaching with superoxol Walk group: walking bleaching with sodium perborate & superoxol Combi group : combination of thermocatalytic & walking bleaching Dw group : walking bleaching with sodium perborate & water The bleaching procedure was performed three times. The bleaching intervals were at 3 days. The hydrogen peroxide present in the assay system was added to ferrous ammonium sulfate resulting in ferric ion release. Upon the addition of potassium thiocyanate a ferrithiocyanate complex results, which absorbs light at the wavelength of 467nm. The radicular penetration of hydrogen peroxide in the four groups was assessed directly using spectrophotometer. The amount of hydrogen peroxide in the samples tested is determined by comparing them with a standard curve generated by known amounts of hydrogen peroxide. The results were obtained as follows : 1. In all experimental groups except the Dw group showed lower penetration amount in day 4 than day 1, there was statistical importance in the difference (P<0.05). 2. After 3rd treatment, Thermo group showed slightly increased value and narrow distribution. Walk group showed much more penetration amount and widely dispersed value. Value of Combi group showed wide distribution without regard to treatment time, but value of Dw group evenly distributed. 3. Thermo group, Walk group and Dw group showed a tendency of increasing penetration amount with increasing treatment times(P<0.01), but Combi group revealed no statistically important differences. 4. Combi group showed the highest degree of penetration. Walk group showed lower penetration than Combi group. Thermo group & Dw group showed lower than Walk group. 5. Cervical root permeability to hydrogen peroxide varied from 0 to 35 %.
${\gamma}-Oryzanol-loaded$ calcium-pectin micro- and nanocapsules were prepared by ionic gelation to improve oxidation stability and the effect of particle size on capsule properties was investigated. The physical properties were influenced by preparation conditions such as concentrations of pectin, $CaCl_2$, ${\gamma}-oryzanol$, and hardening time. Particle sizes of micro- and nanocapsules that showed the maximum encapsulation efficiency and sustained release were $2.27{\pm}0.02mm$ and $347.7{\pm}58.1nm$, respectively. Microcapsules showed higher encapsulation efficiency ($50.73{\pm}1.98%$) than nanocapsules ($17.70{\pm}2.04%$), while nanocapsules showed more sustained release and higher stability than microcapsules. Release of ${\gamma}-oryzanol$ from both microand nanocapsules, which was low in gastric environments and promoted in intestinal environments, showed suitable characteristics for oral administration. Furthermore, antioxidant activity of ${\gamma}-oryzanol$ against autoxidation of linoleic acid was prolonged by both micro- and nanoencapsulation in a ferric thiocyanate test. Therefore, micro- and nanoencapsulation using pectin can be effective for improving biodelivery, stability, and antioxidant activity of ${\gamma}-oryzanol$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.913-920
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2003
Soybean sauce fermented with soybean and wheat, has been a major condiment of Korean diets from centuries ago. Melanoidin, a brown pigment generally found in various food systems, is a final product produced in amino-carbonyl reaction during soybean sauce processing. Antioxidative activities of soybean sauce and melanoidin were investigated in vitro system using linoleic acid emulsion. Soybean sauce and glucose-lysine model melanoidin showed the stronger antioxidative effect than control by ferric thiocyanate and conjugated diene assays. In addition, DPPH radical scavenging effect of soybean sauce was higher than melanoidin, which was ascribed to soluble peptide and low molecular protein existing in soybean sauce. To ascertain antioxidative effect of dietary soybean sauce and melanoidin in vivo, the male Wister rats were fed 10% soybean sauce or 10% glucose-lysine model melanoidin with corn oil or fish oil for 5 weeks. Fatty acid compositions in liver and plasma were influenced by oil source. Therefore, EPA and DHA contents of fish oil group were higher than those of corn oil group. When the inhibitory effect of soybean sauce and melanoidin on lipid peroxidation using TBARS methods was measured, fish oil group (FC) showed higher malondialdehyde (MDA) content than corn oil group (CC). However, supplementation of soybean sauce and melanoidin to fish oil group attenuated MDA formation. In the levels of phosphatidyl choline hydroperoxide (PCOOH) in liver and plasma by CL (chemiluminescence)-HPLC method, PCOOH in FC group was significantly higher than that of CC group both in liver and plasma. Supplementation of soybean sauce to fish oil groups significantly inhibited the formation of PCOOH in plasma and liver, while melanoidin suppressed hepatic PCOOH formation. Based on these results, it can be suggested that soybean sauce possesses stronger antioxidative potential than melanoidin.
The contents of bioactive and antioxidative activities (DPPH (${\alpha},{\alpha}'$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl), free radical scavenging activity, peroxidation of linoleic acid and rat hepatocyte microsome, and Fe/Cu reducing power, tyrosinase inhibition activity) were tested by in vitro experimental models using water, hot water, ethanol and methanol extracts of leaves (ASL), roots (ASR), stems (ASS) and fruits (ASF) from Acanthopanax senticosus. Hot water extract from ASL showed the highest extraction yield (16.04%) as well as highest contents of phenolic compounds (2.67%) and flavonoids (1.43%). Major minerals were K, Ca and Mg. In oxidation in vitro models using DPPH free radical scavenging activity, Fe/Cu reducing power, $Fe^{2+}$/ascorbate-induced linoleic acid peroxidation by ferric thiocyanate and thiobarbituric acid (TBA) methods, tyrosinase inhibition activity and autooxidation of rat hepatic microsomes membrane, and antioxidative activities were strong in Acanthopanax senticosus. From these results, ASL extracts were shown to have the most potent antioxidative properties and contain the highest amounts of antioxidative compounds such as phenolic compounds and flavonoids. These results may provide the basic data to understand the biological activities of bio-active materials derived from leaves of Acanthopanax senticosus.
Three kinds of model melanoidins adjusted to have the same brown color intensity were made from glucose-glycine, glucose-lysine, xylose-arginine and their antioxidative properties were determined. The antioxidative activities of these model melanoidins in linoleic acid emulsion system were determined by ferric thiocyanate method, conjugated diene contents, peroxide value and electron donating ability by DPPH. Xylose-arginine melanoidin showed the strongest antioxidative activity and electron donating ability. The antioxidative effect of melanoidin could be reliably predicted by determining peroxide value and DPPH method. Each melanoidin was separated on Sephadex G-50 column, and brown color intensity, reducing power, ninhydrin positive reaction and antioxidative activity of each fraction were determined. The antioxidative activities of melanoidin fractions showed strong correlation with their brown color intensity and especially to their reducing power. In spite of same brown color intensity, there is no big differences between these model melanoidins, thus xylose-arginine showing strongest antioxidative activity followed by glucose-lysine and glucose-glycine melanoidin. Xylose-arginine melanoidin also showed the strongest electron donating activity and broad range of reducing power when fractionated on Sephadex G-50, which was different tendency from the other model melanoidin.
Kim, Yon-Suk;Lee, Seung-Jae;Hwang, Jin-Woo;Kim, Ee-Hwa;Park, Pyo-Jam;Jeong, Jae-Hyun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.12
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pp.1642-1647
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2011
The free radical scavenging activities of extracts from Ligustrum ovalifolium H. leaves (LOH) as well as various antioxidant activities such as ferric reducing antioxidant power (FRAP), 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity, reducing power and lipid peroxidation inhibition were evaluated by electron spin resonance (ESR). The total polyphenol and flavonoid contents of the water and ethanolic extracts from LOH were $105.5{\pm}1.31$ and $102.1{\pm}1.82$ mg gallic acid equivalent/g extract, respectively, and $84{\pm}1.72$ and $82.8{\pm}1.65$ mg catechin equivalent/g extract. In addition, $IC_{50}$ values for the 1,1-diphenyl-2-picryldrazyl (DPPH), alkyl, and hydroxyl radical scavenging activities of the water and ethanolic extracts were $0.021{\pm}0.002$ and $0.010{\pm}0.003$ mg/mL, $0.011{\pm}0.003$ and $0.012{\pm}0.002$ mg/mL, and $0.395{\pm}0.002$ and $0.443{\pm}0.002$ mg/mL, respectively. The ABTS radical scavenging activities of the water and ethanolic extracts from LOH and BHT were $0.073{\pm}0.12$, $0.130{\pm}0.06$ and $1.461{\pm}0.02$ mM Trolox equivalent/mg extract, respectively. The FRAP values of the extracts from LOH were higher than those of BHT, which was used as a positive control. The LOH extracts showed strong inhibitory effects on lipid peroxidation as measured by ferric thiocyanate (FTC) and thiobarbituric acid (TBA) assay compared to that of ${\alpha}$-tocopherol. Using MTT assay on human liver cells (Chang), extracts from LOH showed no toxicity at a concentration of 0.5 mg/mL. These results indicate that the LOH extracts possessed antioxidant activity.
Kim, Yon-Suk;Lee, Seung-Jae;Hwang, Jin-Woo;Kim, Ee-Hwa;Park, Pyo-Jam;Jeon, Byung-Tae
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.11
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pp.1525-1531
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2011
Antioxidant activity and protective effects of extracts from Helianthus tuberosus L. leaves (HTL) on t-BHP-induced oxidative stress in human liver Chang cells were investigated. The total polyphenol and flavonoid content of the water and ethanolic extracts from HTL were 89.6${\pm}$1.96, 94${\pm}$2.03 mg gallic acid equivalent/g extract, and 65.1${\pm}$2.84, 54.6${\pm}$1.87 mg catechin equivalent/g extract, respectively. In addition, $IC_{50}$ values for 1,1-diphenyl-2-picrydrazyl (DPPH), alkyl, and hydroxyl radical scavenging activity of the water extracts were 0.010${\pm}$0.003 mg/mL, 0.014${\pm}$0.002 mg/mL, and 0.989${\pm}$0.003 mg/mL, respectively. Antioxidant activities of the extracts were also determined by ferric reducing antioxidant power (FRAP), 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity and reducing power. The HTL extracts showed a strongly inhibitory effect on lipid peroxidation by measuring ferric thiocyanate (FTC) and thiobarbituric acid (TBA) values. In an MTT assay on the Chang cells, the extracts showed a protective effect by increasing cell viability and decreasing ROS on t-BHP-induced oxidative stress in Chang cells. These results indicate that the HTL extracts possess an antioxidant activity.
This study was performed to evaluate the antioxidant effect of Prunus salicina Lindl. cv. Soldam at different growth stages (sample 1-8). Previous studies shows that this fruits possess hematopoiesis effect, osteoporosis prevention, and antimutagenic effects. Prunus salicina Lindl. cv. soldam was picked in every 5 days from the 40th day before harvesting date for marketing in Gimcheon, Gyeongbuk. The fruits at different growth stages (sample 1-8) were extracted with 60$\%$ acetone and chlorophyll in the extracts was removed. In proximate compositions, the contents of moisture of sample 1, 5, 8 were 88.52, 87.01, 83.56$\%$ ; crude ash were 7.12, 3.35, 3.57$\%$ ; crude protein were 7.52, 5.55, 3.85$\%$ ; crude fat contents were 3.20, 0.99, 5.15$\%$, respectively. The contents of total polyphenols and condensed tannin in the acetone extracts from sample 1, 5, 8 were 10.67, 4.05, 2.57$\%$, and 8.36, 3.11, 1.88$\%$, respectively. The antioxidantive effect of acetone extracts from immature fruits showed strong scavenging effect on DPPH free radicals. The RC$_{50}$ values of the extracts from sample 1, 2 were 2.23, 9.70 $\mu$g/mL, respectively while those of butylated hydroxyanisole (BRA) was 5.25 $\mu$g/mL. The extracts from immature fruits showed over 85$\%$ inhibition on peroxidation of linoleic acid at 100 $\mu$g/mL as determined by both the ferric thiocyanate (FTC) and the thiobarbituric acid (TBA) method.
The root of Stnchys Sieboldif MIQ was extracted three times with methanol and extract was found to contain 3.02% of polyphenols and 1.97% of flavonoids. DPPH radical scavenging method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability method were employed to investigate the constituents of the extract and to measure their activity on antioxidation. The fraction extracted by ethylacetate showed higher anti oxidation value than that of $\alpha-tocopherol$, butylated hydroxyanisole (BHA), and butylated hydroxytoluene (BHT) at the same concentration. UV-VIS spectral data of the extract by ethylacetate that was isolated on a silica gel column proved adsorption maxima in the range of 280∼330 nm. The fraction ES-RS that has $\lambda_{max}(nm)$ of band 1, 325nm and band II, 289nm exhibitd the strongest activity on antioxidation. ES-R5 fraction showed similar pattern to flavones by the analysis of UV-VIS spectral data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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