The acid mine drainage (AMD) and landfill leachates released into the subsurface environment can result in serious environmental problems like soil and groundwater contamination. The AMD and the leachates of landfill were known to contain many heavy metals. In this study, the author assessed the reactivity and ability of the FeS coated-ALC for the removal of contaminants (As, Cd, Cu, Pb, Ni, Zn, Al) in AMD and leachates in landfill. The synthetic nano-FeS and Autoclaved Lightweight Concrete (ALC) were used as reactive materials in the permeable reactive barriers(PRBs). The result of batch test indicated that synthetic nano-FeS can remove 99% of heavy metals for the 1hr of reaction time except for As and Ni(about 90%). However, the 80% of As and Ni was removed in column 1(FeS coated-ALC). The column 2(Ore FeS) removed more than 99% of heavy metals. The pH of the column 1 was increased from 3.51 to 6.39~6.50, and the pH with column 2 was increased from 3.51 to 9.20. As the result of this study, the author can surmise that the synthetic nano-FeS coated ALC will use as a very good reactive material of the PRBs to treat the contaminated groundwater with AMD and leachate of landfill.
We have investigated the electrochemical factors affecting the magnetic properties of hard magnetic CoP nanowires and soft magnetic CoFe nanowires fabricated by ac electrodeposition into self-made AAO(anodic aluminum oxide) nano-templates. AAO template having nano scale pores of high aspect ratio has been prepared through 2-step anodizing of aluminum foil in sulfuric acid. Hard Magnetic properties of CoP nanowires were highly conditional on the applied ac potential which could be a decisive factor to make CoP nanowires made up of either pure hcp crystals or a mixture of hop crystals and fcc crystals. On the contrary to CoFe films, there was no anomalous codeposition in the electrodeposition of soft magnetic CoFe nanowires which exhibited their best saturation magnetization of 238 emu/g at the composition of $Co_{30}Fe_{70}$.
In order to simulate the leaching solution of copper sulfide ore in $FeCl_3$ solutions, synthetic solutions with composition of $FeCl_3$-$FeCl_2$-$CuCl_2$-CuCl-NaCl-HCl-$H_2O$ were prepared. The concentration of iron and copper chloride was varied from 0.1 to 1 m in synthetic solutions. The effect of composition on the mixed solution pH and potential at $25^{\circ}C$ was measured. When HCl concentration was constant, the increase of CuCl concentration increased solution pH. The increase of other solutes excluding HCl and CuCl decreased solution pH owing to the increase of the activity coefficient of hydrogen ion. A high CuCl concentration favored the redox equilibrium in the direction of Cu(I), while $FeCl_3$ had the opposite effect.
The Fe complex formation of cyanidin-3-glucoside in acetate buffer solution $(pH1.7{\sim}6.0)$ was investigated spectrophotometically. Two different complexes were formed from cyanidin-3-glucoside and $Fe^{3+}$, which had the absorption maximum at 543nm in the pH range $3.0{\sim}4.0$ and at 570nm in the pH range $5.0{\sim}6.0$ respectively. The molar ratio of the complex formed in the lower pH range was appeared to be 1 : 1, whereas that of the complex formed in the upper pH range was not able to be determined definitely. Among several organic acids examined, citric acid has shown the marked inhibitory effect on the Fe-anthocyanin complex formation.
Mean daily excretion of Ca, P, and Fe were measured in 49 healthy young Koreans(23 males and 26 females) form urine and feces samples cellected for three days. Dietary intakes of the subjects during the study periods were calculated from intake records. Main results of the study are as following: 1) Mean daily urinary, fecal, and total Ca excretions were 162$\pm$20mg, 346$\pm$39mg, and 508$\pm$50mg, respectively in males and 154$\pm$16mg, 262$\pm$26mg, and 416$\pm$24mg, respectively in females. The mean values of the two groups were not significantly different. 2) Mean daily urinary, fecal, and total P excretions were 751$\pm$45mg, 384$\pm$26mg and 1135$\pm$56mg, respectively in males and 552$\pm$29mg, 335$\pm$34mg and 894$\pm$50mg, respectively in females. Urinary and total P excretion in males were significantly higher than females(p<0.01), but such differences disappeared when the excretions were calculated per kg body weight. 3) mean daily fecal Fe excretions were 12.8$\pm$0.9mg in males and 10.1$\pm$0.8mg in females. The mean value in males was significantly higher than that in females(p<0.05) but when calculated per kg body weight, both groups excreted 0.2mg/kg body weight. 4) Mean daily intake levels of the minerals estimated from three day food intake records were Ca 543mg, P 1136mg, and Fe 14.3mg in males and Ca 533mg, P 869mg, Fe 10.8mg in females. These intake levels seem to be sufficient to supply the daily losses of the study subjects except P in females. However, the problem of estimating dietary intake levels by food intake record should be recognized. Especially females in the study are in menstration age and their Fe losses in the menstration (estimated to be 0.5mg of available Fe per day) should be also supplied in the diet.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.388-394
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2001
This study was conducted ton investigate the mineral contents of commercial baby foods. Samples were classified into 4 groups; powdered formula, baby juice product (domestic), juice and paste products (imported) and soymilk-based formula. We analyzed Ca, P, Mg, Na, K, Fe, Cu, Zn contents by atomic absorption spectrophotometer after dry-ashing. The difference of analyzed value versus labeled value and Ca/P ratio of analyzed value were calculated. The difference (%) of analyzed value on the labeled value was Ca: 98.6, P: 121.8, Mg: 146.1, Na: 87.4, K: 104.3, Fe: 104.8, Cu: 120.2, Zn: 109.8 in powdered formula, Mg showed the highest difference among the elements. The Ca/P ratio of powdered formula was 1.41 (1.70-1.99). Baby juice products (domestic) were fortified Ca, Fe and the difference (%) of analyzed value on labeled value of Ca and Fe contents was 131.8, 110.2, respectively. The Ca/P ratio of these was 2.36 (1.64-3.71). Differently the domestic products, imported juice and paste products were not fortified Ca, Fe and its Ca/P ratio was 0.38(0.14-0.59). The difference (%) of analyzed value on the labeled value was Ca: 110.2, Mg: 179.5, Na: 83.7, K: 87.8, Cu: 107.8, Fe: 219.8, Zn: 100.5, P: 126.6 in soymilk-based formula, Fe showed the highest difference among the elements. The Ca/P ratio of soymilk-based formula was 1.17 (1.04-0.39).
To improve the efficiency of removal of bacteria and virus with DynaSand Filters used for treatment of recycling wastewater from aquaculture, effect of biofilm formation on bacterial transport through coated sand was estimated. At the neutral pH (pH 7.0), the coated sand was positive of zeta potential (surface charge). Column experiments were also carried out to test the effect of uncoated sand as well as coated sand with Al and Fe. The coated sand influenced more significantly the surface properties, adsorption and transport than the uncoated sand. The leaching batch system investigated for synthetic water showed concentrations of 7.47, 4.80, 20.89 and 7.23 mg/L for the uncoated sand, coated sand with Al, Fe and Al+Fe, respectively. Hence there are significant differences among the tested coatings with reference to bacterial transport and surface properties.
In this study, Fe(VI) was employed as a multi-functional agent to treat the simulated industrial wastewater contaminated with Cu(II)-EDTA through oxidation of EDTA, decomplexation of Cu(II)-EDTA and subsequent removal of free copper through precipitation. The decomplexation of $10^{-4}\;M$ Cu(II)-EDTA species was performed as a function of pH at excess concentration of Fe(VI). It was noted that the acidic conditions favor the decomplexation of Cu(II)-EDTA as the decomplxation was almost 100% up to pH 6.5, while it was only 35% at pH 9.9. The enhanced degradation of Cu(II)-EDTA with decreasing the pH could be explained by the different speciation of Fe(VI). $HFeO_4^-$ and $H_2FeO_4$, which are relatively more reactive than the unprotonated species $FeO_4^{2-}$, are predominant species below neutral pH. It was noted that the decomplexation reaction is extremely fast and within 5 to10 min of contact, 100% of Cu(II)-EDTA was decomplexed at pH 4.0. However, at higher pH (i.e., pH 10.0) the decomplexation process was relatively slow and it was observed that even after 180 min of contact, maximum ca 37% of Cu(II)-EDTA was decomplexed. In order to discuss the kinetics of the decomplexation of Cu(II)-EDTA, the data was slightly fitted better for the second order rate reaction than the first order rate reaction in the excess of Fe(VI) concentration. On the other hand, the removal efficiency of free Cu(II) ions was also obtained at pH 4.0 and 10.0. It was probably removed through adsorption/coagulation with the reduced iron i.e., Fe(III). The removal of total Cu(II) was rapid at pH 4.0 whereas, it was slow at pH 10.0. Although the decomplexation was 100% at lower pH, the removal of free Cu(II) was relatively slow. This result may be explicable due to the reason that at lower pH values the adsorption/coagulation capacity of Fe(III) is greatly retarded. On the other hand, at higher pH values the decomplexation of Cu(II)-EDTA was partial, hence, slower Cu(II) removal was occurred.
The effect of storage temperature and time on the contents of metal (Pb, Sn and Fe), vitamin C, color and pH was studied for canned pineapple juice (PJ) and pineapple slice (PS) which were stored for 120 hours at 5 and 2$0^{\circ}C$ and analyzed at 24 hours intervals. The results are as follows; 1. The metal contents of PJ and PS were in the rank of 24<48<72<96<120 hours by storage time at 5 and 2$0^{\circ}C$. These contents were increased to 44.1%/24 hrs of Ph, 18.0%/24 hrs of Sn, 34.6%/24 hrs of Fe but decreased to 6.0%/24 hrs of vitamin C in PJ and PS during 120 hrs. Storage times were correlation to contents of metal and pH but was not correlation to vitamin C contents. These were increased to 37.7%/24 hrs of Pb, 18.8%/24 hrs of Sn, 34.6%/24 hrs of Fe, but decreased to 6.0%/24 hrs of vitamin C. 2. These were increased to 10.6% of Pb, 3.7% of Sn, 11.3% of Fe in PJ and to 33.7% of Pb, 4.8% of Sn, 37.6% of Fe in PS at 2$0^{\circ}C$ than 5$^{\circ}C$ but vitamin C contents were decreased to 8.2% in PJ and 2.7% in PS at 2$0^{\circ}C$ than 5$^{\circ}C$. This fact suggests that more attention be paid in handling canned PJ and PS after opening in order to avoid the decreasing vitamin C and the hazard from Pb, Sn, Fe. 3. Changing factors in Pb, Sn, Fe and vatiamin C content were in the rank of storage temperature$0^{\circ}C$.
A 10-week feeding experiment was conducted to determine the influence of several minerals from dietary mineral premix on growth and body composition in juvenile Korean rockfish. Three replicate groups of fish Initially averaging 4.2 g were fed one of the ten experimental diets. Korean rockfish muscle and casein as protein sources were used in the basal diet, and deleted one of each mineral (P, Ca, Zn, Mg, Fe, K, Mn, Se or all) in the control mineral premix, Weight gain, feed efficiency and nutrient retention in fish fed the diet not containing mineral premix were significantly lower than those in fish fed other diets (P<0.01). Weight gain in fish fed the diets deleted each mineral (P, Ca, Zn, Hg, Fe, K, Mn or Se) was lower than that of control diet (P<0.01), Feed efficiency and protein retention in fish fed the diets deleted each of P, Ca, Zn or Mn were lower than those ot control diet (P<0.01). Daily feed intake and lipid retention were not affected by dietary mineral premixes ( P>0.01). Proximate analysis and mineral contents in the whole body, muscle, liver or bone of fish fed the diets deleted each mineral were not different to control diet ( P>0.01). The data obtained in this study indicate that each of the P, Ca, Zn, Mg, Fe, K, Mn or Se is essential for normal growth of Korean rockfish.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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